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双吡唑啉酮(BPMPHD)和半菁与镧、镝的两亲性配合物的合成、表征与Langmuir-Blodgett膜的二阶非线性光学性质

化学学报 1996年第3期54卷 266-270页

作者：王科志黄春辉徐光宪赵新生夏小华谢小明徐灵戈黎甜楷北京大学稀土材料化学及应用国家重点实验室北京100871 北京大学化学与分子工程学院北京100871 中国科学院感光化学研究所北京100101

合成了[1,6-双(1′-苯基-3′-甲基-5′-吡唑啉酮-4′]-己二酮[1,6]合稀土(La,Dy)酸(E)-N-十六烷基-4-(2,4′-二甲氨基苯基)乙烯基吡啶两个新的稀土配合物.用元素分析、紫外可见光谱、红外光谱、差热热重谱、X射线粉末衍射、核磁共振谱... 详细信息

合成了[1,6-双(1′-苯基-3′-甲基-5′-吡唑啉酮-4′]-己二酮[1,6]合稀土(La,Dy)酸(E)-N-十六烷基-4-(2,4′-二甲氨基苯基)乙烯基吡啶两个新的稀土配合物.用元素分析、紫外可见光谱、红外光谱、差热热重谱、X射线粉末衍射、核磁共振谱和摩尔电导测量对配合物进行了表征.空气-水(18℃,pH5.4)界面上的表面压-面积(π-A)等温线研究表明,两配合物的Langmuir成膜性明显优于半菁溴化物和碘化物.二次谐波发生(SHG)实验测得镝配合物的二阶分子超极化率β为4.8×10^(-48)Cm^3V^(-2),较半菁碘化物大约3.4倍.

关键词：半菁稀土配合物 BPMPHD 非线性光学性质 LB膜

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BaFBr，BaFBr：Eu^（2＋）和BaFBr：Ce^（3＋）晶体在X射线辐照和光激励过程中发光和光电导的实时原位测量

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光谱学与光谱分析 1996年第3期16卷 14-17页

作者：董翊苏勉曾北京大学化学与分子工程学院稀土材料化学及应用国家重点实验室

在自建的多功能实时原位测量发光特性和光电导的实验装置上，测量了ＢａＦＢｒ，ＢａＦＢｒ：Ｅｕ２＋和ＢａＦＢｒ：Ｃｅ３＋单晶在Ｘ射线辐照和光激励过程中的发光强度和光电导。首次从光电导的角度测量到Ｘ射线辐照时，Ｅｕ２＋并没... 详细信息

在自建的多功能实时原位测量发光特性和光电导的实验装置上，测量了ＢａＦＢｒ，ＢａＦＢｒ：Ｅｕ２＋和ＢａＦＢｒ：Ｃｅ３＋单晶在Ｘ射线辐照和光激励过程中的发光强度和光电导。首次从光电导的角度测量到Ｘ射线辐照时，Ｅｕ２＋并没有被离化，而Ｃｅ３＋被离化，离化电子经导带被Ｆ＋心俘获；明确证实了光激励过程中Ｆ心电子的隧穿效应。

关键词：光激励发光 X射线光电导隧穿效应晶体

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半菁化合物热行为和晶体结构的研究

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北京大学学报（自然科学版） 1996年第2期32卷 146-150页

作者：王科志黄春辉周永芬徐光宪周其凤林秀云北京大学稀土材料化学与应用国家重点实验室北京100871 北京大学化学与分子工程学院北京100871 中国科学院生物物理研究所北京100101

合成了5个不同烷基链长的半菁化合物:Me_2NC_6H_4CH=CHC_5H_4NC_nH_2n+1Br(n=16,12,4,2和1)。由可见光谱、红外光谱、差热(DTA)、热重(TG)谱、微分扫描量热分析和偏光显微镜研究结果,讨论了烷基链长的变化对半菁化合物有关性质的影响。... 详细信息

合成了5个不同烷基链长的半菁化合物:Me_2NC_6H_4CH=CHC_5H_4NC_nH_2n+1Br(n=16,12,4,2和1)。由可见光谱、红外光谱、差热(DTA)、热重(TG)谱、微分扫描量热分析和偏光显微镜研究结果,讨论了烷基链长的变化对半菁化合物有关性质的影响。首次发现n=16时半菁化合物为近晶型双变性液晶,90°偏光显微镜下,呈典型的焦锥织态结构。测定了化合物Me_2NC_6H_4CH=CHC_5H_4NC_2H_5Br·nH_2的晶体结构。晶体属单斜晶系,空间群P2_1/C,晶胞参数:a=1.6125(9),b=1.7391(12),c=1.8784(8)nm,β=99.794(8)°V=5.220(5)nm^3,Z=12。

关键词：半菁液晶晶体结构热谱热行为

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BaF_2：Dy^（3＋）晶体的光谱在不同激发条件下的变化

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光谱学与光谱分析 1996年第2期16卷 15-17页

作者：董诩谢志坚邓杰苏夷希施朝淑北京大学化学与分子工程学院稀土材料化学及应用国家重点实验室中国科学技术大学物理系

ＢａＦ２：Ｄｙ（３＋）晶体有两个系列的发射光谱，在Ｘ射线激发下，跃迁自高激发态的发射系列消失，根据Ｘ射线激发下发光强度随Ｄｙ（３＋）浓度和温度的变化，讨论了光谱的变化与本征发射间的联系。

关键词：发射光谱 X射线本征发射能量传递镝氟化钡

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红外光谱法研究胆红素-氯化钙液相反应及胆红素-氟化钙固相反应

红外光谱法研究胆红素-氯化钙液相反应及胆红素-氟化钙固相反应

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第九届全国分子光谱学术报告会

作者：杨展澜翁诗甫吴瑾光北京大学化学与分子工程学院稀土材料化学及应用国家重点实验室

引言胆红素是人体正常代谢的产物.胆红素-金属离子络合物是人体色素型胆结石的主要成分.目前研究人体胆结石的形成仍是国际上的热门课题。因此胆红素络合物的研究显得更加重要。在研究胆红素及其络合物的过程中,我们发现了许多非常有意... 详细信息

引言胆红素是人体正常代谢的产物.胆红素-金属离子络合物是人体色素型胆结石的主要成分.目前研究人体胆结石的形成仍是国际上的热门课题。因此胆红素络合物的研究显得更加重要。在研究胆红素及其络合物的过程中,我们发现了许多非常有意义的现象和规律。首先,根据多年的研究我们发现胆红素-金属络合物具有非化学计量的独特性质。并在用传统的溴化钾压片红外光谱法研究其性质时,观察到酸性胆红素络合物与溴化钾固相研磨有相互作用,但胆红素-溴化钾固相研磨无类

关键词：胆红素固相研磨络合物液相反应红外光谱法氯化钙氟化钙固相反应

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邻苯二甲酸铕-铽络合体系的荧光性能和红外光谱研究

邻苯二甲酸铕-铽络合体系的荧光性能和红外光谱研究

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第九届全国分子光谱学术报告会

作者：赵莹孙波吴瑾光许振华姚淑心周维金北京大学化学与分子工程学院稀土材料化学及应用国家重点实验室

邻苯二甲酸铕或铽的固体络合物均可在紫外光激发下发出其特征的红色或绿色荧光,但对铕铽混合体系,其荧光性能相互影响的研究尚未见报道.本文以邻苯二甲酸氢钾为配体(HKL),对铕、铽两种固体络合物(Eu-L、Tb-L)以不同比例机械混合(系列1)... 详细信息

邻苯二甲酸铕或铽的固体络合物均可在紫外光激发下发出其特征的红色或绿色荧光,但对铕铽混合体系,其荧光性能相互影响的研究尚未见报道.本文以邻苯二甲酸氢钾为配体(HKL),对铕、铽两种固体络合物(Eu-L、Tb-L)以不同比例机械混合(系列1)和以不同投料比经化学作用制得的固体混合络合物(系列2)中的铕、铽荧光性能的变化进行了研究,并用红外光谱法对系列1和系列2进行了表征。

关键词：铕铽邻苯二甲酸混合固体荧光红外光谱

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含不同烷基链长的半菁稀土配合物的合成及其成膜性质的研究

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自然科学进展（国家重点实验室通讯） 1996年第2期6卷 196-200页

作者：王科志黄春辉徐光宪徐愉刘云圻朱道本赵新生谢晓明北京大学稀土材料化学及应用国家重点实验室北京100871 中国科学院化学研究所北京100080 北京大学化学与分子工程学院北京100871

合成了3种具有不同烷基链长的半菁稀土金属配合物:四(1—苯基-3-四基-4-苯甲酰基吡唑啉酮-5)合镝(Ⅲ)酸-(E)-N-n烷基(n=16,12和4)-4-(2,4′-二甲氨基苯基)乙烯基吡啶。研究了它们的成膜(Langmuir-Blodgett。以下简称LB)性,膜的紫外可见... 详细信息

合成了3种具有不同烷基链长的半菁稀土金属配合物:四(1—苯基-3-四基-4-苯甲酰基吡唑啉酮-5)合镝(Ⅲ)酸-(E)-N-n烷基(n=16,12和4)-4-(2,4′-二甲氨基苯基)乙烯基吡啶。研究了它们的成膜(Langmuir-Blodgett。以下简称LB)性,膜的紫外可见光谱和膜的二阶非线性光学性质。稀土配合物引入明显改善了材料的成膜性质,并获得了增大的二阶非线性光学性质。

关键词：镝半菁 LB膜非线性光学性质配合物稀土金属

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金属羰基化合物[CpFe（CO）2]2与金属氧化物表面作用的漫反射和光声红外光谱研究

金属羰基化合物[CpFe（CO）2]2与金属氧化物表面作用的漫反射和光...

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第九届全国分子光谱学术报告会

作者：王军许振华赵绪安北京大学城市环境系北京大学化学与分子工程学院稀土材料化学及应用国家重点实验室

引言人们已经对金属有机化合物吸附在各种表面上的特性—表面金属有机化学进行了广泛的研究。本研究用漫反射红外光谱法（DRSIR）和光声红外光谱法（PASIR）,研究了酸性、中性和碱性AlO及TiO与[CpFe（CO）]的相互作用。实验称量适量（20... 详细信息

引言人们已经对金属有机化合物吸附在各种表面上的特性—表面金属有机化学进行了广泛的研究。本研究用漫反射红外光谱法（DRSIR）和光声红外光谱法（PASIR）,研究了酸性、中性和碱性AlO及TiO与[CpFe（CO）]的相互作用。实验称量适量（200mg）的AlO和TiO,浸泡入15ml溶有[CpFe（CO）]的正己烷溶液中,在高纯N气流下不断搅拌直至呈浆糊状,继续通两小时的N气流,脱去正己烷后

关键词：漫反射漫反射红外光谱法酸性氧化铝金属羰基化合物金属氧化物

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皂化酸性磷酸酯萃取稀土离子过程中有机相的FTIR光谱表征

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高等学校化学学报 1995年第11期16卷 1664-1668页

作者：姚淑心王笃金翁诗甫吴瑾光北京大学化学与分子工程学院稀土材料化学及应用国家重点实验室

研究了不同浓碱皂化的Ｄ２ＥＨＰＡ－正庚烷体系萃取一系列稀土离子（Ｌａ￣（３＋）→Ｌｕ￣（３＋），放射性的Ｐｍ　除外）过程中有机相的ＦＴＩＲ光谱变化规律．结果表明：Ｄ２ＥＨＰＡ萃取稀土离子后，Ｐ＝Ｏ基团的红外吸收频率降... 详细信息

研究了不同浓碱皂化的Ｄ２ＥＨＰＡ－正庚烷体系萃取一系列稀土离子（Ｌａ￣（３＋）→Ｌｕ￣（３＋），放射性的Ｐｍ　除外）过程中有机相的ＦＴＩＲ光谱变化规律．结果表明：Ｄ２ＥＨＰＡ萃取稀土离子后，Ｐ＝Ｏ基团的红外吸收频率降低，吸收强度升高，说明Ｐ＝Ｏ基团与稀土离子发生配位；红外光谱研究结果还表明：不同稀土离子与Ｐ＝Ｏ配位能力有差别，从Ｌａ￣（３＋）→Ｓｍ￣（３＋）配位能力依次增大，从Ｓｍ￣（３＋）→Ｌｕ￣（３＋）则呈下降趋势，对同一个稀土离子来说，随着有机相中稀土离子含量的增加，有机相微乳液中Ｈ＿２Ｏ的含量减小，萃取过程伴随有破乳发生．

关键词：稀土 FTIR 磷酸醋萃取乙基己基磷酸

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萃取剂流失机理的研究——Ⅰ.皂化酸性有机磷酸酯类萃取剂从有机相向水相的转移及其在水相的聚集状态

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中国科学:化学 1995年第5期 449-453页

作者：王笃金吴瑾光李彦翁诗甫吴佩强徐光宪北京大学化学与分子工程学院稀土材料化学及应用国家重点实验室北京 100871 北京大学化学与分子工程学院稀土材料化学及应用国家重点实验室

从皂化的酸性磷酸酯类萃取剂能形成反胶团或w/o型微乳状液的特点出发,用FT-IR,DLS等手段研究了皂化的D2EHPA从有机相向水相的转移及其在水相的聚集状态.实验结果表明:含皂化萃取剂的水相不是以单分子(或离子)形式存在,而是形成了“正常... 详细信息

从皂化的酸性磷酸酯类萃取剂能形成反胶团或w/o型微乳状液的特点出发,用FT-IR,DLS等手段研究了皂化的D2EHPA从有机相向水相的转移及其在水相的聚集状态.实验结果表明:含皂化萃取剂的水相不是以单分子(或离子)形式存在,而是形成了“正常胶团”或o/w型微乳状液,这两种聚集体趵非极性核内可增溶有机溶剂.因此,皂化的D2EHPA萃取剂流失的主要原因是萃取剂在水相中形成胶团或微乳状液.水相中强电解质的存在能破坏水相聚集体的形成.研究结果为解决这类萃取剂的流失问题提供了有益的启示.

关键词： D2EHPA FT-IR 胶团微乳状液萃取剂流失

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