检索结果-内蒙古大学图书馆

心理科学 2023年第5期46卷 1246-1253页

作者：冯柔顾思梦王福顺四川师范大学脑与心理科学研究院成都610066 江苏大学医学院医学心理学教研室镇江212013

恐惧情绪识别对人类社会生存与适应具有重要意义,催产素(oxytocin)已被证实既可以提高表情识别,也能抑制其加工。催产素是一种爱和依恋的激素,通过与中央杏仁核催产素受体结合抑制恐惧反应。但是,在应激状态下催产素也可以与HPA轴发生... 详细信息

恐惧情绪识别对人类社会生存与适应具有重要意义,催产素(oxytocin)已被证实既可以提高表情识别,也能抑制其加工。催产素是一种爱和依恋的激素,通过与中央杏仁核催产素受体结合抑制恐惧反应。但是,在应激状态下催产素也可以与HPA轴发生相互作用,从而增强恐惧情绪加工。此外,研究发现,催产素剂量、时间、内源水平差异都会影响其双向作用。未来需要跟踪实验前后体内催产素水平的变化,对实验给药与内源系统之间的相互作用进一步研究,为产后抑郁症等情绪疾病治疗提供理论依据。

关键词：恐惧情绪识别催产素杏仁核双向作用

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卷积神经网络的原理及其在医学影像诊断中的应用

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中国医学物理学杂志 2022年第12期39卷 1485-1489页

作者：王霄朱恩照艾自胜同济大学医学院医学统计学教研室上海200092

利用卷积神经网络快速高效地对医学影像数据进行分析和处理可以实现医学影像数据快速分类、定位等操作,提高医学诊疗的效率。本研究从卷积神经网络的背景和原理入手,介绍各种类型的卷积神经网络的应用场景和一些常用的卷积神经网络模型... 详细信息

利用卷积神经网络快速高效地对医学影像数据进行分析和处理可以实现医学影像数据快速分类、定位等操作,提高医学诊疗的效率。本研究从卷积神经网络的背景和原理入手,介绍各种类型的卷积神经网络的应用场景和一些常用的卷积神经网络模型,包括残差卷积神经网络、U-net、循环卷积神经网络等及其在医学影像诊断中的应用,最后针对卷积神经网络和人工智能技术讨论了其未来的展望和挑战。

关键词：人工智能卷积神经网络医学影像医学诊断综述

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脑源定位技术的精度评估及其在实际中的应用

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生物化学与生物物理进展 2023年第12期50卷 2898-2912页

作者：朱千韵张治国梁臻张力李琳玲张绍荣黄淦深圳大学医学部生物医学工程学院深圳518037 广东省生物医学信息检测与超声成像重点实验室深圳518037 哈尔滨工业大学(深圳)计算机科学与技术学院深圳518055

脑源定位技术旨在通过头皮表面的脑电、脑磁信号来识别大脑内的神经活动源,是研究大脑皮层神经活动、认知过程和病理功能的基础。其毫秒级的时间分辨率可以有效弥补功能核磁共振在低时间分辨率方面的不足。然而,理论分析层面中逆问题的... 详细信息

脑源定位技术旨在通过头皮表面的脑电、脑磁信号来识别大脑内的神经活动源,是研究大脑皮层神经活动、认知过程和病理功能的基础。其毫秒级的时间分辨率可以有效弥补功能核磁共振在低时间分辨率方面的不足。然而,理论分析层面中逆问题的不适定性,以及实践操作层面上不同的记录方式、电极数量和头模型构建等过程带来的误差,给脑源定位的准确性带来极大挑战,也在一定程度上限制了脑源定位方法在神经科学和心理学研究以及临床诊断治疗中的实际应用。因此,理论分析和实践操作层面中的精度评估在脑源定位方法的实际使用中至关重要。针对以上问题,本文在对现有脑源定位方法介绍的基础上,着重分析了脑源定位技术的精度评估方法以及其在基础研究和临床诊断治疗中的实际应用。具体地,本文在理论分析中总结了基于空间分辨率、基于点扩散以及串扰函数的评估方法对于不同脑源定位方法中源的重叠程度和其他源对目标源的影响;在实践操作中介绍了记录方式、电极数量和密度、头部容积传导模型等因素对源定位精度的影响;进一步介绍了脑源定位技术在时频分析、连通性分析中的应用,以及其在临床中的应用,包括癫痫、注意缺陷与多动障碍等脑部疾病。

关键词：脑源定位容积传导模型逆问题算法精度评估

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乙醛脱氢酶2改善急性肺损伤小鼠的肺内皮屏障及维持线粒体动力学平衡

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南方医科大学学报 2023年第8期43卷 1388-1395页

作者：王丽娅田美惠李蓉吴越王莎莎吕恒刘忠义于影蚌埠医学院生理学教研室安徽蚌埠233000 蚌埠医学院心脑血管疾病基础与临床重点实验室安徽蚌埠233000 蚌埠医学院流行病与卫生统计学教研室安徽蚌埠233000

目的探讨乙醛脱氢酶2(ALDH2)在脂多糖(LPS)致小鼠急性肺损伤(ALI)中的作用及潜在机制。方法60只C57BL/6J小鼠随机分为Sham组、LPS组、LPS+ALDH2激动剂Alda-1组(LPS+Alda-1)、LPS+ALDH2抑制剂Daidzin组(LPS+Daidzin),15只/组。实验结束后检测肺湿干重比,伊文思蓝(EB)检测渗透量;HE染色和透射电镜观察肺组织病理变化及超微结构改变;ELISA检测血清中4-羟基壬烯醛(4-HNE)的水平,氧化应激试剂盒测定丙二醛(MDA)和超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)水平;Westernblot检测ALDH2、紧密连接蛋白ZO-1、Occludin、线粒体融合蛋白Mfn2、OPA1和分裂蛋白Drp1、Fis1以及Nrf2核蛋白和HO-1蛋白的表达。结果与Sham组相比较,LPS组小鼠肺组织湿干重比,EB渗透均增高(P<0.01);肺组织结构、内皮细胞间紧密连接及线粒体损伤严重;4-HNE、MDA含量升高,CAT及SOD活性下降(P<0.01);ALDH2、紧密连接蛋白ZO-1和Occludin、线粒体融合蛋白Mfn2和OPA1表达降低,而线粒体分裂蛋白Drp1和Fis1表达升高(P<0.05,P<0.01);此外,Nrf2核蛋白和HO-1蛋白表达均增高(P<0.01)。应用Alda-1干预后,小鼠肺组织结构、内皮细胞间紧密连接及线粒体损伤明显改善(P<0.01);ALDH2、ZO-1、Occludin、OPA1和Mfn2蛋白表达增高,Drp1和Fis1蛋白表达降低(P<0.05,P<0.01);Nrf2核蛋白和HO-1蛋白表达均上调(P<0.05,P<0.01)。相比LPS+Alda-1组,LPS+Daidzin组肺部通透性增加,线粒体损伤明显;并伴有ALDH2、ZO-1、Occludin、Mfn2、OPA1、Nrf2核蛋白和HO-1蛋白表达降低,Drp1和Fis1蛋白表达升高(P<0.05,P<0.01)。结论ALDH2可通过维持线粒体动力学平衡,抑制氧化应激,改善LPS诱导的ALI小鼠肺内皮屏障损伤,其机制可能与Nrf2/HO-1通路有关。

关键词：乙醛脱氢酶2 脂多糖急性肺损伤肺内皮屏障线粒体动力学 Nrf2/HO-1

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氯化锂对雄性小鼠睾酮生成障碍的影响及槲皮素保护作用的体内外研究

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中华生殖与避孕杂志 2024年第12期44卷 1265-1276页

作者：王立宏万梅凌曦曹佳敖琳邹鹏陆军军医大学(第三军医大学)军事预防医学系军事毒理学教研室重庆400038

目的研究氯化锂(lithium chloride,LiCl)对雄性小鼠生殖毒性的作用,探讨槲皮素对睾酮生成障碍保护效应的分子机制。方法25只4~5周龄的雄性C57BL/6小鼠按照随机数字表法分为5组,分别为对照组、LiCl染毒组[38.4 mg/(kg·d)LiCl+玉米油... 详细信息

目的研究氯化锂(lithium chloride,LiCl)对雄性小鼠生殖毒性的作用,探讨槲皮素对睾酮生成障碍保护效应的分子机制。方法25只4~5周龄的雄性C57BL/6小鼠按照随机数字表法分为5组,分别为对照组、LiCl染毒组[38.4 mg/(kg·d)LiCl+玉米油,记为LiCl组]、槲皮素对照组[50 mg/(kg·d)槲皮素,记为High-Quer组]、低剂量槲皮素联合LiCl染毒组[38.4 mg/(kg·d)LiCl+10 mg/(kg·d)槲皮素,记为Low-Quer+LiCl组]和高剂量槲皮素联合LiCl染毒组[38.4 mg/(kg·d)LiCl+50 mg/(kg·d)槲皮素,记为High-Quer+LiCl组]。HE染色观察睾丸组织结构,计算机辅助精子分析(computer-aided sperm analysis,CASA)系统检测精液参数,透射电子显微镜观察小鼠睾丸间质细胞超微结构。采用0 mmol/L、5 mmol/L、10 mmol/L、20 mmol/L的LiCl染毒小鼠睾丸间质细胞株TM3细胞24 h后,测定细胞总超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(glutathione peroxidase,GSH-Px)活性,TMRE探针检测细胞线粒体膜电位(mitochondrial membrane potential,MMP),Image-iTTM脂质过氧化探针检测细胞脂质过氧化水平,分别使用Fe^(2+)含量检测试剂盒和FerroOrange探针检测细胞内Fe^(2+)含量,酶联免疫吸附法测定睾酮、孕酮和雌二醇水平,Western blotting测定睾酮等相关蛋白表达水平。结果LiCl组小鼠精子总数[(36.78±1.81)×10^(6)]、精子浓度[(18.39±0.90)×10^(6)/mL]、精子活力[(25.70±3.32)%]和血清睾酮水平[(7.26±0.29)μg/L]均比对照组[(51.60±4.96)×10^(6)、(25.80±2.48)×10^(6)/mL、(41.47±2.83)%、(7.87±0.29)μg/L]低(P=0.002、P=0.002、P=0.001、P=0.013);LiCl组小鼠睾丸间质细胞出现线粒体空泡化、肿胀,睾丸组织睾酮合成关键酶胆固醇侧链裂解酶(cholesterol side-chain cleavage enzyme,Cyp11a1)、类固醇生成急性调节蛋白(steroidogenic acute regulatory,StAR)和细胞色素P45017α-羟化酶(cytochrome P45017α-hydroxylase,Cyp17a1)、睾丸间质细胞生物标志物(3β-HSD1和17β-HSD3)和铁死亡调控蛋白(GPX4、SLC7A11和Nrf2)的表达水平均较对照组显著下调(均P<0.001),而低剂量槲皮素干预可显著改善LiCl诱导的上述损伤(精子总数:P<0.001,精子浓度:P<0.001,精子活力:P=0.015,血清睾酮:P=0.026,Cyp11a1、StAR、Cyp17a1、3β-HSD1、17β-HSD3、GPX4、SLC7A11和Nrf2:均P<0.001)。20 mmol/L LiCl组TM3细胞睾酮水平[(7.28±0.24)μg/L]比0 mmol/L LiCl组[(12.50±0.38)μg/L]低(P<0.001),睾酮合成关键酶Cyp11a1、StAR和Cyp17a1蛋白水平均较0 mmol/L LiCl组显著下调(均P<0.001),SOD[(2.42±0.11)U/mg]、GSH-Px活性[(1.29±0.03)mU/mg]和MMP[(57.24±1.69)%]均比0 mmol/L LiCl组[(3.11±0.09)U/mg、(1.54±0.01)mU/mg、(100.00±0)%]低(均P<0.001),脂质过氧化水平[(211.18±3.60)%]和Fe^(2+)含量[(26.44±0.94)μmol/L]均比0 mmol/L LiCl组[(100.00±0)%、(7.12±0.29)μmol/L]高(均P<0.001),GPX4、SLC7A11和Nrf2蛋白表达水平均较0 mmol/L LiCl组显著下调(均P<0.001)。与20 mmol/L LiCl染毒组[脂质过氧化:(194.46±3.16)%、(194.70±3.93)%;MMP:(78.74±0.52)%、(75.32±1.29)%]比较,铁死亡抑制剂Fer-1和槲皮素均显著降低细胞脂质过氧化水平[(181.71±3.80)%,P=0.004;(166.88±3.22)%,P<0

关键词：氯化锂槲皮素睾丸间质细胞睾酮铁死亡

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IL-33调控NF-κB/Twist信号通路促进肺泡上皮细胞上皮-间质转分化的机制研究

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中国免疫学杂志 2023年第9期39卷 1814-1821页

作者：高云星付裕陈晓李泽朋何晓伟李先伟(指导) 皖南医学院药学院药理学教研室芜湖241002 皖南医学院基础医学院医学微生物学与免疫学教研室芜湖241002 皖南医学院临床医学院临床医学系芜湖241002

目的:探究IL-33是否通过激活NF-κB/Twist信号通路,进而诱导Ⅱ型肺泡上皮细胞发生上皮-间质转分化(EMT)而促进肺纤维化(PF)的进程。方法:C57BL/6小鼠48只,随机分成对照(CON)组、博莱霉素(BLM)组、BLM+IL-33(30μg/kg)组和BLM+抗IL-33抗... 详细信息

目的:探究IL-33是否通过激活NF-κB/Twist信号通路,进而诱导Ⅱ型肺泡上皮细胞发生上皮-间质转分化(EMT)而促进肺纤维化(PF)的进程。方法:C57BL/6小鼠48只,随机分成对照(CON)组、博莱霉素(BLM)组、BLM+IL-33(30μg/kg)组和BLM+抗IL-33抗体(Anti-IL-33 Ab)(100μg/kg)组,每组12只。气管注射BLM(5000 U/kg)诱导PF小鼠模型。造模后每隔1 d腹腔注射1次重组IL-33和抗IL-33抗体,连续注射3周。HE和Masson染色观察肺组织病理变化及胶原沉积情况。ELISA检测血浆IL-33的水平。免疫组化检测肺组织IL-33跨膜受体ST2L的表达。体外培养小鼠Ⅱ型肺泡上皮细胞,实验设Control组、IL-33(100 ng/ml)组、IL-33^(+)二甲基亚砜(DMSO)组及IL-33^(+)吡咯烷二硫代氨基甲酸盐(PDTC,100μmol/L)组,每组设复孔6个。细胞先用PDTC或DMSO预处理1 h,再用IL-33处理48 h。RT-PCR检测肺组织或肺泡上皮细胞中CollagenⅠ、CollagenⅢ、E钙黏蛋白(E-cadherin)、波形蛋白(Vimentin)和α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)mRNA的表达。Western blot检测肺组织和(或)肺泡上皮细胞IL-33、CollagenⅠ、CollagenⅢ、E-cadherin、Vimentin、α-SMA、p-IκBα、p-NF-κB p65蛋白表达及细胞核内NF-κB p65和Twist的蛋白水平。结果:体内实验,与CON组相比,BLM组IL-33、ST2L的表达明显升高,p-IκBα、p-NF-κB p65及核内NF-κB p65和Twist的蛋白水平显著升高,肺组织E-cadherin的表达明显下调而Vimentin、α-SMA、CollagenⅠ和CollagenⅢ的表达明显上调(P<0.05)。与BLM组相比,IL-33组IL-33、ST2L的表达进一步升高,p-IκBα、p-NF-κB p65及核内NF-κB p65和Twist的蛋白水平进一步增加,肺组织E-cadherin的表达进一步下调而Vimentin、α-SMA、CollagenⅠ和CollagenⅢ的表达进一步上调(P<0.05),肺纤维化程度进一步加重;而Anti-IL-33 Ab的作用正好和IL-33的作用相反。体外实验,IL-33能够明显增加细胞内IκBα、NF-κB p65磷酸化水平,显著增加细胞核内NF-κB p65和Twist蛋白水平,明显下调E-cadherin的表达而显著上调Vimentin、α-SMA、CollagenⅠ和CollagenⅢ的表达(P<0.05)。而IL-33的这些作用能够被NF-κB抑制剂PDTC所逆转。结论:IL-33可能通过激活NF-κB信号通路而促使转录因子Twist的表达,进而诱导Ⅱ型肺泡上皮细胞发生EMT而导致PF发生。

关键词：白细胞介素-33 核转录因子-κB Twist 上皮-间质转分化肺纤维化

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lncRNA Miat通过miR-182/Nogo-A调控氧化应激所致心肌细胞凋亡的机制

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临床与实验病理学杂志 2023年第9期39卷 1084-1094页

作者：薄洪臣谢鲁寒刘赵放韩冰洁刘珊倪玮钰李连宏大连医科大学基础医学院病理学与法医学教研室大连116044

目的探究lncRNA Miat/miR-182/Nogo-A轴在心肌细胞因氧化应激发生凋亡或损伤过程中的调控机制。方法运用H_(2)O_(2)处理模拟心肌细胞氧化应激损伤,CCK-8实验检测细胞活力;si-Miat与miR-182共转染、miR-182 mimic与上调Nogo-A共转染;qR... 详细信息

目的探究lncRNA Miat/miR-182/Nogo-A轴在心肌细胞因氧化应激发生凋亡或损伤过程中的调控机制。方法运用H_(2)O_(2)处理模拟心肌细胞氧化应激损伤,CCK-8实验检测细胞活力;si-Miat与miR-182共转染、miR-182 mimic与上调Nogo-A共转染;qRT-PCR检测Miat、miR-182、Nogo-A mRNA的表达;Western blot检测Bax、Caspase-3、BCL-2、Nogo-A的表达;Hoechst凋亡染色检测凋亡率;生物预测软件RNAhybrid预测Miat与miR-182可能存在靶向结合关系,生物信息网站Targescan预测miR-182与Nogo-A之间的结合关系。结果 lncRNA Miat在H_(2)O_(2)处理后表达升高;抑制lncRNA Miat可减轻H_(2)O_(2)处理导致的细胞凋亡;生物预测软件RNAhybrid预测Miat与miR-182存在靶向结合位点;下调lncRNA Miat可以减轻下调miR-182在氧化应激过程中对心肌细胞凋亡的抑制作用;生物预测软件RNAhybrid预测Miat与miR-182存在靶向结合位点;上调miR-182可使Nogo-A表达下降进而抑制氧化应激导致的心肌细胞凋亡;上调miR-182可以减轻上调Nogo-A在氧化应激过程中对心肌细胞凋亡的促进作用。结论 lncRNA Miat可以通过miR-182/Nogo-A轴促进心肌细胞氧化应激所致的凋亡。Miat可作为氧化应激过程中心肌细胞凋亡或损伤的标志物。

关键词：心肌梗死氧化应激 lncRNA Miat Nogo-A

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丘脑连接核通过内侧内嗅皮层调控空间记忆初步研究

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陆军军医大学学报 2024年第6期46卷 507-514页

作者：陆敏敏肖琴罗心为高添宇张琪敏张小龙何超 400038重庆陆军军医大学(第三军医大学)基础医学院生理学教研室

目的初步探究丘脑连接核(thalamic nucleus reuniens,RE)调控内侧内嗅皮层(medial entorhinal cortex,MEC)相关的空间记忆及机制.方法 Retrobeads介导的逆行示踪技术结合顺行示踪技术鉴定RE与ME C脑区之间的形态学联系.利用光纤记录技... 详细信息

目的初步探究丘脑连接核(thalamic nucleus reuniens,RE)调控内侧内嗅皮层(medial entorhinal cortex,MEC)相关的空间记忆及机制.方法 Retrobeads介导的逆行示踪技术结合顺行示踪技术鉴定RE与ME C脑区之间的形态学联系.利用光纤记录技术,记录并分析小鼠在空旷场探索时投射至ME C的RE神经元的活动特征.采用化学遗传学抑制RE-ME C通路探究对空间记忆的影响.结果逆行与顺行示踪实验验证了RE发出神经纤维投射至MEC,且主要分布在浅层.光纤记录实验发现投射至ME C的RE神经元在小鼠在站立、抬头行为时活动增强,而在静止和理毛时活动减弱(P<0.01),且这群神经元的钙活动与小鼠运动速度呈正相关(R2=0.0773,P<0.001).与对照组比较,化学遗传学抑制RE-MEC通路明显增加处理组小鼠在空旷场中探索的路程(P<0.01),而对中央区的停留时间、刻板理毛行为次数无影响.结论 RE-MEC通路在空间探索行为期间激活,参与空间学习记忆;抑制RE-ME C通路损害小鼠的空间记忆,延长小鼠对新环境空间信息进行表征的探索距离,而对小鼠的情绪无影响.

关键词：丘脑连接核内侧内嗅皮层空间记忆空旷场

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重组茶树菇凝集素6二聚体的原核表达、纯化及糖结合活性鉴定

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中国生物化学与分子生物学报 2023年第10期39卷 1436-1444页

作者：刘行辉刘若兰龙云峰陈邦航张峥嵘敖欣樊洁柔李准洁苏延停湖北科技学院医学部药学院药理学教研室湖北咸宁437100 湖北科技学院医学部基础医学院生物化学与分子生物学教研室湖北咸宁437100 江汉大学环境与健康研究院持久性有毒污染物环境与健康危害湖北省重点实验室武汉430056

N-连接糖基化的N-乙酰葡萄糖胺(N-acetylglucosamine,GlcNAc)末端修饰是一种缩短的糖基化修饰,与多种疾病密切相关,例如自身免疫性疾病、癌症和神经退行性疾病等。然而,因为缺乏有效的识别工具导致对这种修饰的功能研究仍然是一个挑战... 详细信息

N-连接糖基化的N-乙酰葡萄糖胺(N-acetylglucosamine,GlcNAc)末端修饰是一种缩短的糖基化修饰,与多种疾病密切相关,例如自身免疫性疾病、癌症和神经退行性疾病等。然而,因为缺乏有效的识别工具导致对这种修饰的功能研究仍然是一个挑战。之前的研究已经表明,一种识别GlcNAc的茶树菇凝集素6(Agrocybe aegerita lectin recognizing GlcNAc,AANL6)对末端的GlcNAc糖结构特异性识别,但是亲和力较低。为了改造更高效的末端GlcNAc糖识别工具,AANL6通过二聚化来提高单体的亲和力。将AANL6单体通过中间的接头序列(linker)进行分子水平的二聚化,然后克隆到pET-30a质粒上,转化至大肠杆菌表达菌BL21中。确立最优的表达条件,并大量表达纯化AANL6二聚体蛋白(根据linker命名为PA6和EAA6)。随后对AANL6二聚体进行纯度、分子量和糖结合活性研究。SDS-PAGE结果显示,AANL6二聚体纯度较高(92.5%),分子量介于66.2~116 kD之间,符合预期值88 kD的大小。等温滴定热量法(isothermal titration calorimetry,ITC)检测结果显示,二聚化的AANL6显著提高了对GlcNAc的结合能力(P<0.01)。糖结合活性检测显示,AANL6二聚体对末端的GlcNAc糖基化修饰与单体相比有着更高的特异性。这些结果显示,AANL6二聚体通过二聚化显著提高了对末端GlcNAc糖基化的亲和力和特异性,这不仅为未来的末端GlcNAc糖基化修饰的功能提供有效的识别工具,而且提供了一种新的改造凝集素的策略。

关键词： N-乙酰葡萄糖胺糖基化修饰二聚化糖识别工具

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嵌合RNA检测和验证技术

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生物化学与生物物理进展 2024年第4期51卷 797-808页

作者：王广富丁咏伟唐悦秦付军郑州大学基础医学院微生物学与免疫学系郑州450001 郑州大学医学科学院医学表观遗传学中心郑州450052 郑州大学医学科学院分子病理中心郑州450052 郑州大学医学科学院转化医学平台郑州450052 郑州大学省部共建食管癌防治国家重点实验室郑州450052 郑州大学基础医学院病理与病理生理学系郑州450001

嵌合RNA(chimeric RNA)是由来自不同基因的外显子片段组成的融合转录本。传统的嵌合RNA检测方法有染色体核型分析、荧光原位杂交(FISH)等,但这些技术的特异性、灵敏性和准确性较差。随着测序技术的发展,二代测序技术展现出强大的数据处... 详细信息

嵌合RNA(chimeric RNA)是由来自不同基因的外显子片段组成的融合转录本。传统的嵌合RNA检测方法有染色体核型分析、荧光原位杂交(FISH)等,但这些技术的特异性、灵敏性和准确性较差。随着测序技术的发展,二代测序技术展现出强大的数据处理能力,可以通过高通量序列分析来检测嵌合RNA,目前基于高通量测序的检测方法有FusionCatcher、SOAPfuse、EricScript等。目前较为常用的对检测到的嵌合RNA的验证方法有聚合酶链反应(PCR)、核糖核酸酶保护实验(RPA)、琼脂糖凝胶电泳、Sanger测序等。多种检测技术的开发使得越来越多的嵌合RNA被发现,但现有的检测技术各有优劣,主要体现于检测成本、假阳性率、检测时间等方面的差异。本文对嵌合RNA的检测方法、验证方法及各方法的优劣性进行阐述。

关键词：嵌合RNA 检测技术验证技术 RNA-Seq 生物信息学

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