目的对糖尿病患者糖代谢指标潜类别轨迹分析的相关研究进行范围综述,明确糖尿病患者不同糖代谢指标的潜类别轨迹分析方法、评价指标及变化轨迹,为糖尿病管理和研究提供依据。方法基于Arksey等的范围综述框架,系统检索中国知网、万方数据库、中国生物医学文献数据库、Web of Science、PubMed、Embase、Cochrane Library、CINAHL等数据库,检索时限为建库至2024年1月28日。由2名研究者独立对文献进行筛选并提取资料。结果共纳入22篇文献,潜类别轨迹分析方法以潜类别增长模型运用最多,并有4个软件可供实现,目前对轨迹结果的评价指标多样,以贝叶斯信息准则和平均后验概率为主。糖化血红蛋白是最常用于轨迹分析的糖代谢指标,识别的轨迹数量为2~5条,大部分研究显示糖尿病患者的糖代谢指标处于“低水平-稳定”发展状态。结论潜类别轨迹分析可识别糖尿病患者中具有相似发展轨迹的潜在类别,其采用的模型及评价指标具有多样性,未来可增加模型稳定性检验。通过轨迹识别,提示临床医护人员应多加关注糖代谢指标的纵向变化趋势,并将其纳入糖尿病患者长期血糖管理目标中。
砷是一种自然环境中广泛存在的非金属元素[1]。人类在自然环境和工业活动中长期接触受砷污染的水、空气和食物而中毒,造成组织器官损伤、甚至癌变。此外,砷引起神经系统损害也受到人们越来越多的关注[2]。但目前砷引起神经损伤的具体机制仍不是十分明确。Hippo信号通路是一条在进化上高度保守的激酶级联信号通路,主要控制器官大小、组织稳态和组织再生[3]。本课题组已经证实,NaAsO_(2)可通过激活Hippo信号通路,诱导PC12细胞凋亡。突触后致密蛋白95(post synaptic density protein,PSD95)、突触素蛋白(synaptophysin,SYN)作为神经突触功能相关蛋白,其表达和缺失在神经系统疾病中十分重要[4]。因此,本实验在前期研究的基础上探讨Hippo通路是否参与NaAsO_(2)对PC12细胞活性、形态以及PSD95、SYN神经突触相关蛋白表达的影响。
目的探究基于双硫死亡相关基因构建心力衰竭临床诊断模型的价值。方法获取训练集基因表达谱系列号(Gene Expression Omnibus Series,GSE)57345的差异表达双硫死亡相关基因,进行基因本体论(Gene Ontology,GO)、京都基因与基因组百科全书(...
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目的探究基于双硫死亡相关基因构建心力衰竭临床诊断模型的价值。方法获取训练集基因表达谱系列号(Gene Expression Omnibus Series,GSE)57345的差异表达双硫死亡相关基因,进行基因本体论(Gene Ontology,GO)、京都基因与基因组百科全书(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes,KEGG)富集分析、Metascape疾病富集分析。C57BL/6J雄性小鼠6只随机分为对照组和心力衰竭(heart failure,HF)组,每组3只,对照组给予生理盐水腹腔注射,HF组腹腔注射异丙肾上腺素。使用实时荧光定量聚合酶链反应检测关键基因的表达水平。结果GO富集分析主要涉及血小板聚集等方面;KEGG显著富集在紧密接头、血管平滑肌收缩等信号通路。Metascape富集分析显示,差异表达基因主要与局灶性肾小球硬化症、肾小球疾病、血小板疾病、肿瘤浸润、肾病综合征等疾病有关。HF组小鼠心体比表达明显高于对照组,心脏射血分数、短轴缩短率、心排血量、每搏量明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。HF组小鼠心脏组织蛋白BNP、基因MYH10 mRNA表达明显高于对照组[1.026±0.501 vs 0.686±0.187,P=0.038;1.469(1.782,2.670)vs 0.360(0.786,1.117),P=0.000],心脏组织基因MYL6、TLN1 mRNA表达明显低于对照组,差异有统计学意义(0.575±0.105 vs 1.000±0.202,P=0.027;0.429±0.114 vs 1.000±0.109,P=0.000)。结论构建的心力衰竭诊断模型具有较好的诊断性能。
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