检索结果-内蒙古大学图书馆

中国当代儿科杂志 2011年第5期13卷 365-369页

作者：吕晓珍舒正张耀文武珊珊詹思延北京大学医学部公共卫生学院流行病与卫生统计学系/流行病学教育部重点实验室北京100191

目的对中国儿童青少年注意缺陷多动障碍(ADHD)来说,哌醋甲酯速释片(IR-MPH)、哌醋甲酯控释片(OROS-MPH)和托莫西汀(AHC)等3种药物的疗效、安全性等问题尚存在争议,本研究采用系统综述的方法评价三者治疗中国儿童青少年ADHD的疗效及安全... 详细信息

目的对中国儿童青少年注意缺陷多动障碍(ADHD)来说,哌醋甲酯速释片(IR-MPH)、哌醋甲酯控释片(OROS-MPH)和托莫西汀(AHC)等3种药物的疗效、安全性等问题尚存在争议,本研究采用系统综述的方法评价三者治疗中国儿童青少年ADHD的疗效及安全性,为临床用药提供依据。方法系统检索CNKI、中文科技期刊数据库、CBMDISC网络版、Pubmed、Embase和MEDLINE数据库中相关的随机或临床对照研究。由两名评价者独立筛选、摘录文献信息并对纳入文献进行质量评价。结果共纳入8篇文献。IR-MPH、OROS-MPH和AHC三者对ADHD的疗效确切,OROS-MPH在改善同伴关系、CGI-I评分、母亲满意度、心身问题因子等方面优于IR-MPH。AHC组与IR-MPH组的疗效评分差异无统计学意义。三者不良反应发生率差异无统计学意义,均为轻度不良反应。结论 OROS-MPH可能优于IR-MPH,AHC与IR-MPH疗效相当。三者的安全性相当,耐受性较好。

关键词：哌醋甲酯托莫西汀注意缺陷多动障碍系统评价儿童

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2006年北京市残疾人抽样调查流行病学特征分析

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中国康复医学杂志 2009年第6期24卷 550-552页

作者：刘民栾承沈励北京大学医学部公共卫生学院流行病与卫生统计学系、教育部流行病学重点实验室北京100191

目的:了解北京市残疾人现状及流行病学特征。方法:对第二次全国残疾人抽样调查中北京市的调查数据进行现状描述及流行病学特征分析。结果:北京市残疾现患率为6.49%,肢体残疾现患率最高,为2.31%;言语残疾最低,为0.04%。一级、二级残疾人... 详细信息

目的:了解北京市残疾人现状及流行病学特征。方法:对第二次全国残疾人抽样调查中北京市的调查数据进行现状描述及流行病学特征分析。结果:北京市残疾现患率为6.49%,肢体残疾现患率最高,为2.31%;言语残疾最低,为0.04%。一级、二级残疾人分别占残疾人总数的15.95%和10.49%;三级、四级残疾人分别占28.09%和45.47%。75岁及以上人群残疾现患率最高,为39.98%。残疾年龄别现患率呈现随着年龄增加而增加的趋势。男性视力、精神残疾现患率低于女性,而听力、智力残疾现患率高于女性。农村残疾现患率高于城市,城市言语、肢体、智力、多重残疾的现患率均低于农村。十八个区(县)中以平谷区的残疾现患率最高,为10.66%,丰台区的最低,为5.01%。结论:北京市残疾现患率为6.49%,位居全国31个省(自治区、直辖市)中的第11位。肢体残疾现患率最高,言语残疾现患率最低。75岁及以上人群残疾现患率最高。农村残疾现患率高于城市。

关键词：残疾抽样调查现患率流行病学特征北京市

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中国老年肢体残疾人群主要致残原因及其变化

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中华老年医学杂志 2009年第2期28卷 164-167页

作者：刘民栾承北京大学医学部公共卫生学院流行病与卫生统计学系教育部流行病学重点实验室100191

目的了解中国老年肢体残疾人群的致残原因、现状及近20年来该人群主要致残原因的变化。方法对2006年和1987年2次全吲残疾人抽样调查结果中老年肢体残疾人群致残原因的调查数据进行流行病学特征分析和比较。结果2006年我国老年人肢体残... 详细信息

目的了解中国老年肢体残疾人群的致残原因、现状及近20年来该人群主要致残原因的变化。方法对2006年和1987年2次全吲残疾人抽样调查结果中老年肢体残疾人群致残原因的调查数据进行流行病学特征分析和比较。结果2006年我国老年人肢体残疾的主要致残原因类别为疾病因素、伤害因素、其他因素和先天性疚病及发育障碍，致残专率分别为5．262％、1．885％、1．000％和0．200％。脑血管疾病所致肢体残疾的致残专率最高，为2．552％。与1987年调查结果相比，疾病因素和伤害因素的致残专率显著卜升。2006年我国60岁及以上老年人肢体残疾的前5位致残原因分别是：脑血管疾病、骨关节病、其他外伤、其他原因以及原因不明；1987年前5位致残原因分别是：血管性疾病、其他外伤、其他原凶、不明原因和化脓性感染。2次调查的分年龄组及分性别的前5位致残原因分别与2次调查的老年人肢体残疾的致残原因构成顺位基本相同。结论疾病因素是我国老年肢体残疾人群的主要致残原因，腑血管疾病的致残专率最高；防治脑血管疾病、骨关节病和其他外伤是预防老年人肢体残疾的重点。

关键词：残疾人四肢中国老年肢体

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TCF7L2和KCNQ1基因多态性与2型糖尿病易感性的Meta分析

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中国慢性病预防与控制 2010年第6期18卷 554-559页

作者：张留伟陈大方北京大学医学部公共卫生学院流行病与卫生统计学系流行病学教育部重点实验室北京100191

目的对TCF7L2,KCNQ1基因多态性与2型糖尿病(T2DM)相关性的研究进行Meta分析。方法通过检索PubMed和CNKI数据库中有关TCF7L2,KCNQ1基因多态性与T2DM易感性关联研究的文献,用漏斗图检验入选文献的偏倚,根据异质性检验结果采用固定效应模... 详细信息

目的对TCF7L2,KCNQ1基因多态性与2型糖尿病(T2DM)相关性的研究进行Meta分析。方法通过检索PubMed和CNKI数据库中有关TCF7L2,KCNQ1基因多态性与T2DM易感性关联研究的文献,用漏斗图检验入选文献的偏倚,根据异质性检验结果采用固定效应模型或随机效应模型进行Meta分析,此过程均在软件包Launch Stata11.0上完成。结果该研究共纳入20篇文献(:1)KCNQ1基因rs2237892位点与T2DM发病风险相关性的研究共纳入7篇,得到7764例T2DM患者和8937例对照,Meta分析结果显示,rs2237892位点C等位基因能够增加T2DM的发病风险(OR=1.300,95%CI:1.234～1.366);CC/TC基因型是T2DM的危险基因型(OR=1.453,95%CI:1.279～1.651)。(2)TCF7L2基因rs7903146位点与T2DM发病风险相关性研究12篇,共得到11443例2型糖尿病患者和11003例对照,Meta分析结果显示,rs7903146位点T等位基因能够增加T2DM的发病风险(OR=1.379,95%CI:1.261～1.508),TT/TC基因型是T2DM的危险基因型(OR=1.469,95%CI:1.333～1.620)。(3)TCF7L2基因rs12255372位点与T2DM发病风险相关性的研究12篇,共得到12173例T2DM患者和10869例对照;Meta分析结果显示,rs12255372位点T等位基因能够增加T2DM的发病风险(OR=1.381,95%CI:1.275～1.495),TT/TG基因型是T2DM的危险基因型(OR=1.463,95%CI:1.337～1.602)。结论 TCF7L2基因rs7903146位点TT/TC基因型和rs12255372位点TT/TG基因型,以及KCNQ1基因rs2237892位点CC/TC基因型均能够增加T2DM的发病风险。

关键词：糖尿病,2型转录因子7类似物2基因 KCNQ1基因基因多态性 Meta分析

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听力残疾的流行病学研究进展

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中国康复医学杂志 2009年第3期24卷 281-283页

作者：沈励刘民北京大学医学部公共卫生学院流行病与卫生统计学系教育部流行病学重点实验室 100191

听力残疾不仅给患者生理上、心理上及家庭带来痛苦，而且也对社会和经济发展造成严重影响。据世界卫生组织估计，全球听力残疾人在1985年为4200万，1995年为1．2亿，2001年增加到了2．5亿。成年人听力损失位居所有可造成全球疾病负担疾... 详细信息

听力残疾不仅给患者生理上、心理上及家庭带来痛苦，而且也对社会和经济发展造成严重影响。据世界卫生组织估计，全球听力残疾人在1985年为4200万，1995年为1．2亿，2001年增加到了2．5亿。成年人听力损失位居所有可造成全球疾病负担疾病的前20位之内。听力残疾的流行病学研究是制定防治和干预措施的基础。世界卫生组织早在1987年就建立了预防聋和听力减退项目．并在发展中国家作了大量工作。我国已分别于1987年和2006年开展了两次全国残疾人抽样调查．对听力残疾的流行病学研究也有较大的进展。本文就听力残疾流行病学研究的国内外进展做一综述。

关键词：听力残疾流行病学世界卫生组织疾病负担发展中国家经济发展听力损失干预措施

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2型糖尿病风险评估方法研究进展

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中国慢性病预防与控制 2010年第6期18卷 567-570页

作者：郑启文胡永华陈大方北京大学医学部公共卫生学院流行病学与卫生统计学系流行病学教育部重点实验室北京100191

该文从2型糖尿病风险评估建模角度,重点介绍了芬兰、丹麦、泰国、美国、中国目前糖尿病风险评分过程中引入变量的异同。提出未来2型糖尿病风险预测建模不仅需要考虑环境因素,遗传因素的作用也不可忽视。

关键词：糖尿病,2型风险评估预测模型

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支持向量机在建立2型糖尿病预测模型中的应用

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中国慢性病预防与控制 2010年第6期18卷 560-562页

作者：王勋陈大方北京大学医学部公共卫生学院流行病与卫生统计学系流行病学教育部重点实验室北京100191

目的应用支持向量机(SVM)构建2型糖尿病预测模型的方法。方法简述SVM的原理、特点,并以北京市某社区健康监测档案数据为例,应用matlab软件结合libsvm工具箱实现数据分析。结果通过对2型糖尿病队列数据的分析发现,归一化可以提高预测模... 详细信息

目的应用支持向量机(SVM)构建2型糖尿病预测模型的方法。方法简述SVM的原理、特点,并以北京市某社区健康监测档案数据为例,应用matlab软件结合libsvm工具箱实现数据分析。结果通过对2型糖尿病队列数据的分析发现,归一化可以提高预测模型的准确性,不同核函数对预测模型的影响较大,多项式核函数拟合模型最差,5次交互验证准确率和回代训练样本准确率为92.7%,预测检验样本准确率为93.1%;sigmoid核函数拟合的预测模型5次交互验证准确率为93.7%,回代训练样本准确率达到94.0%,预测检验样本准确率为97.3%;径向基核函数拟合的预测模型最佳,5次交互验证准确率为94.5%,回代训练样本准确率为95.1%,预测检验样本准确率为98.7%。结论 SVM可以用于2型糖尿病的预测分析,得到准确率较高的预测模型。

关键词：支持向量机风险评估糖尿病,2型

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单核苷酸多态性检测技术在2型糖尿病遗传易感性研究中的应用

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中国慢性病预防与控制 2010年第6期18卷 570-574页

作者：李劲胡永华陈大方北京大学医学部公共卫生学院流行病与卫生统计学系流行病学教育部重点实验室北京100191

单核苷酸多态性(single nucleotide olymorphisms,SNPs)是指在基因组水平上由单个核苷酸的变异所引起的DNA序列多态性,作为第三代遗传标志,SNPs检测对疾病相关基因的生物学基础性研究,针对个体的用药设计和治疗以及有关人类进化和演化... 详细信息

单核苷酸多态性(single nucleotide olymorphisms,SNPs)是指在基因组水平上由单个核苷酸的变异所引起的DNA序列多态性,作为第三代遗传标志,SNPs检测对疾病相关基因的生物学基础性研究,针对个体的用药设计和治疗以及有关人类进化和演化的人类学研究都有重要意义。SNPs检测方法多种多样,该文对2型糖尿病相关的SNPs基因多态性检测方法进行了介绍,按照检测的基本原理划分为酶学方法和物理方法,并对相关的应用做了较详细的回顾和分析。

关键词：单核苷酸多态性检测方法糖尿病,2型

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北京海淀区大学生心理健康现况调查及影响因素分析

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现代预防医学 2009年第21期36卷 4100-4102页

作者：沈鹏张景怡武轶群秦雪英胡永华北京大学医学部公共卫生学院流行病与卫生统计学系教育部流行病学重点实验室北京大学医学部团委北京大学医学部公共卫生学院学生办公室

[目的]了解北京海淀区大学生心理健康状况与分布特点。[方法]采用多阶段分层整群抽样的方法,调查了文、理、工、经济、管理、医学、教育等专业82个班级2268人,研究对象自填《心理健康调查表》和《症状自评量表(SCL-90)》,用SPSS13.0统... 详细信息

[目的]了解北京海淀区大学生心理健康状况与分布特点。[方法]采用多阶段分层整群抽样的方法,调查了文、理、工、经济、管理、医学、教育等专业82个班级2268人,研究对象自填《心理健康调查表》和《症状自评量表(SCL-90)》,用SPSS13.0统计软件进行统计分析。[结果]SCL-90评分结果显示,北京海淀区大学生心理健康水平略高于全国大学生平均水平,但低于全国一般水平;文科专业学生与其他专业学生相比,独生子女相对非独生子女相比,均为前者的心理健康问题多于后者;人际沟通障碍,情感问题与学习压力大是影响学生心理健康的主要因素。[结论]应高度重视大学生的人际沟通能力与应对外界压力的能力的培养,与其他学科学生相比文科专业学生与独生子女的心理健康问题较为突出,需采取针对性的干预措施。

关键词：大学生心理健康 SCL-90 现况研究

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基于概况性综述的药物流行病学研究中时间相关性偏倚识别流程

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中华流行病学杂志 2024年第9期45卷 1273-1282页

作者：邓思危赵厚宇詹思延北京大学公共卫生学院流行病与卫生统计学系北京100191 北京大学人工智能研究院北京100871 重大疾病流行病学教育部重点实验室(北京大学) 北京100191 重庆大学医学院重庆400030 北京大学第三医院临床流行病学研究中心北京100191

目的总结近年来发表的以糖尿病患者为基础人群的药物流行病学研究在设计和分析上的各项特征,梳理出药物流行病学研究中时间相关性偏倚的识别流程。方法系统检索PubMed、Embase、中国知网和万方数据知识服务平台等中英文数据库,发表时间... 详细信息

目的总结近年来发表的以糖尿病患者为基础人群的药物流行病学研究在设计和分析上的各项特征,梳理出药物流行病学研究中时间相关性偏倚的识别流程。方法系统检索PubMed、Embase、中国知网和万方数据知识服务平台等中英文数据库,发表时间限定为2012年1月1日至2022年9月26日。双人独立筛选文献、提取信息,然后结合各类时间相关性偏倚的产生机制和纳入文献在研究设计、分析方法等方面的特征,构建针对不同种类时间相关性偏倚的识别流程。结果共纳入文献281篇,其中58篇(20.64%)文献明确提及研究关注了哪些时间相关性偏倚。在概况性综述结果的基础上,研究总结归纳了识别时间相关性偏倚的关键问题,涉及数据来源、研究类型、对照类型、对比药物、病程匹配情况、洗脱期设置、诱导期/潜伏期设置、随访起点、暴露时间窗设置、统计分析方法、敏感性分析等设计及分析要素,构成了药物流行病学研究中时间相关性偏倚的识别流程。结论药物流行病学研究中时间相关性偏倚普遍存在且可能对结果产生重要影响。本研究在概况性综述结果的基础上,进一步梳理出了药物流行病学研究中时间相关性偏倚的识别流程,将有利于研究者在开展药物流行病学研究时识别并规避时间相关性偏倚,提高相关证据的可靠性。

关键词：时间相关性偏倚药物流行病学概况性综述偏倚识别流程

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