检索结果-内蒙古大学图书馆

物理化学学报 2011年第6期27卷 1482-1486页

作者：应红王志永郭政铎施祖进杨上峰中国科学技术大学材料科学与工程系合肥微尺度物质科学国家实验室中国科学院能量转换材料重点实验室合肥230026 北京大学化学与分子工程学院稀土材料化学与应用国家重点实验室北京分子科学国家实验室北京100871

通过两步水热法合成了一种新型的还原氧化石墨烯(RGO)修饰的Bi2WO6(Bi2WO6-RGO),结果表明其在可见光下的光催化性能得到了显著的提高.研究了RGO在Bi2WO6-RGO中的含量对其光催化性能的影响,从而确定出RGO相对于Bi2WO6的最佳掺杂质量比值... 详细信息

通过两步水热法合成了一种新型的还原氧化石墨烯(RGO)修饰的Bi2WO6(Bi2WO6-RGO),结果表明其在可见光下的光催化性能得到了显著的提高.研究了RGO在Bi2WO6-RGO中的含量对其光催化性能的影响,从而确定出RGO相对于Bi2WO6的最佳掺杂质量比值为1%.通过扫描电镜(SEM)研究发现,RGO并没有改变Bi2WO6光催化剂的结构和形貌.Bi2WO6-RGO在可见光下的光催化性能得以提高可以归功于RGO.其可能的机理是石墨烯的存在有利于光生载流子(激子)的分离,从而导致产生更多的O2●-用于有机染料污染物(如罗丹明B(RhB))的降解.RhB分子在石墨烯上的有效吸附可能也是导致Bi2WO6-RGO光催化性能提高的另一原因.

关键词： Bi2WO6 石墨烯水热法光催化剂有机染料污染物

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

二氧六环参与配位的稀土配合物的制备和荧光性能研究

引用

光谱学与光谱分析 2011年第3期31卷 727-731页

作者：崔玉民陶栋梁张文保殷榕灿徐怡庄吴瑾光阜阳师范学院化学化工学院安徽阜阳236041 稀土材料化学及应用国家重点实验室北京100871 北京大学化学与分子工程学院北京10087

利用二氧六环(dioxane)小分子作为第二配体,吡哌酸(PPA)作为第一配体合成了稀土荧光配合物Eu(PPA)3dioxane和Tb(PPA)3dioxane。这种小分子直接参与配位形成稀土配合物的现象很少见到。所合成的配合物通过与单独使用吡哌酸作为配体的配合... 详细信息

利用二氧六环(dioxane)小分子作为第二配体,吡哌酸(PPA)作为第一配体合成了稀土荧光配合物Eu(PPA)3dioxane和Tb(PPA)3dioxane。这种小分子直接参与配位形成稀土配合物的现象很少见到。所合成的配合物通过与单独使用吡哌酸作为配体的配合物Eu(PPA)3和Tb(PPA)3对比,发现二氧六环对稀土配合物的荧光具有明显的增强效果,尤其是对Tb3+所形成的稀土配合物,荧光增强非常显著。二氧六环的参与配位,代替了原来的水分子,这样就会在一定程度上减少了热振动所造成的能量损失,从而增强荧光。所制备的稀土配合物通过红外光谱、荧光光谱、荧光寿命等方法进行了表征。对于由Eu和Tb所形成的配合物,加入第二配体二氧六环对其荧光寿命的影响差别很大,这说明对于Eu和Tb所形成的配合物存在着不同的能量传递过程。这种荧光增强现象为检测小分子二氧六环的存在及其含量提供了一种新的方法。

关键词：二氧六环吡哌酸稀土配合物荧光寿命

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

二氧化硅包覆稀土配合物Eu(TTA)_3phen制备及其荧光性能研究

引用

光谱学与光谱分析 2011年第3期31卷 723-726页

作者：陶栋梁崔玉民乔瑞徐怡庄吴瑾光阜阳师范学院化学化工学院安徽阜阳236041 稀土材料化学及应用国家重点实验室北京100871 北京大学化学与分子工程学院北京10087

将稀土配合物Eu(TTA)3phen分散于异丙醇中,通过水解正硅酸乙酯(TEOS)的方法制备了新型荧光材料二氧化硅包覆稀土配合物SiO2/Eu(TTA)3phen。荧光光谱表明二氧化硅包覆后的稀土配合物荧光强度增加了将近一倍,同时,发现Eu3+在617.4nm附近... 详细信息

将稀土配合物Eu(TTA)3phen分散于异丙醇中,通过水解正硅酸乙酯(TEOS)的方法制备了新型荧光材料二氧化硅包覆稀土配合物SiO2/Eu(TTA)3phen。荧光光谱表明二氧化硅包覆后的稀土配合物荧光强度增加了将近一倍,同时,发现Eu3+在617.4nm附近的发射峰变得非常尖锐,而未经二氧化硅包覆的Eu(TTA)3phen在617.4nm附近只是非常不明显的肩峰。这说明了二氧化硅包覆稀土配合物后,Eu(TTA)3phen的结构变得更加刚性化,从而使得荧光强度增强。荧光寿命实验结果表明二氧化硅包覆后的稀土配合物寿命减少,这正是由于稀土配合物分子结构刚性化造成的。

关键词：稀土配合物二氧化硅荧光增强包覆荧光寿命

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

乌青铜型BaNd_2Ti_4O_(12)微波介质陶瓷的电导和介电损耗(英文)

引用

物理化学学报 2011年第8期27卷 2009-2014页

作者：夏海廷匡小军王春海李文先荆西平赵飞岳振星北京大学化学与分子工程学院北京分子科学国家实验室稀土材料化学及应用国家重点实验室北京100871 内蒙古大学化学与化学工程学院呼和浩特010021 中山大学化学与化学工程学院教育部生物无机与合成化学重点实验室光电材料与技术国家重点实验室广州510275 清华大学材料科学与工程系新型陶瓷和精细工艺国家重点实验室北京100084

用固相反应合成了乌青铜型钛酸盐陶瓷BaNd2Ti4O12, 并用电化学阻抗和微波介质谐振测试表征了不同热处理和钽掺杂对电导和微波介电损耗的影响. 电导率随退火气氛(空气, 氧气和氮气)的变化与缺陷反应平衡2OO×■2VO··+O2↑+... 详细信息

用固相反应合成了乌青铜型钛酸盐陶瓷BaNd2Ti4O12, 并用电化学阻抗和微波介质谐振测试表征了不同热处理和钽掺杂对电导和微波介电损耗的影响. 电导率随退火气氛(空气, 氧气和氮气)的变化与缺陷反应平衡2OO×■2VO··+O2↑+2e'和TiT×i+e'■Ti'Ti随氧分压的变化一致, 表明BaNd2Ti4O12具有n型导电性质. 在空气和氧气中退火有利于减少包括VO×, Ti'Ti和弱束缚电子在内的本征缺陷因而降低电导. 而在低氧分压的氮气中进行退火处理, 增加了缺陷的浓度, 同时提高了电导率. 在空气/氧气/氮气中的退火处理对微波介电损耗没有明显的影响, 表明本征缺陷对微波介电损耗的影响可以忽略. 空气退火处理样品的电导率和微波介电损耗低于空气淬火处理的样品; 其中电导的变化与缺陷反应平衡相关, 但空气退火降低微波介电损耗可能与退火消除晶格热应力有关. 五价钽的掺杂降低了电导但增大了微波介电损耗. 本研究表明空气退火处理能有效地改善BaNd2Ti4O12陶瓷的品质因子Q×f, 其值提高了约12%.

关键词：缺陷电导微波介电损耗 BaNd2Ti4O12 乌青铜结构

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

荆花胃康方治疗消化性溃疡的计算药理学研究

引用

中国药理通讯 2012年第3期29卷 60-60页

作者：王晨泉马晓慧徐筱杰颜璐璐中国药科大学生理教研室南京 210009 天津天士力集团研究院药理毒理研究所天津 300410 稀土材料化学与应用国家重点实验室北京分子科学国家实验室北京大学化学与分子工程学院北京 100871

目的：对荆花胃康方进行计算网络药理学的研究，探索荆花胃康抗消化性溃疡的可能活性成分以及其相应的作用靶点，以进一步挖掘荆花胃康胶丸的优势特点，同时尝试用网络药理学来阐释中药的药效物质基础和作用机制，积极探索计算网络药理... 详细信息

目的：对荆花胃康方进行计算网络药理学的研究，探索荆花胃康抗消化性溃疡的可能活性成分以及其相应的作用靶点，以进一步挖掘荆花胃康胶丸的优势特点，同时尝试用网络药理学来阐释中药的药效物质基础和作用机制，积极探索计算网络药理学的技术和方法在中药研究中的应用，为后续的中药研究积累经验。方法：1．收集荆花胃康中含169个化合物成分进行化学空间分析考察其类药性；2．主成分分析直观反映这些化合物在化学空间的分布；

关键词：抗消化性溃疡药理学胃康方荆花胃康胶丸治疗药效物质基础活性成分主成分分析

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

Ir-Eu双金属体系中铱配合物配体电子能级的理论计算研究

Ir-Eu双金属体系中铱配合物配体电子能级的理论计算研究

引用

第七届全国稀土发光材料学术研讨会

作者：卫慧波卞江卞祖强黄春辉北京分子科学国家实验室稀土材料化学与应用国家重点实验室北京大学

我们合成了四种不同类型的Ir-Eu双金属配合物,并通过TD-DFT（含时的密度泛函理论）方法计算研究了这些体系中铱配合物的电子跃迁能级。具体方法是采用晶体结构作为初始结构,进行三重态结构优化寻找能量最低的几何构型,在此基础上进行TD-... 详细信息

我们合成了四种不同类型的Ir-Eu双金属配合物,并通过TD-DFT（含时的密度泛函理论）方法计算研究了这些体系中铱配合物的电子跃迁能级。具体方法是采用晶体结构作为初始结构,进行三重态结构优化寻找能量最低的几何构型,在此基础上进行TD-DFT计算,模拟其三重态发射光谱。从计算结果中可以估计铱配合物发光对应三重态电子跃迁的轨道来源,并指认轨道的电子云分布。通过计算,我们发现能够实现有效的铱-铕能量传递关键在于两点:1、Ir配合物最低的激发三重态（3MLCT）最好位于桥联配体上,这样Ir配合物三重激发态的能量可以聚集在桥联配体上而进行能量传递;2、此位于桥联配体上的Ir配合物三重激发态（3MLCT）具有高低合适的能级,能够把Ir配合物的能量传递到Eu的D能级。过高或过低的能级都不能够实现高效的能量传递。在Ir-Eu双金属体系中,桥联配体不仅作为分子桥来连接Ir配合物和Eu中心离子,而且作为能量桥来实现从Ir到Eu的能量传递。

关键词：双金属配合物 TD-DFT 金属-配体电荷转移

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

单分散的蓝光氯化亚铕纳米粒子的可控合成

单分散的蓝光氯化亚铕纳米粒子的可控合成

引用

第七届全国稀土发光材料学术研讨会

作者：姜伟丽卞祖强黄春辉北京分子科学国家实验室稀土材料化学与应用国家重点实验室北京大学

单分散的纳米荧光材料尤其是稀土材料由于其特殊的理化性质以及在光学器件和生物领域中的潜在应用前景而受到人们的广泛关注。迄今研究的稀土纳米粒子多是稳定的三价稀土材料,比如Eu和Tb化合物。Eu是一种很好的蓝色荧光粉材料,然而由于... 详细信息

单分散的纳米荧光材料尤其是稀土材料由于其特殊的理化性质以及在光学器件和生物领域中的潜在应用前景而受到人们的广泛关注。迄今研究的稀土纳米粒子多是稳定的三价稀土材料,比如Eu和Tb化合物。Eu是一种很好的蓝色荧光粉材料,然而由于其不稳定性,目前制备的蓝色二价铕的纳米颗粒几乎都是掺杂在其它无机体系中,而且其颗粒尺寸往往较大,且形貌不规整,因此如何制备形貌规整的蓝光二价铕纳米颗粒仍然是人们面临的一大挑战。本工作发展了一种制备蓝光氯化亚铕纳米粒子的简便方法,即在油胺溶液中加热分解Eu前体和还原剂前体,控温300℃下反应1 h,随后冷却,以乙醇为沉淀剂,经离心洗涤即可得到灰白色的EuCl纳米颗粒。此反应无需在还原性气氛中进行,温和易控。通过调节不同的Eu前体,我们得到纳米棱柱（边长约17 nm）和纳米棒（约20×500 nm）两种形貌。研究发现,由于Eu需要被还原剂前体分解后释放的氨气所还原,因此反应的温度对产物有着重要的影响。另外,溶剂的选择也非常重要,在含有油酸的溶剂中不能得到相应的EuCl纳米颗粒。光谱研究发现,纳米粒子在405 nm处有强的蓝光发射峰,而在612 nm没有发现明显的Eu发射峰（D→F）。

关键词：蓝光二价铕纳米粒子热分解

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

做大做强功能材料推进学术繁荣、学科发展和产业进步——在“2012中国功能材料科技与产业高层论坛”上的讲话

引用

功能材料信息 2012年第6期9卷 8-8页

作者：严纯华中国科学院发展中国家科学院北京大学稀土材料化学及应用国家重点实验室北京大学-香港大学稀土生物无机和材料化学联合实验室中国仪器仪表学会仪表功能材料分会

尊敬的赵连城院长、何天淳校长、刘庆宾院长：尊敬的各位同事，各位代表：功能材料学界、业界的朋友们：在这虽已入冬却温暖而阳光明媚的昆明的十一月，“2012中国功能材料科技与产业高层论坛”在美丽的去南大学校园召期召开，来自全国... 详细信息

尊敬的赵连城院长、何天淳校长、刘庆宾院长：尊敬的各位同事，各位代表：功能材料学界、业界的朋友们：在这虽已入冬却温暖而阳光明媚的昆明的十一月，“2012中国功能材料科技与产业高层论坛”在美丽的去南大学校园召期召开，来自全国功能材料学界和业界的学者济济一堂，交流学术、共谋发展、畅叙友谊，是一件非常惬意的事！

关键词：功能材料材料科技产业学术论坛中国大学校园材料学

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

2-巯基吡啶氮氧化物稀土配合物的合成,结构与磁性

2-巯基吡啶氮氧化物稀土配合物的合成,结构与磁性

引用

中国化学会第八届全国无机化学学术会议

作者：周长龙王哲明高松北京分子科学国家实验室稀土材料化学及应用国家重点实验室北京大学化学与分子工程学院北京 100871

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

叠氮锰、叠氮铜配位聚合物:合成,结构与磁性研究

叠氮锰、叠氮铜配位聚合物:合成,结构与磁性研究

引用

中国化学会第八届全国无机化学学术会议

作者：崔畅朱元元王炳武王哲明高松北京分子科学国家实验室稀土材料化学及应用国家重点实验室北京大学化学与分子工程学院100871北京

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：