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第二十届全国稀土催化学术会议

作者：张亚文严纯华北京分子科学国家实验室北京大学稀土材料化学及应用国家重点实验室北京大学-香港大学稀土材料和生物无机化学联合实验室北京大学化学与分子工程学院北京100871

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低温合成超导体Ba_(1-x)K_xBiO_3(英文)

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物理化学学报 2014年第9期30卷 1611-1615页

作者：刘孟李国宝王稼国廖复辉林建华温州大学化学与材料工程学院浙江温州325035 北京大学化学与分子工程学院北京分子科学国家实验室稀土材料化学及应用国家重点实验室北京100871

先以BaCO3和Bi2O3为原料由传统的固相反应制备纯BaBiO3,然后在低温下将用KOH-KF熔盐处理这样的拓扑反应合成了Ba1-xKxBiO3超导体.所有样品均进行了粉末X射线衍射(XRD)和磁性表征.XRD结果表明,所得Ba1-xKxBiO3样品均为纯相,且均可用赝立... 详细信息

先以BaCO3和Bi2O3为原料由传统的固相反应制备纯BaBiO3,然后在低温下将用KOH-KF熔盐处理这样的拓扑反应合成了Ba1-xKxBiO3超导体.所有样品均进行了粉末X射线衍射(XRD)和磁性表征.XRD结果表明,所得Ba1-xKxBiO3样品均为纯相,且均可用赝立方晶胞指标化.磁性测量表明所有样品具有超导电性,最高超导转变温度(Tc)为30.6 K.讨论了反应时间、前驱体与熔盐质量比对超导转变温度的影响.最佳的反应条件为:反应温度450°C,反应时间4 h,BaBiO3:KOH:KF质量比1:5:2.5.

关键词： Ba1-xKxBiO3 X射线衍射铋酸盐超导体拓扑反应

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磁控溅射Y薄膜对钆中N、O含量的影响

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功能材料 2014年第17期45卷 17034-17035,17039页

作者：李里李国玲韩丽辉李星国北京大学化学与分子工程学院稀土材料化学及应用国家重点实验室北京100871 北京科技大学北京100083

在钆表面磁控溅射Y薄膜后真空退火,使Gd基体中的N、O等间隙杂质扩散到Y薄膜中进而去除基体金属中N、O等气体杂质。该方法对去除间隙杂质效果明显,钆中N、O浓度显著降低,钆中O、N浓度分别由1.87×10-4和9.7×10-5降为5.5×10... 详细信息

在钆表面磁控溅射Y薄膜后真空退火,使Gd基体中的N、O等间隙杂质扩散到Y薄膜中进而去除基体金属中N、O等气体杂质。该方法对去除间隙杂质效果明显,钆中N、O浓度显著降低,钆中O、N浓度分别由1.87×10-4和9.7×10-5降为5.5×10-5,3.3×10-5。具体除杂量与其初始浓度和退火温度及时间有关,所得高纯钆用氧氮分析仪测量O含量,并对实验过程及结果进行讨论。

关键词：磁控溅射 Y N、O含量

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金属-氧化物界面中的金属-载体强相互作用及其对贵金属-氧化铈负载型催化材料性质调控的研究进展

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中国稀土学报 2014年第2期32卷 129-142页

作者：张涛张亚文稀土材料化学及应用国家重点实验室北京大学-香港大学稀土材料和生物无机化学联合实验室北京大学化学与分子工程学院北京分子科学国家实验室北京100871

从金属-氧化物界面出发,分析了金属-氧化物相互作用的两个决定因素——界面电荷迁移过程和界面物质输运过程。简要介绍了金属-载体强相互作用的发现过程和研究成果,对于金属间成键、特殊形貌结构、界面电荷迁移和界面物质输运这四种常... 详细信息

从金属-氧化物界面出发,分析了金属-氧化物相互作用的两个决定因素——界面电荷迁移过程和界面物质输运过程。简要介绍了金属-载体强相互作用的发现过程和研究成果,对于金属间成键、特殊形貌结构、界面电荷迁移和界面物质输运这四种常见的金属-载体强相互作用的机制进行了讨论。最后介绍了典型的金属-载体强相互作用体系——贵金属-氧化铈负载型催化剂体系,以及最近在该体系中所取得与金属-载体相互作用相关的研究进展。

关键词：金属-载体强相互作用电荷迁移物质输运催化机制氧化铈纳米催化

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暖白光LED用ZrW2O8∶Eu3+的红色纳米荧光粉的发光性质研究

暖白光LED用ZrW2O8∶Eu3+的红色纳米荧光粉的发光性质研究

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第九届全国无机化学学术会议

作者：廖金生聂丽灵温和瑞严纯华江西理工大学冶金与化学工程学院江西赣州341000 北京大学化学与分子工程学院稀土材料化学及应用国家重点实验室北京100081 江西理工大学冶金与化学工程学院江西赣州341000 北京大学化学与分子工程学院稀土材料化学及应用国家重点实验室北京100081

采用水热法在酸/醇混合液中制备了立方相ZrW2O8∶Eu3+红色荧光粉(60 nm,纳米棒)。研究了不同Eu3+掺杂浓度对样品的物相及发光性能的影响,发现在一定浓度范围内Eu3+的最佳掺杂浓度为9 mol％。结合低温光谱和基质晶体结构分析得出Eu3+进入... 详细信息

采用水热法在酸/醇混合液中制备了立方相ZrW2O8∶Eu3+红色荧光粉(60 nm,纳米棒)。研究了不同Eu3+掺杂浓度对样品的物相及发光性能的影响,发现在一定浓度范围内Eu3+的最佳掺杂浓度为9 mol％。结合低温光谱和基质晶体结构分析得出Eu3+进入ZrW2O8 晶格中并取代Zr4+的位置,占据无反演中心的C1 点群。

关键词：发光红色荧光粉 ZrW2O8∶Eu3+ 水热法

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铱(Ir^Ⅲ)-稀土(Ln^Ⅲ)异核配合物发光性能研究

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中国科学：化学 2014年第2期44卷 267-276页

作者：禹钢卞祖强刘志伟黄春辉北京分子科学国家实验室稀土材料化学及应用国家重点实验室北京大学化学与分子工程学院北京100871

稀土离子(LnⅢ)丰富的4f电子跃迁能级,使稀土发光材料获得重要而广泛的应用.稀土配合物中天线基团的引入,弥补了稀土离子f-f跃迁禁阻而导致吸收较低的不足.而具有三重态吸收的过渡金属配合物作为天线基团,更使稀土离子的激发窗口红移.... 详细信息

稀土离子(LnⅢ)丰富的4f电子跃迁能级,使稀土发光材料获得重要而广泛的应用.稀土配合物中天线基团的引入,弥补了稀土离子f-f跃迁禁阻而导致吸收较低的不足.而具有三重态吸收的过渡金属配合物作为天线基团,更使稀土离子的激发窗口红移.相关研究具有重要的理论意义和实际应用价值.本文主要综述近年来有关铱(IrⅢ)-稀土(LnⅢ)异核发光配合物方面的研究进展.

关键词：稀土发光异核配合物传能机理

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发光ZnSalen配合物在分子荧光成像中的应用进展

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中国科学：化学 2014年第2期44卷 191-203页

作者：敬静唐娟谢达蔡元博陈涓涓张俊龙北京分子科学国家实验室稀土材料化学及应用国家重点实验室北京大学化学与分子工程学院北京100871

荧光分子探针的设计、合成以及应用是分子荧光成像领域重要的化学问题.本文从Znsalen配合物的基本性质出发,概述了Znsalen配合物结构与功能的关系,特别是其发光性质与分子结构及分子聚集状态的相关性及应用.针对Znsalen配合物的发光性质... 详细信息

荧光分子探针的设计、合成以及应用是分子荧光成像领域重要的化学问题.本文从Znsalen配合物的基本性质出发,概述了Znsalen配合物结构与功能的关系,特别是其发光性质与分子结构及分子聚集状态的相关性及应用.针对Znsalen配合物的发光性质,展示了其应用于分子荧光成像和活细胞中分子事件监测的研究进展.这些最新研究表明,Znsalen配合物探针的细胞毒性低(利于活细胞成像)、发光效率高(适用于单、双光子成像)、发光可调(通过配体的修饰和分子聚集状态的调节),有望作为一类重要的发光金属荧光探针实现在分子荧光成像中的应用.

关键词：分子荧光成像发光金属荧光探针配位化学生物无机化学

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暖白光LED用ZrW2O8:Eu3+的红色纳米荧光粉的发光性质研究

暖白光LED用ZrW2O8:Eu3+的红色纳米荧光粉的发光性质研究

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中国化学会第九届全国无机化学学术会议

作者：廖金生聂丽灵温和瑞严纯华江西理工大学冶金与化学工程学院北京大学化学与分子工程学院稀土材料化学及应用国家重点实验室

采用水热法在酸/醇混合液中制备了立方相Zr W2O8:Eu3+红色荧光粉(60 nm,纳米棒)。研究了不同Eu3+掺杂浓度对样品的物相及发光性能的影响,发现在一定浓度范围内Eu3+的最佳掺杂浓度为9 mol%。结合低温光谱和基质晶体结构分析得出Eu3+进入Z... 详细信息

采用水热法在酸/醇混合液中制备了立方相Zr W2O8:Eu3+红色荧光粉(60 nm,纳米棒)。研究了不同Eu3+掺杂浓度对样品的物相及发光性能的影响,发现在一定浓度范围内Eu3+的最佳掺杂浓度为9 mol%。结合低温光谱和基质晶体结构分析得出Eu3+进入Zr W2O8晶格中并取代Zr4+的位置,占据无反演中心的C1点群。在466 nm光激发下,样品发出强红光(616 nm)来自于Eu3+的5D0-7F2电子跃迁。典型样品的低温(10-320 K)发射光谱和荧光衰减曲线测试表明:样品在10K时具有最强发光强度;JO参数计算得到2,4分别为17.82×10-20 cm2和1.092×10-20 cm2;Zr W2O8:Eu3+红色荧光粉具有较高的量子产率(常温下为83.5%)和合适的色坐标。所有结果表明Zr W2O8:Eu3+是潜在暖白光LED用红色荧光粉。

关键词：发光红色荧光粉 ZrW2O8:Eu3+ 水热法

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基于蛋白质工程的人工金属酶——半合成金属酶在原子转移反应中的应用

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中国科学：化学 2014年第4期44卷 555-571页

作者：蔡元博张俊龙北京分子科学国家实验室(筹) 稀土材料化学及应用国家重点实验室北京大学化学与分子工程学院北京100871

近年来,随着生物技术的进步,基于蛋白质工程的人工金属酶?半合成金属酶的研究及应用取得了突飞猛进的发展.在原子转移反应中,半合成金属酶已经能够高效、高选择性地催化氧化、不对称氢化、碳-碳键偶联等多种反应.通过对蛋白质的突变和... 详细信息

近年来,随着生物技术的进步,基于蛋白质工程的人工金属酶?半合成金属酶的研究及应用取得了突飞猛进的发展.在原子转移反应中,半合成金属酶已经能够高效、高选择性地催化氧化、不对称氢化、碳-碳键偶联等多种反应.通过对蛋白质的突变和对人工辅酶的修饰与改进,可以实现对酶的功能、催化效率以及立体选择性等多方面的调控.通过对半合成金属酶的研究,能够更深入地理解二级配位环境,为设计和制备高效"绿色金属催化剂",以及为探索金属配合物与蛋白质的相互作用、发展无机金属药物提供崭新的途径.

关键词：生物无机化学半合成金属酶原子转移反应

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一种嘧啶铱(Ⅲ)配合物的结构及光电性质研究

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发光学报 2014年第5期35卷 571-577页

作者：李春艳葛国平梁洪泽禹钢刘志伟宁波大学材料科学与化学工程学院宁波市新型功能材料及其制备科学实验室-省部共建国家重点实验室培育基地浙江宁波315211 北京大学化学与分子工程学院稀土材料化学与应用国家重点实验室北京100871

合成了一种铱配合物[(DFPPM)2Ir(acac)](DFPPM=2-(2,4-二氟苯基)嘧啶,acac=乙酰丙酮),利用X射线单晶衍射仪测定了该化合物的晶体结构。利用紫外-可见吸收光谱、发射光谱对其光物理性质进行研究。结果表明:(DFPPM)2Ir(acac)的单晶结构属... 详细信息

合成了一种铱配合物[(DFPPM)2Ir(acac)](DFPPM=2-(2,4-二氟苯基)嘧啶,acac=乙酰丙酮),利用X射线单晶衍射仪测定了该化合物的晶体结构。利用紫外-可见吸收光谱、发射光谱对其光物理性质进行研究。结果表明:(DFPPM)2Ir(acac)的单晶结构属于三斜晶系,P-1空间群,晶胞参数a=14.444 4(7)nm,b=18.047 9(10)nm,c=19.220 0(9)nm,α=113.115(5)°,β=90.453(4)°,γ=90.989(4)°,V=4 607.0(4)nm3。(DFPPM)2Ir(acac)在二氯甲烷溶液中的发射峰为496 nm。以(DFPPM)2Ir(acac)为客体材料,制备了结构为ITO/NPB(40 nm)/CBP∶(DFPPM)2Ir(acac)(质量分数10%,30 nm)/TPBi(15 nm)/Alq3(50 nm)/Mg∶Ag(150 nm,10∶1)/Ag(10 nm)的器件,器件的发射峰位于494 nm,最大亮度达到21 400 cd/m2,最大电流效率为12.0 cd/A,最大功率效率为5.4 lm/W。

关键词：铱配合物嘧啶磷光材料 OLED

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