检索结果-内蒙古大学图书馆

中国慢性病预防与控制 2010年第6期18卷 563-566页

作者：赵茜郭雅丽陈慎仁陈大方北京大学医学部公共卫生学院流行病与卫生统计学系流行病学教育部重点实验室北京100191 汕头大学医学院第二附属医院广东汕头515041

2型糖尿病的流行已成为全球化的公共卫生问题,不仅造成社会经济负担的增加,也给患者带来极大痛苦。因此,能够有效地控制血糖,降低用药成本的个性化用药成为后基因组时代的研究热点,而其理论基础则是药理基因组学。该文从药物代谢酶、药... 详细信息

2型糖尿病的流行已成为全球化的公共卫生问题,不仅造成社会经济负担的增加,也给患者带来极大痛苦。因此,能够有效地控制血糖,降低用药成本的个性化用药成为后基因组时代的研究热点,而其理论基础则是药理基因组学。该文从药物代谢酶、药物转运蛋白、药物受体或作用靶点以及下游信号通路入手,分别对目前临床应用广泛、研究较为深入的四类口服降糖药的药物基因组学研究成果进行综述,以期对2型糖尿病药物临床应用和研究提供参考和依据。

关键词：糖尿病,2型遗传药理学口服降糖药

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婴儿死亡率与新生儿死亡比的关系

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中国妇幼保健 2009年第31期24卷 4422-4425页

作者：叶烨王洪源纪颖北京大学医学部公共卫生学院流行病与卫生统计学系教育部流行病与卫生统计学重点实验室北京100191 清华大学公共管理学院NGO研究所

目的:探讨婴儿死亡率与新生儿死亡比的关系及成因。方法:从WHO死亡数据库、人口数据库中收集婴儿死亡数、新生儿死亡数和活产数等数据,利用各国的婴儿死亡率-新生儿死亡比散点图分析、归纳两指标的关系,并通过对美国数据的分析探讨成因... 详细信息

目的:探讨婴儿死亡率与新生儿死亡比的关系及成因。方法:从WHO死亡数据库、人口数据库中收集婴儿死亡数、新生儿死亡数和活产数等数据,利用各国的婴儿死亡率-新生儿死亡比散点图分析、归纳两指标的关系,并通过对美国数据的分析探讨成因。结果:入选国家的婴儿死亡率与新生儿死亡比之间是一种曲线关系,随婴儿死亡率的下降,新生儿死亡比先上升至峰值(大致位置:婴儿死亡率为11.42‰、新生儿死亡比为70.32%),后下降至谷值(大致位置:婴儿死亡率为4.86‰、新生儿死亡比为61.22%),再上升。由于各国记录中婴儿死亡率范围的限制,各国散点图都只是完整曲线的一部分。美国新生儿期、新生儿后期主要死因别死亡率的变化导致新生儿期、新生儿后期死亡率大小关系发生变化,进而导致婴儿死亡率与新生儿死亡比呈现曲线关系。结论:婴儿死亡率与新生儿死亡比之间是一种曲线关系,出现原因可能为新生儿期、新生儿后期主要死因别死亡率的变化。婴儿死亡率较低(<11.42‰)的国家和地区需谨慎使用"婴儿死亡率与新生儿死亡比成负相关"的观点。

关键词：婴儿死亡率新生儿死亡比曲线成因

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ALOX5AP基因多态性与缺血性脑卒中关系

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中国公共卫生 2013年第8期29卷 1172-1175页

作者：余治平王晋伟刘括李娜唐迅陈大方胡永华北京大学医学部公共卫生学院流行病与卫生统计学系流行病学教育部重点实验室北京100191 北京市房山区疾病预防控制中心

目的探讨5-脂氧合酶激活蛋白基因(ALOX5AP)多态性与缺血性脑卒中(IS)及其亚型关联性。方法采用表型不一致同胞对研究设计,分析5个ALOX5AP基因单核苷酸多态性(SNP)位点(rs10507391、rs9551963、rs12429692、rs4293222、rs4360791)与IS及... 详细信息

目的探讨5-脂氧合酶激活蛋白基因(ALOX5AP)多态性与缺血性脑卒中(IS)及其亚型关联性。方法采用表型不一致同胞对研究设计,分析5个ALOX5AP基因单核苷酸多态性(SNP)位点(rs10507391、rs9551963、rs12429692、rs4293222、rs4360791)与IS及其亚型的关联关系。用广义估计方程(GEE)进行多因素分析,以家系为基础的关联检验(FBAT)进行关联分析。结果对240个IS患病家系所组成的446对表型不一致同胞对进行GEE分析,发现糖尿病、高血压及舒张压、甘油三酯和高密度脂蛋白胆固醇水平与IS的发病风险存在相关(P<0.05);FBAT分析发现rs9551963A及rs4360791A等位基因在显性遗传模型下与IS(Z=-2.50、-2.52,P<0.05)、大动脉型脑卒中(Z=-2.16、-2.27,P<0.05)以及糖尿病(Z=-2.33、-2.51,P<0.05)存在关联,在加性模型下与小动脉闭塞型脑卒中(Z=-2.38、2.08,P<0.05)及高血脂(Z=-2.63、2.73,P<0.05)存在关联,在显性模型下,rs12429692A等位基因与小动脉闭塞型脑卒中存在显著关联(Z=2.27,P=0.02),rs4360791A等位基因与高血压存在显著关联(Z=2.19,P=0.03)。结论 ALOX5AP基因多态性与缺血性脑卒中存在关联关系。

关键词：缺血性脑卒中(IS) 同胞对单核苷酸多态性(SNP) 遗传流行病学

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2008―2018年北京城区某体检人群膳食多样化和膳食质量变化趋势

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中华疾病控制杂志 2024年第3期28卷 316-322页

作者：史洪静陈媛媛吕筠孙点剑一满塞丽麦王晓娜李立明王波余灿清北京大学公共卫生学院流行病与卫生统计学系重大疾病流行病学教育部重点实验室北京100191 北京大学医学部美年公众健康研究院北京100191 北京大学公众健康与重大疫情防控战略研究中心北京100191 北京美兆健康体检中心北京100191

目的了解2008―2018年北京城区某体检人群膳食多样化及膳食质量变化趋势。方法选择2008―2018年在北京某体检中心完成体检问卷的北京城区居民为研究对象,利用半定量食物频率问卷计算主要食物组每日摄入量,根据2010年全国人口普查数据中... 详细信息

目的了解2008―2018年北京城区某体检人群膳食多样化及膳食质量变化趋势。方法选择2008―2018年在北京某体检中心完成体检问卷的北京城区居民为研究对象,利用半定量食物频率问卷计算主要食物组每日摄入量,根据2010年全国人口普查数据中北京市≥20岁城市居民性别和年龄构成对膳食多样化评分-9分类(diet diversity score-9 classification,DDS9)和中国膳食平衡指数(Chinese diet balance index,DBI_16)的得分和指标百分率标准化,采用Meta回归分析探究变化趋势。结果共纳入224178人次,标准化后DDS9得分11年间增加0.2分,达标率从5.1%增至7.4%(P<0.001)。2008―2018年北京城区居民DBI_16总分呈上升趋势(β=0.16,P<0.001),对应达标率从4.9%降至3.8%,其中正端分中高度摄入过量率从43.7%增至54.3%(β=1.07,P<0.001),负端分适宜率从79.3%增至83.1%(β=0.35,P<0.001),膳食质量距的各百分率无长期变化趋势(P>0.05)。结论2008―2018年北京市城区居民膳食摄入不足的问题有所改善,膳食摄入过量的问题逐年加重,膳食多样化状况不佳。应采取干预措施指导居民理解膳食多样化、促进居民膳食均衡、提高膳食质量。

关键词：膳食质量膳食多样化长期变化趋势

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中国10个地区成年人自评健康状况与全因死亡、心血管疾病死亡风险的关联研究

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中华流行病学杂志 2021年第5期42卷 763-770页

作者：董文红吴晶余灿清宋兴月吕筠郭彧卞铮杨玲陈怡平陈铮鸣潘安李立明中国慢性病前瞻性研究项目协作组华中科技大学同济医学院公共卫生学院流行病与卫生统计学系/环境与健康教育部重点实验室武汉430030 北京大学公共卫生学院流行病与卫生统计学系/北京大学公众健康与重大疫情防控战略研究中心/北京大学分子心血管学教育部重点实验室 100191 中国医学科学院北京100730 英国牛津大学临床与流行病学研究中心纳菲尔德人群健康系/英国牛津大学医学研究委员会人口健康研究组 OX37LF 不详

目的:分析自评健康状况(SRH)与全因死亡和心血管疾病(CVD)死亡风险的关联性。方法:研究对象来自中国慢性病前瞻性研究,剔除有逻辑错误和信息缺失的个体,最终纳入512713名研究对象。SRH在基线问卷调查时搜集,包括整体自评健康状况(GSRH)... 详细信息

目的:分析自评健康状况(SRH)与全因死亡和心血管疾病(CVD)死亡风险的关联性。方法:研究对象来自中国慢性病前瞻性研究,剔除有逻辑错误和信息缺失的个体,最终纳入512713名研究对象。SRH在基线问卷调查时搜集,包括整体自评健康状况(GSRH)及与同龄人相比自评健康状况(ASRH);死亡事件及原因通过链接到疾病死亡监测系统和国家医保系统获取。采用多因素校正的Cox比例风险回归模型估计SRH与全因死亡和CVD死亡的关联性。结果:在平均9.9年的随访时间里,共观测到44065例死亡事件,其中17648例死于CVD。与GSRH良好的人相比,GSRH较差的研究对象未来发生全因死亡及CVD死亡的风险效应(HR)值(95%CI)分别是1.84(1.78~1.91)和1.94(1.82~2.06)。与ASRH更好的人相比,ASRH更差的研究对象未来发生全因死亡及CVD死亡的HR值(95%CI)分别是1.75(1.70~1.81)和1.83(1.73~1.92)。两种SRH指标与全因死亡和CVD死亡的关联性在各个亚组分析和敏感性分析中都保持显著,且SRH越差、死亡风险越高。结论:SRH简单易用,SRH越差、个体未来全因死亡/CVD死亡风险越高。

关键词：自评健康状况心血管疾病死亡队列研究

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非综合征型唇腭裂全基因组连锁研究的Meta分析

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中国优生与遗传杂志 2009年第10期17卷 15-19页

作者：张春芳王红北京大学医学部公共卫生学院流行病与卫生统计学系 100191 流行病学教育部重点实验室

目的通过非综合征型唇腭裂(NSCLP)全基因组连锁研究,进一步确定NSCLP遗传易感基因的染色体区域定位。方法运用基因组扫描Meta分析(GSMA)方法对截止到2008年12月的NSCLP全基因组连锁研究的文献进行分析。结果纳入文献10篇,共255个家系,63... 详细信息

目的通过非综合征型唇腭裂(NSCLP)全基因组连锁研究,进一步确定NSCLP遗传易感基因的染色体区域定位。方法运用基因组扫描Meta分析(GSMA)方法对截止到2008年12月的NSCLP全基因组连锁研究的文献进行分析。结果纳入文献10篇,共255个家系,632个病例。片段1.2(1p36.23-1p35.3)在未经加权(SR=850,PSR=0.0079)及加权分析中(SR=896,PSR=0.0081)的PSR均达到基因组水平的建议性连锁;另有位于染色体1、2、6、11、16和17上的9个片段在未经加权或加权分析中显示名义性连锁,即PSR<0.05。结论基因组范围建议性连锁的染色体区域1p36.23-1p35.3可能存在NSCLP的易感基因,需要进一步通过连锁研究、关联研究和功能性研究来进行验证。

关键词：非综合征型唇腭裂全基因组连锁 GSMA

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听力障碍的预防和康复策略

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中国听力语言康复科学杂志 2009年第3期38卷 35-37页

作者：沈励刘民北京大学医学部公共卫生学院流行病与卫生统计学：教育部流行病学重点实验室北京100191

据世界卫生组织的数据显示[1]．听力障碍在给国家、社会、个人带来负担的所有慢性病中居第三位．特别是听力障碍儿童带来的负担更加沉重。2006年第二次全国残疾人抽样调查显示，我国有听力残疾人2780万，较1987年第一次全国残疾人抽样... 详细信息

据世界卫生组织的数据显示[1]．听力障碍在给国家、社会、个人带来负担的所有慢性病中居第三位．特别是听力障碍儿童带来的负担更加沉重。2006年第二次全国残疾人抽样调查显示，我国有听力残疾人2780万，较1987年第一次全国残疾人抽样调查听力语言残疾约1770万人有所增加[2]。听力残疾的致残原因很复杂。

关键词：听力障碍康复预防世界卫生组织听力语言残疾抽样调查残疾人数据显示

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FBAT和PLINK软件计算等位基因频率和传递不平衡分析的应用研究

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中国优生与遗传杂志 2009年第10期17卷 20-22页

作者：贾小芳王红北京大学医学部公共卫生学院流行病与卫生统计学系 100191 流行病学教育部重点实验室

目的研究FBAT和PLINK软件计算等位基因频率(allele frequency,Afreq)和传递不平衡分析(transmission disequilibrium test,TDT)的应用。方法对137个台湾非综合征型唇/腭裂核心家系,利用FBAT、PLINK和SPSS软件分别对核心家系和奠基者数... 详细信息

目的研究FBAT和PLINK软件计算等位基因频率(allele frequency,Afreq)和传递不平衡分析(transmission disequilibrium test,TDT)的应用。方法对137个台湾非综合征型唇/腭裂核心家系,利用FBAT、PLINK和SPSS软件分别对核心家系和奠基者数据计算FGF19基因rs1789364的微效等位基因频率(minor allele frequency,MAF)。分别用FBAT、PLINK、SAS和SPSS软件及McNemar公式手工计算的方法,对家系数据进行TDT分析。结果FBAT软件2.0.2c版本对全部核心家系数据和奠基者数据计算的MAF不同,分别为20.8%和21.2%;FBAT软件1.7.3版本和PLINK软件对上述两种数据计算的MAF均为21.2%;SPSS软件对上述两种数据计算的MAF分别为20.8%和21.2%。FBAT软件两版本、PLINK和SAS软件与按McNemar公式手工计算的传递不平衡分析统计量等价(Z=-0.612,P=0.540);SPSS软件与McNemar校正公式的分析结果相同(χ2=0.260,P=0.610)。结论应用FBAT软件的1.7.3版本和PLINK软件计算奠基者的等位基因频率时,可以使用全部核心家系或单独奠基者的数据;用FBAT软件的2.0.2c版本时,只能用单独奠基者的数据。FBAT软件两版本和PLINK软件tdt命令的传递不平衡分析均为McNemar检验方法,PLINK软件的perm选项可提供确切概率。FBAT和PLINK软件是专门的遗传统计分析软件,可以直接利用家系数据计算等位基因频率和进行TDT等多项分析,SPSS和SAS软件的非遗传统计模块不宜作为家系资料分析的常规方法。研究者在使用相关软件和命令以前,利用公式或熟悉的软件对拟使用的软件命令进行研究,有助于避免误用,并对研究结果做出合理的解释。

关键词： FBAT PLINK 等位基因频率传递不平衡分析唇腭裂

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中国某健康体检人群痔的流行病学特征

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北京大学学报（医学版） 2024年第5期56卷 815-819页

作者：郭呈华车晓玉林芝蔡珊刘国臻潘烺吕筠李立明满塞丽麦王波余灿清北京大学公共卫生学院流行病与卫生统计学系北京100191 北京大学数据研究院北大医信健康医疗大数据实验室北京100080 北京大学公众健康与重大疫情防控战略研究中心北京100191 重大疾病流行病学教育部重点实验室(北京大学) 北京100191 北京大学医学部美年公众健康研究院北京100191

目的:分析我国某健康体检人群中痔的分布特点,为痔的精准预防和早期干预提供依据。方法:选取2018年在某全国连锁的体检中心接受健康检查的18岁以上受试者作为研究对象,进行横断面调查研究,采用Logistic回归分析受试者的一般资料及直肠... 详细信息

目的:分析我国某健康体检人群中痔的分布特点,为痔的精准预防和早期干预提供依据。方法:选取2018年在某全国连锁的体检中心接受健康检查的18岁以上受试者作为研究对象,进行横断面调查研究,采用Logistic回归分析受试者的一般资料及直肠检查结果,描述痔的地区和人群分布特征。以2010年第6次人口普查作为标准人口,对年龄和地区进行直接标化,报告分为性别、年龄组的痔标化检出率。结果:共纳入2 940 295名健康体检者,平均年龄(41.7±14.0)岁,其中女性占52.6%。在全年龄组人群中,男、女性痔的标化检出率分别为17.7%和43.7%(P<0.001)。从年龄分布来看,女性痔标化检出率呈倒U型,30~39岁年龄组的痔标化检出率最高(63.5%);男性痔标化检出率随年龄增加,以50~59岁年龄组最高(17.2%),60岁及以上年龄组检出率略有降低(趋势检验P<0.001)。此外,男性痔标化检出率随体重指数升高呈上升趋势(趋势检验P<0.001),高血压人群痔标化检出率在男性和女性中均显著高于正常血压人群(P<0.001)。结论:我国成人痔检出率与性别、年龄、肥胖及高血压等因素密切相关,但本研究基于体检人群开展,结论外推到一般人群时需慎重;识别出痔患病的高危人群和危险因素,有针对性地开展健康宣教工作和早期筛查,可以减少痔的发生,提升我国居民生活质量和健康水平。

关键词：痔健康检查检出率

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睡眠障碍与慢性炎症的研究进展

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中国预防医学杂志 2023年第11期24卷 1247-1251页

作者：熊海娟余灿清北京大学医学人文学院北京100191 北京大学公共卫生学院流行病与卫生统计学系北京大学公众健康与重大疫情防控战略研究中心重大疾病流行病学教育部重点实验室

慢性炎症是对炎症刺激的一种长期反应,持续存在引起组织损伤,从而导致心血管疾病、肿瘤等多种重大慢性病,严重威胁人类健康。近年来,睡眠因素成为慢性病病因的研究热点之一,睡眠障碍可导致人体免疫、代谢等方面改变,促进慢性炎症的发生... 详细信息

慢性炎症是对炎症刺激的一种长期反应,持续存在引起组织损伤,从而导致心血管疾病、肿瘤等多种重大慢性病,严重威胁人类健康。近年来,睡眠因素成为慢性病病因的研究热点之一,睡眠障碍可导致人体免疫、代谢等方面改变,促进慢性炎症的发生发展。本研究对近年来睡眠呼吸综合征、失眠、睡眠时长或结构异常等睡眠障碍与慢性炎症的主要研究进展进行综述,以期为相关研究提供依据。

关键词：睡眠障碍慢性炎症睡眠呼吸综合征失眠障碍睡眠时长

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