检索结果-内蒙古大学图书馆

中国稀土学报 2025年第2期43卷 215-234页

作者：朱佳敏要亚雄李姝惠吴姗姗安丽席聘贤严纯华兰州大学化学化工学院稀有同位素前沿科学中心甘肃省有色金属化学与资源利用重点实验室兰州730000 北京大学化学与分子工程学院北京分子科学国家研究中心北京大学稀土材料化学及应用国家重点实验室北京100871

尖晶石型催化剂(AB_(2)X_(4))具有位点多变、组分多样、价格低廉、性能优异等特点,在催化领域具有广泛的应用。稀土具有独特的4f轨道、强亲氧性等物理化学性质,能够通过4f轨道的耦合效应、氧缺陷调控等方式改变尖晶石型催化剂的晶体结... 详细信息

尖晶石型催化剂(AB_(2)X_(4))具有位点多变、组分多样、价格低廉、性能优异等特点,在催化领域具有广泛的应用。稀土具有独特的4f轨道、强亲氧性等物理化学性质,能够通过4f轨道的耦合效应、氧缺陷调控等方式改变尖晶石型催化剂的晶体结构、表面状态以及电子结构,从而进一步提升其催化性能。本文从尖晶石型催化剂的催化特性出发,总结了稀土对尖晶石型催化剂的调控策略,概述了稀土修饰尖晶石型催化剂近些年来在能源催化领域的主要研究进展,并对相关催化材料在能源转化与储存领域的应用进行了展望。

关键词：稀土尖晶石型催化剂催化性能活性金属修饰策略

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离子吸附型稀土矿可生长式堆浸工艺的工业试验研究

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中国稀土学报 2025年第2期43卷 364-379页

作者：廖春生程福祥冯凯吴声杨建华欧家才钟瑞林黄凯龙林锦和李柱文王晓斌严纯华中稀(北京)稀土研究院有限公司北京100085 北京大学化学与分子工程学院稀土材料化学及应用国家重点实验室北京分子科学中心北京100871 南昌大学工程建设学院江西南昌330031 中稀广西稀土有限公司广西南宁530024 赣州稀土矿业有限公司江西赣州341100

原地浸矿技术可在较少破坏矿床植被的情况下达到很好的离子吸附型稀土浸出效果,但该技术对矿山的基岩条件有较高要求,而堆浸技术是处理低品位矿石的一种既简单又经济的有效方法。研究开发了一种离子吸附型稀土矿新型可生长式堆浸提取方... 详细信息

原地浸矿技术可在较少破坏矿床植被的情况下达到很好的离子吸附型稀土浸出效果,但该技术对矿山的基岩条件有较高要求,而堆浸技术是处理低品位矿石的一种既简单又经济的有效方法。研究开发了一种离子吸附型稀土矿新型可生长式堆浸提取方法,并进行了该方法的工业试验验证。工业试验分两期进行,共修筑6级矿堆,以MgSO_(4)为浸取剂。结果显示,MgSO_(4)可对试验矿堆中的稀土进行有效浸出,优化条件的稀土浸出率达到90%以上;在表土下设置注液层的注液方式,可有效避免浸矿剂对表土的污染,为后续的生态修复创造了有利条件;本试验设计的堆结构具有良好的操作安全性保障。另外,试验中引入的基于毛细导流层的负压辅助出液系统,可有效提高出液效率,降低堆体中残余持水量和浸矿剂残留量。

关键词：离子吸附型稀土矿可生长式堆浸硫酸镁负压出液

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高性能双金属氧化物负极的理性设计及储锂特性

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物理化学学报 2025年第3期41卷 26-38页

作者：林学宇王瑞琦董武杰黄富强北京大学化学与分子工程学院北京分子科学国家研究中心稀土材料化学与应用国家重点实验室中国科学院大学化学工程学院中国科学院上海硅酸盐研究所高性能陶瓷和超微结构国家重点实验室上海交通大学材料科学与工程学院金属基复合材料国家重点实验室

高能量密度、高功率密度的“双高”锂离子电池（LIBs）的实现依赖于创新突破高容量、高倍率及长循环寿命电极材料。插入型负极，以d0过渡金属氧化物为代表，含有强金属-氧键，表现出高循环稳定性和高倍率性能。然而，由于金属离子变价... 详细信息

高能量密度、高功率密度的“双高”锂离子电池（LIBs）的实现依赖于创新突破高容量、高倍率及长循环寿命电极材料。插入型负极，以d0过渡金属氧化物为代表，含有强金属-氧键，表现出高循环稳定性和高倍率性能。然而，由于金属离子变价较少，其比容量相对较低。转化-合金型负极，以p区金属氧化物为代表，具备高理论比容量，但嵌锂过程中的相团聚和体积膨胀易导致容量快速衰减和倍率性能不佳。通过引入插入型或转化型功能基元构建双金属氧化物负极，可以优化电极中的电子/离子传导，从而改善循环性能和倍率性能，有望实现负极材料高容量、高倍率及长循环的统一。本文通过对各类金属氧化物中的化学键及电子结构特征进行分析，并提出一种新的图示表达方式，将负极锂离子插脱嵌的电化学反应储能过程表达为态密度（DOS）图示。文章阐述了双金属氧化物负极的多步储锂机制，并结合近期相关研究进展，为发展高容量、高倍率及高稳定的双金属化合物负极提供理论参考和实践依据。

关键词：锂离子电池负极材料双金属化合物储锂机制

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H_2O/KDEHP(75%)-HDEHP(25%)/n-HEPTANE微乳体系表面活性剂与水相互作用的谱学研究

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光谱学与光谱分析 1999年第2期19卷 161-164页

作者：马刚翁诗甫吴瑾光北京大学化学与分子工程学院稀土材料化学及应用国家重点实验室

利用傅里叶变换拉曼光谱和傅里叶变换红外光谱对Ｈ２Ｏ／ＫＤＥＨＰ（７５％）－ＨＤＥＨＰ（２５％）／ｎ－ＨＥＰ－ＴＡＮＥ微乳体系的表面活性剂疏水链和极性头基与水分子的相互作用进行了研究。结果表明：当加水量由Ｗ０＝１增加至... 详细信息

利用傅里叶变换拉曼光谱和傅里叶变换红外光谱对Ｈ２Ｏ／ＫＤＥＨＰ（７５％）－ＨＤＥＨＰ（２５％）／ｎ－ＨＥＰ－ＴＡＮＥ微乳体系的表面活性剂疏水链和极性头基与水分子的相互作用进行了研究。结果表明：当加水量由Ｗ０＝１增加至４３时，表面活性剂极性头基［ＰＯ２］－的反对称伸缩振动由１２３３ｃｍ－１移至１２０７ｃｍ－１，其对称伸缩振动由１０９４ｃｍ－１移至１０８９ｃｍ－１。表面活性剂疏水链的堆积结构也发生了变化，表现在拉曼光谱上为碳氢振动吸收峰的峰高比Ｉｒ（Ｉ２９６２／Ｉ２８７５），Ｉｒ（Ｉ２９３７／Ｉ２８７５），Ｉｒ（Ｉ２９１６／Ｉ２８７５）和Ｉｒ（Ｉ２９０３／Ｉ２８７５）随加水量增大而增大。结合二阶导数谱和傅里叶变换退卷积谱，本文还对ＫＤＥＨＰ和ＨＤＥＨＰ的存在状态进行了探讨，认为体系中表面活性剂分子有多种存在状态。

关键词：微乳液油包水型生物膜表面活性剂模拟

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三卤化硼Lewis酸性的密度泛函理论研究

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高等学校化学学报 2001年第7期22卷 1193-1196页

作者：喻典陈志达王繁李述周北京大学化学与分子工程学院稀土材料化学及应用国家重点实验室

用密度泛函理论的 DFT-LDA/NL方法研究 BX3( X=F,Cl,Br)分子的 Lewis酸性 .计算 BX3分子的硬度时 ,采用一个可供选择的方法 .该法是密度泛函理论的 Janak定理的推广 .结果表明 ,分子硬度是 BX3Lewis酸性的最好表征 .应用 Pearson的软硬... 详细信息

用密度泛函理论的 DFT-LDA/NL方法研究 BX3( X=F,Cl,Br)分子的 Lewis酸性 .计算 BX3分子的硬度时 ,采用一个可供选择的方法 .该法是密度泛函理论的 Janak定理的推广 .结果表明 ,分子硬度是 BX3Lewis酸性的最好表征 .应用 Pearson的软硬酸碱 ( HSAB)原理可以合理地解释

关键词：三卤化硼 Lewis酸性密度泛函理论分子硬度

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KDEHP-HDEHP微乳体系中水结构的FTIR研究

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光谱学与光谱分析 1999年第2期19卷 168-171页

作者：马刚翁诗甫吴瑾光北京大学化学与分子工程学院稀土材料化学及应用国家重点实验室

运用傅里叶变换红外光谱对水／ＫＤＥＨＰ－ＨＤＥＨＰ／ｎ－ＨＥＰＴＡＮＥ微乳体系中的水结构进行了研究。我们对微乳体系中水分子ＯＨ伸缩振动吸收峰进行傅里叶退卷积处理，发现体系中存在四种不同结构的水。依据傅里叶退卷积的结果... 详细信息

运用傅里叶变换红外光谱对水／ＫＤＥＨＰ－ＨＤＥＨＰ／ｎ－ＨＥＰＴＡＮＥ微乳体系中的水结构进行了研究。我们对微乳体系中水分子ＯＨ伸缩振动吸收峰进行傅里叶退卷积处理，发现体系中存在四种不同结构的水。依据傅里叶退卷积的结果，对水分子在３０００～３７５０ｃｍ－１范围内的红外光谱进行曲线拟合得到四个子峰，分别位于３６１０ｃｍ－１左右，３５１０ｃｍ－１左右，３４００ｃｍ－１左右和３２７０ｃｍ－１左右，这四个子峰分别被指认为分散于表面活性剂疏水链之间的自由水，与表面活性剂阴离子相互作用的水，类似于纯水的本体水和与表面活性剂阳离子作用的水。

关键词：微乳液 KDEHP HDEHP FTIR 水结构

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一种对大体系局部进行高精度量子化学计算的新方法

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高等学校化学学报 2002年第8期23卷 1546-1551页

作者：莫依王繁黎乐民北京大学化学与分子工程学院稀土材料化学及应用国家重点实验室北京100871

提出一种可以对大体系的局部区域进行高精度量子化学计算的新方法 .将体系划分为活性区和环境区 ,采用比较粗略的算法获得大体系的密度矩阵 ,通过基组的变换将密度矩阵分解为对应于活性区与环境区的子矩阵的直和 ,活性区和环境区分别拥... 详细信息

提出一种可以对大体系的局部区域进行高精度量子化学计算的新方法 .将体系划分为活性区和环境区 ,采用比较粗略的算法获得大体系的密度矩阵 ,通过基组的变换将密度矩阵分解为对应于活性区与环境区的子矩阵的直和 ,活性区和环境区分别拥有整数个电子 ,成为相对独立的化学键饱和的子体系 .然后冻结环境区密度矩阵 ,同时考虑环境区在活性区所产生势场的作用 ,对活性区进行高精度的量子化学计算 .对一些分子进行计算 ,得到的电荷分布、键长、键断裂能、电离势与电负性等与对大体系整体进行高精度计算得到的结果相当一致 ,而计算量减少很多 ,表明提出的方法可行。

关键词：量子化学计算方法密度矩阵密度泛涵计算局部区域高精度计算

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镱硫属化合物的密度泛函理论研究

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高等学校化学学报 1997年第6期18卷 923-927页

作者：戴大地黎乐民北京大学化学与分子工程学院稀土材料化学及应用国家重点实验室北京100871

用密度泛函理论（DFT）研究镱硫属化合物的电子结构和性质，通过与实验比较考察了现有的几种近似密度泛函公式对镧系元素化合物的适用程度和相对论效应的影响．结果表明，用DFT计算的YbO键长对实验值的偏差约为0．002nm；但得到的键能... 详细信息

用密度泛函理论（DFT）研究镱硫属化合物的电子结构和性质，通过与实验比较考察了现有的几种近似密度泛函公式对镧系元素化合物的适用程度和相对论效应的影响．结果表明，用DFT计算的YbO键长对实验值的偏差约为0．002nm；但得到的键能即使在考虑梯度校正和相对论效应之后，仍比实验值高，在定域密度近似基础上引入交换梯度校正使键能计算值减小，其中PW86x使键能计算值减小稍多些，结果更接近实验值；相关梯度校正使键能计算值升高．相对论效应使键长缩短0．004～0．006nm，键能减小约0．5eV．计算结果的分析表明，Yb的5d轨道和配体的np轨道间形成σ键和π键．在所研究的分子体系中，配体原子从O到Te、Yb原子的5d轨道布后数依次减少，同键能减弱的顺序一致．相对论效应使键能减小的主要原因是在成键过程中发生了Yb的6s电子向5d轨道的转移，而相对论效应使该过程能量增加．偶极矩和电荷分布的计算表明，Yb—L键以共价性为主，相对论效应使共价性成份增加．

关键词：镱硫属化合物密度泛函理论 DFT 镧系

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几种密度泛函理论公式用于镧系硫属化合物计算的比较

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高等学校化学学报 1997年第7期18卷 1166-1170页

作者：戴大地黎乐民北京大学化学与分子工程学院稀土材料化学及应用国家重点实验室北京100871

以镧系元素La、Gd、Lu的硫属化合物为对象，系统考察几种密度泛函理论公式对镧系化合物计算的适用情况，考虑了相对论效应的影响．计算结果显示，相对论效应引起的键长变化在十2Pm到-3Pm之间，引起的键能减小为0．4～0．6eV，与采用的... 详细信息

以镧系元素La、Gd、Lu的硫属化合物为对象，系统考察几种密度泛函理论公式对镧系化合物计算的适用情况，考虑了相对论效应的影响．计算结果显示，相对论效应引起的键长变化在十2Pm到-3Pm之间，引起的键能减小为0．4～0．6eV，与采用的密度泛函公式关系不明显．不同的密度泛函公式对键长的计算结果影响也不太大，但对键能有显著影响，其中LDA（VWN）＋PW86X公式给出最好结果．交换能梯度校正明显改善键能计算结果，而相关能梯度校正反而使之变差．简单的Xα公式给出相当好的键能计算结果．在考虑相对论效应和梯度校正以后，密度泛函理论方法给出比较可靠的键长数值，键能则仍然偏高，但不超过20％．

关键词：镧系硫属化合物密度泛函理论相对论效应键能键长

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Eu(TTA)_3复合体系荧光性能和FTIR研究

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光谱学与光谱分析 2000年第5期20卷 661-662页

作者：张莉杨展澜孙颖陶栋梁姚光庆吴瑾光北京大学化学与分子工程学院稀土材料化学及应用国家重点实验室北京100871

合成Eu(TTA)

关键词：铕络合物 FTIR 荧光光谱发光材料 TTA

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