检索结果-内蒙古大学图书馆

2016年全国高分子材料科学与工程研讨会

作者：魏淑贤刘亚鹏马桂秋天津大学材料科学与工程学院天津市复合与功能材料重点实验

聚合物表面的等离子体修饰（或改性）有广泛的研究。聚合物表面等离子体改性可使其表面活化,实现聚合物/聚合物的合金化。本文主要讨论乙烯（Eth）等离子体修饰聚丙烯（PP）及其改性PP的性质,以及改性PP和聚乙烯（PE）的合金化。选用等... 详细信息

聚合物表面的等离子体修饰（或改性）有广泛的研究。聚合物表面等离子体改性可使其表面活化,实现聚合物/聚合物的合金化。本文主要讨论乙烯（Eth）等离子体修饰聚丙烯（PP）及其改性PP的性质,以及改性PP和聚乙烯（PE）的合金化。选用等归聚丙烯（iPP,T1701,密度0.91g/cm,北京燕山石化公司）;聚乙烯（PE,1I2A-1,密度0.9192g/cm,北京燕山石化公司）;乙烯（Et,分析纯）;氩气（Ar,分析纯）。采用介质阻挡放电（DBD）

关键词：聚乙烯合金化聚丙烯等离子体改性

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金表面亲水性和疏水性磷配体的吸附动力学和替换过程

金表面亲水性和疏水性磷配体的吸附动力学和替换过程

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2016年全国冶金物理化学学术会议

作者：朱旻母远英罗志虹罗鲲广西有色金属清洁冶炼与综合利用高校重点实验室桂林理工大学材料科学与工程学院广西桂林 541004

通过双电层电容的方法来研究磷配体在金电极表面上的吸附动力学和替换过程。结果表明,磷配体的吸附包含快速吸附和慢速吸附两个过程,PPh3分子在金电极上的覆盖度大于THPO分子,通过Langmuir吸附等温式对快速吸附阶段进行一级吸附动力学... 详细信息

通过双电层电容的方法来研究磷配体在金电极表面上的吸附动力学和替换过程。结果表明,磷配体的吸附包含快速吸附和慢速吸附两个过程,PPh3分子在金电极上的覆盖度大于THPO分子,通过Langmuir吸附等温式对快速吸附阶段进行一级吸附动力学拟合,获得PPh3 和THPO 分子的吸附动力学常数。

关键词：双电层电容吸附动力学配体交换 Janus金纳米颗粒

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金纳米粒子上磷配体替换过程的研究

金纳米粒子上磷配体替换过程的研究

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2016年全国冶金物理化学学术会议

作者：向利母远英罗鲲罗志虹广西有色金属清洁冶炼与综合利用高校重点实验室桂林理工大学材料科学与工程学院广西桂林 541004

磷配体在金纳米粒子上的替换过程,主要通过混合疏水性配体PPh3 的甲苯溶液及亲水性的THPO-Au 水溶液来实现,结果发现纳米金在甲苯与水相间的液液界面上形成了一层自组装膜.通过电化学测试发现配体替换使金纳米粒子裸露的面积和微分电... 详细信息

磷配体在金纳米粒子上的替换过程,主要通过混合疏水性配体PPh3 的甲苯溶液及亲水性的THPO-Au 水溶液来实现,结果发现纳米金在甲苯与水相间的液液界面上形成了一层自组装膜.通过电化学测试发现配体替换使金纳米粒子裸露的面积和微分电容减小.FTIR 和XPS 分析结果显示自组装膜疏水基团与亲水基团比例约为0.93∶1,具有双亲性.其替换机理可能是因为PPh3 分子取代了金纳米粒子上的THPO 分子.

关键词：双亲性金纳米颗粒磷配体交换过程亲水性疏水性

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硅钙锡石热相变的动力学及晶体学研究

硅钙锡石热相变的动力学及晶体学研究

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2016年全国矿物科学与工程学术研讨会

作者：薛源李国武邢晓琳中国地质大学地球科学与资源学院中国地质大学科学研究院晶体结构实验室中国地质大学地质过程与矿产资源国家重点实验室(GPMR)

硅钙锡石,CaSnSiO·2HO,一种稀有的含锡和钙的含水链状硅酸盐。本文基于国内首次发现的结晶良好的硅钙锡石晶体,并进行了详细的晶体结构和成因研究,且在研究中提出了一系列关于晶体结构和成因方面的问题。因此,通过加热试验和X射线... 详细信息

硅钙锡石,CaSnSiO·2HO,一种稀有的含锡和钙的含水链状硅酸盐。本文基于国内首次发现的结晶良好的硅钙锡石晶体,并进行了详细的晶体结构和成因研究,且在研究中提出了一系列关于晶体结构和成因方面的问题。因此,通过加热试验和X射线衍射、红外光谱、扫描电镜等技术手段,对其热相变过程中成分和物相的变化进行了讨论。结合硅钙锡石的热分析数据进行综合研究,结果表明,硅钙锡石的热相变主要分为4个阶段:350-800℃为晶格水分子脱失阶段;800-950℃出现短暂的玻璃相;950-1000℃为锡石+硅灰石+方英石形成阶段;1000-1200℃为锡石+硅灰石转变为马来西亚石阶段。硅钙锡石的固态相变过程中包含以下几种相变类型:350-800℃,配位水逐渐脱失,以形成无水硅钙锡石,晶胞参数先变小,后逐渐非晶质化,此阶段为无序化相变;800-950℃,开始发生脱溶转变,形成人量的胞状、树枝状、球状脱溶物,颗粒呈现出明显的脱溶区和未脱溶区（如图1a）;950-1000℃,脱溶物发生共析相变,Sn原子向脱溶物的边缘扩散,旧相转变为Sn原子贫化区和富Sn的针状体（如图1b）,并进一步转变为方英石、锡石和硅灰石颗粒（如图1f）;1200℃左右,锡石和硅灰石发生包析相变,转变为新的马米西亚石相（如图1g）。但通过扫描电镜进行观察,该固态相变过程的实际情况较为复杂,不仅存在大量的过渡相,并且在同一颗粒上可以同时保留多个相变阶段。本文对热相变过程中的相变动力机制进行了分析,并对儿种物相间转变时晶体结构发生的变化进行了讨论。该实验结果为XCaO-SiO系和CaO-SiO-XSnO系微波介质陶瓷的合成及研究提供了新的思路,且对变质矿物的成因研究提供了一些帮助。

关键词：硅钙锡石 X射线衍射微形貌热相变

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3-硝基-4-(4'-吡啶基)苯甲酸构建的两个新的金属有机骨架

3-硝基-4-(4'-吡啶基)苯甲酸构建的两个新的金属有机骨架

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中国化学会第九届全国无机化学学术会议

作者：秦涛王欣赵静沈旋朱敦如南京工业大学化工学院材料化学工程国家重点实验室

近年来,金属有机骨架(Metal-Organic Frameworks,MOFs)作为一种新兴的纳米多孔材料,引起化学工作者们很大的研究兴趣。MOFs是金属离子通过有机桥联配体连接而成的具有孔道的网状骨架结构,改变配体的长度、对配体的修饰或者更换金属离子... 详细信息

近年来,金属有机骨架(Metal-Organic Frameworks,MOFs)作为一种新兴的纳米多孔材料,引起化学工作者们很大的研究兴趣。MOFs是金属离子通过有机桥联配体连接而成的具有孔道的网状骨架结构,改变配体的长度、对配体的修饰或者更换金属离子,可以得到不同结构的MOFs。MOFs的多孔结构使其在气体吸附、气体选择性分离和催化等领域有广泛应用[1]。金属离子的引入使MOFs具有磁性、荧光和催化等性质[2]。所以MOFs是新一代具有潜在应用的多功能纳米孔道材料。LOFs(Lanthanide-Organic Frameworks)是MOFs的一个重要分支,其节点为稀土金属离子。与MOFs相比,LOFs具有优异的荧光和磁学性质[3]。本文合成了一个新的取代的吡啶羧酸类配体:3-硝基-4-(4'-吡啶基)苯甲酸(HL),用水热法合成了含HL配体的一个新的MOF:[Cu L2(H2O)].2DMA(1)和一个新的LOF:[Eu L3]n(2)。它们的结构由单晶X-射线衍射法确定,MOF1的晶体属于正交晶系,空间群为Pbca,晶胞参数为a=20.066(6),b=10.533(3),c=33.966(10),V=7179(4)3。LOF 2为六方晶系,空间群为P65,晶胞参数为a=b=14.979(6),c=27.933(8),γ=120°,V=5428(2)3。MOF 1是由一个五配位的铜离子在平面上与四个配体L配位先形成二维平面,然后通过在轴向上与铜配位的水分子与另一平面的未配位的羧基形成了氢键堆积的三维网状结构,在b轴方向上有一个13.1的菱形孔道(Fig.1a)。LOF 2是由一个八配位的铕离子构建的3D多孔LOF,在c轴方向上有三角形的孔道(Fig.1b)。

关键词：金属有机骨架合成晶体结构吡啶羧酸类配体

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有机蛭石的结构和热稳定研究

有机蛭石的结构和热稳定研究

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2016年全国矿物科学与工程学术研讨会

作者：苏小丽何宏平朱润良朱建喜梁晓亮马灵涯中国科学院矿物学与成矿学重点实验室/广东省矿物物理与材料研究开发重点实验室中国科学院广州地球化学研究所景德镇陶瓷大学中国科学院大学

近年来,有机粘土在吸附材料、纳米复合材料等领域中的应用受到了极大的关注。与粘土矿物相比,有机粘土对有机污染物的吸附性能大大提高,同时也能增强粘土-纳米聚合物的机械性能、阻燃性能和阻隔性能等。这些性能的提高取决于有机粘土的... 详细信息

近年来,有机粘土在吸附材料、纳米复合材料等领域中的应用受到了极大的关注。与粘土矿物相比,有机粘土对有机污染物的吸附性能大大提高,同时也能增强粘土-纳米聚合物的机械性能、阻燃性能和阻隔性能等。这些性能的提高取决于有机粘土的层间结构和表面亲和性,如,有机粘土的层间距、表面活性剂的负载量及其分子环境等,而上述因素则受粘土矿物的层电荷密度制约。

关键词：有机粘土层间距有机蒙脱石粘土矿物热稳定有机蛭石

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4,4'-对苯二甲酰二邻苯二甲酸酐和均苯四甲酸酐共聚酰亚胺的合成与性能

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高分子材料科学与工程 2015年第12期31卷 27-31页

作者：宋琤陈志强江杨诚党梦宋才生江西师范大学化学化工学院江西南昌330022 南昌航空大学材料科学与工程学院江西南昌330063

以4,4＇-对苯二甲酰二邻苯二甲酸酐（TDPA）和均苯四甲酸酐（PMDA）为芳二酐单体,与4,4＇-二氨基二苯醚（ODA）经溶液缩聚、热亚胺化制得PMDA/TDPA共聚酰亚胺薄膜,并用红外光谱、热重分析、差示扫描量热分析、力学性能测试等对薄膜的结... 详细信息

以4,4＇-对苯二甲酰二邻苯二甲酸酐（TDPA）和均苯四甲酸酐（PMDA）为芳二酐单体,与4,4＇-二氨基二苯醚（ODA）经溶液缩聚、热亚胺化制得PMDA/TDPA共聚酰亚胺薄膜,并用红外光谱、热重分析、差示扫描量热分析、力学性能测试等对薄膜的结构和性能进行表征。结果表明,在聚酰亚胺分子主链引入双酮基结构单元后,共聚酰亚胺树脂玻璃化转变温度（Tg）随着TDPA比例的增加逐渐下（Tg为322-285℃）,溶剂流延成膜的加工性能得到显著改善,薄膜仍具有优良的热氧化稳定性和力学性能,5%热分解温度（Td5%）为517-550℃,拉伸强度为111-148 MPa。

关键词：均苯四甲酸酐 4,4'-对苯二甲酰二邻苯二甲酸酐共聚酰亚胺热性能力学性能

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分子基稀土磁制冷材料的构筑与性质研究

分子基稀土磁制冷材料的构筑与性质研究

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2016年中西部地区无机化学化工学术研讨会

作者：刘遂军温和瑞江西理工大学冶金与化学工程学院江西赣州341000

高稳定性和低场大磁熵变的分子基稀土磁制冷材料的研究近年来备受关注[1]。本课题组多年来从事相关研究，通过设计或选择结构多样的有机羧酸类配体，构筑了多个系列的稀土分子磁制冷材料，重点研究了它们的稳定性和磁热效应，并探讨了... 详细信息

高稳定性和低场大磁熵变的分子基稀土磁制冷材料的研究近年来备受关注[1]。本课题组多年来从事相关研究，通过设计或选择结构多样的有机羧酸类配体，构筑了多个系列的稀土分子磁制冷材料，重点研究了它们的稳定性和磁热效应，并探讨了磁构关系。在本次会议上将汇报有关结果[2]。

关键词：稀土磁制冷羧酸配体

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酸活化蒙脱石及负载WOx催化剂催化甘油脱水反应

酸活化蒙脱石及负载WOx催化剂催化甘油脱水反应

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2016年全国矿物科学与工程学术研讨会

作者：俞卫华王朋朋赵汉彬童东绅张浩周春晖浙江工业大学化学工程学院先进工业矿物材料与绿色催化技术研究组(AMSC) 浙江工业大学之江学院南昆士兰大学农业和环境研究所

蒙脱石（Mt）是具有2:1型层状结构的硅酸盐粘土矿物,由两硅氧四面体晶片和一铝氧八面体晶片组成的单元层与单元层层间具有可交换的阳离子,经酸改性后十分适宜作为固体催化剂或载体。甘油又是生物柴油、肥皂等化工生产过程中的副产物,是... 详细信息

蒙脱石（Mt）是具有2:1型层状结构的硅酸盐粘土矿物,由两硅氧四面体晶片和一铝氧八面体晶片组成的单元层与单元层层间具有可交换的阳离子,经酸改性后十分适宜作为固体催化剂或载体。甘油又是生物柴油、肥皂等化工生产过程中的副产物,是替代丙烯等石油基化工原料合成丙烯醛等的可持续的生物基原料。丙烯醛是一种重要的化工中间体,被广泛地应用于食品、农药、高分子

关键词：甘油脱水酸活化催化活性酸改性单斜晶系

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含混合多齿螯合配体单分子磁体配合物的合成与磁性研究

含混合多齿螯合配体单分子磁体配合物的合成与磁性研究

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中国化学会第九届全国无机化学学术会议

作者：乐琳杨凤军王会生潘志权武汉工程大学化学与环境工程学院绿色化工过程教育部重点实验室

由于在高密度信息存储设备、量子计算机等方面存在潜在应用,自从1993年人们发现[Mn12]配合物具有单分子磁体性质以来,该领域便引起国内外物理学家、化学家和材料学家的极大关注[1]。截至目前,单核或多核3d过渡金属配合物、单核或多核4f... 详细信息

由于在高密度信息存储设备、量子计算机等方面存在潜在应用,自从1993年人们发现[Mn12]配合物具有单分子磁体性质以来,该领域便引起国内外物理学家、化学家和材料学家的极大关注[1]。截至目前,单核或多核3d过渡金属配合物、单核或多核4f稀土金属配合物、3d-4f混合金属配合物及部分氰基体系配合物都具有单分子磁体性质。设计具有适当配位点的多齿螯合配体是构建上述单分子磁体配合物的关键,单分子磁体研究早期即合成过渡金属配合物时主要使用羧酸及其衍生物多齿螯合配体,而***等人2007年合成出的当时能垒最高的[Mn6]单分子磁体配合物使用的是非羧酸类配体甲基-2-吡啶酮肟。此后,对于非羧酸类多齿螯合配体更引起人们关注,这些配体主要包括含多个醇羟基的配体、多齿席夫碱配体、含多个N-或O-螯合配体等[2]。进一步研究这些配体的对称性发现,它们的对称性不同,如2,6-吡啶二甲醇、1,1,1-三羟甲基乙烷分别具有C2和C3对称轴,2-吡啶甲醇,甲基-2-吡啶酮肟没有对称轴[3]。此外,这些多齿螯合配体的配位模式也各不相同。与大多数研究者采取单一多齿螯合配体构建单分子磁体配合物不同,我们采用两种不同对称性螯合配体组合合成单分子磁体配合物,这样组合有以下几个优点:1)可降低或改变配合物分子对称性;2)改变单一多齿螯合配体得到簇合物中某些金属氧化态;3)可用另一个螯合配体取代文献报道的用单一螯合配体中体积小的配体如X-、NO3-、H2O等,进一步调整和改变相应金属离子的配位数与空间构型;4)由于组合的螯合配体配位模式不同,组合后可得到结构更加新颖的配合物。过去几年,我们先后获得含不同螯合配体的配合物[Mn13]和[Mn16]、[Mn9]、双缺口立方烷型和立方烷型[Ni4]、[Mn7]等,近期也合成出[Fe4Ln2]（Ln=Dy3+、Tb3+、Ho3+、Er3+）3d-4f混合金属配合物,也做了含混合配体4f稀土金属配合物尝试,但都没有成功,目前正在探索原因。

关键词：单分子磁体配合物多齿螯合配体混合配体磁性

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