检索结果-内蒙古大学图书馆

阴道毛滴虫分子致病机制的研究进展

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中国寄生虫学与寄生虫病杂志 2011年第3期29卷 215-218,223页

作者：汤自豪许静波梅钧高兴政九江学院基础医学院病原生物学教研室九江332000 北京大学医学部寄生虫学教研室北京100191

阴道毛滴虫是一种常见的寄生原虫,以性传播为主。近年来对阴道毛滴虫致病机制的研究日益受到重视,本文从黏附因子、纤黏连蛋白、层黏连蛋白、G蛋白、成孔蛋白、蛋白酶和细胞骨架等方面综述阴道毛滴虫的分子致病机制。

关键词：阴道毛滴虫分子致病机制

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合成紫花茄皂苷对体外培养肝癌细胞的增殖抑制作用

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解剖学杂志 2008年第1期31卷 25-27页

作者：马朋曹同涛宋晓冬张页滨州医学院生物学教研室滨州256603 北京大学医学部细胞生物学系北京100083

目的:探讨合成紫花茄皂苷对人肝癌细胞株BEL-7402的增殖抑制及凋亡诱导作用。方法:采用酸性磷酸酶(ACP)法检测细胞增殖抑制率;电镜观测BEL-7402细胞形态变化;流式细胞仪检测细胞凋亡率。结果:合成紫花茄皂苷对人肝癌BEL-7402细胞有明显... 详细信息

目的:探讨合成紫花茄皂苷对人肝癌细胞株BEL-7402的增殖抑制及凋亡诱导作用。方法:采用酸性磷酸酶(ACP)法检测细胞增殖抑制率;电镜观测BEL-7402细胞形态变化;流式细胞仪检测细胞凋亡率。结果:合成紫花茄皂苷对人肝癌BEL-7402细胞有明显的增殖抑制作用,其72h的IC50为6·5μg/ml。皂苷可引起细胞形态的明显改变。细胞经皂苷作用6h和12h后,凋亡率显著增加。结论:合成紫花茄皂苷对人肝癌细胞的增殖抑制呈浓度相关性,可诱导肿瘤细胞凋亡。

关键词：紫花茄皂苷细胞增殖细胞凋亡肝癌细胞

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梅毒螺旋体膜多肽抗原及其免疫学意义

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国外医学（流行病学．传染病学分册） 2001年第4期28卷 168-171页

作者：张瑞芬北京大学医学部微生物学教研室 100083

梅毒的免疫性比较复杂,人类对梅毒无天然免疫力,感染后产生不全免疫,多数患者不能完全清除体内梅毒螺旋体(Tp),这与Tp某些多肽抗原有关。Tp外膜上跨膜蛋白数目极少,暴露于外膜的脂蛋白在Tp与宿主的相互作用中起决定作用,Tp可利用外膜脂... 详细信息

梅毒的免疫性比较复杂,人类对梅毒无天然免疫力,感染后产生不全免疫,多数患者不能完全清除体内梅毒螺旋体(Tp),这与Tp某些多肽抗原有关。Tp外膜上跨膜蛋白数目极少,暴露于外膜的脂蛋白在Tp与宿主的相互作用中起决定作用,Tp可利用外膜脂蛋白吸附于宿主细胞表面,也可以被宿主作为免疫应答的靶目标。Tp可能是通过降低外膜蛋白数目及其免疫原性来逃避宿主的免疫应答,进而潜伏于体内,形成长期感染。

关键词：梅毒螺旋体多肽抗原免疫学胞质膜多肽抗原腊蛋白

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不同种类乙型肝炎疫苗诱导小鼠细胞因子水平的比较

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中国生物制品学杂志 2011年第9期24卷 1075-1078页

作者：何鹏胡忠玉梁争论李河民庄辉中国食品药品检定研究院病毒二室北京100050 北京大学医学部微生物学系北京100083

目的探讨不同种类乙型肝炎(乙肝)疫苗免疫小鼠后诱导抗原特异性细胞因子反应的差异及单个核细胞产生TH1型细胞因子的能力,评价不同种类乙肝疫苗的免疫原性。方法应用重组汉逊酵母、酿酒酵母、CHO细胞来源的乙肝疫苗分别免疫BALB/c小鼠(H... 详细信息

目的探讨不同种类乙型肝炎(乙肝)疫苗免疫小鼠后诱导抗原特异性细胞因子反应的差异及单个核细胞产生TH1型细胞因子的能力,评价不同种类乙肝疫苗的免疫原性。方法应用重组汉逊酵母、酿酒酵母、CHO细胞来源的乙肝疫苗分别免疫BALB/c小鼠(H-2d),于免疫后4、7、10、14、25和35 d处死,分离脾单个核细胞(Mononuclear cell,MNC),经HBsAg体外刺激后,采用液相芯片酶联(Luminex)技术测定小鼠IFNγ、IL-2和TNF-α分泌水平。结果 3种乙肝疫苗诱导小鼠产生IFNγ和TNF-α的峰值均出现在免疫后10 d,之后开始下降;IL-2水平呈逐渐上升趋势。免疫后10和14 d,酿酒酵母疫苗组诱导小鼠产生IFNγ的水平显著高于CHO疫苗组(P<0.01);免疫后10、25和35 d,汉逊酵母疫苗组诱导小鼠产生IL-2的水平显著高于CHO疫苗组(P<0.05);免疫后10、14和35 d,酿酒酵母疫苗组诱导小鼠产生TNF-α的水平显著高于CHO疫苗组(P<0.05);免疫后7和25 d,汉逊酵母疫苗组诱导小鼠产生TNF-α的水平显著高于CHO疫苗组(P<0.05)。结论不同种类乙肝疫苗诱导小鼠的细胞免疫反应强度与变化趋势不同。酵母疫苗诱导的TH1型细胞因子水平高于CHO疫苗。

关键词：乙型肝炎疫苗细胞因子液相芯片酶联技术

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戊型肝炎疫苗的研究现状

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传染病信息 2001年第2期14卷 55-57页

作者：王小红杜珩庄辉北京大学医学部微生物学教研室北京100083

戊型肝炎病毒(HEV)是一种单股正链RNA病毒,可引起急性自限性肝炎;主要经粪-口途径传播;病人于潜伏期末即有传染性[1].

关键词：戊型肝炎疫苗 HEV 重组蛋白疫苗 ORFs 重组DNA疫苗

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双氢青蒿素与甲硝唑体外抗阴道毛滴虫的电镜观察

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中国寄生虫学与寄生虫病杂志 2010年第6期28卷 416-421页

作者：汤自豪刘可越梅钧高兴政九江学院基础医学院病原生物学教研窒九江332000 北京大学医学部寄生虫学教研室北京100191

目的观察双氢青蒿素与甲硝唑单用和联合用药体外对阴道毛滴虫超微结构的影响。方法在2.5×10~6个/ml滴虫培养液中加入两药合剂（双氢青蒿素0.5 mg/ml和甲硝唑0.002mg/ml）,同时设不加药的阴性对照组和单药对照组,即甲硝唑组（5 mg/m... 详细信息

目的观察双氢青蒿素与甲硝唑单用和联合用药体外对阴道毛滴虫超微结构的影响。方法在2.5×10~6个/ml滴虫培养液中加入两药合剂（双氢青蒿素0.5 mg/ml和甲硝唑0.002mg/ml）,同时设不加药的阴性对照组和单药对照组,即甲硝唑组（5 mg/ml）、双氢青蒿素组（1 mg/ml）,37℃培养3.5～5 h,扫描电镜和透射电镜观察阴道毛滴虫超微结构结果扫描电镜观察结果表明,仅用双氢青蒿素作用3.5 h,阴道毛滴虫细胞膜被破坏,部分表膜脱落;仅用甲硝唑作用3.5 h虫体表面结构无变化,作用5 h虫体表面出现许多小泡和小凹,但表膜未见破坏。两药联合作用3.5～4.2 h,阴道毛滴虫表面凹凸不平,出现皱褶、裂隙;细胞膜破损、脱落明显,表面粗糙,呈蜂窝状;细胞内含物从细胞膜裂口处溢出,虫体破裂,其内氢化酶体、核、轴柱和盾等裸露。透射电镜观察结果表明,仅用双氢青蒿素作用3.5 h,阴道毛滴虫膜系统破坏明显,破坏的滴虫细胞质从细胞膜破损处溢出;仅用甲硝唑作用3.5～5 h,细胞质破坏严重,细胞中可见许多空泡、裂隙和无结构区两药联合作用3.5～4.5 h,滴虫表膜破损,细胞内含物破坏严重,出现许多空泡、裂隙,内质网肿胀,氢化酶体膜破损、变形,细胞器大多消失;细胞核变形,核内出现裂隙,核膜受损,甚至消失。结论双氢青蒿素和甲硝唑对阴道毛滴虫的作用部位不同,两药联用可增进对虫体的破坏力。

关键词：阴道毛滴虫双氢青蒿素甲硝唑超微结构扫描电镜术透射电镜术

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轮班作业女工排卵日前后的夜班次数对妊娠结局的影响

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中华劳动卫生职业病杂志 2002年第5期20卷 369-371页

作者：李佩芝方自国潘小川王黎华徐希平北京大学医学部公共卫生学院劳动卫生与环境卫生教研室 100083 安徽医科大学生物医学研究所北京大学医学部公共卫生学院生态遗传与生殖研究中心

目的　探讨轮班作业女工排卵日前、后的夜班次数对妊娠结局的影响。方法　以安徽某纺织厂符合研究条件的轮班作业女工作为研究队列进行问卷调查 ,了解一般信息以及某些职业因素的暴露情况。并收集每日晨尿直到临床怀孕或入队列满 1年仍... 详细信息

目的　探讨轮班作业女工排卵日前、后的夜班次数对妊娠结局的影响。方法　以安徽某纺织厂符合研究条件的轮班作业女工作为研究队列进行问卷调查 ,了解一般信息以及某些职业因素的暴露情况。并收集每日晨尿直到临床怀孕或入队列满 1年仍未怀孕 ,同时每日记录当日班次及留尿情况。所有尿样用免疫放射测定分析方法 (IRMA)测定绒毛膜促性腺激素 (hCG)来判断研究对象是否怀孕 ,并结合卵泡刺激素 (FSH)、雌激素与孕激素的代谢产物雌酮结合物 (E1C)、孕二醇 3 葡萄糖酸甙 (PDG)等的测定来确定早期妊娠丢失。结果　以临床可见的自然流产组 (12人 )及经实验室确诊的早早孕丢失组 (18人 )为病例组 ,临床活产为对照组 (44人 )进行单因素和多因素Logistic回归分析 ,无论单因素还是多因素分析 ,在排卵日前、后 3天的夜班次数和临床可见的自然流产有关 (单因素 :OR =2 .4 8,95 %CI为 1.10～ 5 .6 0 ;多因素 :OR =3.90 ,95 %CI为 1.2 8～11.90 )。与早早孕丢失组也有一定的关系 ,但差异无显著性 (P >0 .0 5 )。结论　在轮班作业女工中 ,排卵日附近的夜班作业可能与自然流产存在一定的关系。

关键词：轮班作业女工排卵日妊娠结局夜班次数

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凝血因子FⅧA链基因第1内含子内顺式调节元件的鉴定

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中国生物化学与分子生物学报 2007年第5期23卷 338-343页

作者：黄丽君李慧刘晗郭黎媛高利波刘新华蔡望伟李刚北京大学医学部生物化学与分子生物学系北京100083 海南医学院生化教研室海口570102

探讨FⅧA基因表达的分子机制.凝胶阻滞实验(EMSA)结果证明,FⅧA基因第1内含子5′区的前12碱基与转录因子结合并由此调控基因表达.FⅧA基因第1内含子第12位碱基由C突变为A(内含子1(+12)C→A)导致与转录因子结合能力降低.构建不同的荧光... 详细信息

探讨FⅧA基因表达的分子机制.凝胶阻滞实验(EMSA)结果证明,FⅧA基因第1内含子5′区的前12碱基与转录因子结合并由此调控基因表达.FⅧA基因第1内含子第12位碱基由C突变为A(内含子1(+12)C→A)导致与转录因子结合能力降低.构建不同的荧光素酶表达质粒Luc1、Luc2、Luc3、Luc4、Luc5、Luc6,并转染U937细胞和HepG2细胞.结果显示,如果Luc5(具有最高表达活性)的内含子1(+12)由C突变为A,启动子活性显著降低.与Luc5相比,突变后的Luc5的活性分别下降了52·9%(U937,P<0·01)和47·6%(HepG2,P<0·01).将Luc5与PN3 Sp1共同转染U937细胞和HepG2细胞后,Luc5的荧光素酶活性分别提高了42·4%(U937,与Luc5单独转染比较P<0·01)和54·9%(HepG2,与Luc5单独转染比较P<0·01),而突变后的Luc5(Mut)与PN3 Sp1共同转染则没有明显的改变.表明转录因子Sp1在FXA基因表达的重要性.这些结果也表明,内含子在FⅧA基因表达过程中起重要作用,为遗传性凝血因子Ⅷ发病机理的研究提供了新的证据.

关键词：凝血因子[ⅩⅢ] (F[ⅩⅢ])内含子点突变表达调控

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FRMD8抑制肺癌细胞的增殖与迁移

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解剖学报 2016年第5期47卷 638-644页

作者：胡金霞赵玮李有杰战军谢书阳滨州医学院生物化学与分子生物学教研室山东烟台264002 北京大学医学部解剖学与组织学胚胎学系北京100191

目的探讨FERM domain-containing protein 8(FRMD8)在肺癌发生发展中的作用。方法用Western blotting检测肺癌组织及相应癌旁正常组织中FRMD8的表达情况;敲低FRMD8后平板克隆形成实验检测细胞克隆形成能力,MTT法检测细胞增殖情况;过表达... 详细信息

目的探讨FERM domain-containing protein 8(FRMD8)在肺癌发生发展中的作用。方法用Western blotting检测肺癌组织及相应癌旁正常组织中FRMD8的表达情况;敲低FRMD8后平板克隆形成实验检测细胞克隆形成能力,MTT法检测细胞增殖情况;过表达FRMD8后流式细胞术检测细胞凋亡情况,Western blotting检测过表达FRMD8后某些细凋亡相关蛋白表达变化;过表达及敲低FRMD8后Transwell细胞迁移实验检测对A549细胞迁移能力的影响。结果 1.与正常组织相比,肺癌组织中FRMD8表达下调(P<0.05);***8敲低,细胞克隆形成能力及增殖速度提高;***8可诱导细胞凋亡,并影响细胞凋亡相关基因的表达或活化:FRMD8过表达可下调Caspase-3、8和bax表达,而p53、激活型Caspase-3、8以及bcl-2的表达上调;***8过表达抑制细胞迁移能力(P<0.01),而敲低FRMD8则促进细胞迁移(P<0.001)。结论 FRMD8可抑制肺癌的发生发展,并具有肿瘤抑制子的功能。

关键词： FRMD8 肺癌细胞迁移免疫印迹法人

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人HMG盒转录因子1基因shRNA质粒的构建及其功能鉴定

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中国生物制品学杂志 2020年第4期33卷 395-398页

作者：汪军梅裴晋红黄燕栗学清张晓伟山西长治医学院生物化学教研室山西长治046000 北京大学医学部生物化学与生物物理学教研室北京010000

目的构建人HMG盒转录因子1(HMG-box transcription factor 1,HBP1)基因shRNA质粒,并探讨该基因的相关功能。方法合成HBP1基因干扰序列,将其插入至慢病毒表达载体pLL3. 7中,构建重组质粒pLL3. 7-shHBP1,经TurboFectTM脂质体介导转染HEK2... 详细信息

目的构建人HMG盒转录因子1(HMG-box transcription factor 1,HBP1)基因shRNA质粒,并探讨该基因的相关功能。方法合成HBP1基因干扰序列,将其插入至慢病毒表达载体pLL3. 7中,构建重组质粒pLL3. 7-shHBP1,经TurboFectTM脂质体介导转染HEK293T细胞,收集含病毒的培养基,分别感染HeLa及HepG2细胞,经puromycin持续筛选,获得稳定转染细胞株。Real-time PCR及Western blot法分别检测HeLa及HepG2细胞中HBP1基因m RNA转录及蛋白表达水平,MTT及流式细胞术分别检测HBP1基因抑制对HeLa细胞增殖及凋亡的影响。结果经测序鉴定,重组质粒pLL3. 7-shHBP1构建正确。HeLa及HepG2细胞中HBP1基因mRNA转录及蛋白表达水平均明显下调(P <0. 01);HBP1基因抑制后,HeLa细胞的增殖速度明显加快(P <0. 01),细胞凋亡明显减少(P <0. 01)。结论成功构建了HBP1基因shRNA质粒,抑制HBP1表达后可使HeLa细胞的增殖速度加快,细胞凋亡减少。本实验为HBP1基因相关功能的进一步研究奠定了基础。

关键词： HMG盒转录因子1基因 shRNA序列基因重组细胞增殖细胞凋亡

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