检索结果-内蒙古大学图书馆

中国病理生理杂志 2005年第11期21卷 2091-2096页

作者：杨靖辉蒋维潘春水齐永芬伍期专蔡大勇庞永正唐朝枢北京大学第一医院心血管研究所北京大学医学部生理病理生理学系北京大学心血管分子生物学教育部重点实验室北京大学心血管分子生物学教育部重点实验室北京100034 北京大学医学部生理病理生理学系北京100083

目的观察溶血磷脂酸(LPA)和肾上腺髓质素(ADM)之间的相互作用对大鼠主动脉外膜增殖的影响。方法分别以放射免疫方法和RT-PCR方法检测主动脉外膜ADM的生成释放量及其mRNA水平的变化,同时用[3H]-TdR的掺入量表示血管外膜的增殖程度。结果5... 详细信息

目的观察溶血磷脂酸(LPA)和肾上腺髓质素(ADM)之间的相互作用对大鼠主动脉外膜增殖的影响。方法分别以放射免疫方法和RT-PCR方法检测主动脉外膜ADM的生成释放量及其mRNA水平的变化,同时用[3H]-TdR的掺入量表示血管外膜的增殖程度。结果5、10、20μmol/L的LPA呈浓度依赖性刺激血管外膜[3H]-TdR的掺入及ADM分泌,且高浓度和低浓度LPA均上调ADM基因表达。外源性ADM呈浓度依赖性抑制LPA的促外膜增殖作用,分别以ADM受体阻断剂ADM22-52及CGRP8-37与LPA共孵育可明显增强LPA的促增殖作用。结论LPA呈浓度依赖性刺激主动脉外膜合成分泌ADM,并上调其mRNA表达,生成的ADM反过来抑制了LPA诱导的外膜增殖效应。

关键词：溶血磷脂酸肾上腺髓质素动脉大鼠

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FAM3基因家族功能研究概况

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生理科学进展 2013年第1期44卷 19-22页

作者：周艳兰王春炅贾石管又飞杨吉春北京大学医学部生理学与病理生理学系北京大学糖尿病中心教育部分子心血管学重点实验室北京100191

蛋白序列相似度为3的类细胞因子家族(family with similarity 3,FAM3)是2002年发现的新基因家族,其包括四个成员FAM3A、FAM3B、FAM3C和FAM3D。因FAM3B高表达于胰腺胰岛细胞中,又被称为胰腺衍生因子(pancreatic derived factor,PANDER)。PANDER已被证实在胰岛素抵抗和2型糖尿病发展过程中起重要作用,其可能成为2型糖尿病的新干预靶点。FAM3C被发现在胚胎发育和视网膜功能调控,上皮细胞间充质转化及胰腺癌发生过程中起重要作用。FAM3D被发现可能介入了机体能量代谢异常、结肠癌及嗜睡等疾病的发生发展过程。目前尚未见有关FAM3A生物学功能的研究报道。总之,现有研究表明FAM3基因家族成员可能在包括糖尿病和肿瘤在内的多种重大疾病发生发展过程中起重要作用。本综述将对FAM3基因家族的最新研究进展进行简要总结及讨论。

关键词： FAM3基因家族 PANDER 糖尿病肿瘤

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二氧化硫及其衍生物对大鼠血压的影响

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实用儿科临床杂志 2008年第1期23卷 22-24页

作者：杜淑旭金红芳梁银芳赵霞魏红铃汪立杜军保唐朝枢北京大学第一医院儿科北京100034 北京大学第一医院儿科北京100034 教育部分子心血管重点实验室北京100034 北京大学医学部科研处北京100038 教育部分子心血管重点实验室北京100034 北京大学医学部科研处北京100038

目的探讨二氧化硫(SO2)及其衍生物对大鼠血压的影响.方法选用Wistar雄性大鼠16只,随机分为2组,每组各8只.实验组一次性静脉给予SO2供体亚硫酸钠/亚硫酸氢钠(Na2SO3/NaHSO3)(3:1摩尔比,溶于1 mol/L的9 g/L盐水中,pH 7.4)125 μmol/kg,... 详细信息

目的探讨二氧化硫(SO2)及其衍生物对大鼠血压的影响.方法选用Wistar雄性大鼠16只,随机分为2组,每组各8只.实验组一次性静脉给予SO2供体亚硫酸钠/亚硫酸氢钠(Na2SO3/NaHSO3)(3:1摩尔比,溶于1 mol/L的9 g/L盐水中,pH 7.4)125 μmol/kg,后观察大鼠平均动脉压(MBP)及其血清SO2水平;对照组给予等剂量9 g/L盐水.观察SO2对大鼠血压的影响.采用SPSS 11.5软件进行统计学处理.结果静脉输注Na2SO3/NaHSO3后30 s内大鼠MBP显著下降,从(14.13 ± 0.23) kPa降至(8.67 ± 0.65) kPa(t=22.446 P＜0.01),约10 min恢复正常;血清SO2水平在给药约1 min升至最高,从(4.64 ± 0.61) μmol/L升至 (721.98 ± 30.11) μmol/L(t=48.422 P＜0.01);2 h后,血清SO2水平恢复正常(10.48 ± 0.71) μmol/L.对照组BMP和SO2水平均无明显变化.结论外源性给予SO2供体后可降低大鼠动脉血压.推测SO2也可能对心血管功能的调节发挥重要的生物学作用.

关键词：二氧化硫血压大鼠

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跑台运动对高脂饮食诱导的肥胖大鼠腓肠肌肌肉生长抑制素的影响

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中国运动医学杂志 2014年第5期33卷 446-452页

作者：张靓杨洪涛曹玉仙齐永芬北京师范大学体育与运动学院北京100875 北京大学医学部分子心血管学教育部重点实验室

目的:观察跑台运动对高脂饮食诱导的肥胖大鼠腓肠肌结构重塑及肌肉生长抑制素(myostatin,MSTN)表达的影响。方法:5周龄健康雄性SD大鼠随机分成对照组和高脂喂养组,分别进行普通饲料和高脂饲料喂养,12周后筛选肥胖大鼠16只,随机分为高脂... 详细信息

目的:观察跑台运动对高脂饮食诱导的肥胖大鼠腓肠肌结构重塑及肌肉生长抑制素(myostatin,MSTN)表达的影响。方法:5周龄健康雄性SD大鼠随机分成对照组和高脂喂养组,分别进行普通饲料和高脂饲料喂养,12周后筛选肥胖大鼠16只,随机分为高脂安静组和高脂运动组。跑台训练持续8周,每周5次,每次60分钟,跑速26米/分钟。测定大鼠腓肠肌重量,HE染色观察腓肠肌纤维横截面积,免疫组化方法测定慢肌肌球蛋白重链(myosin heavy chain,MHC)含量。分别采用realtime PCR技术和western blot方法测定腓肠肌MSTN mRNA和蛋白表达。结果:与对照组相比,高脂饮食喂养大鼠体重和体脂显著增加(P<0.01),TG、TC和LDL水平显著升高,HDL水平显著降低(P<0.05)。持续8周跑台运动显著降低大鼠体重和体脂(P<0.01),改善血脂。与对照组相比,肥胖大鼠腓肠肌重量减轻(P<0.05),肌纤维横截面积减小,慢肌MHC显著增多。与单纯高脂组相比,高脂运动组大鼠腓肠肌/胫骨长明显恢复(P<0.01),肌纤维横截面积显著增加,未发现慢肌MHC染色。此外,肥胖大鼠腓肠肌MSTN mRNA和蛋白表达显著增加(P<0.01)。与单纯高脂组相比,高脂运动组大鼠腓肠肌MSTN mRNA和蛋白表达水平显著降低(P<0.01)。结论:8周跑台运动明显逆转了高脂饮食诱导的肥胖大鼠腓肠肌结构重塑,其机制可能与MSTN的表达调节相关。

关键词：跑台运动肌肉生长抑制素骨骼肌结构肥胖

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平滑肌特异性PGC-1α转基因小鼠抗急性结肠炎的效应及其机制

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世界华人消化杂志 2012年第20期20卷 1824-1831页

作者：刘一笑陈腾飞王梦雨崔鑫唐寅黄薇张玲刘占举刘国庆北京大学医学部心血管所教育部分子心血管学重点实验室北京市100191 同济大学附属第十人民医院胃肠科上海市200072

目的:探讨平滑肌特异性过表达过氧化物酶增殖体激活受体辅助激活因子1α(SMC-PGC-1α)对葡聚糖硫酸钠(dextran sulfate sod-ium,DSS)诱导的小鼠急性结肠炎的影响.方法:按照SMC-PGC-1α转基因阴性/阳性(non-Tg/Tg)及诱导与否分为4组,每组... 详细信息

目的:探讨平滑肌特异性过表达过氧化物酶增殖体激活受体辅助激活因子1α(SMC-PGC-1α)对葡聚糖硫酸钠(dextran sulfate sod-ium,DSS)诱导的小鼠急性结肠炎的影响.方法:按照SMC-PGC-1α转基因阴性/阳性(non-Tg/Tg)及诱导与否分为4组,每组10-13只.诱导组给予3% DSS自由饮用7d诱导急性结肠炎,对照组则给予正常饮用水.通过疾病活动指数(disease activity index,DAI)评估及结肠组织病理学评分(histopathological score,HPS)来明确SMC-PGC-1α过表达对DSS诱导的小鼠急性结肠炎的影响,并通过对结肠炎相关基因mRNA表达水平的检测来研究SMC-PGC-1抗结肠炎的作用机制.结果:诱导组相较于对照组:(1)体质量减轻明显(P<0.01);(2)DAI明显升高(P<0.01);(3)结肠长度明显缩短(non-Tg组中5.0cm+0.3cm vs 7.8cm+0.2cm;Tg组中4.9cm+0.1cm vs 8.0cm+0.3cm,P<0.01);(4)HSP明显加重(non-Tg组中9.6+1.2 vs 1.2+0.4;Tg组中5.0+0.8 vs 1.2+0.6,P<0.01).说明肠炎造模成功.诱导组中,Tg组相较于non-Tg组:(1)DAI明显降低(P<0.01);(2)HPS明显减轻(5.0+0.8 vs 9.6+1.2,5.0+0.8 vs 1.2+0.6,P<0.01);(3)TNF基因表达水平降低(0.24+0.07vs0.45+0.10,P<0.05);(4)PPARγ基因表达水平增高(0.98+0.15 vs 0.41+0.07,P<0.05).结论:SMC-PGC-1α过表达可能通过激活PPARγ,降低炎症因子TNFα的表达,从而在DSS诱导的急性结肠炎中对结肠起到保护作用.

关键词：过氧化物酶增殖体激活受体辅助激活因子1α 葡聚糖硫酸钠炎性肠病

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二氧化硫对自发性高血压大鼠主动脉平滑肌细胞内质网应激的影响

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首都医科大学学报 2010年第2期31卷 183-186页

作者：朱露璐赵霞唐朝枢杜军保金红芳北京大学第一医院儿科北京大学医学部生理与病理生理教研室北京大学教育部分子心血管重点实验室

目的探讨二氧化硫(sulfur dioxide,SO2)对自发性高血压大鼠(spontaneously hypertensive rat,SHR)主动脉平滑肌细胞内质网应激的调节作用。方法4周龄正常血压WKY(wistar-kyoto rat)大鼠7只作为WKY对照组。4周龄SHR大鼠12只分为SHR(spontaneously hypertensive rat)对照组及SHR+SO2供体(Na2SO3/NaHSO3)组,每组6只。5周后检测大鼠血压,采用高效液相色谱(HPLC)法测定血浆SO2水平,采用免疫组织化学方法检测主动脉平滑肌细胞GRP78和caspase-12的蛋白表达。结果9周时SHR对照组血压明显高于WKY对照组,血浆SO2水平显著低于WKY对照组,主动脉平滑肌细胞GRP78和caspase-12蛋白表达显著增高。与SHR对照组比较,SHR+SO2供体组大鼠血压明显降低,血浆SO2含量升高,主动脉平滑肌细胞GRP78和caspase-12蛋白表达降低。结论SO2可能抑制高血压大鼠主动脉血管平滑肌细胞内质网应激反应的激活。

关键词：二氧化硫高血压主动脉内质网应激

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ATF6调节ABCA1基因的表达

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中国生物化学与分子生物学报 2006年第10期22卷 799-805页

作者：李红玲朱敏佳党怀欣王保国朱毅北京天坛医院麻醉科北京100040 北京大学医学部生理学与病理生理学系教育部分子心血管重点实验室北京100083

ATP结合盒转运蛋白A1(ATP-binding cassette transporter A1,ABCA1)是近年来发现的极其重要的脂质转运大分子膜蛋白,它可将过量胆固醇从细胞内向细胞外输送到载脂蛋白并包装成高密度脂蛋白(HDL),促进胆固醇的逆转运.初步研究转录因子ATF... 详细信息

ATP结合盒转运蛋白A1(ATP-binding cassette transporter A1,ABCA1)是近年来发现的极其重要的脂质转运大分子膜蛋白,它可将过量胆固醇从细胞内向细胞外输送到载脂蛋白并包装成高密度脂蛋白(HDL),促进胆固醇的逆转运.初步研究转录因子ATF6对ABCA1的表达调控,结果发现,ATF6在人胚胎肾细胞HEK293内剂量依赖性地调节ABCA1基因转录及蛋白质表达.ATF6调节ABCA1与内质网应激信号通路无关.启动子序列缺失与突变分析表明,ATF6作用区位于ABCA1启动子上游-156^-928bp之间,可能需要E-box的参与,但不需要DR4元件.动物试验结果显示,用腺病毒在C57小鼠肝脏过表达ATF6,在mRNA水平上调ABCA1.本研究发现了ATF6新的功能以及调控ABCA1的新机制.

关键词： ATF6 ABCA1 脂代谢基因表达转录调控

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生物活性多肽结构和功能的多样性

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生理科学进展 2013年第3期44卷 162-163页

作者：齐永芬唐朝枢北京大学医学部基础医学院生物活性小分子研究室分子心血管学教育部重点实验室北京100191

活性多肽是一组氨基酸以肽链连接而形成的具有生物学效应的化合物,具有分子量小（相对分子质量一般小于10000）、结构简单、组织分布广泛、生物效应多样、合成与代谢迅速和免疫原性低等特点,是心血管自稳态调节的最重要成分,其功能紊乱... 详细信息

活性多肽是一组氨基酸以肽链连接而形成的具有生物学效应的化合物,具有分子量小（相对分子质量一般小于10000）、结构简单、组织分布广泛、生物效应多样、合成与代谢迅速和免疫原性低等特点,是心血管自稳态调节的最重要成分,其功能紊乱具有重要的发病学意义。以这些活性分子为靶点的治疗,如Ca2＋通道阻滞剂、β受体拮抗剂、血管紧张素转换酶抑制剂、血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂等在临床应用取得了较好的效果[1]。

关键词：生物活性多肽功能紊乱血管紧张素转换酶抑制剂结构多样性受体拮抗剂相对分子质量血管紧张素Ⅱ

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循环microRNAs——参与机体稳态调节的新的生物活性小分子

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生理科学进展 2012年第5期43卷 341-344页

作者：张金胜齐永芬唐朝枢北京大学医学部基础医学院生物活性小分子研究室分子心血管学教育部重点实验室北京100191

循环microRNAs(miRNAs,miRs)是一类长约22nt的内源性非编码单链RNAs(ssRNA)。它们作为机体的代谢分子群中新的生物活性小分子,与已知的神经、内分泌以及免疫3大调节体系共同组成网络调节,在机体稳态调节中发挥着重要的作用,广泛参与了... 详细信息

循环microRNAs(miRNAs,miRs)是一类长约22nt的内源性非编码单链RNAs(ssRNA)。它们作为机体的代谢分子群中新的生物活性小分子,与已知的神经、内分泌以及免疫3大调节体系共同组成网络调节,在机体稳态调节中发挥着重要的作用,广泛参与了生命过程中一系列的重要进程。循环microRNAs由于其在血浆中的稳定性可作为多种心血管疾病的分子标志。此外,循环mi-croRNAs亦可与血浆中的多种分子结合作为内分泌或旁/自分泌因子参与机体稳态维持和疾病如血管内皮功能和动脉粥样硬化、心肌梗死、冠状动脉性心脏病、心力衰竭、高血压和糖尿病等疾病的发生发展。

关键词：循环microRNAs 稳态生物活性分子调节

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基质微环境和血管稳态

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中国科学：生命科学 2022年第5期52卷 671-681页

作者：高艳香郑金刚孔炜中日友好医院心脏科北京100029 北京大学医学部生理学与病理生理学系教育部分子心血管重点实验室北京100191

心血管疾病是中国及全球人口死亡的主要原因,且患病率持续上升.心血管疾病的发生发展与血管稳态失衡和病理性血管重塑密切相关.近年来的研究发现,细胞外基质与血管壁细胞的交互作用参与血管稳态的调控,深入了解基质微环境对血管稳态及... 详细信息

心血管疾病是中国及全球人口死亡的主要原因,且患病率持续上升.心血管疾病的发生发展与血管稳态失衡和病理性血管重塑密切相关.近年来的研究发现,细胞外基质与血管壁细胞的交互作用参与血管稳态的调控,深入了解基质微环境对血管稳态及血管重构的调控机制,发掘血管重构相关的心血管疾病的治疗药物有重要意义.本课题组及合作者在国家自然科学基金“血管稳态与重构的调控机制”重大研究计划的资助下开展了一系列研究工作,对在生理和病理条件下基质蛋白对血管结构和功能的调控作用进行了深入探索.本文围绕基质微环境对血管稳态与重构的作用,重点对细胞外基质蛋白调控血管稳态的机制进行综述,以期为高血压、动脉粥样硬化、血管再狭窄、血管钙化和动脉瘤等心血管疾病的防治提供新的思路和理论指导.

关键词：血管稳态基质微环境细胞外基质蛋白心血管疾病

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