检索结果-内蒙古大学图书馆

高等学校化学学报 2004年第7期25卷 1291-1297,MJ04页

作者：冯华升卞江黎乐民北京大学化学与分子工程学院稀土材料化学及应用国家重点实验室北京100871

提出一种计算量小的构造合理最紧缩定域化轨道的方法 .非正交定域轨道 ( NOLMO)没有“正交化尾巴”,比正交定域轨道 ( OLMO)更局域化、更紧缩、更具可移植性 ,从而更适合用于化学问题的理论研究 .但若在用变分法确定最大限度局域化 NOLM... 详细信息

提出一种计算量小的构造合理最紧缩定域化轨道的方法 .非正交定域轨道 ( NOLMO)没有“正交化尾巴”,比正交定域轨道 ( OLMO)更局域化、更紧缩、更具可移植性 ,从而更适合用于化学问题的理论研究 .但若在用变分法确定最大限度局域化 NOLMO时单纯取消正交条件而不附加其它的限制 ,会得到趋于线性相关的不合理结果 .提出用强制 NOLMO与投影自然键轨道 ( PNBO)的重心重合代替正交化条件确定合理的最大限度局域化 NOLMO(合理最紧缩定域轨道 )的方法 .对一系列不同类型分子的计算结果表明 ,用该方法可以得到空间分布合理及线性独立的 NOLMO,延伸度与文献已有的最佳结果接近 ,而计算量大幅度降低 .由于构造投影自然键轨道的计算量随分子中原子数目的增加只是线性增长 ,因此。

关键词：合理最紧缩定域轨道非正交定域轨道最大限度局域化计算量轨道延伸度正交定域轨道量子化学

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半水榴石型化合物Sr6Sb4M3O14OH10(M=Co,Mn)的合成、结构与性质

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物理化学学报 2010年第7期26卷 1823-1831页

作者：李阔王颖霞苏婕林建华北京大学化学与分子工程学院、稀土材料化学与应用国家重点实验室、北京分子科学国家实验室北京100871

在强碱性水热条件下合成了两种新化合物Sr6Sb4Co3O14(OH)10(SSC)与Sr6Sb4Mn3O14(OH)10(SSM).采用粉末X射线衍射数据,通过Rietveld方法进行了结构分析,讨论了金属离子的拓扑结构.两种化合物均为石榴石-水榴石相关结构,空间群I43d,晶胞参... 详细信息

在强碱性水热条件下合成了两种新化合物Sr6Sb4Co3O14(OH)10(SSC)与Sr6Sb4Mn3O14(OH)10(SSM).采用粉末X射线衍射数据,通过Rietveld方法进行了结构分析,讨论了金属离子的拓扑结构.两种化合物均为石榴石-水榴石相关结构,空间群I43d,晶胞参数a分别为1.30634(2)nm(SSC)和1.31367(1)nm(SSM).结构中,SbO6八面体与MO4(M=Co,Mn)四面体共顶点连接,Sb5+-M2+(M=Co,Mn)离子表现为ctn即C3N4型的拓扑结构.拓扑结构中,Sb5+为三连接,过渡金属离子M2+(M=Co,Mn)为四连接.Sb5+离子的拓扑结构为体心立方,而M2+(M=Co,Mn)分布呈类风扇状,相互连接形成thp型拓扑结构(即Th3P4中Th原子之间连接关系).过渡金属离子的分布与化合物表现出的磁性质密切相关,Co2+(Mn2+)间存在反铁磁相互作用.Sr6Sb4Co3O14(OH)10在低温下表现出反铁磁倾斜有序.Sr6Sb4Co3O14(OH)10和Sr6Sb4Mn3O14(OH)10在高温下发生分解,产物主相为双钙钛矿Sr2(Sb,M)2O6(M=Co,Mn).

关键词：拓扑结构半水榴石羟基氧化物 Rietveld结构精修反铁磁性倾斜

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锡基钙钛矿太阳能电池研究进展

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科学通报 2021年第17期66卷 2129-2138页

作者：王程博顾飞丹卞祖强刘志伟北京大学化学与分子工程学院稀土材料化学及应用国家重点实验室北京分子科学国家研究中心北京100871

有机-无机杂化钙钛矿具有优异的光吸收性能和较高的载流子迁移率等优点,相应的钙钛矿太阳能电池在经历短短11年的发展后,光电转换效率已接近单晶硅电池.同时,制备工艺简单、生产成本低等优势令钙钛矿太阳能电池具有极大的商业潜力.然而... 详细信息

有机-无机杂化钙钛矿具有优异的光吸收性能和较高的载流子迁移率等优点,相应的钙钛矿太阳能电池在经历短短11年的发展后,光电转换效率已接近单晶硅电池.同时,制备工艺简单、生产成本低等优势令钙钛矿太阳能电池具有极大的商业潜力.然而,存在于传统钙钛矿太阳能电池中铅的毒性仍是限制其大规模生产最重要的阻碍之一.低毒性的锡基钙钛矿继承了铅基钙钛矿绝大部分优异的光电性能,目前最高的光电转换效率已超过13%,但与铅基相比还有一定差距.本文首先介绍锡基钙钛矿的结构和性质,然后分别从添加剂和组分调控两个角度综述锡基钙钛矿太阳能电池近年来的重要研究进展,最后总结该领域存在的挑战和发展方向.

关键词：太阳能电池锡基钙钛矿添加剂组分调控

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光活性酮咯酸衍生物的拆分及绝对构型的测定

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物理化学学报 2002年第9期18卷 821-824页

作者：宁家成杨鳌关烨第王哲明严纯华北京大学化学与分子工程学院北京大学稀土材料化学与应用国家重点实验室北京100871

酮咯酸与L-脯氨酸苄酯在缩合剂作用下形成酰胺,用柱层析分离了一对非对映异构体并进行了表征.用单晶X衍射测定了酮咯酸脯氨酸苄酯酰胺一个异构体的晶体结构,并用内参法确定了其绝对构型.晶体属正交晶系,空间群P212121,晶胞参数a=0.89645... 详细信息

酮咯酸与L-脯氨酸苄酯在缩合剂作用下形成酰胺,用柱层析分离了一对非对映异构体并进行了表征.用单晶X衍射测定了酮咯酸脯氨酸苄酯酰胺一个异构体的晶体结构,并用内参法确定了其绝对构型.晶体属正交晶系,空间群P212121,晶胞参数a=0.89645(1)nm,b=1.27123(2)nm,c=2.07621(4)nm,V=2.36604(6)nm3,Z=4,最终偏离因子R1=0.0464.

关键词：光活性酮咯酸衍生物测定非对映异构体拆分晶体结构绝对构型消炎镇痛药

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皂化酸性磷酸酯萃取稀土离子过程中有机相的FTIR光谱表征

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高等学校化学学报 1995年第11期16卷 1664-1668页

作者：姚淑心王笃金翁诗甫吴瑾光北京大学化学与分子工程学院稀土材料化学及应用国家重点实验室

研究了不同浓碱皂化的Ｄ２ＥＨＰＡ－正庚烷体系萃取一系列稀土离子（Ｌａ￣（３＋）→Ｌｕ￣（３＋），放射性的Ｐｍ　除外）过程中有机相的ＦＴＩＲ光谱变化规律．结果表明：Ｄ２ＥＨＰＡ萃取稀土离子后，Ｐ＝Ｏ基团的红外吸收频率降... 详细信息

研究了不同浓碱皂化的Ｄ２ＥＨＰＡ－正庚烷体系萃取一系列稀土离子（Ｌａ￣（３＋）→Ｌｕ￣（３＋），放射性的Ｐｍ　除外）过程中有机相的ＦＴＩＲ光谱变化规律．结果表明：Ｄ２ＥＨＰＡ萃取稀土离子后，Ｐ＝Ｏ基团的红外吸收频率降低，吸收强度升高，说明Ｐ＝Ｏ基团与稀土离子发生配位；红外光谱研究结果还表明：不同稀土离子与Ｐ＝Ｏ配位能力有差别，从Ｌａ￣（３＋）→Ｓｍ￣（３＋）配位能力依次增大，从Ｓｍ￣（３＋）→Ｌｕ￣（３＋）则呈下降趋势，对同一个稀土离子来说，随着有机相中稀土离子含量的增加，有机相微乳液中Ｈ＿２Ｏ的含量减小，萃取过程伴随有破乳发生．

关键词：稀土 FTIR 磷酸醋萃取乙基己基磷酸

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黄连与甘草化学成分的相互作用研究之一——混浊汤剂中沉淀部分的成分研究

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光谱学与光谱分析 2007年第4期27卷 730-734页

作者：李赛君王凡赵晶晶陈惠吴瑾光北京大学化学与分子工程学院稀土材料及应用国家重点实验室北京100871

以黄连与甘草为配伍组成的复方是一种沉淀性配伍,它属于仲景古方系列之一。其汤剂呈混浊状,分别对离心分离后的溶液与沉淀物的成分进行研究。运用高效液相色谱(HPLC)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)和飞行时间质谱(TOF-MS)的方法,对单煎黄... 详细信息

以黄连与甘草为配伍组成的复方是一种沉淀性配伍,它属于仲景古方系列之一。其汤剂呈混浊状,分别对离心分离后的溶液与沉淀物的成分进行研究。运用高效液相色谱(HPLC)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)和飞行时间质谱(TOF-MS)的方法,对单煎黄连、单煎甘草和混煎黄连与甘草的溶液和沉淀物的结构组成进行研究。文章着重报道沉淀物成分的研究,同时还将混煎沉淀物和溶液的谱学行为做了比较。结果发现,在混煎黄连与甘草的沉淀物中,黄连的有些化学成分被保留下来,有些成分却被抑制了;而甘草的化学成分基本都消失了;同时在混煎黄连与甘草的沉淀物中还产生了在单煎黄连与单煎甘草中所没有的一些新物质。此结果说明黄连与甘草在混煎后其沉淀物的结构组成发生了变化,这是由于在此复方中发生了甘草与黄连化学成分的相互作用所致。根据飞行时间质谱的数据,推测黄连与甘草发生的化学反应可能有加成反应、分解反应和缔合反应等类型。它表明甘草在此复方中起到了极为重要的作用。通过混煎沉淀物与溶液的研究结果比较还表明,在沉淀物中可能含有比溶液中更多的化学活性成分,它为古方的药用和疗效提供了一定科学依据。

关键词：黄连甘草 HPLC TOP—MS FTIR

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湿法电解含金萃取有机相制备金的研究

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高等学校化学学报 2004年第6期25卷 991-996页

作者：周维金陶家洵李维红周勇何永克高宏成陈景吴瑾光北京大学化学与分子工程学院稀土材料化学及应用国家重点实验室北京100871 云南贵金属研究所昆明650221

提出了一种在湿法冶金同时电解载金属有机相制备金属的新方法 .并通过电解磷酸三丁酯 ( TBP)萃取 Au( CN) - 2 -R4 N+ 的载金有机相制金 .考察了电解技术条件、 Au浓度、电解质浓度及还原剂等因素对 Au回收率的影响 .结果表明 ,此方法... 详细信息

提出了一种在湿法冶金同时电解载金属有机相制备金属的新方法 .并通过电解磷酸三丁酯 ( TBP)萃取 Au( CN) - 2 -R4 N+ 的载金有机相制金 .考察了电解技术条件、 Au浓度、电解质浓度及还原剂等因素对 Au回收率的影响 .结果表明 ,此方法不仅可省去冗长的反萃和还原等步骤 ,而且可以直接以高回收率制备高纯度的金箔 ;在电解液中加入少量还原剂可明显提高金的回收率 .该法也适用于制备银和铜 ,制备银时所用体系与金相似 ,但制备铜则在 D2 EHPA-正庚烷为载铜有机相及电解质的酸性溶液为水相的体系中进行 .

关键词：湿法冶金电解萃取载金有机相

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三维配位聚合物[Sr(BDC)(H_2O)]的合成、结构与热稳定性

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物理化学学报 2011年第10期27卷 2269-2274页

作者：付颖李国宝廖复辉林建华北京分子科学国家实验室稀土材料化学与应用国家重点实验室北京大学化学与分子工程学院北京100871

利用溶剂热法在硝酸锶、1,4-对苯二甲酸(BDC)、N,N′-二甲基甲酰胺(DMF)和水体系中合成了一种新的配位聚合物[Sr(BDC)(H_2O)](1),并通过单晶X射线衍射、变温粉末X射线衍射、元素分析、红外光谱和热重-质谱联用对其进行了表征.该化合物... 详细信息

利用溶剂热法在硝酸锶、1,4-对苯二甲酸(BDC)、N,N′-二甲基甲酰胺(DMF)和水体系中合成了一种新的配位聚合物[Sr(BDC)(H_2O)](1),并通过单晶X射线衍射、变温粉末X射线衍射、元素分析、红外光谱和热重-质谱联用对其进行了表征.该化合物属正交晶系的Pbca空间群,晶胞参数为a=1.1854(2)nm,b=0.7122(1)nm,c=2.0031(4)nm.该化合物具有三维网络结构,由共面的SrO_8四方反棱柱组成的zigzag链通过1,4-对苯二甲酸配体连接而成.热重-质谱联用和变温粉末X射线衍射分析表明它的骨架具有较高的热稳定性。

关键词： 1,4-对苯二甲酸: 锶溶剂热合成结构热稳定性

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三七不同部位成分的谱学性质研究

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光谱学与光谱分析 2005年第4期25卷 579-583页

作者：刘智李赛君田洪波徐怡庄吴瑾光北京大学化学与分子工程学院稀土材料及应用国家重点实验室北京100871

采用不同溶剂提取了三七的不同部位,即提取三七皮和芯的化学成分,通过研究提取液的紫外可见光谱(UV- Vis) ,傅里叶变换红外光谱(FTIR)、荧光光谱(FS)、电喷雾离子质谱(ESI -MS)及高效液相色谱(HPLC) ,寻找谱学特征与其化学成分的相关性... 详细信息

采用不同溶剂提取了三七的不同部位,即提取三七皮和芯的化学成分,通过研究提取液的紫外可见光谱(UV- Vis) ,傅里叶变换红外光谱(FTIR)、荧光光谱(FS)、电喷雾离子质谱(ESI -MS)及高效液相色谱(HPLC) ,寻找谱学特征与其化学成分的相关性,从化学成分的角度解释了三七皮与芯的药理效应差异的可能原因。

关键词：不同部位三七性质研究高效液相色谱(HPLC) 傅里叶变换红外光谱紫外-可见光谱化学成分溶剂提取荧光光谱离子质谱谱学特征药理效应提取液电喷雾相关性

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“D和L-丙氨酸宇称破缺能差正负”的争论(英文)

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物理化学学报 2002年第10期18卷 871-877页

作者：王文清孙琳闵玮王哲明北京大学化学与分子工程学院应用化学系北京大学稀土材料化学与应用国家重点实验室北京100871

在宇宙开始大爆炸的时候,电荷变号与镜象反射共轭（CP）是对称的.但现在我们的宇宙绝大部分是正物质核子和电子等组成的,所以我们的宇宙是不对称的.D和L-丙氨酸通常称为对映体（enantiomer）,实际上它们并不是由正、反粒子组成的真正的... 详细信息

在宇宙开始大爆炸的时候,电荷变号与镜象反射共轭（CP）是对称的.但现在我们的宇宙绝大部分是正物质核子和电子等组成的,所以我们的宇宙是不对称的.D和L-丙氨酸通常称为对映体（enantiomer）,实际上它们并不是由正、反粒子组成的真正的对映体,而是空间反演的,即x--x,y--y,z--z的非对映异构体（diastereoisomer）,所以D-和L-丙氨酸是不对称的,两者间有能量的差别.自然界的力只有弱力是宇称不守恒的.在分子物理中,电弱力宇称不守恒是导致D-和L-丙氨酸能差的根源.所有以前的研究都认为L型丙氨酸比D型稳定.但是,最近以Quack[9]和Schwerdtfeger[11]为首的理论物理学家计算了L-丙氨酸在气相和溶液两种状态下,宇称破缺能差与分子构象的关系,提出“D-和L-丙氨酸究竟哪一个稳定”的质疑.由于气相和液相中两面角较难测定,我们用X射线四圆单晶衍射法,测定了270K和250KD和L-丙氨酸的O（1）O（2）C（1）C（2）H（4）的原子坐标,算出了二面角,按照Quack[9]的MC-LR方法,D-和L-丙氨酸宇称破缺能差为1.2 x 10-19Hartree,相当于3.3 x 10-18eV/分子或3.2x10-16kJ·mol-1,从而得出D-丙氨酸能态高于L-丙氨酸的结论.

关键词：宇称破缺能差 L-丙氨酸二面角二级相变 X射线四圆单晶衍射分子构象空间反演 D-丙氨酸对映体

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