检索结果-内蒙古大学图书馆

巨噬细胞炎症蛋白1-α、解整合素样-金属蛋白酶8、12和CD68蛋白在颌骨巨细胞病变及长骨骨巨细胞瘤中的表达

中华病理学杂志 2005年第7期34卷 393-396页

作者：孟雪梅于世凤陆敏郑杰韩志惠北京大学口腔医学院病理研究室北京大学医学部病理学系

目的检测巨噬细胞炎症蛋白1-α(MIP-1α)、解整合素样-金属蛋白酶(ADAM)8、12和CD68在颌骨巨细胞病变和长骨骨巨细胞瘤中的表达,探讨其在这两种巨细胞病变中的多核巨细胞发生中的作用。方法采用免疫组织化学SP法检测24例颌骨中心性巨细... 详细信息

目的检测巨噬细胞炎症蛋白1-α(MIP-1α)、解整合素样-金属蛋白酶(ADAM)8、12和CD68在颌骨巨细胞病变和长骨骨巨细胞瘤中的表达,探讨其在这两种巨细胞病变中的多核巨细胞发生中的作用。方法采用免疫组织化学SP法检测24例颌骨中心性巨细胞病变,24例长骨骨巨细胞瘤石蜡组织中的MIP-1α、ADAM8、ADAM12和CD68蛋白的表达。结果MIP-1α在24例颌骨中心性巨细胞病变和24例长骨骨巨细胞瘤中的血管、类骨质和新骨形成区中强表达,而在多核巨细胞和圆形单核细胞中为阴性;ADAM8、ADAM12和CD68在颌骨中心性巨细胞肉芽肿和长骨骨巨细胞瘤中几乎所有多核巨细胞和部分圆形单核基质细胞均为阳性。结论颌骨中心性巨细胞病变和长骨骨巨细胞瘤中的多核巨细胞可能由CD68+的圆形单核基质细胞融合而成,这些圆形单核细胞可能是由骨微环境中的趋化因子,募集外周血中循环的单核细胞到病变局部分化而成的具有破骨细胞前体细胞性质的细胞,继而在某些融合蛋白作用下发生融合,成熟为多核破骨样巨细胞。

关键词：长骨骨巨细胞瘤巨噬细胞炎症蛋白颌骨巨细胞病变解整合素样-金属蛋白酶8 CD68 MIP-1α 免疫组织化学sP法多核巨细胞单核细胞单核基质细胞巨细胞肉芽肿中心性细胞发生石蜡组织新骨形成细胞融合趋化因子骨微环境

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

胃原发间变性大细胞淋巴瘤4例临床病理学特点及预后分析

引用

白血病．淋巴瘤 2012年第4期21卷 203-207页

作者：赖玉梅黄欣刘翠苓王小燕李敏孙琳陆伟高子芬北京大学医学部基础医学院病理学系血液病理研究室 100191

目的探讨胃原发间变性大细胞淋巴瘤（ALCL）的临床病理学特点及预后。方法收集经北京大学医学部基础医学院病理学系确诊的4例胃原发ALCL，通过HE染色、免疫组织化学、EB病毒（EBV）编码的小核RNA（***）原位杂交、间期荧光原位杂交技术... 详细信息

目的探讨胃原发间变性大细胞淋巴瘤（ALCL）的临床病理学特点及预后。方法收集经北京大学医学部基础医学院病理学系确诊的4例胃原发ALCL，通过HE染色、免疫组织化学、EB病毒（EBV）编码的小核RNA（***）原位杂交、间期荧光原位杂交技术并结合文献复习，分析其临床病理学特点及预后。结果男性3例，女性1例；年龄27～87岁，中位年龄58．5岁。大体标本均为胃部巨大溃疡型肿物；镜下见肿瘤细胞多形性明显、体积大的肿瘤细胞弥漫性浸润并破坏胃壁。肿瘤细胞一致性强表达LCA和CD30、CD3ε阳性率75％（3／4）。ALK蛋白水平及基因水平检测均为阴性（4／4），亦未检测到EBV感染。2例患者接受手术＋CHOP方案化疗，1例接受CHOP方案化疗＋白体干细胞移植，此3例患者均获得临床完全缓解出院，随访截至2011年11月30日，均未出现肿瘤复发或进展。另1例患者未接受治疗，于确诊后22个月死亡。结论胃原发ALCL多为ALK阴性，其临床病理学特点及预后与其他部位原发的ALK阴性ALCL基本相同，但CD3ε阳性率较高，早期诊断和积极治疗有助于改善患者的预后。

关键词：淋巴瘤,大细胞,间变性胃原发

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

64例血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤患者临床病理特征分析

引用

中华血液学杂志 2014年第1期35卷 24-28页

作者：谷从友李楠李敏薛学敏高子芬安徽蚌埠医学院第一附属医院病理科、蚌埠医学院病理学教研室 233030 北京大学医学部基础医学院病理系血液病理研究室

目的探讨血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤（AITL）的临床病理特征。方法对64例AITL患者临床病理资料进行回顾性分析并增加免疫组化标记检测。结果64例患者中，男35例，女29例，中位年龄59（25～84）岁。临床表现为进展期，出现淋巴结、肝... 详细信息

目的探讨血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤（AITL）的临床病理特征。方法对64例AITL患者临床病理资料进行回顾性分析并增加免疫组化标记检测。结果64例患者中，男35例，女29例，中位年龄59（25～84）岁。临床表现为进展期，出现淋巴结、肝脾肿大及全身症状。淋巴结病理组织细胞形态学检查结果显示淋巴结结构部分或全部消失，多形性细胞浸润，伴有明显的分支状高内皮小静脉和滤泡树突细胞增生，大部分患者出现单克隆T淋巴细胞异常增生。免疫组化检查结果显示瘤细胞表达趋化因子配体13（阳性率95．3％）、程序性死亡分子1（阳性率75．0％）、CDl0（阳性率25．0％）、Bcl-6（阳性率40．0％）、CD2（阳性率96．0％）、CD3（阳性率95．0％）、CD4（阳性率84．0％）、CD5（阳性率73．0％），EBV编码的小RNA（阳性率39．5％），Ki-67（阳性率平均55．0％），常伴CD7、CD8表达减弱或丢失。结论AITL起源于CD4’的滤泡辅助性T淋巴细胞，具有特殊的临床病理特征；病变局限者与外周T细胞淋巴瘤滤泡亚型在形态及免疫表型上可有重叠。

关键词：淋巴瘤 T细胞外周病理学临床免疫组织化学诊断鉴别

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

浅谈免疫组化标记结果的解读与淋巴瘤的诊断

引用

中国组织化学与细胞化学杂志 2012年第3期21卷 304-308页

作者：谷从友李楠徐教生孙琳高子芬蚌埠医学院第一附属医院病理科蚌埠医学院病理学教研室安徽233030 北京大学医学部病理系血液病理研究室北京100191

目的提高对正确解读免疫组化结果的重要性的认识。方法对3例淋巴瘤误诊病例进行复习,并增加相关抗体标记予以鉴别诊断。结果例1,滤泡性淋巴瘤(FL)误诊为淋巴结淋巴组织反应性增生,与形态学观察忽略肿瘤性滤泡及对免疫表型Bcl2表达的认... 详细信息

目的提高对正确解读免疫组化结果的重要性的认识。方法对3例淋巴瘤误诊病例进行复习,并增加相关抗体标记予以鉴别诊断。结果例1,滤泡性淋巴瘤(FL)误诊为淋巴结淋巴组织反应性增生,与形态学观察忽略肿瘤性滤泡及对免疫表型Bcl2表达的认识不足有关。例2,经典型富于淋巴细胞型霍奇金淋巴瘤(LRCHL),①误诊为FL,与形态学观察遗漏R-S细胞,以及误判免疫组化标记Bcl2、CD20有关,即将Bcl2、CD20阳性的非肿瘤细胞,误判为肿瘤细胞。②误诊为结节性淋巴细胞为主型霍奇金淋巴瘤(NLPHL)与免疫组化标记的错误解读有关,把围绕瘤细胞的背景小淋巴细胞CD20阳性,误判为R-S细胞CD20阳性;将CD30阳性的R-S细胞,误判为活化性B淋巴细胞。例3,AML误诊为T-LBL,主要是对瘤细胞表达非特异性抗体TDT、CD7、CD43的意义认识不足有关。结论淋巴瘤的诊断是建立在形态学、免疫组化标记、临床资料和遗传学之上的,而且,免疫组化标记结果的正确解读对淋巴瘤的诊断至关重要。

关键词：免疫组织化学淋巴瘤误诊

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

淋巴瘤误诊4例临床病理分析

引用

临床与实验病理学杂志 2016年第10期32卷 1118-1122页

作者：李楠谷从友冯振中赵艳高子芬钱军蚌埠医学院第一附属医院病理科/蚌埠医学院病理学教研室蚌埠233030 北京大学医学部病理系血液病理研究室北京100191 蚌埠医学院第一附属医院肿瘤外科蚌埠233030

目的提高淋巴瘤的病理诊断水平。方法回顾性分析4例淋巴瘤误诊病例的临床资料及组织病理学切片,增加免疫标记予以协助确诊并复习相关文献。结果例1,低级别滤泡性淋巴瘤(follicular lymphoma,FL)误诊为淋巴结淋巴组织反应性增生,与对BCL-... 详细信息

目的提高淋巴瘤的病理诊断水平。方法回顾性分析4例淋巴瘤误诊病例的临床资料及组织病理学切片,增加免疫标记予以协助确诊并复习相关文献。结果例1,低级别滤泡性淋巴瘤(follicular lymphoma,FL)误诊为淋巴结淋巴组织反应性增生,与对BCL-2阴性低级别FL的形态学认识不足有关。例2,乳腺ALK-1^+间变性大细胞淋巴瘤小细胞变异型,误诊为套细胞淋巴瘤,与对ALK-1^+的间变性大细胞淋巴瘤小细胞变异型的形态学认识不足和对免疫标记Cyclin D1(+)定位误判有关。例3,结外NK/T细胞淋巴瘤、鼻型,误诊为直肠黏膜溃疡伴穿孔,与诊断时对增生、浸润细胞观察不细,缺乏相关标志物协助有关。例4,淋巴结边缘区淋巴瘤,误诊为反应性增生,与对边缘区淋巴瘤形态学认识不足有关。结论淋巴瘤的诊断是建立在形态学基础之上,并合理选择免疫标志物、密切结合临床资料综合分析的结果,必要时借鉴基因学及遗传学检测协助诊断,必须提高对该类淋巴瘤的认识,提高诊断水平,以指导临床为患者提供规范化、个体化治疗。

关键词：淋巴瘤免疫组织化学误诊鉴别

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建设基于网络的病理学实验室改革教学模式,培养创新人才——教育部首批医学病理学网络课程教学试点的实践与研究

引用

实验技术与管理 2001年第6期18卷 7-12页

作者：宫恩聪高子芬周宇菲邵宏权李凡彩曾思恩姚铁钧北京大学医学部基础医学院病理学系桂林医学院病理学研究室

本文介绍了病理学网络课程的试点经验.试点教学由课堂讲授、实验室实习与网络课程学习三方面构成;将传统病理学实验室改造为开放性基于网络的现代化实验室,在实验教学中将标本与切片观察、病历讨论和网上学习紧密结合;改革传统的考试模... 详细信息

本文介绍了病理学网络课程的试点经验.试点教学由课堂讲授、实验室实习与网络课程学习三方面构成;将传统病理学实验室改造为开放性基于网络的现代化实验室,在实验教学中将标本与切片观察、病历讨论和网上学习紧密结合;改革传统的考试模式,加强平常学习的考查,每章考试成绩的总和占总成绩的50%;提供网上答疑、网上讨论、网上作业、网上自测练习和网上考试等教学环境,为学生提供宽阔的学习空间.经过一个学期在桂林医学院331名医疗98级学生的试点,教师和学生的教学积极性极大提高,学生的自学能力、分析和解决问题的能力普遍提高,学生的学习成绩普遍提高,试点取得了成功.

关键词：病理学教学改革网络课程实验室建设人才培养

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

Vanadyl complexes work with cinnamaldehyde in promoting cell viability under the β-amyloid burden in SH-SY5Y neural cells

引用

Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences 2016年第10期25卷 754-763页

作者：李雪白力丹董雅琼常青武睿章京杨晓达北京大学医学部药学院天然药物及仿生药物国家重点实验室化学生物学系北京100191 北京大学医学部基础医学院病理学系北京100191 国家中医药管理局中药复方解毒重点研究室北京100027

The Alzheimer＇s disease （AD） is one of the common cognitive disorders in the elderly. AD shares some similar pathological characters with diabetes mellitus （DM）, suggesting potential application of anti-diabetic agents, such as vanadyl complexes, in therapeutic treatment of AD. In the present work, we studied the effects of vanadyl acetylacetonate （VO（acac）2） and cinnamaldehyde （CA） on an AD model based on SH-SY5Y neural cells. The experimental results showed that VO（acac）2 at sub-micromolar concentrations could improve the viability of neural cells with or without increased β-amyloid （Aβ） burden; and the combination of VO（acac）2 and CA showed an additive cell protection effects. Further investigation revealed that for SH-SY5Y neural cells, VO（acac）2 could activate PPART-AMPK signal transduction and inhibit GSK 3β, one of the major kinases for Tau hyperphosphorylation. Meanwhile, CA could correct the abnormal mitochondrial morphology due to Aβ-induced excessive mitochondrial fission, thus restoring/enhancing the mitochondrial function. In addition, both VO（acac）2 and CA decreased intracellular reactive oxygen species （ROS） level and inhibited formation of toxic Aβ oligomers. Overall, VO（acac）2 might work with CA in improving the neural cell viability under the Aβ burden, suggesting application of vanadium metallodrugs in AD treatment.

关键词： Alzheimer's disease β-Amyloid SH-SY5Y cells Vanadium Cinnamaldehyde

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

EB病毒编码的小RNA检测在噬血细胞综合征骨髓活检中的意义

引用

白血病．淋巴瘤 2011年第9期20卷 532-534页

作者：何耀鑫黄欣周春菊孙琳李敏薛学敏段泽君周莉高子芬北京大学医学部病理学系血液病理研究室 100191 首都医科大学附属北京儿童医院病理科

目的探讨噬血细胞综合征骨髓活检样本病理改变特点及与EB病毒（EBV）感染的关系，以及EBV编码的小RNA（EBER）检测技术在噬血细胞综合征骨髓样本检测中的价值。方法应用HE、免疫组织化学EnVision二步法、EBER原位杂交技术，观察51例噬... 详细信息

目的探讨噬血细胞综合征骨髓活检样本病理改变特点及与EB病毒（EBV）感染的关系，以及EBV编码的小RNA（EBER）检测技术在噬血细胞综合征骨髓样本检测中的价值。方法应用HE、免疫组织化学EnVision二步法、EBER原位杂交技术，观察51例噬血细胞综合征患者骨髓活检样本形态学改变及噬血现象，并检测EBV潜在膜蛋白1（LMP-1）、EBER及其他相关标志。结果51例噬血细胞综合征患者中，49．0％（25／51）可见骨髓腔内造血细胞丰富，27．5％（14／51）各系造血细胞增生情况与本年龄段相符，23．5％（12／51）造血细胞减少和分布稀疏，较相同年龄患者应有的骨髓造血细胞减少明显。43．1％（22／51）可以见到噬血现象。91．4％（32／35）见增生细胞表达CD68／KP-1，89．5％（17／19）增生细胞表达CD。／PG．M1，提示单核细胞增生明显。所有病例进行EBER检测，51．0％（26／51）阳性，41例同时进行LMP-1和EBER检测，其中46．3％（19／41）EBER阳性，而LMP-1全部阴性（Fisher精确概率法，P=0．000）。结论噬血细胞综合征患者骨髓活检组织可以见到造血细胞增生减低及噬血现象。病理形态学的噬血现象有时较难判定，借助于免疫组织化学检测组织细胞的增生很有意义。同时，采用EBER检测EBV对诊断的意义大于检测LMP-1。

关键词：淋巴组织细胞增多症,噬血细胞性骨髓检查活组织检查 EB病毒原位杂交

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

纵隔多发髓脂肪瘤1例

引用

诊断病理学杂志 2010年第6期17卷 475-476页

作者：齐雪岭李敏高子芬昌平区北郊医院病理科北京102200 北京大学医学部病理学系血液病淋巴瘤实验室北京100050

患者女性,66岁。背部疼痛30年,加重1周就诊。既往有肺、胸壁结核及家族性糖尿病史。14年前因右胸壁肿块手术切除部分第9肋骨,术后病理诊断：结核。查体：全身浅表淋巴结无肿大。实验室检查：红细胞2.64×10^9/L,白细胞2.68×10^... 详细信息

患者女性,66岁。背部疼痛30年,加重1周就诊。既往有肺、胸壁结核及家族性糖尿病史。14年前因右胸壁肿块手术切除部分第9肋骨,术后病理诊断：结核。查体：全身浅表淋巴结无肿大。实验室检查：红细胞2.64×10^9/L,白细胞2.68×10^9/L,血小板157×10^9/L,血色素81 g/L。

关键词：髓脂肪瘤病理影像学鉴别诊断

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

肺复合性血管内皮瘤1例报道及文献复习

引用

现代生物医学进展 2008年第11期8卷 2047-2050页

作者：陈东方微肖磊郑杰王绿娅首都医科大学附属北京安贞医院病理科北京100029 北京大学医学部病理学系北京100083 北京心肺血管疾病研究所动脉硬化研究室北京100029

目的:探讨复合性血管瘤(composite hemangioendothelioma,CHE)的临床病理和生物学特点。方法:结合相关文献对1例肺复合性血管内皮瘤伴皮肤和脑转移的临床资料、组织病理特征及免疫组化结果进行分析。结果:镜检见肿瘤组织由良性、中间型... 详细信息

目的:探讨复合性血管瘤(composite hemangioendothelioma,CHE)的临床病理和生物学特点。方法:结合相关文献对1例肺复合性血管内皮瘤伴皮肤和脑转移的临床资料、组织病理特征及免疫组化结果进行分析。结果:镜检见肿瘤组织由良性、中间型及恶性血管多种成分混合组成:肺组织与头皮的真皮及皮下组织的病变相似,为浸润性生长,病变包括上皮样血管内皮瘤(约占50%)、网状型血管内皮瘤(约占15%)、梭形细胞血管瘤(约占20%)、"血管肉瘤样"区域(约占5%)和良性血管病变(约占10%)。颅内病变可见上皮样血管内皮瘤、梭形细胞肿瘤及动静脉畸形区域。免疫组化标记示FⅧRAg(+)、cD34(+)。结论:肺复合性血管内皮瘤属交界性/低度恶性肿瘤,确诊依赖于病理形态学,有复发倾向,少见转移。

关键词：复合性血管内皮瘤血管瘤肺

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：