检索结果-内蒙古大学图书馆

大学化学 2022年第9期37卷 I0001-I0004页

作者：白晴文丁丽黄冬冬姜东言李佳烨李鑫卢信源潘岳汪胜魏瑶杨乐张可欣张玉菁蔡思良北京大学化学与分子工程学院

标题:向阳而生说明:利用3D重构技术还原出的聚赖氨酸/季按化葡聚糖/DNA双液相微滴在牛血清蛋白溶液中的形貌剖面图。显微镜下多个黄色的聚赖氨酸/DNA小液滴围绕在红色的葡聚糖/DNA大液滴周围,如一朵朵葵花向阳而生,随风摇曳。愿每位化... 详细信息

标题:向阳而生说明:利用3D重构技术还原出的聚赖氨酸/季按化葡聚糖/DNA双液相微滴在牛血清蛋白溶液中的形貌剖面图。显微镜下多个黄色的聚赖氨酸/DNA小液滴围绕在红色的葡聚糖/DNA大液滴周围,如一朵朵葵花向阳而生,随风摇曳。愿每位化学人都能向阳而生,逐光而行,心有暖阳,何惧沧桑。

关键词：聚赖氨酸双液相牛血清蛋白摄影大赛工程学院 3D重构葡聚糖一朵朵

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f区金属-芳烃相互作用

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有机化学 2025年第1期45卷 56-85页

作者：邓翀王怡黄闻亮北京大学化学与分子工程学院

近年来,金属-芳烃相互作用对于推动f区元素配位化学的发展起到了关键作用.一方面, f区金属芳烃配合物呈现出结构上的多样性,并主要表现出低价金属合成子的反应性;另一方面,在配体设计中引入金属-芳烃相互作用对稳定f区元素的非寻常氧化... 详细信息

近年来,金属-芳烃相互作用对于推动f区元素配位化学的发展起到了关键作用.一方面, f区金属芳烃配合物呈现出结构上的多样性,并主要表现出低价金属合成子的反应性;另一方面,在配体设计中引入金属-芳烃相互作用对稳定f区元素的非寻常氧化态和支撑f区元素氧化还原化学发挥了关键作用.此文回顾了f区金属-芳烃相互作用的发展历史,综述了近二十年来代表性的f区金属芳烃配合物的合成及反应性,并对该领域未来的发展作了展望.

关键词： f区元素金属-芳烃相互作用合成结构反应性

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利用超快光谱与可见/红外双激发荧光对长寿命振动热基态的直接观察

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Chinese Journal of Chemical Physics 2024年第2期37卷 411-419,I0070-I0087,I0105页

作者：喻琪锐李鑫茂沈成桢于志浩关键鑫郑俊荣北京大学化学与分子工程学院北京100871

在超快红外光谱测量中观察到的纳秒级弛豫诱导漂白信号被广泛认为是由于红外激发热化产生的局部热效应。本文结合超快红外泵浦/探测、二维红外光谱、可见泵浦/红外探测和超快可见/红外双共振荧光实验,发现甲醇溶液中荧光素二价阴离子的... 详细信息

在超快红外光谱测量中观察到的纳秒级弛豫诱导漂白信号被广泛认为是由于红外激发热化产生的局部热效应。本文结合超快红外泵浦/探测、二维红外光谱、可见泵浦/红外探测和超快可见/红外双共振荧光实验,发现甲醇溶液中荧光素二价阴离子的振动热基态寿命出人意料的长,能达到纳秒级.结果表明,在非线性红外实验中观察到的长寿命漂白信号在最初的几纳秒内一定存在这些热基态的重要贡献.类似的机制很可能也适用于其他分子系统,热基态的存在时间能比以往的预期长得多,有可能被应用于调控化学反应.

关键词：超快光谱荧光可见红外双激发长寿命热基态二维红外光谱泵浦-探测

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α-螺旋聚氨基酸交联的水凝胶的制备和材料特性

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化学学报 2023年第9期81卷 1113-1119页

作者：张正初熊炜吕华北京大学化学与分子工程学院北京100871

聚氨基酸作为一种主链结构和天然蛋白质相同的合成高分子,能够形成多种二级结构,为调节材料的宏观性能提供了新的维度.为系统研究二级结构对聚氨基酸材料的影响,本工作分别设计了α-螺旋和无规线团结构的聚氨基酸交联剂,并构建了两类以... 详细信息

聚氨基酸作为一种主链结构和天然蛋白质相同的合成高分子,能够形成多种二级结构,为调节材料的宏观性能提供了新的维度.为系统研究二级结构对聚氨基酸材料的影响,本工作分别设计了α-螺旋和无规线团结构的聚氨基酸交联剂,并构建了两类以不同二级结构聚氨基酸交联的水凝胶.通过比较两类水凝胶的流变和拉伸性能,研究了聚氨基酸的α-螺旋结构对水凝胶力学性质的影响.结果表明,与无规线团聚氨基酸交联的水凝胶相比,螺旋聚氨基酸交联的水凝胶表现出更大的刚性、更高的韧性和快速恢复的特征,展现出α-螺旋作为分子弹簧的特性与作为高力学性能水凝胶增强元件的潜力.

关键词： α-螺旋聚氨基酸二级结构水凝胶材料特性

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金属/金属氧化物催化剂的SMSI效应

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化学进展 2023年第6期35卷 928-939页

作者：秦学涛周子乔马丁北京大学化学与分子工程学院北京100871

催化化学在现代化学工业中占有举足轻重的作用,开发高效催化剂是催化领域中的重要研究目标。具有金属-载体强相互作用(Strong metal-support interactions,SMSI)的催化剂表现出优异的催化性能,这使SMSI成为催化研究中的一个重要科学问题... 详细信息

催化化学在现代化学工业中占有举足轻重的作用,开发高效催化剂是催化领域中的重要研究目标。具有金属-载体强相互作用(Strong metal-support interactions,SMSI)的催化剂表现出优异的催化性能,这使SMSI成为催化研究中的一个重要科学问题。SMSI现象涉及催化剂载体对其表面金属纳米颗粒的包覆,在提高纳米颗粒稳定性的同时,还在纳米颗粒与载体间产生了新的相互作用并以此改变了催化剂的反应性能。目前研究者们已设计出众多具有SMSI效应的催化剂,其中部分已投入实际生产当中,同时也衍生了大量有关SMSI的研究,特别是那些以金属氧化物为载体的负载型金属/金属氧化物催化剂。然而由于SMSI的复杂性,关于其形成的驱动力的争论仍然存在,同时SMSI的本质和催化机制也有待进一步的研究。该综述总结了SMSI的最新进展,其对催化剂的影响和调控SMSI的方法,希望能从凝聚态化学的角度理解和认识SMSI,并提供一种新的催化剂设计策略。

关键词：凝聚态化学催化化学催化剂金属-载体强相互作用

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环状碳正离子-芳烃π相互作用及其对甲醇制烃类反应中催化剂失活的作用机制

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物理化学学报 2023年第1期39卷 3-4页

作者：徐冰君北京大学化学与分子工程学院北京100871

沸石分子筛催化甲醇制烃类反应(methanolto-hydrocarbon,MTH)可以生成低碳烯烃、芳烃以及汽油等重要化工原料和能源物质。由于甲醇来源广泛(可以从煤、天然气和生物质等转化得到),所以MTH过程提供一条替代石油资源生产重要大宗化学品和... 详细信息

沸石分子筛催化甲醇制烃类反应(methanolto-hydrocarbon,MTH)可以生成低碳烯烃、芳烃以及汽油等重要化工原料和能源物质。由于甲醇来源广泛(可以从煤、天然气和生物质等转化得到),所以MTH过程提供一条替代石油资源生产重要大宗化学品和燃料的新路径,一直受到了世界各国尤其是我国的广泛关注。然而,在MTH反应过程中分子筛上的积碳会导致催化剂失活,直接影响工业生产。目前,人们一般认为反应过程中伴随烯烃产物生成的稠环芳烃为主要的积碳物种,通过覆盖分子筛活性位以及堵塞孔道导致催化剂失活。但到目前为止,积碳的形成机制却一直不是很清楚,这在一定程度上妨碍了高效催化剂的研发。因此研究分子筛的积碳失活机制具有重要的科学意义和实际价值。

关键词：催化剂失活碳正离子稠环芳烃活性位沸石分子筛化工原料高效催化剂积碳

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不对称二氮配位镍单原子位点用于高效二氧化碳电还原

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科学通报 2023年第27期68卷 3549-3551页

作者：李慕凡北京大学化学与分子工程学院北京100871

CO_(2)的捕集与资源化利用,在实现其资源化利用,对于减缓和适应全球气候变化,部分替代化石原料的绿色生产方式及实现可持续发展具有重要意义[1].利用二氧化碳(CO_(2))电还原反应产生碳基燃料和化学品是碳捕集利用过程的重要组成部分,而... 详细信息

CO_(2)的捕集与资源化利用,在实现其资源化利用,对于减缓和适应全球气候变化,部分替代化石原料的绿色生产方式及实现可持续发展具有重要意义[1].利用二氧化碳(CO_(2))电还原反应产生碳基燃料和化学品是碳捕集利用过程的重要组成部分,而发展CO_(2)电还原反应(CO_(2)RR)的关键在于寻找高效的电催化剂.

关键词：单原子二氧化碳电催化剂资源化利用电还原碳捕集实现可持续发展减缓和适应

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甲烷气相选择氧化反应硼基催化剂的研究

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物理化学学报 2023年第1期39卷 1-2页

作者：徐冰君北京大学化学与分子工程学院北京100871

甲烷作为常规天然气、页岩气、可燃冰等的主要组成成分,是非常重要的碳基资源。由于甲烷分子中C―H键的高键能及弱极性,其活化通常需要在较苛刻的反应条件下进行,这使得如何实现甲烷的化学定向转化极具挑战性,甚至被誉为催化化学领域的... 详细信息

甲烷作为常规天然气、页岩气、可燃冰等的主要组成成分,是非常重要的碳基资源。由于甲烷分子中C―H键的高键能及弱极性,其活化通常需要在较苛刻的反应条件下进行,这使得如何实现甲烷的化学定向转化极具挑战性,甚至被誉为催化化学领域的“圣杯”。在已报道的甲烷转化研究中,甲烷部分氧化制备C_(1)化学品/化工平台分子(如甲醇、甲醛、CO等)一直广受关注^(1–3)。相比于无氧脱氢过程,甲烷直接氧化反应不受热力学平衡限制,且具有反应条件相对温和、催化剂表面积碳少等优点。不过,甲醇、甲醛等产物比甲烷更易发生深度氧化而生成热力学稳定的CO_(2),导致甲烷部分氧化反应的选择性受限,成为推动该转化路线实际应用的瓶颈。

关键词：热力学稳定催化化学热力学平衡甲烷分子甲烷转化深度氧化甲烷气弱极性

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RNA结合蛋白的组学解析与功能探索

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化学学报 2024年第1期82卷 53-61页

作者：曾如馨陈鹏北京大学化学与分子工程学院化学生物学系、北京大学合成与功能生物分子中心北京100871

转录后调控在生理过程中占据十分重要的地位,其分子机制包含大量的核糖核酸(RNA)与蛋白质之间的相互作用.在RNA的整个生命周期中,RNA结合蛋白(RBPs)是相当关键的参与者和执行者,影响了细胞生理过程的运行及机体稳态的维持.研究RNA结合... 详细信息

转录后调控在生理过程中占据十分重要的地位,其分子机制包含大量的核糖核酸(RNA)与蛋白质之间的相互作用.在RNA的整个生命周期中,RNA结合蛋白(RBPs)是相当关键的参与者和执行者,影响了细胞生理过程的运行及机体稳态的维持.研究RNA结合蛋白质组,可以为发掘生物标志物、寻找疾病治疗的靶标提供重要信息.近年来,捕捉RBPs的手段推陈出新,从只能富集特定RNA的结合蛋白发展至可以实现全局性的RBPs鉴定,并对RBP的性质如空间分布、翻译后修饰所产生的影响进行了探索.聚焦于RBPs的组学解析手段以及功能蛋白质组探索,介绍现有的技术,总结技术特点并分析其所存在的问题,最后展望RBP组学研究技术改进的方向和应用前景.

关键词：核糖核酸(RNA)结合蛋白 RNA结合蛋白质组相分离空间分布翻译后修饰

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含有顺式[M⇉U⇇M]核心结构的铀-过渡金属多重键配合物

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有机化学 2023年第9期43卷 3337-3338页

作者：邓翀黄闻亮北京大学化学与分子工程学院北京100871

铀酰离子([O=U=O]^(2+))是铀在自然环境中的主要形态,而近几十年来具有类铀酰结构的铀配合物的合成丰富了铀-配体多重键的研究[1](图1,A).均配的顺式或反式[E=U=E](E=N,C)、异配的[C=U=E](E=O,N)和[O=U=E](E=N,S,Se)等结构被陆续报道,... 详细信息

铀酰离子([O=U=O]^(2+))是铀在自然环境中的主要形态,而近几十年来具有类铀酰结构的铀配合物的合成丰富了铀-配体多重键的研究[1](图1,A).均配的顺式或反式[E=U=E](E=N,C)、异配的[C=U=E](E=O,N)和[O=U=E](E=N,S,Se)等结构被陆续报道,其中铀-主族元素多重键表现出明显的共价性.但是含有[M=U=M]核心结构的铀-金属多重键配合物至今仍未有报道,其合成有望揭示铀-金属成键的规律和性质.

关键词：过渡金属多重键铀酰离子共价性主族元素成键

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