检索结果-内蒙古大学图书馆

中国生物化学与分子生物学报 2006年第10期22卷 799-805页

作者：李红玲朱敏佳党怀欣王保国朱毅北京天坛医院麻醉科北京100040 北京大学医学部生理学与病理生理学系教育部分子心血管重点实验室北京100083

ATP结合盒转运蛋白A1(ATP-binding cassette transporter A1,ABCA1)是近年来发现的极其重要的脂质转运大分子膜蛋白,它可将过量胆固醇从细胞内向细胞外输送到载脂蛋白并包装成高密度脂蛋白(HDL),促进胆固醇的逆转运.初步研究转录因子ATF... 详细信息

ATP结合盒转运蛋白A1(ATP-binding cassette transporter A1,ABCA1)是近年来发现的极其重要的脂质转运大分子膜蛋白,它可将过量胆固醇从细胞内向细胞外输送到载脂蛋白并包装成高密度脂蛋白(HDL),促进胆固醇的逆转运.初步研究转录因子ATF6对ABCA1的表达调控,结果发现,ATF6在人胚胎肾细胞HEK293内剂量依赖性地调节ABCA1基因转录及蛋白质表达.ATF6调节ABCA1与内质网应激信号通路无关.启动子序列缺失与突变分析表明,ATF6作用区位于ABCA1启动子上游-156^-928bp之间,可能需要E-box的参与,但不需要DR4元件.动物试验结果显示,用腺病毒在C57小鼠肝脏过表达ATF6,在mRNA水平上调ABCA1.本研究发现了ATF6新的功能以及调控ABCA1的新机制.

关键词： ATF6 ABCA1 脂代谢基因表达转录调控

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FAM3基因家族功能研究概况

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生理科学进展 2013年第1期44卷 19-22页

作者：周艳兰王春炅贾石管又飞杨吉春北京大学医学部生理学与病理生理学系北京大学糖尿病中心教育部分子心血管学重点实验室北京100191

蛋白序列相似度为3的类细胞因子家族(family with similarity 3,FAM3)是2002年发现的新基因家族,其包括四个成员FAM3A、FAM3B、FAM3C和FAM3D。因FAM3B高表达于胰腺胰岛细胞中,又被称为胰腺衍生因子(pancreatic derived factor,PANDER)。PANDER已被证实在胰岛素抵抗和2型糖尿病发展过程中起重要作用,其可能成为2型糖尿病的新干预靶点。FAM3C被发现在胚胎发育和视网膜功能调控,上皮细胞间充质转化及胰腺癌发生过程中起重要作用。FAM3D被发现可能介入了机体能量代谢异常、结肠癌及嗜睡等疾病的发生发展过程。目前尚未见有关FAM3A生物学功能的研究报道。总之,现有研究表明FAM3基因家族成员可能在包括糖尿病和肿瘤在内的多种重大疾病发生发展过程中起重要作用。本综述将对FAM3基因家族的最新研究进展进行简要总结及讨论。

关键词： FAM3基因家族 PANDER 糖尿病肿瘤

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20-羟-二十烷四烯酸对血管内皮细胞的作用研究进展

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生理科学进展 2013年第1期44卷 1-5页

作者：李华朱毅北京大学医学部生理学与病理生理学系教育部分子心血管学重点实验室北京100191 大连医科大学药学院药理教研室大连116044

20-羟-二十烷四烯酸(20-hydroxyeicosatetraenoic acid,20-HETE)是花生四烯酸的细胞色素P-450代谢途径的一个重要代谢产物。近年来研究发现20-HETE对血管内皮细胞发挥重要的生理和病理生理作用。20-HETE可激活内皮细胞烟酰胺腺嘌呤二核... 详细信息

20-羟-二十烷四烯酸(20-hydroxyeicosatetraenoic acid,20-HETE)是花生四烯酸的细胞色素P-450代谢途径的一个重要代谢产物。近年来研究发现20-HETE对血管内皮细胞发挥重要的生理和病理生理作用。20-HETE可激活内皮细胞烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(nicotinamide adenine dinucleoti-de phosphate,NADPH)氧化酶系统和核因子-кB(nuclear factor-кB,NF-кB)通路发挥氧化应激和促炎作用;20-HETE可介导血管内皮细胞内皮型一氧化氮合酶(endothelial nitric oxide synthase,eNOS)的解离、降低NO的生物利用度及诱导血管紧张素转换酶,调节血管的舒张和收缩功能;20-HETE还可促进内皮细胞的增生而促进血管新生。但国内对20-HETE研究甚少,因此本文对近年来国际上关于20-HETE对血管内皮细胞的研究作一综述。

关键词： 20-羟-二十烷四烯酸花生四烯酸血管内皮

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前列腺素E2对免疫细胞及炎症相关疾病的调控作用

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生理科学进展 2011年第3期42卷 165-168页

作者：薛瑞苗一非杨吉春管又飞北京大学医学部生理学与病理生理学系教育部、卫生部分子心血管学重点实验室北京大学糖尿病中心北京100191

前列腺素E2(prostaglandin E2,PGE2)是一种极其重要的脂质代谢产物,在受到生理或病理的各种刺激,尤其是有害刺激时被释放,在发热、炎症和血压调节中均发挥着重要作用。PGE2通过4种功能相互拮抗的的受体(E-prostanoid receptors,EP1、EP2... 详细信息

前列腺素E2(prostaglandin E2,PGE2)是一种极其重要的脂质代谢产物,在受到生理或病理的各种刺激,尤其是有害刺激时被释放,在发热、炎症和血压调节中均发挥着重要作用。PGE2通过4种功能相互拮抗的的受体(E-prostanoid receptors,EP1、EP2、EP3和EP4)而广泛参与机体及细胞代谢过程。一直以来,人们都认为前列腺素在免疫过程中发挥的作用相当有限,部分原因是因为抑制类前列腺素合成的非甾体类抗炎药在机体免疫过程中没有发挥明显作用。但近来的研究表明,PGE2很可能在免疫细胞的发育分化及免疫应答过程中也起重要作用。本文主要对前列腺素与免疫系统的关系进行分析和总结,并重点讨论相关研究的新近进展。

关键词：前列腺素E2 免疫炎症

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AngⅡ促进成年大鼠心脏成纤维细胞periostin表达的信号通路研究

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现代预防医学 2011年第16期38卷 3265-3269+3272页

作者：邹平吴丹吴立玲李丽北京大学医学部生理学与病理生理学系和教育部分子心血管病重点实验室泸州医学院病理生理学教研室

[目的]观察血管紧张素II对心脏成纤维细胞periostin mRNA表达的影响及其相关信号转导机制。[方法]在离体培养的成年大鼠心脏成纤维细胞,RT-PCR检测periostin的mRNA表达,荧光法检测细胞内活性氧含量。[结果]10-7～10-5mol/L血管紧张素II... 详细信息

[目的]观察血管紧张素II对心脏成纤维细胞periostin mRNA表达的影响及其相关信号转导机制。[方法]在离体培养的成年大鼠心脏成纤维细胞,RT-PCR检测periostin的mRNA表达,荧光法检测细胞内活性氧含量。[结果]10-7～10-5mol/L血管紧张素II刺激6h使periostin的mRNA表达分别增加了1.1倍、2.5倍和2.3倍。10-6mol/L血管紧张素II刺激3～24h均可显著增加periostinm RNA表达,其中以6h作用最为显著。血管紧张素1型受体阻断剂洛沙坦及蛋白激酶C抑制剂白屈菜红碱显著抑制了血管紧张素II诱导的periostinmRNA表达增加。血管紧张素II刺激30min可显著增加心脏成纤维细胞内活性氧的产生,白屈菜红碱可减少血管紧张素II诱导的活性氧生成增加。活性氧清除剂N-乙酰-L-半胱氨酸或c-Jun氨基末端激酶抑制剂SP600125预孵育明显抑制了血管紧张素II诱导的periostin蛋白表达增加。[结论]血管紧张素II可促进periostin的mRNA表达,蛋白激酶C/活性氧/c-Jun氨基末端激酶途径参与了血管紧张素II对periostin表达的上调作用。

关键词：血管紧张素II 心脏成纤维细胞 Periostin 信号通路

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同型半胱氨酸上调脂肪组织抵抗素的表达及其机制

同型半胱氨酸上调脂肪组织抵抗素的表达及其机制

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第六届海峡两岸心血管科学研讨会

目前认为胰岛素抵抗是一种慢性低度全身性炎症过程。作为胰岛素作用的靶组织,脂肪组织在胰岛素抵抗发生过程中起到重要的作用。脂肪细胞因子是当今医学领域基础研究的一个新热点,抵抗素被认为是胰岛素抵抗发生中的关键脂肪细胞因子。同... 详细信息

目前认为胰岛素抵抗是一种慢性低度全身性炎症过程。作为胰岛素作用的靶组织,脂肪组织在胰岛素抵抗发生过程中起到重要的作用。脂肪细胞因子是当今医学领域基础研究的一个新热点,抵抗素被认为是胰岛素抵抗发生中的关键脂肪细胞因子。同型半胱氨酸是一种致炎因素,流行病学调查发现高同型半胱氨

关键词：抵抗素同型半胱氨酸胰岛素抵抗

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高同型半胱氨酸血症促进动脉粥样硬化发生发展的炎症免疫机制

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中国医学前沿杂志（电子版） 2011年第3期3卷 10-17页

作者：冯娟王宪北京大学医学部生理学与病理生理学系教育部分子心血管学重点实验室北京100191

心血管疾病是威胁人类健康的主要疾病.在中国,随着经济和社会的发展,心血管疾病的发病率已经排在各种疾病之首.有研究者预测,到2020 年,全球范围内由于心血管疾病造成的死亡数有可能达到总死亡数的36% .众所周知,心血管疾病的病理基础... 详细信息

心血管疾病是威胁人类健康的主要疾病.在中国,随着经济和社会的发展,心血管疾病的发病率已经排在各种疾病之首.有研究者预测,到2020 年,全球范围内由于心血管疾病造成的死亡数有可能达到总死亡数的36% .众所周知,心血管疾病的病理基础是动脉粥样硬化,如果动脉粥样硬化斑块持续生长将显著减少或堵塞动脉的血流,斑块也易于变脆及发生破裂,从而诱导血栓的形成及不良心脏事件的发生.多种因素可造成自发性动脉粥样硬化的血管损伤,如高脂血症、糖尿病、高血压和吸烟等.然而,这些已经建立的危险因素并不能解释全部动脉粥样硬化的发病,仍然存在其他的致动脉粥样硬化危险因子。

关键词：动脉粥样硬化危险因子慢性炎症性疾病 MCP 动脉硬化 Hcy 高同型半胱氨酸血症 EPCs 心血管疾病炎症免疫内皮功能

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腹主动脉瘤发病的新祸首——溶酶体组织蛋白酶

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中国循环杂志 2012年第5期27卷 324-326页

作者：秦彦文唐朝枢首都医科大学附属北京安贞医院北京市心肺血管疾病研究所省部共建教育部心血管重塑相关疾病重点实验室北京市100029 北京大学医学部生理学与病理生理学系

腹主动脉瘤(Abdominal aortic aneurysm,AAA)是肾下腹主动脉直径≥3 cm,主动脉直径>正常直径50%以上的血管致死性疾病。腹主动脉瘤的组织病理学改变主要为腹主动脉壁细胞外基质(extracellular matrix,ECM)重塑,迄今缺乏特异针对腹主... 详细信息

腹主动脉瘤(Abdominal aortic aneurysm,AAA)是肾下腹主动脉直径≥3 cm,主动脉直径>正常直径50%以上的血管致死性疾病。腹主动脉瘤的组织病理学改变主要为腹主动脉壁细胞外基质(extracellular matrix,ECM)重塑,迄今缺乏特异针对腹主动脉瘤的药物治疗。近年研究证实定位于溶酶体的组织蛋白酶(Cathepsins)通过促进血管炎症、诱导中膜平滑肌细胞凋亡、增加血管新生和激活其它蛋白水解酶的活性,导致血管壁重塑而促进腹主动脉瘤的形成。Cathepsins有望成为腹主动脉瘤治疗的新靶点。

关键词：腹主动脉瘤细胞外基质组织蛋白酶

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肿瘤心脏病学的生理学基础

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生理科学进展 2018年第5期49卷 337-342页

作者：党喜同黄文俊曾晓荣唐朝枢西南医科大学心血管研究所医学电生理学教育部重点实验室四川省心血管疾病防治协同创新中心泸州646000 北京大学医学部生理学与病理生理学系北京100191

肿瘤心脏病学是对肿瘤病人在其恶性肿瘤的治疗期间所出现的心脏毒性的早期诊断、预防、治疗和监测。随着肿瘤学基础研究的深入及临床治疗的飞速发展,肿瘤病人的病死率逐年降低,从而引起肿瘤幸存者人数逐年升高。不幸的是,所有的抗肿瘤... 详细信息

肿瘤心脏病学是对肿瘤病人在其恶性肿瘤的治疗期间所出现的心脏毒性的早期诊断、预防、治疗和监测。随着肿瘤学基础研究的深入及临床治疗的飞速发展,肿瘤病人的病死率逐年降低,从而引起肿瘤幸存者人数逐年升高。不幸的是,所有的抗肿瘤药物都具有不同程度的心血管毒性,所以肿瘤幸存者往往伴有心血管系统的并发症。其次,随着人口的老龄化,肿瘤与心血管疾病共患病人数逐年增加。再者,由于肿瘤与某些心血管疾病(如房颤)具有"共同发病机理",进一步增加了肿瘤和心血管疾病共患病的人数。因此,肿瘤或心血管病专家在管理越来越多的肿瘤-心脏病共患病病人时遇到了前所未有的挑战。为了全面、有效、及科学地管理肿瘤-心脏病共患病病人,预防肿瘤病人因肿瘤的治疗而诱发心血管疾病,及避免肿瘤患者因继发心脏疾病或心脏疾病患者因继发肿瘤而影响对其首发病的治疗,因而产生了肿瘤心脏病学。肿瘤心脏病学的目的在于联合心脏病和肿瘤专家、及基础、转化医学、和临床研究科学家来共同增进肿瘤幸存者心血管系统的健康。肿瘤心脏病学涉及的领域主要包括:对肿瘤患者的原发肿瘤及肿瘤患者同发或继发的心脏疾病的临床治疗;对肿瘤患者因放射及化学药物治疗而引起的心脏毒性的早期诊断;对肿瘤病人继发心脏疾病危险因素分层及预防;以及对肿瘤患者心脏病的治疗及对放化疗所引起的心脏毒性的治疗和监测。因此,肿瘤心脏病学不单是对肿瘤病人出现心脏并发症的临床治疗学,而且包括了推动肿瘤心脏病学赖以发展的基础研究,以阐明肿瘤心脏病的发病机理,从而为肿瘤心脏病的早期诊断、治疗、预防、及监测提供理论基础。

关键词：肿瘤心脏病学心脏毒性放化疗肿瘤抑制基因心房颤动

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新的内源性保护物质Intermedin抑制大鼠血管平滑肌钙化

新的内源性保护物质Intermedin抑制大鼠血管平滑肌钙化

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第六届海峡两岸心血管科学研讨会

作者：蔡嫣陈丽唐朝枢齐永芬北京大学医学部生理学与病理生理学系分子心血管学教育部重点实验室北京大学医学部生理学与病理生理学系分子心血管学教育部重点实验室北京大学医学部生理学与病理生理学系分子心血管学教育部重点实验室北京大学医学部生理学与病理生理学系分子心血管学教育部重点实验室

Intermedin（IMD）是2004年发现的降钙素基因相关肽（CGRP）超家族的新成员,具有舒张血管、降低血压和增强心肌收缩力的作用。本工作在整体大鼠血管钙化模型上观察内源性 IMD 及其受体系统的变化及外源性给与 IMD 对血管钙化的影响。用... 详细信息

Intermedin（IMD）是2004年发现的降钙素基因相关肽（CGRP）超家族的新成员,具有舒张血管、降低血压和增强心肌收缩力的作用。本工作在整体大鼠血管钙化模型上观察内源性 IMD 及其受体系统的变化及外源性给与 IMD 对血管钙化的影响。用尼古丁灌胃和肌肉注射 Vit D的方法建立了大鼠血管钙化模型,原

关键词： Intermedin 大鼠血管钙化内源性保护物质平滑肌

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