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1200℃合成Mn_3O_4-Fe_2O_3体系的物相关系、结构和阳离子分布(英文)

物理化学学报 2012年第5期28卷 1021-1029页

作者：王蓉杨承旭时迎国孙玉增李国宝金头男秦高梧廖复辉林建华北京大学化学与分子工程学院北京分子科学国家实验室稀土材料化学及应用国家重点实验室北京100871 北京工业大学材料科学与工程学院北京100022 东北大学材料各向异性与织构教育部重点实验室沈阳110819

在空气气氛中1200℃温度下合成了Mn3O4-Fe2O3体系的各类样品,并将其快速淬火到室温.X射线粉末衍射(XRD)分析表明这样得到的该体系样品存在三个固溶体Mn3-3xFe3xO4(0.00≤x≤0.278),Mn3-3xFe3xO4(0.291≤x≤0.667)和Mn2-2xFe2xO3(0.89≤x≤1.00).X射线粉末衍射数据的结构精修显示它们分别具有I41/amd空间群的黑锰矿结构、Fd3m空间群的尖晶石结构和R3c空间群的赤铁矿结构.各固溶体之间都存在两相共存的区域.57Fe穆斯堡尔谱数据显示Fe在各个物相中都是Fe3+,在黑锰矿和尖晶石中存在两种结晶学环境不同的Fe3+,而在赤铁矿中只存在一种Fe3+.结合X射线光电子能谱(XPS)的数据,可以认为黑锰矿和尖晶石中的阳离子分布可以用分子式Mn12-+xFex3+[Mnx2+Fex3+Mn32-+3x]O4表示,而赤铁矿为Mn23-+2xFe23x+O3.

关键词：相关系结构 57Fe穆斯堡尔谱 X射线光电子能谱阳离子分布 Mn3O4 Fe2O3

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四方相LaVO_4:Ln(Ln=Nd/Er)近红外发光纳米材料的水热合成

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中国科学：化学 2012年第9期42卷 1372-1378页

作者：冯玮孙聆东张晶贾春江严纯华北京分子科学国家实验室稀土材料化学及应用国家重点实验室北京大学-香港大学稀土材料和生物无机化学联合实验室北京大学化学与分子工程学院北京100871

本文通过EDTA辅助的水热法合成了四方相稀土矾酸盐一维纳米材料,并通过Nd3+或Er3+掺杂使其具有近红外发光性质.与利用柠檬酸根作为配体合成得到的单斜相纳米晶相比,四方相矾酸盐具有更高的发光强度.通过对反应条件的改变,分别考察了EDTA... 详细信息

本文通过EDTA辅助的水热法合成了四方相稀土矾酸盐一维纳米材料,并通过Nd3+或Er3+掺杂使其具有近红外发光性质.与利用柠檬酸根作为配体合成得到的单斜相纳米晶相比,四方相矾酸盐具有更高的发光强度.通过对反应条件的改变,分别考察了EDTA-稀土离子投料比和掺杂离子浓度对产物形貌及发光性质的影响,发现在纳米尺度下,稀土离子具有更高的猝灭浓度.

关键词：稀土正矾酸盐近红外发光纳米线水热合成

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稀土纳米晶合成研究：从溶液化学到晶体生长

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中国科学：技术科学 2012年第1期42卷 1-12页

作者：丁祎顾均张亚文孙聆东严纯华稀土材料化学及应用国家重点实验室北京大学-香港大学稀土材料和生物无机化学联合实验室北京大学化学与分子工程学院北京分子科学国家实验室北京100871

稀土化合物纳米晶体由于其独特的4f电子结构,具有优异的光学、磁学、催化等性质.随着纳米晶体液相合成方法的逐渐完善与成熟,稀土化合物纳米晶体的溶液合成方法在近年来也得到了长足的发展.本文首先概述稀土化合物纳米晶体的研究背景,... 详细信息

稀土化合物纳米晶体由于其独特的4f电子结构,具有优异的光学、磁学、催化等性质.随着纳米晶体液相合成方法的逐渐完善与成熟,稀土化合物纳米晶体的溶液合成方法在近年来也得到了长足的发展.本文首先概述稀土化合物纳米晶体的研究背景,并从晶体生长的角度总结了目前较为成熟的纳米晶体溶液相合成的模型与理论,进而从合成化学的角度阐述了近年来在稀土化合物纳米晶体油相合成中,尺寸、形貌、相态控制等方面的主要进展,并对稀土纳米晶体合成中的一些共性问题进行了比较与归纳,提出了今后可能的研究发展方向.

关键词：稀土化合物纳米晶体溶液化学晶体生长

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新型蓝色磷光嘧啶铱(Ⅲ)配合物的合成及发光性质

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发光学报 2012年第6期33卷 591-595页

作者：葛国平李春艳郭海清宁波大学材料科学与化学工程学院宁波市新型功能材料及其制备科学实验室-省部共建国家重点实验室培育基地浙江宁波315211 北京大学化学与分子工程学院北京分子科学国家实验室稀土材料化学与应用国家重点实验室 100871

设计并合成了以2-(2,4-二氟苯基)嘧啶(DFPPM)为主配体的两种新型二嗪铱配合物[(DFPPM)2IrCl-(PPh3)](Ph:苯基)和[(DFPPM)2Ir(CN)(PPh3)],用核磁共振(NMR)和质谱等方法对其进行了表征,并用紫外-可见吸收光谱和光致发光光谱对其光学性质... 详细信息

设计并合成了以2-(2,4-二氟苯基)嘧啶(DFPPM)为主配体的两种新型二嗪铱配合物[(DFPPM)2IrCl-(PPh3)](Ph:苯基)和[(DFPPM)2Ir(CN)(PPh3)],用核磁共振(NMR)和质谱等方法对其进行了表征,并用紫外-可见吸收光谱和光致发光光谱对其光学性质进行了研究。光致发光光谱结果显示:配合物[(DFPPM)2IrCl(PPh3)]的发射峰波长为472 nm和489 nm;而配合物[(DFPPM)2Ir(CN)(PPh3)]的发射峰波长为447 nm和472 nm,1931CIE色度坐标为(0.14,0.15),是一种深蓝色磷光材料。以[(DFPPM)2Ir-(CN)(PPh3)]为客体材料、PVK为主体材料制备了电致发光器件,研究了其电致发光光谱。结果表明,电致发光光谱与光致发光光谱相比有较大程度的红移。

关键词：二嗪铱配合物有机电致发光器件磷光材料蓝光材料

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可用蓝光激发的以羧基联吡啶为桥联配体的Ir(Ⅲ)-Eu(Ⅲ)双金属配合物

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中国科学：化学 2012年第9期42卷 1364-1371页

作者：卫慧波卞梦颖刘志伟卞祖强黄春辉北京分子科学国家实验室稀土材料化学及应用国家重点实验室北京大学化学与分子工程学院北京100871 天津大学化工学院天津300072

本文制备了一种以羧基联吡啶为桥联配体的Ir(Ⅲ)-Eu(Ⅲ)双金属配合物,并且进行了详细的光物理性质表征.该配合物具有高的光致发光量子效率(46%),而且Ir(Ⅲ)配合物作为天线分子对Eu(Ⅲ)离子具有很高的敏化效率(93%).TD-DFT计算研究表明,... 详细信息

本文制备了一种以羧基联吡啶为桥联配体的Ir(Ⅲ)-Eu(Ⅲ)双金属配合物,并且进行了详细的光物理性质表征.该配合物具有高的光致发光量子效率(46%),而且Ir(Ⅲ)配合物作为天线分子对Eu(Ⅲ)离子具有很高的敏化效率(93%).TD-DFT计算研究表明,羧基联吡啶在传能过程中起到重要作用.利用Ir(Ⅲ)配合物长波长的3MLCT吸收,可以把激发波长扩展到500nm的可见光范围.

关键词： Ir(Ⅲ)-Eu(Ⅲ)双金属配合物光致发光 TD-DFT

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引入阻断剂的硫酸稀土皂化萃取工艺研究

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中国稀土学报 2012年第5期30卷 533-537页

作者：廖春生吴声王嵩龄程福祥张玻严纯华五矿(北京)稀土研究院有限公司北京100084 北京大学稀土材料化学及应用国家重点实验室化学与分子工程学院北京100871

硫酸稀土溶液是稀土分离过程中的重要中间产品,皂化剂引入的Na+,NH4+等离子易导致硫酸稀土复盐沉淀,制约了皂化萃取剂在硫酸体系中萃取稀土元素的工业应用。提出了一个在硫酸体系中引入阻断剂实现皂化萃取稀土的工艺设想,并给出了阻断... 详细信息

硫酸稀土溶液是稀土分离过程中的重要中间产品,皂化剂引入的Na+,NH4+等离子易导致硫酸稀土复盐沉淀,制约了皂化萃取剂在硫酸体系中萃取稀土元素的工业应用。提出了一个在硫酸体系中引入阻断剂实现皂化萃取稀土的工艺设想,并给出了阻断剂的选取方法。利用萃取分离过程中一价阳离子、阻断剂离子和稀土离子按萃取顺序在槽体中形成的自然分布,隔断一价阳离子与稀土离子的接触,从而避免了难溶硫酸稀土复盐的生成,为工业实现硫酸体系皂化萃取稀土提供了可能。

关键词：阻断剂硫酸复盐萃取皂化稀土

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杯芳烃修饰的六核镝单分子磁体(英文)

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中国科学：化学 2012年第6期42卷 901-902页

作者：毕研峰许贯成廖伍平杜尚超邓瑞平王炳武稀土资源利用国家重点实验室稀土及钍清洁分离工程技术中心中国科学院长春应用化学研究所长春130022 北京分子科学国家实验室稀土材料化学及应用国家重点实验室北京大学化学与分子工程学院北京100871

以对叔丁基杯[4]芳烃(H4C4A)为配体合成了三个同构化合物[LnⅢ6(μ4-O)2(C4A)2(NO3)2(HCOO)2- (CH3O)2 (DMF)4(CH3OH)4] (Ln = Gd(1), Tb(2), Dy(3)), 并对其晶体结构、磁性和荧光性质进行了研究. 化合物结构中, 两个尾对尾的杯芳烃分... 详细信息

以对叔丁基杯[4]芳烃(H4C4A)为配体合成了三个同构化合物[LnⅢ6(μ4-O)2(C4A)2(NO3)2(HCOO)2- (CH3O)2 (DMF)4(CH3OH)4] (Ln = Gd(1), Tb(2), Dy(3)), 并对其晶体结构、磁性和荧光性质进行了研究. 化合物结构中, 两个尾对尾的杯芳烃分子和一个夹在中间的稀土八面体构成一个六核的三明治型结构单元, 该结构单元通过超分子堆积形成化合物的三维结构. 磁性和荧光测试表明, 含镝化合物表现为具有光致发光性能的单分子磁体.

关键词：杯芳烃稀土单分子磁体光致发光

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新型低维含Fe(Ⅱ)与1,2,4-三氮唑衍生配体化合物的构造及性质研究

新型低维含Fe(Ⅱ)与1,2,4-三氮唑衍生配体化合物的构造及性质研究

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中国化学会第28届学术年会

作者：贾俊华程昕王炳武王哲明高松北京分子科学国家实验室稀土材料化学及应用国家重点实验室北京大学化学与分子工程学院

由亚铁离子Fe(Ⅱ)和1,2,4-三氮唑组成的具有自旋转变的配合物受到广泛关注1。本文以3,5-二(4-吡啶)-1,2,4-三氮唑为配体,在前人工作基础上2,3,得到两例配合物,{[Fe(Hpytz)(NCS)2(H2O)]0.4(CH3OH)}∞,

关键词：自旋转变 1,2,4-三氮唑

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