检索结果-内蒙古大学图书馆

物理化学学报 2005年第9期21卷 1011-1016页

作者：管洪波梁健朱月香赵璧英谢有畅北京大学化学与分子工程学院物理化学研究所分子动态与稳态结构国家重点实验室北京100871

用共沉淀法制备了一系列MgO-ZrO2复合氧化物,用XRD、XPS、BET、DTA、EXAFS和TEM等进行了表征.结果表明,500℃与600℃下焙烧得到的MgO-ZrO2复合氧化物,在ZrO2高含量一端,MgO倾向于固溶到ZrO2中,最大固溶量可达到1:1(摩尔比);固溶达到饱和... 详细信息

用共沉淀法制备了一系列MgO-ZrO2复合氧化物,用XRD、XPS、BET、DTA、EXAFS和TEM等进行了表征.结果表明,500℃与600℃下焙烧得到的MgO-ZrO2复合氧化物,在ZrO2高含量一端,MgO倾向于固溶到ZrO2中,最大固溶量可达到1:1(摩尔比);固溶达到饱和后,MgO开始在固溶体表面分散,并析出单独的MgO晶粒;在MgO高含量端,少量的ZrO2以分散态存在于MgO的表面,并使其表面性质发生较明显的变化.这些结果表明,在共沉淀法制备的MgO-ZrO2样品中,在一定相对含量范围内,会出现一种组分在另一种组分或由两种组分形成的固溶体上的单层分散现象.

关键词： ZrO MgO 二元氧化物单层分散共沉淀固溶体

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贫水电解质体系制备多孔阳极氧化铝模板的研究

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物理化学学报 2004年第9期20卷 1134-1137页

作者：王凡卫庆硕张玉玲吴凯谢有畅北京大学化学与分子工程学院物理化学研究所分子动态与稳态结构国家重点实验室北京100871

在有机溶剂为主的含草酸电解质中,研究了大孔径有序度高的阳极氧化铝(AAO)的一步法电化学制备.实验证实,电解质中水含量的降低能够有效抑制铝的电氧化速率和溶解速率,使得其氧化膜孔道的生长能够稳定进行,所得到的六方孔道排列有序度明... 详细信息

在有机溶剂为主的含草酸电解质中,研究了大孔径有序度高的阳极氧化铝(AAO)的一步法电化学制备.实验证实,电解质中水含量的降低能够有效抑制铝的电氧化速率和溶解速率,使得其氧化膜孔道的生长能够稳定进行,所得到的六方孔道排列有序度明显高于纯水溶剂制备的电解质体系下的产物.考察了水含量、有机溶剂种类以及电解质浓度对AAO模板孔道形貌的影响.结果表明,有机溶剂贫水电解质体系使得电氧化电压的选取范围比水溶液电解质体系更宽,孔径连续可调,反应条件温和.该方法适合于制备均匀大孔径的AAO模板.

关键词：贫水电解质体系制备多孔阳极氧化铝模板一步电化学氧化法纳米模板

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高比表面纳米MgO的制备及其影响因素研究

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物理化学学报 2006年第7期22卷 804-808页

作者：管洪波王培王晖赵璧英朱月香谢有畅北京大学化学与分子工程学院物理化学研究所分子动态与稳态结构国家重点实验室北京100871

在溶液中采用不同的原料制备了三种前体MgC2O4·2H2O,经高温焙烧得到高比表面MgO.用XRD、BET、TEM和TG-DTA等表征手段对前体及产物MgO进行了表征.结果表明,以醋酸镁和草酸为原料制备前体草酸镁并在焙烧过程中消除水汽的影响是得到... 详细信息

在溶液中采用不同的原料制备了三种前体MgC2O4·2H2O,经高温焙烧得到高比表面MgO.用XRD、BET、TEM和TG-DTA等表征手段对前体及产物MgO进行了表征.结果表明,以醋酸镁和草酸为原料制备前体草酸镁并在焙烧过程中消除水汽的影响是得到高比表面MgO的关键.最优条件下制备的样品经520℃焙烧后比表面积高达534m·2g-1,晶粒尺寸仅为4～5nm的MgO粒子堆积成一定程度上长程有序的介孔结构,并具有十分优良的抗高温烧结性能.650℃和800℃焙烧2h后,其比表面积仍分别高达229m·2g-1和134m·2g-1.

关键词：纳米MgO 草酸镁高比表面积孔结构

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阳极氧化铝模板上热扩散法制备MoO_x纳米阵列

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物理化学学报 2004年第6期20卷 637-641页

作者：王凡张玉玲卫庆硕吴凯谢有畅北京大学化学与分子工程学院物理化学研究所分子动态与稳态结构国家重点实验室北京100871

采用简单的热扩散法,MoO3可在模板纳米孔道内有序生长,经还原后获得MoO2和金属Mo纳米管/线阵列.运用XRD、SEM、TEM、HRTEM等技术对产物进行了表征.结果表明:在70 nm孔径的阳极氧化铝模板上,H2/N2气氛下600℃时的还原产物为单晶MoO2;而在... 详细信息

采用简单的热扩散法,MoO3可在模板纳米孔道内有序生长,经还原后获得MoO2和金属Mo纳米管/线阵列.运用XRD、SEM、TEM、HRTEM等技术对产物进行了表征.结果表明:在70 nm孔径的阳极氧化铝模板上,H2/N2气氛下600℃时的还原产物为单晶MoO2;而在50 nm的模板上,同样条件的还原产物为MoO2微晶聚合体.乙醇的加入能够大大改善产物的形貌.H2气氛,650℃以上温度下进一步还原得到了金属Mo纳米管阵列.

关键词：钼氧化钼阳极氧化铝模板纳米阵列热扩散

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二苯醚烷基化反应中酸性离子液体的循环使用

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物理化学学报 2004年第9期20卷 1083-1088页

作者：朴玲钰韩扬寇元北京大学化学与分子工程学院物理化学研究所分子动态与稳态结构国家重点实验室北京100871

使用酸性离子液体催化二苯醚与十二烯烷基化反应,考察了离子液体的失活原因,提出了循环使用离子液体的解决办法.在二苯醚与十二烯烷基化反应中,Lewis酸性离子液体不能多次循环使用的原因是离子液体与二苯醚相互作用导致具有催化活性的Al... 详细信息

使用酸性离子液体催化二苯醚与十二烯烷基化反应,考察了离子液体的失活原因,提出了循环使用离子液体的解决办法.在二苯醚与十二烯烷基化反应中,Lewis酸性离子液体不能多次循环使用的原因是离子液体与二苯醚相互作用导致具有催化活性的Al2Cl7-分解、流失.改变离子液体的阳离子不能从本质上解决其与二苯醚间的相互作用.适时补加损失量的AlCl3使离子液体的Lewis酸性得以恢复,可以解决体系中酸性离子液体循环使用问题,循环使用8次后产物产率仍保持90%左右.

关键词：二苯醚烷基化反应酸性离子液体循环使用催化剂

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Li^+交换的几种分子筛的氮氩分离性能

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物理化学学报 2004年第7期20卷 684-689页

作者：关莉莉段连运谢有畅北京大学化学与分子工程学院分子动态与稳态结构国家重点实验室物理化学研究所北京100871

采用水溶液离子交换法制备了高Li+交换度的4A、13X和LSX分子筛,并在25℃下测定了它们的静态吸附等温线和动态穿透曲线.研究发现,高Li+离子交换度的4A、13X和LSX分子筛都具有较大的氮吸附容量和较高的氮氩分离选择性,说明高Li+离子交换度... 详细信息

采用水溶液离子交换法制备了高Li+交换度的4A、13X和LSX分子筛,并在25℃下测定了它们的静态吸附等温线和动态穿透曲线.研究发现,高Li+离子交换度的4A、13X和LSX分子筛都具有较大的氮吸附容量和较高的氮氩分离选择性,说明高Li+离子交换度的4A、13X和LSX分子筛是较好的氮氩分离吸附剂.从动态穿透曲线结果来看,所研究的三种分子筛都有一个最优的吸附分离压力,在本文研究的压力范围内,这个最优压力在0.6 MPa附近.对比高锂交换度的三种分子筛,以高锂交换度的LSX分子筛的氮氩吸附分离性能最好.

关键词：氮氩分离 4A 13X LSX 吸附等温线穿透曲线

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低温固相法制备高比表面积的纳米MgO

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催化学报 2006年第9期27卷 793-798页

作者：管洪波王培赵璧英朱月香谢有畅北京大学化学与分子工程学院物理化学研究所分子动态与稳态国家重点实验室北京100871

以草酸和乙酸镁为原料,采用低温固相化学反应合成出前体MgC2O4.2H2O,再通过焙烧得到纳米MgO.采用X射线衍射、N2物理吸附、透射电镜和热重-差热技术对前体和MgO样品进行了表征,并考察了焙烧气氛的影响.结果表明,在流动干燥的氮气中520℃... 详细信息

以草酸和乙酸镁为原料,采用低温固相化学反应合成出前体MgC2O4.2H2O,再通过焙烧得到纳米MgO.采用X射线衍射、N2物理吸附、透射电镜和热重-差热技术对前体和MgO样品进行了表征,并考察了焙烧气氛的影响.结果表明,在流动干燥的氮气中520℃焙烧4h后制得了比表面积高达412m2/g的纳米MgO;此MgO为面心立方结构,晶粒尺寸为4～5nm,粒子堆积成在一定程度上长程有序的介孔结构,并具有十分优良的抗高温烧结性能,600和800℃焙烧2h后,其比表面积仍分别高达357和153m2/g.

关键词：纳米氧化镁草酸乙酸镁固相反应高比表面积

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靛红类双功能抑制剂:调控SARS-3CL蛋白酶聚集状态与活性(英文)

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物理化学学报 2012年第10期28卷 2418-2422页

作者：周璐金凤刘莹尚尔昌魏平李春梅来鲁华北京大学化学与分子工程学院物理化学研究所分子动态与稳态结构国家重点实验室北京分子科学国家实验室北京100871 复旦大学药学院上海201203 北京大学定量生物学中心北京100871

1-(2-萘甲基)靛红-5-甲酰胺类化合物通过与底物口袋结合来抑制SARS-3CL蛋白酶的活性,而SARS-3CL蛋白酶自身的N端8肽是作用于蛋白二聚界面的抑制剂.本文设计同时占据SARS-3CL蛋白酶底物口袋和二聚界面的双功能抑制剂,通过固相多肽合成方... 详细信息

1-(2-萘甲基)靛红-5-甲酰胺类化合物通过与底物口袋结合来抑制SARS-3CL蛋白酶的活性,而SARS-3CL蛋白酶自身的N端8肽是作用于蛋白二聚界面的抑制剂.本文设计同时占据SARS-3CL蛋白酶底物口袋和二聚界面的双功能抑制剂,通过固相多肽合成方法制备由1-(2-萘甲基)靛红-5-甲酸和N端8肽组成的化合物,得到不同长度连接链的6个目标产物.用显色底物方法测定化合物对SARS-3CL蛋白酶的抑制活性,其中化合物3的活性最高,IC50值(半抑制率)为3.8μmol·L-1,连接偶数甘氨酸的活性明显要好于连接奇数甘氨酸的化合物.用超速离心沉降速率方法研究了化合物3对SARS-3CL蛋白酶聚集状态与活性的调控作用,其同时具有诱导与抑制二聚的双重能力,综合调控结果是抑制SARS-3CL蛋白酶的二聚.这项研究给应用合成的化合物研究酶活性调节机制提供了一个示例.

关键词：靛红类衍生物调控 SARS-3CL蛋白酶二聚双功能抑制剂

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1-芳基-1,4-二氢-3-芳酰肼基甲酰基-6-甲基-4-哒嗪酮的合成及对黄瓜子叶生根作用的构效关系研究

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有机化学 2003年第6期23卷 550-554页

作者：邹霞娟来鲁华金桂玉黄桂琴北京大学化学与分子工程学院物理化学研究所分子动态与稳定结构国家重点实验室北京100871 南开大学化学学院元素有机化学研究所元素有机化学国家重点实验室天津300071

合成了一系列的 1 芳基 1,4 二氢 3 芳酰肼基甲酰基 6 甲基 4 哒嗪酮类化合物 ,并用离体黄瓜子叶生根法测试其生物活性 ,生测结果表明 ,所有的化合物均显示出一定的生物活性 ,并且芳环上的取代基对活性有重要影响 .采用化合物的物... 详细信息

合成了一系列的 1 芳基 1,4 二氢 3 芳酰肼基甲酰基 6 甲基 4 哒嗪酮类化合物 ,并用离体黄瓜子叶生根法测试其生物活性 ,生测结果表明 ,所有的化合物均显示出一定的生物活性 ,并且芳环上的取代基对活性有重要影响 .采用化合物的物理化学参数及化合物促进黄瓜子叶生根的活性 ,进行了结构与活性定量关系研究 ,建立了较好的结构与活性的相关式 ,化合物的亲脂性和取代基的电性对化合物的生物活性具有重要的影响 .研究结果对 3 芳酰肼基甲酰基 4 哒嗪酮类化合物的改性或新类似物的合成具有指导意义 .

关键词： 1-芳基-1,4-二氢-3-芳酰肼基甲酰基-6-甲基-4-哒嗪酮合成黄瓜子叶生根作用构效关系植物生长调节剂

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生物分子液-液相分离的物理化学机制

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物理化学学报 2020年第1期36卷 154-168页

作者：张长胜来鲁华北京大学化学与分子工程学院物理化学研究所分子动态与稳态结构国家重点实验室北京分子科学国家研究中心北京100871 北京大学定量生物学中心北京大学-清华大学生命科学联合中心北京100871

近年来,有关生物分子通过液-液相分离机制进行组织定位、功能调控的研究发展迅速。相分离产生的聚集体在众多细胞活动事件中发挥了关键作用。这些聚集体的生物功能是以相分离的物理化学性质为基础的。本文将从相分离聚集体的基本性质、... 详细信息

近年来,有关生物分子通过液-液相分离机制进行组织定位、功能调控的研究发展迅速。相分离产生的聚集体在众多细胞活动事件中发挥了关键作用。这些聚集体的生物功能是以相分离的物理化学性质为基础的。本文将从相分离聚集体的基本性质、相图、微观结构,相分离的统计热力学、实验和分子模拟研究等方面阐释相分离物理化学机制研究相关进展。对于生物分子相分离的重要功能体系进行了列举和归纳,收集了相分离研究的模式体系,探讨了生物分子相分离的生物功能同物理化学机制之间的关系,总结了生物分子相分离的调控机制和调控分子的设计方法,并对生物分子相分离物理化学机制研究的未来发展方向进行了展望。

关键词：生物分子液-液相分离液态聚集体天然无序蛋白质多价作用分子聚集的计算模拟相分离调控

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