检索结果-内蒙古大学图书馆

中国慢性病预防与控制 2010年第6期18卷 551-554页

作者：张燕蕾陈大方北京大学医学图书馆北京100191 北京大学医学部公共卫生学院流行病与卫生统计学系流行病学教育部重点实验室北京100191

目的了解2型糖尿病(T2DM)易感基因研究的文献分布质量,科学评价当前国内外2型糖尿病易感基因研究。方法文献检索年限为1981年1月1日到2009年12月31日,纳入对T2DM易感基因进行研究的文献,研究类型可以是家系研究、病例-对照研究、无对照... 详细信息

目的了解2型糖尿病(T2DM)易感基因研究的文献分布质量,科学评价当前国内外2型糖尿病易感基因研究。方法文献检索年限为1981年1月1日到2009年12月31日,纳入对T2DM易感基因进行研究的文献,研究类型可以是家系研究、病例-对照研究、无对照研究等,排除综述、评述、书评、分析、专家意见、病例报告等类型的文献以及重复发表的研究、动物实验性研究的文献。符合入选标准的T2DM有关候选基因研究的文献共计1721篇,采用NoteExpress2.4软件管理文献,Epidata3.1进行数据双录入并建立数据库,运用文献计量学思想结合SPSS16.0软件对T2DM有关候选基因的研究进行数量、质量和研究结局分析。结果 T2DM候选基因研究最早的论文发表在1981年,2005—2008年是增长最快的时期。该方面发文量最多的英文期刊是"Diabetes"和"Diabetologia",美国发表的SCI论文数量最多,平均影响因子(IF)也最高,为7.798。但以丹麦和芬兰为代表的欧洲国家,百万人发表该方面论文量分别为9.27和3.40篇,远高于美国的0.83篇/百万人。中国发表的该方面SCI论文的平均IF为3.184,每百万人发表论文量为0.05篇。论文中涉及的T2DM有关候选基因共计235种,研究方法主要为家系研究和病例-对照研究,共计占到了文献总数的89.94%。结论美国发表的有关文献质量最高,欧洲国家在该方面的学术生产力较高。中国是发表该方面英文论文较多的唯一的一个中等收入国家,但学术生产力尚需提高。T2DM有关候选基因众多,各地域和种族结论不一,可能存在种族异质性。

关键词：糖尿病,2型候选基因文献计量学统计学

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BMI及血脂与原发性高血压基因多态性关系

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中国公共卫生 2009年第4期25卷 451-453页

作者：刘红高志东陈大方胡永华北京大学医学部公共卫生学院流行病与卫生统计学系/流行病学教育部重点实验室北京100083 北京结核病控制研究所

目的在原发性高血压人群中,探讨体质指数(BMI)和血脂水平与瘦素受体(LEPR)基因A223G突变关系。方法选取上海市黄浦区原发性高血压人群进行问卷调查、体检、生化指标和A223G突变的检测。结果902例原发性高血压患者中,体重正常组(BMI<2... 详细信息

目的在原发性高血压人群中,探讨体质指数(BMI)和血脂水平与瘦素受体(LEPR)基因A223G突变关系。方法选取上海市黄浦区原发性高血压人群进行问卷调查、体检、生化指标和A223G突变的检测。结果902例原发性高血压患者中,体重正常组(BMI<24kg/m2)400例,超重肥胖组(BMI≥24kg/m2)502例,男性超重肥胖占59.3%,高于女性50.4%(P<0.01)。A223G基因型多态性分布:男性AA、AG、GG分别为2.8%,19.8%,77.4%;女性分别为4.9%,23.4%,71.7%。调整相关影响因素后,A223G多态性G等位基因与甘油三酯(TG)、甘油三酯/高密度脂蛋白比值(TG/HDL)水平升高以及HDL水平降低显著相关(P<0.05)。两因素间交互作用检验结果显示,A223G与超重及肥胖对原发性高血压患者的HDL水平降低存在交互作用关系,调整混杂因素后,交互作用系数95%CI=0.0～0.1(P=0.042)。结论LEPR基因A223G突变和血脂水平相关,并可调节超重及肥胖与HDL的关系。

关键词：血脂肥胖瘦素受体交互作用

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遗传流行病学研究中的H-W平衡检验

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中南大学学报（医学版） 2010年第1期35卷 90-92,F0003页

作者：刘红胡永华北京大学医学部公共卫生学院流行病与卫生统计学系流行病学教育部重点实验室北京100083 中国科学院动物研究所计划生育与生殖生物学国家重点实验室生物信息学研究组北京100101

H-W平衡检验在遗传流行病学研究中处于基础地位。H-W平衡检验新方法有X连锁的单核苷酸多态性(SNPs)的H-W平衡、近亲系数(F)检验、不完全列举法、绘图法。在遗传流行病学研究时有必要进行H-W平衡检验,偏离H-W平衡时应进行校正。

关键词： H—W平衡遗传流行病学关联研究

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中外循证医学课程教学模式的现状与启示:系统综述

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中华流行病学杂志 2020年第12期41卷 2141-2148页

作者：刘英丽李月王雨帆于树青李志霞袁蓓蓓唐少文吴涛詹思延孙凤河北医科大学公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室石家庄050017 河北省环境与人群健康重点实验室石家庄050017 北京大学公共卫生学院流行病与卫生统计学系 100191 北京大学循证医学中心 100191 北京大学医学部教育处 100191 北京大学中国卫生发展研究中心 100191 南京医科大学公共卫生学院流行病学系 211166

目的本研究运用定性系统综述的方法对国内外循证医学课程不同教学模式进行评价,为提高我国循证医学教学水平提供依据。方法系统检索PubMed、Embase、Proquest、Cochrane和Web of Science英文数据库和SinoMed、CNKI、万方和维普中文数据... 详细信息

目的本研究运用定性系统综述的方法对国内外循证医学课程不同教学模式进行评价,为提高我国循证医学教学水平提供依据。方法系统检索PubMed、Embase、Proquest、Cochrane和Web of Science英文数据库和SinoMed、CNKI、万方和维普中文数据库,筛选循证医学不同教学模式的研究,总结其研究现状。结果共纳入论文52篇(中文21篇,英文31篇),共涉及PBL等13种教学模式,其中PBL教学模式是研究最多的教学模式,而且循证医学教学效果与不同教学模式密切相关。结论目前中外循证医学课程教学模式比较丰富,PBL是最常采用的教学方式,相关原始研究质量较高。

关键词：循证医学教学模式教学效果系统综述

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慢性病健康管理风险评估建模方法的应用进展

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中国慢性病预防与控制 2010年第6期18卷 575-578页

作者：隗瑛琦陈京胡永华陈大方北京大学医学部公共卫生学院流行病学与卫生统计学系流行病学教育部重点实验室北京100191 天津医科大学公共卫生学院预防医学系天津300070

风险评估建模方法作为慢性病健康管理风险评估的技术手段应受到重视,该文从原理、应用实例、预测能力评价、优缺点等方面对目前常用的5种风险评估建模方法进行概括介绍和综述,旨在为慢性病健康管理风险评估的探讨提供方法学依据。

关键词：健康管理风险评估建模方法

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以数智化驱动为导向的罕见病数据共享研究进展

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罕见病研究 2025年第1期4卷 61-69页

作者：顾亦梧温俏睿刘淇凯弓孟春王胜锋北京大学医学人文学院北京大学公共卫生学院流行病与卫生统计学系北京大学重大疾病流行病学教育部重点实验室(北京大学) 广东医科大学多模态数据融合创新应用实验室神州医疗科技股份有限公司北京大学人工智能研究院

近年来，数智化技术的快速发展为罕见病数据共享提供了新的路径，为罕见病领域研究的发展注入了新的力量。本研究旨在梳理国内外与数智化数据共享相关的文献，并结合中国罕见病现状，构建适用于中国的数智化罕见病数据共享理论框架。通... 详细信息

近年来，数智化技术的快速发展为罕见病数据共享提供了新的路径，为罕见病领域研究的发展注入了新的力量。本研究旨在梳理国内外与数智化数据共享相关的文献，并结合中国罕见病现状，构建适用于中国的数智化罕见病数据共享理论框架。通过检索PubMed、EMbase、Cochrane、中国知网、万方数据知识服务平台、维普中文科技期刊数据库，筛选获得代表性文献214篇。文献阅读发现，数智化技术在罕见病数据共享的不同环节中发挥了重要作用，中国、美国和欧洲已形成各具特色的数智化驱动罕见病数据共享体系。基于此，本文结合“信息共享空间”理论，分析中国罕见病数据共享现状，阐述中国现状与“罕见病数据共享空间”构建目标的差距，提出数智化驱动的解决路径及罕见病数据共享空间“DI-STARS”理论框架。中国应大力发展数智化技术，深化以表型术语为核心的数据标化体系，营造以数智创新为基调的环境，搭建以数智化技术为支撑的桥梁，结合“DI-STARS”理论框架构建一个中国罕见病数据共享空间，以针对性地提高罕见病的识别率，弥合中国罕见病患者的诊疗需求。

关键词：罕见病数智化数据共享理论框架

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《中国药物流行病学研究方法学指南(第2版)》系列解读(3):全球指南的对比

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药物流行病学杂志 2025年第3期34卷 241-259页

作者：颜济南吴昀效聂晓璐赵厚宇詹思延孙凤北京大学公共卫生学院流行病与卫生统计学系北京100191 重大疾病流行病学教育部重点实验室(北京大学) 北京100191 国家儿童医学中心首都医科大学附属北京儿童医院临床流行病与循证医学中心北京100045 北京大学第三医院临床流行病学研究中心北京100191 北京大学医学部药品上市后安全性研究中心北京100191 北京大学第三医院眼科北京100191 新疆医科大学中医学院乌鲁木齐830017 新疆石河子大学医学院新疆石河子832000

自2019年中国药学会药物流行病学专业委员会制订《中国药物流行病学研究方法学指南(第1版)》以来,已近5年未更新,亟待修订完善。本研究采用系统综述方法,全面检索全球药物流行病学方法学指南,梳理其制定情况,提取各指南的框架与核心要... 详细信息

自2019年中国药学会药物流行病学专业委员会制订《中国药物流行病学研究方法学指南(第1版)》以来,已近5年未更新,亟待修订完善。本研究采用系统综述方法,全面检索全球药物流行病学方法学指南,梳理其制定情况,提取各指南的框架与核心要素进行对比,分析我国指南的不足之处,提出符合我国国情的、务实可行的完善建议,为我国指南的更新提供参考。本研究检索PubMed、Embase、CNKI和WanFang Data等数据库,以及17个国际药物流行病学术组织、欧美日中等国家/地区监管机构的官方网站,根据事先制定的纳入与排除标准进行相关指南或标准的筛选,最终纳入33篇药物流行病学研究方法学指南或标准。采用定性整合方法,通过主题归纳和内容总结,提炼各指南的核心要素,并进行描述性对比分析。结果表明,我国指南第1版在不良反应报告和研究结果发表方面的指导较为完善,但在研究方案的制订、研究实施中的数据分析、研究报告的撰写、具体研究场景等方面还缺乏部分或全部指导。本研究综合借鉴各国最新的药物流行病学研究方法学指南或标准,平衡全面性、实用性与用户友好等各方面,为我国指南的更新提出了修订推荐意见。

关键词：药物流行病学方法学指南系统综述

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慢性病个性化健康服务在基因组时代的研究和应用现状

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中国慢性病预防与控制 2010年第6期18卷 578-580页

作者：王晋伟陈京胡永华陈大方北京大学医学部公共卫生学院流行病与卫生统计学系流行病学教育部重点实验室北京100191 天津医科大学公共卫生学院预防医学系天津300070

人类基因组研究的进展催生了个性化健康服务的理念,该文从慢性病预防的角度出发,综述了个性化健康服务在基因组时代产生的背景,现有研究成果在疾病防治中应用的现状以及遗传和环境因素研究方面存在的方法学问题,旨在为未来个性化健康服... 详细信息

人类基因组研究的进展催生了个性化健康服务的理念,该文从慢性病预防的角度出发,综述了个性化健康服务在基因组时代产生的背景,现有研究成果在疾病防治中应用的现状以及遗传和环境因素研究方面存在的方法学问题,旨在为未来个性化健康服务的发展提供参考。

关键词：慢性病个性化健康服务基因组

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3034名单胎活产儿出生体重及影响因素

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中国妇幼保健 2008年第34期23卷 4844-4848页

作者：吕艳伟王爱婷王红北京大学医学部公共卫生学院流行病学与卫生统计学系流行病学教育部重点实验室北京100083 山东省潍坊市妇幼保健院

目的:了解山东省某县新生儿出生体重分布及影响因素,为制定相关措施提供依据。方法:利用2005年《医学出生证明》资料,运用SPSS软件计算出生体重的均数和标准差、低出生体重与巨大儿发生率描述出生体重分布;采用单因素分析和无序多分类Lo... 详细信息

目的:了解山东省某县新生儿出生体重分布及影响因素,为制定相关措施提供依据。方法:利用2005年《医学出生证明》资料,运用SPSS软件计算出生体重的均数和标准差、低出生体重与巨大儿发生率描述出生体重分布;采用单因素分析和无序多分类Logistic回归分析进行统计推断,估计因素对低出生体重和巨大儿发生的调整优势比。结果:3 034名单胎活产儿的平均出生体重为(3 516±470)g,低出生体重发生率为(1.38±0.21)%,巨大儿发生率为(17.90±0.70)%。男婴较女婴重117 g,足月儿较早产儿重700 g,母亲分娩年龄≥30岁组较<30岁组活产儿重136 g。早产是低出生体重的主要原因,调整OR为56.25(27.76,113.99);与巨大儿发生有关的因素为过期产、男婴和母亲年龄≥30岁,调整OR依次为1.72(1.16,2.54)、1.64(1.35,1.98)和1.78(1.47,2.15)。结论:研究地区出生体重分布表现为平均出生体重和巨大儿发生率高、低出生体重发生率低的两高一低的特点,为全国出生体重水平和巨大儿发生率最高的地区之一。出生体重超重是研究地区活产儿出生体重的一个主要问题,值得关注和进一步的研究,年龄≥30岁的产妇和经产妇为重点关注人群。对孕妇进行孕期合理营养指导是减少巨大儿发生的一个可行途径,避免早产是降低研究地区低出生体重的主要措施。

关键词：出生体重低出生体重巨大儿

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婴儿死亡率与新生儿死亡比的关系

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中国妇幼保健 2009年第31期24卷 4422-4425页

作者：叶烨王洪源纪颖北京大学医学部公共卫生学院流行病与卫生统计学系教育部流行病与卫生统计学重点实验室北京100191 清华大学公共管理学院NGO研究所

目的:探讨婴儿死亡率与新生儿死亡比的关系及成因。方法:从WHO死亡数据库、人口数据库中收集婴儿死亡数、新生儿死亡数和活产数等数据,利用各国的婴儿死亡率-新生儿死亡比散点图分析、归纳两指标的关系,并通过对美国数据的分析探讨成因... 详细信息

目的:探讨婴儿死亡率与新生儿死亡比的关系及成因。方法:从WHO死亡数据库、人口数据库中收集婴儿死亡数、新生儿死亡数和活产数等数据,利用各国的婴儿死亡率-新生儿死亡比散点图分析、归纳两指标的关系,并通过对美国数据的分析探讨成因。结果:入选国家的婴儿死亡率与新生儿死亡比之间是一种曲线关系,随婴儿死亡率的下降,新生儿死亡比先上升至峰值(大致位置:婴儿死亡率为11.42‰、新生儿死亡比为70.32%),后下降至谷值(大致位置:婴儿死亡率为4.86‰、新生儿死亡比为61.22%),再上升。由于各国记录中婴儿死亡率范围的限制,各国散点图都只是完整曲线的一部分。美国新生儿期、新生儿后期主要死因别死亡率的变化导致新生儿期、新生儿后期死亡率大小关系发生变化,进而导致婴儿死亡率与新生儿死亡比呈现曲线关系。结论:婴儿死亡率与新生儿死亡比之间是一种曲线关系,出现原因可能为新生儿期、新生儿后期主要死因别死亡率的变化。婴儿死亡率较低(<11.42‰)的国家和地区需谨慎使用"婴儿死亡率与新生儿死亡比成负相关"的观点。

关键词：婴儿死亡率新生儿死亡比曲线成因

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