检索结果-内蒙古大学图书馆

中华糖尿病杂志 2023年第1期15卷 71-75页

作者：顾启馨刘学恩庄辉北京大学医学部基础医学院病原生物系和感染病中心北京100191

N-糖组学主要是研究机体内N-聚糖结构和功能的一门新兴学科,近年来N-糖组改变与各种疾病相关性研究日益增多。糖尿病是世界范围内发病率较高的慢性疾病,糖尿病患者体内普遍出现多种病理生理学变化及代谢紊乱,以糖代谢紊乱最为突出。目... 详细信息

N-糖组学主要是研究机体内N-聚糖结构和功能的一门新兴学科,近年来N-糖组改变与各种疾病相关性研究日益增多。糖尿病是世界范围内发病率较高的慢性疾病,糖尿病患者体内普遍出现多种病理生理学变化及代谢紊乱,以糖代谢紊乱最为突出。目前有较多研究报道,糖尿病与N-糖组改变相关,糖尿病患者血清中N-糖蛋白的数量、结构和免疫球蛋白G N-聚糖发生了改变,并表明N-聚糖有可能作为糖尿病生物标志物。该文就目前糖尿病的N-糖组学相关研究进展作一简要综述。

关键词：糖尿病糖组学 N-聚糖免疫球蛋白G

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慢性乙型肝炎启动治疗的ALT阈值应否修订?

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中华肝脏病杂志 2021年第9期29卷 878-881页

作者：庄辉北京大学医学部基础医学院病原生物学系和感染病中心 100191

学术争鸣是推动学术发展的重要手段。为此,本刊特设“学术争鸣专栏”,为广大肝病专家和读者提供自由讨论学术问题的平台,提倡学术公正、公平、兼容并包,推动我国肝病临床诊治、科学研究和疾病防控的健康发展。慢性乙型肝炎启动治疗的丙... 详细信息

学术争鸣是推动学术发展的重要手段。为此,本刊特设“学术争鸣专栏”,为广大肝病专家和读者提供自由讨论学术问题的平台,提倡学术公正、公平、兼容并包,推动我国肝病临床诊治、科学研究和疾病防控的健康发展。慢性乙型肝炎启动治疗的丙氨酸转氨酶(ALT)阈值是目前肝病领域讨论的热点和难点问题。国内外现行慢性乙型肝炎诊治指南或指导意见建议的慢性乙型肝炎患者启动抗病毒治疗的ALT阈值不尽相同,高者为ALT≥80 U/L,低者为ALT男性>30 U/L、女性>19 U/L。正确选择慢性乙型肝炎启动治疗的ALT阈值,可扩大慢性乙型肝炎治疗人群,减少失代偿期肝硬化,肝细胞癌.肝移植和肝病相关死亡的发生,有助于实现世界卫生组织提出的2030年消除乙型肝炎的伟大目标。为此,本刊特邀请庄辉教授撰写《慢性乙型肝炎启动治疗的ALT阈值应否修订?》一文,同时发表来自我国1,2、3级城市老中青专家对此问题的学术争鸣文章,后续几期还将陆续发表相关论文。敬请广大肝病专家和读者踊跃投稿,热烈欢迎2.3级城市从事慢性乙型肝炎临床诊治的一线中青年肝病医师来稿,文章格式不限,可长可短,一般为1000-1500字左右,毋需英文摘要。今后本刊还将组织对肝病领域的其他热点和难点问题开展学术讨论,敬请大家踊跃投稿。

关键词：慢性乙型肝炎乙型肝炎病毒丙氨酸转氨酶治疗

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预防乙型肝炎病毒母婴传播中值得注意的几个问题

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中华肝脏病杂志 2016年第12期24卷 881-884页

作者：庄辉北京大学医学部基础医学院病原生物学系和感染病中心 100191

母婴传播是乙型肝炎病毒（HBV）的主要传播途径，特别是在高地方性流行地区。给婴儿在出生时注射乙型肝炎免疫球蛋白和乙型肝炎疫苗，并随后完成全程接种，可预防约95％的HBsAg阳性母亲将HBV传播给其婴儿，但仍可有5％～10％高水平病毒... 详细信息

母婴传播是乙型肝炎病毒（HBV）的主要传播途径，特别是在高地方性流行地区。给婴儿在出生时注射乙型肝炎免疫球蛋白和乙型肝炎疫苗，并随后完成全程接种，可预防约95％的HBsAg阳性母亲将HBV传播给其婴儿，但仍可有5％～10％高水平病毒血症母亲所生的婴儿为免疫预防失败。现已证明，在孕晚期给高病毒载量的孕妇用核苷（酸）类似物抗病毒治疗，可进一步降低HBV母婴传播的概率。下文讨论了抗病毒治疗预防母婴传播的标准，包括孕妇HBVDNA的阈值、开始治疗时间、停药时间、用药种类，以及乙型肝炎疫苗的接种途径等值得注意的几个问题。

关键词：肝炎病毒,乙型肝炎疫苗,乙型母婴传播免疫预防免疫预防失败

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2012年版欧洲肝病学会慢性乙型肝炎病毒感染管理临床应用指南更新要点

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中华肝脏病杂志 2012年第6期20卷 427-429页

作者：庄辉北京大学医学部基础医学院病原生物学系和感染病中心 100191

2012年3月，欧洲肝病学会在Jourmal of Hepatology在线发布（《慢性乙型肝炎病毒感染管理临床应用指南》（以下简称《指南》）。该《指南》是基于2009版指南更新的，其更新要点如下。

关键词：肝炎病毒,乙型流行病学治疗抗病毒药指南

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慢性乙型肝炎病毒感染免疫耐受期的新认识

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中华肝脏病杂志 2021年第3期29卷 284-288页

作者：段梦慧刘学恩庄辉北京大学医学部基础医学院病原生物学系和感染病中心 100191

慢性乙型肝炎病毒感染“免疫耐受期”患者为HBsAg阳性、HBeAg阳性、HBV DNA高水平、丙氨酸转氨酶正常、肝脏病理学无明显炎症坏死和纤维化。但近年来,一些研究发现,慢性HBV感染“免疫耐受期”患者存在HBV DNA整合,克隆性肝细胞扩增、HB... 详细信息

慢性乙型肝炎病毒感染“免疫耐受期”患者为HBsAg阳性、HBeAg阳性、HBV DNA高水平、丙氨酸转氨酶正常、肝脏病理学无明显炎症坏死和纤维化。但近年来,一些研究发现,慢性HBV感染“免疫耐受期”患者存在HBV DNA整合,克隆性肝细胞扩增、HBV特异性T细胞免疫应答,以及肝损伤和疾病进展。因此,对“免疫耐受期”的概念提出挑战。现对慢性乙型肝炎病毒感染“免疫耐受期”的新认识,包括新的命名及其诊断、治疗和管理的新理念作了简要综述。

关键词：乙型肝炎病毒慢性乙型肝炎肝细胞癌肝纤维化,免疫耐受

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甲型肝炎动物模型研究进展

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中国人兽共患病学报 2018年第5期34卷 466-471页

作者：李曼郁王玲北京大学医学部基础医学院病原生物学系和感染病中心北京100191

目前,关于甲型肝炎病毒(HAV)的致病性和宿主免疫反应的动物模型主要是以黑猩猩和狨猴为主的非人灵长类动物。此外,树鼩、豚鼠、猪及基因敲除小鼠等都可在实验条件下感染HAV并可被选择作为替代的动物模型。本文将对实验感染HAV动物模型... 详细信息

目前,关于甲型肝炎病毒(HAV)的致病性和宿主免疫反应的动物模型主要是以黑猩猩和狨猴为主的非人灵长类动物。此外,树鼩、豚鼠、猪及基因敲除小鼠等都可在实验条件下感染HAV并可被选择作为替代的动物模型。本文将对实验感染HAV动物模型的研究状况进行综述。

关键词：甲型肝炎病毒实验感染动物模型

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不确定期慢性乙型肝炎应否治疗?

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临床肝胆病杂志 2021年第9期37卷 2033-2036页

作者：庄辉北京大学医学部基础医学院病原生物学系和感染病中心北京100191

探讨了慢性乙型肝炎不确定期的定义,总结了慢性乙型肝炎不确定期在HBV感染者中的占比、发生肝细胞癌风险及治疗建议。

关键词：乙型肝炎,慢性免疫耐受期免疫活动期非活动期再活动期不确定期

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再论提高我国乙型肝炎治疗的可及性

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中华肝脏病杂志 2016年第6期24卷 401-402页

作者：庄辉北京大学医学部基础医学院病原生物学系和感染病中心

我国慢性乙型肝炎负担严重,估计慢性乙型肝炎为9 000万例,其中700万例为慢性乙型肝炎引起的进展期肝病和肝癌高危患者,他们急需治疗。但目前仅约10%慢性乙型肝炎患者接受抗病毒治疗。为了提高慢性乙型肝炎患者抗病毒治疗的可及性,应降... 详细信息

我国慢性乙型肝炎负担严重,估计慢性乙型肝炎为9 000万例,其中700万例为慢性乙型肝炎引起的进展期肝病和肝癌高危患者,他们急需治疗。但目前仅约10%慢性乙型肝炎患者接受抗病毒治疗。为了提高慢性乙型肝炎患者抗病毒治疗的可及性,应降低抗病毒药物的价格、将抗病毒药物纳入国家基本药物目录,以及住院和门诊慢性乙型肝炎患者的医保报销,并采取药物降价机制如驳回某些影响公共卫生和医保政策的国外药品专利注册、启动政府与药厂谈判统一的药品价格等。

关键词：肝炎,病毒性肝炎,乙型肝炎病毒,乙型治疗可及性

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安络化纤丸对肝纤维化大鼠肝组织基质金属蛋白酶及其抑制物表达的影响

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中华肝脏病杂志 2019年第4期27卷 267-273页

作者：王林卢玮高玉华曹曦裴斐刘学恩庄辉北京大学医学部基础医学院病原生物学系和感染病中心 100191 北京大学医学部基础医学院病理学系 100191

目的用四氯化碳(CCl4)诱导大鼠肝纤维化模型,探索安络化纤丸对肝组织中基质金属蛋白酶(MMPs)及其组织抑制物(TIMPs)表达的影响。方法36只Wistar雄性大鼠随机分为对照组、模型组和治疗组,模型组和治疗组大鼠腹腔注射40%CCl4(2ml/kg),对... 详细信息

目的用四氯化碳(CCl4)诱导大鼠肝纤维化模型,探索安络化纤丸对肝组织中基质金属蛋白酶(MMPs)及其组织抑制物(TIMPs)表达的影响。方法36只Wistar雄性大鼠随机分为对照组、模型组和治疗组,模型组和治疗组大鼠腹腔注射40%CCl4(2ml/kg),对照组大鼠腹腔注射等渗盐水,每周2次,共6周。建模的同时,治疗组大鼠灌胃安络化纤丸溶液(浓度为0.15g/ml,9.9ml/kg),其他两组大鼠灌胃等渗盐水,每天1次,共6周。第3和第6周末检测血清中丙氨酸氨基转移酶(ALT)和天冬氨酸氨基转移酶(AST)。第6周末时采集肝组织,用于病理组织学评价和MMP-2/13、TIMP-1/2的mRNA和蛋白表达水平检测。据资料不同分别用采用单因素方差分析、LSD法、非参数检验中的Kruskal-WallisH检验、Mann-WhitneyU检验进行统计学分析。结果与模型组相比,安络化纤丸显著减轻了治疗组大鼠肝损伤,表现为大鼠一般状态、肝脏和脾脏形态、肝脏和脾脏指数、ALT和AST水平的改善。肝组织病理学诊断表明,治疗组大鼠肝纤维化程度较模型组显著改善(2.75±0.75比3.55±0.69,P=0.015)。治疗组大鼠肝组织中MMP-13的mRNA和蛋白相对表达水平显著高于模型组(mRNA:10.50±7.64比4.40±2.97,P=0.029;蛋白:1.15±0.09比0.78±0.21,P=0.016),而MMP-2和TIMP-1/2的mRNA和蛋白相对表达水平显著低于模型组(mRNA:4.55±3.29比7.83±4.19,P=0.048;1.66±0.73比3.69±2.78,P=0.023;2.25±1.16比3.41±1.51,P=0.049;蛋白:0.44±0.11比0.65±0.05,P=0.03;0.69±0.06比1.07±0.21,P=0.016;0.46±0.09比0.81±0.13,P=0.003)。结论安络化纤丸发挥抗肝纤维化作用主要通过改善肝功能、抑制肝星状细胞的激活、增强MMP-13的表达、抑制MMP-2和TIMP-1/2的表达等实现。

关键词：肝纤维化四氯化碳安络化纤丸基质金属蛋白酶金属蛋白酶组织抑制物

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核苷和核苷酸类药物治疗慢性乙型肝炎的耐药及其管理

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中华肝脏病杂志 2013年第1期21卷 15-22页

作者：参加乙型肝炎病毒耐药讨沈会专家北京大学医学部基础医学院病原生物学系和感染病中心 100191 复旦大学附属华山医院感染科 200040

中国国家食品药品监督管理局已批准4类核苷和核苷酸类药物（NAs）用于慢胜乙型肝炎患者（CHB）治疗。用这些药物可对CHB患者进行有效治疗，但常发生HBV对这些NAs耐药，导致治疗失败和疾病进展。本文综述了HBV对NAs的耐药机制，以及专家... 详细信息

中国国家食品药品监督管理局已批准4类核苷和核苷酸类药物（NAs）用于慢胜乙型肝炎患者（CHB）治疗。用这些药物可对CHB患者进行有效治疗，但常发生HBV对这些NAs耐药，导致治疗失败和疾病进展。本文综述了HBV对NAs的耐药机制，以及专家对耐药管理和预防的共识。

关键词：肝炎,乙型,慢性抗药性核昔和核苷酸类药物管理

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