检索结果-内蒙古大学图书馆

中国药房 2021年第5期32卷 513-517页

作者：胡琳顾佳慧杜浩鑫保琦于爱晨李浩范平安聂小燕史录文陈敬北京大学药学院药事管理与临床药学系北京100191 北京大学医药管理国际研究中心北京100191

目的:研究因用药错误引发医疗损害责任纠纷案件的基本特征及用药情况,为相关部门及医务工作者预防或减少用药错误所致医疗纠纷提供参考。方法:纳入2001年1月至2020年2月北大法宝法律数据库中因用药错误引发的医疗损害责任纠纷案件240例... 详细信息

目的:研究因用药错误引发医疗损害责任纠纷案件的基本特征及用药情况,为相关部门及医务工作者预防或减少用药错误所致医疗纠纷提供参考。方法:纳入2001年1月至2020年2月北大法宝法律数据库中因用药错误引发的医疗损害责任纠纷案件240例,对案件的一般情况、损害结局、涉事医院级别、责任判决及赔偿、用药错误类型及药品种类等进行分析。结果:因用药错误引发的医疗损害责任纠纷占总体医疗损害纠纷案例的25.3%;损害结局以患者死亡比例最高(占68.3%);主要鉴定方式为医疗过失司法鉴定(占57.9%);例均赔偿金额为20.30万元;涉事医院以三级医院为主(占48.8%);涉案的主要用药错误类型为处方错误;涉案的主要药品类别为化学药,其中例数排前3位的分类依次是全身用抗菌类药物、全身用糖皮质激素类药物和精神安定类药物。结论:用药错误引发不良后果是常见的医疗纠纷原因。医疗机构应着力于完善相关制度、流程,加强药学信息化、自动化系统建设,降低用药错误的发生概率;同时,应重视医院药学人才队伍培养,充分发挥药师的作用,加强对用药错误事件的监测和干预;最后,国家司法相关部门应不断完善医疗损害责任纠纷案件的解决机制,为医患双方提供合理保障。

关键词：用药错误医疗损害责任纠纷用药安全

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我国6省7家县级公立医院高血压患者的卫生经济负担及影响因素研究

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中国药房 2020年第22期31卷 2791-2795页

作者：顾佳慧翟琛琛韩泰森罗震寰保琦管晓东史录文北京大学药学院药事管理与临床药学系北京100191 北京大学医药管理国际研究中心北京100191

目的:探讨我国县级地区高血压患者的卫生经济负担情况及其影响因素。方法:采用方便抽样法,对我国河北、山东、山西等6省7家县级公立医院的高血压患者进行问卷调查,以"医药卫生支出超过家庭收入的10%"的标准界定灾难性卫生支出... 详细信息

目的:探讨我国县级地区高血压患者的卫生经济负担情况及其影响因素。方法:采用方便抽样法,对我国河北、山东、山西等6省7家县级公立医院的高血压患者进行问卷调查,以"医药卫生支出超过家庭收入的10%"的标准界定灾难性卫生支出,分析灾难性卫生支出发生率、平均差距和相对强度,并利用多因素Logistic回归模型分析导致灾难性卫生支出的影响因素。结果:共发放问卷1378份,回收有效问卷925份,问卷有效率为67.13%。受访高血压患者的家庭灾难性卫生支出发生率、平均差距、相对差距分别为23.03%、19.37%、84.12%。在不同收入水平下,灾难性卫生支出发生率、平均差距、相对差距在最贫困家庭组分别为72.67%、96.79%、133.18%,而在富有家庭组分别为1.94%、0.47%、24.00%。在不同医保类型中,"新农合"参保患者的灾难性卫生支出的发生率最高,达31.30%。家庭收入水平、是否存在并发症和医保类型是影响高血压患者灾难性卫生支出的主要因素(P<0.05)。结论:不同收入水平高血压患者灾难性卫生支出发生情况不同,随着收入水平的提升,高血压患者灾难性卫生支出的发生率不断降低;但"新农合"对家庭卫生支出的保障力度较弱。建议我国对收入水平较低的家庭和慢性疾病患者给予一定程度的政策倾斜,做到应治尽治,切实保障高血压患者权益。

关键词：高血压卫生经济负担灾难性卫生支出县级地区影响因素

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研发导向型制药企业外部资源整合行为探究

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科技进步与对策 2011年第4期28卷 85-89页

作者：余文心胡豪史录文王一涛澳门大学中华医药研究院北京大学医药管理国际研究中心北京100191 北京大学药学院北京100191

制药企业在发展过程中需要有效整合外部研发与营销资源。针对我国制药行业的特殊境遇,以海正药业、双鹭药业为例,从发展模式、资源整合途径两方面对比分析了这两类企业的殊同。

关键词：制药企业研发营销资源整合

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制药行业me too药的自主开发策略

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中国新药杂志 2010年第11期19卷 926-929页

作者：苏伟萍胡豪史录文王一涛澳门大学中华医药研究院北京大学药学院药事管理与临床药学系北京大学医药管理国际研究中心

Me too药已经成为新药研发的主要途径。大型制药企业在开发me too药时,会采用专利延期、OTC转化、DTC广告等多种策略。企业的策略可以按药事管理监管环节划分为3个阶段,即新药研发、临床试验和上市推广。文中通过案例总结,分析3个阶段... 详细信息

Me too药已经成为新药研发的主要途径。大型制药企业在开发me too药时,会采用专利延期、OTC转化、DTC广告等多种策略。企业的策略可以按药事管理监管环节划分为3个阶段,即新药研发、临床试验和上市推广。文中通过案例总结,分析3个阶段中的企业行为,为开发me too药的企业提供参考。

关键词： me too药药物开发营销策略

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中国儿童特应性皮炎的疾病经济负担与医疗资源利用情况

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Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences 2024年第5期33卷 458-469页

作者：聂智峰肖若薇宋佳芳韩晟李薇朱贺史录文北京大学药学院北京100191 北京大学医药管理国际研究中心北京100191

本研究的主要目的是测算中国儿童特应性皮炎患者疾病治疗相关的年均总费用和医疗资源利用率,次要目的是调查与特应性皮炎费用相关的因素。研究采用方便抽样的横断面研究。患者层面的数据来自于2022年2月至3月期间在中国31个省份开展的... 详细信息

本研究的主要目的是测算中国儿童特应性皮炎患者疾病治疗相关的年均总费用和医疗资源利用率,次要目的是调查与特应性皮炎费用相关的因素。研究采用方便抽样的横断面研究。患者层面的数据来自于2022年2月至3月期间在中国31个省份开展的一项基于互联网的全国性问卷调查。研究招募了经医生确诊为特应性皮炎的18岁以下儿童的照护者,并收集了所有符合条件的参与者的社会人口学、临床特征、医疗资源利用数据、疾病相关的照护时间和疾病相关的各种成本。共纳入599个符合条件的家庭。82.5%的家庭表示其患儿在过去12个月中至少接受过一次门诊或急诊治疗,5.8%的家庭表示其患儿在过去1年内曾住院治疗。每个家庭因特应性皮炎而产生的总费用约为28591.92元/年,其中92.8%为直接成本。门诊或急诊费用的90.7%、住院费用的43.4%为自付费用。中度(coefficient±SE:0.22±0.09,P=0.012)和重度AD患者组(coefficient±SE:0.58±0.15,P<0.001)、AD发病部位在头颈部或手部(coefficient±SE:0.57±0.14,P<0.001)、使用生物制剂(coefficient±SE:0.64±0.11,P<0.001)、使用中医治疗(coefficient±SE:0.26±0.09,P=0.003)与其各自参照组相比,年总费用更高。因此可以得出,中国儿童特应性皮炎患者的病情严重程度不同,造成的疾病经济负担也不同。除疾病严重程度外,儿童特应性皮炎患者可能会因临床因素和治疗方法的不同而产生更高的治疗相关费用。

关键词：特应性皮炎经济负担医疗资源利用相关因素

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基于离散选择模型的我国内分泌科医师胰岛素注射笔处方偏好调研

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中国药房 2016年第36期27卷 5055-5058页

作者：马莉莉韩晟管晓东史录文李文胜北京大学药学院北京100191 北京大学医药管理国际研究中心北京100191

目的:探讨我国内分泌科医师对不同属性胰岛素注射笔的处方偏好,为糖尿病管理和相关人员决策提供依据。方法:基于离散选择模型设计问卷,对深圳、苏州、广州、无锡、天津、北京、上海、武汉、沈阳、济南、昆明、重庆12个城市共44名内分泌... 详细信息

目的:探讨我国内分泌科医师对不同属性胰岛素注射笔的处方偏好,为糖尿病管理和相关人员决策提供依据。方法:基于离散选择模型设计问卷,对深圳、苏州、广州、无锡、天津、北京、上海、武汉、沈阳、济南、昆明、重庆12个城市共44名内分泌科医师进行调查,结合调查数据应用Logistic回归分析方法分析胰岛素注射笔的5种属性对其处方偏好的影响。结果:共发放问卷44份,回收有效问卷35份,有效回收率为79.55%。胰岛素注射笔的5种属性中,操作简易性的比值比(OR)为10.649(P<0.001);使用便捷性的OR为6.284(P<0.001);价格的OR为0.991(P<0.001);记忆功能(P=0.216)和外观设计(P=0.184)结果不显著。结论:内分泌科医师更偏好处方操作简单、使用方便、价格低的胰岛素注射笔,而记忆功能和外观设计不影响其处方偏好。

关键词：内分泌科医师胰岛素注射笔处方偏好离散选择模型属性调查

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国外过期药品回收制度介绍及对我国的启示

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中国药房 2015年第22期26卷 3036-3039页

作者：管晓东张宇晴信枭雄史录文北京大学药学院北京100191 北京大学医药管理国际研究中心北京100191

目的:为建立我国的过期药品回收制度提供参考。方法:总结国外发达国家有关过期药品回收制度的经验,结合我国过期药品回收存在的问题,提出建立我国药品回收制度的建议。结果与结论:英、法、德、美等发达国家一般在其《环境保护法》《废... 详细信息

目的:为建立我国的过期药品回收制度提供参考。方法:总结国外发达国家有关过期药品回收制度的经验,结合我国过期药品回收存在的问题,提出建立我国药品回收制度的建议。结果与结论:英、法、德、美等发达国家一般在其《环境保护法》《废物处理法》等法律中将过期药品作为危险废物进行处理,基本规范了过期药品的回收工作。其过期药品回收项目一般由政府、药品生产或销售企业资助,由药师和药店充当回收主体,采取定点、定期或邮寄等方式回收,然后分类进行处理或在垃圾场填埋、焚烧。我国目前尚无相关法律法规,也无专项资金支持,各方主动回收过期药品的积极性不高。建议我国应尽快采取相关措施,包括建立健全过期药品回收法律法规、区别不同类型过期药品并合理确定和处置方式、加快医保支付制度改革、充分发挥药师的用药指导作用、全面推进信息公开等。

关键词：过期药品药品回收环境污染用药安全

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药品可负担性评价方法研究

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中国药房 2015年第28期26卷 3892-3895页

作者：管晓东林其敏信枭雄张宇晴朱冰玉史录文北京大学药学院北京100191 北京大学医药管理国际研究中心北京100191

目的:研究药品可负担性评价方法,为我国药品可负担性的科学评价提供理论支持。方法:通过介绍可负担性的概念、评价方法,对药品可负担性评价方法中"灾难性药品支出"和"致贫作用"评价方法的具体操作步骤进行系统阐述... 详细信息

目的:研究药品可负担性评价方法,为我国药品可负担性的科学评价提供理论支持。方法:通过介绍可负担性的概念、评价方法,对药品可负担性评价方法中"灾难性药品支出"和"致贫作用"评价方法的具体操作步骤进行系统阐述。结果与结论:灾难性药品支出和致贫作用两种评价方法均可用于衡量药品可负担性,但均存在一定的局限性。灾难性药品支出评价方法的主要局限性在于无法衡量灾难性支出给家庭带来的后果、忽视疾病发生后家庭收入的降低;而致贫作用评价方法的主要局限性在于未能充分关注药品支出前就处于贫困线以下的人群。两种评价方法互为补充,可更加客观真实地反映患者对药品费用的承受能力,为完善国家药品定价和报销制度等政策提供科学参考。

关键词：药品可负担性灾难性支出致贫作用

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小牛脾提取物注射液辅助化疗治疗肿瘤疗效与安全性的Meta分析

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中国药房 2015年第36期26卷 5119-5122页

作者：白羽霞韩晟李文胜史录文北京大学药学院北京100191 北京大学医药管理国际研究中心北京100191

目的:系统评价小牛脾提取物注射液辅助化疗治疗肿瘤的疗效与安全性,以为临床治疗提供循证参考。方法:计算机检索Cochrane图书馆、Pub Med、Medline、EMBase、中国期刊全文数据库、万方数据库和中文科技期刊数据库,收集小牛脾提取物注射... 详细信息

目的:系统评价小牛脾提取物注射液辅助化疗治疗肿瘤的疗效与安全性,以为临床治疗提供循证参考。方法:计算机检索Cochrane图书馆、Pub Med、Medline、EMBase、中国期刊全文数据库、万方数据库和中文科技期刊数据库,收集小牛脾提取物注射液辅助化疗治疗肿瘤的随机对照试验(RCT),对符合纳入标准的临床研究进行资料提取,采用Cochrane系统评价员手册5.0版进行质量评价,采用Rev Man 5.0统计软件进行Meta分析。结果:共纳入23项RCT,合计1 682例患者。Meta分析结果显示,小牛脾提取物注射液辅助化疗治疗肿瘤能显著提高有效率[OR=2.17,95%CI(1.68,2.81),P<0.001]和生存质量改善率[OR=4.26,95%CI(2.47,7.32),P<0.001],同时还能降低白细胞、血小板减少率和恶心、呕吐等发生率,差异均有统计学意义。结论:小牛脾提取物注射液辅助化疗治疗肿瘤的疗效与安全性均较好。

关键词：小牛脾提取物注射液肿瘤化疗系统评价疗效安全性

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上海市药品带量采购分析和思考

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中国卫生政策研究 2015年第12期8卷 14-17页

作者：管晓东张宇晴史录文北京大学药学院北京100191 北京大学医药管理国际研究中心北京100191

本文通过对上海市药品带量采购相关文件资料进行分析,结合实地调研和访谈,从药品集中采购基本情况、带量采购试点药品范围和品种、企业资质认定、中标企业确定、药品配送和药款结算六个方面对上海市药品带量采购做法进行梳理总结,分析... 详细信息

本文通过对上海市药品带量采购相关文件资料进行分析,结合实地调研和访谈,从药品集中采购基本情况、带量采购试点药品范围和品种、企业资质认定、中标企业确定、药品配送和药款结算六个方面对上海市药品带量采购做法进行梳理总结,分析认为上海市真正实现了药品带量采购,通过建立科学的质量综合评价指标、设立药品采购专用账户、预付药品采购货款、加强平台服务和监管能力,有效保障带量采购机制运行。由此得出以下启示与建议:事权统一的职能部门是实现药品带量采购的重要保障,技术手段和平台建设是实现药品带量采购的基础条件,经济技术标的设置应当关注通用名药品个体属性,推进三医联动将有助于进一步扩大带量采购药品的范围。

关键词：药品集中采购带量采购预付上海

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