检索结果-内蒙古大学图书馆

DNA polβ启动子和CMV启动子调控的p53基因在涎腺腺样囊性癌细胞中表达的比较

华西口腔医学杂志 2007年第1期25卷 22-25,28页

作者：阎炳智王洁张波董福生侯琳王旭河北医科大学口腔医学院病理教研室河北石家庄050017 北京大学医学院病理系北京100083 河北医科大学口腔医院口腔颌面外科河北石家庄050017

目的检测DNA polβ启动子在涎腺腺样囊性癌细胞中的活性,探讨DNA polβ启动子对外源性野生型p53基因表达的影响。方法荧光素酶法测定DNA polβ启动子在涎腺腺样囊性癌细胞中的活性。构建携带人野生型p53基因的真核表达载体,以脂质体法... 详细信息

目的检测DNA polβ启动子在涎腺腺样囊性癌细胞中的活性,探讨DNA polβ启动子对外源性野生型p53基因表达的影响。方法荧光素酶法测定DNA polβ启动子在涎腺腺样囊性癌细胞中的活性。构建携带人野生型p53基因的真核表达载体,以脂质体法转染涎腺腺样囊性癌SACC-83细胞,逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测p53基因mRNA的表达。博莱霉素、H2O2及紫外线刺激转染细胞,采用RT-PCR及Western blot法比较DNA损伤下DNA polβ启动子和CMV启动子调控的p53基因及P53蛋白的表达。结果荧光素酶活性分析显示,涎腺腺样囊性癌细胞中DNApolβ启动子活性增高。p53基因的导入使其在涎腺腺样囊性癌细胞中表达增强,DNA polβ启动子组较CMV启动子组更为明显。DNA损伤后,DNA polβ启动子组的p53基因和P53蛋白的表达较CMV启动子组增强(P<0.05)。结论在涎腺腺样囊性癌SACC-83细胞中,DNA polβ启动子的活性增高,DNA polβ启动子能够增强外源性野生型p53基因在涎腺腺样囊性癌细胞中的表达。

关键词：涎腺腺样囊性癌 DNA polβ p53基因 DNA损伤基因转染

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细胞角蛋白18及其基因在牙源性角化囊肿衬里上皮中表达的意义

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华西口腔医学杂志 2007年第2期25卷 106-110页

作者：鲁大鹏邢汝东舒萍汤晓飞张敏首都医科大学口腔医学院细胞生物学实验室北京100050 首都医科大学附属北京口腔医院口腔颌面外科北京100050 首都医科大学附属北京口腔医院口腔病理科北京100050

目的检测细胞角蛋白18(CK18)及其基因在牙源性角化囊肿(OKC)衬里上皮中的表达。方法选取32例OKC的衬里上皮组织,分别进行CK18、CK8和CK19单克隆抗体的免疫组织化学染色。对其中12例使用RT-PCR法检测CK18 mRNA,观察其在衬里上皮中的表达... 详细信息

目的检测细胞角蛋白18(CK18)及其基因在牙源性角化囊肿(OKC)衬里上皮中的表达。方法选取32例OKC的衬里上皮组织,分别进行CK18、CK8和CK19单克隆抗体的免疫组织化学染色。对其中12例使用RT-PCR法检测CK18 mRNA,观察其在衬里上皮中的表达;同时使用CK18基因探针进行原位杂交,检测CK18 mRNA在衬里上皮细胞层的定位表达。结果在免疫组织化学染色中,17例CK18蛋白在OKC衬里上皮的表层细胞层表达为弱阳性;27例CK18蛋白在棘细胞层上层染色为阳性;14例CK18蛋白在棘细胞层染色为阳性;所有标本基底细胞层染色呈阴性。RT-PCR法检测见4例CK18 mRNA表达为强阳性,8例表达为弱阳性。原位杂交法检测见8例CK18 mRNA在棘细胞层和棘细胞层上层呈阳性,4例在上皮基底细胞层和角化层呈阳性。CK8蛋白在所有32例OKC衬里上皮基底细胞层均有表达。CK19蛋白在23例OKC衬里上皮表层均有表达。结论CK18在OKC衬里上皮的表达由基底细胞层向棘细胞层迁移,CK18蛋白免疫组织化学染色阳性表达与CK18 mRNA原位杂交法阳性表达不同,提示CK18可能与衬里上皮的增殖活性有关,OKC衬里上皮中可能存在CK18蛋白和CK18 mRNA表达的调控因子。

关键词：细胞角蛋白18 原位杂交牙源性角化囊肿

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使用Forma厌氧系统进行厌氧菌培养的技术

使用Forma厌氧系统进行厌氧菌培养的技术

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第十一届中国国际口腔器材展览会暨学术研讨会

作者：李成杰张雷北京大学口腔医学院口腔生物学教研室北京大学口腔医学院口腔颌面外科

目的:通过唾液标本厌氧培养,介绍使用Forma 1029厌氧培养系统进行厌氧菌培养技术。材料和方法:实验样本为受试者（男19,女11）静止状态下分泌2分钟的唾液。每例采集1份受试前唾液为对照。随机使用5种不同牙膏中的一种刷牙7天。于第七天... 详细信息

目的:通过唾液标本厌氧培养,介绍使用Forma 1029厌氧培养系统进行厌氧菌培养技术。材料和方法:实验样本为受试者（男19,女11）静止状态下分泌2分钟的唾液。每例采集1份受试前唾液为对照。随机使用5种不同牙膏中的一种刷牙7天。于第七天采集刷牙后1小时和4小时的唾液为实验样本。用无菌磷酸盐缓冲液梯度稀释至10。取10、10和10样本,充分振荡后用螺旋接种仪（OHIO-D）接种于含5%羊血、50mg/L氯化血红素及1mg/L VitK的TSA培养皿,一式两份。放入5%CO、10%H、85%N及37℃环境的Forma厌氧培养系统培养。结果:72小时后,取出培养皿。作菌落记数。（1）菌落密度和样本浓度成正比。（2）上述唾液稀释范围对本实验对照及不同实验样本适合,即每例受试者样本均有生长50～200个菌落的平皿。（3）可见典型产黑色素类杆菌菌落生长。（牙膏的抑菌效果分析不在本文范围）结论:与采用厌氧罐进行厌氧菌培养的方法相比,Forma厌氧培养系统是通过灌注准确配比的CO、H及N混合气置换空气,以钯的触酶作用除去残留氧而产生氧浓度低于10ppm的厌氧环境,具有培养环境稳定、可重复性好、容量大（300个平皿/次）和批次培养标本之间可比性强等优点,是进行各种厌氧菌研究的理想技术平台。

关键词： Forma 厌氧系统实验样本厌氧培养

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腺样囊性癌患者生存预测模型的建立

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中华口腔医学杂志 2006年第6期41卷 350-353页

作者：郑刚郭传瑸俞光岩黄敏娴彭歆黄俊北京大学口腔医学院.口腔医院口腔颌面外科北京世纪坛医院统计室

目的通过分析唾液腺腺样囊性癌(SACC)患者的病历资料,建立生存预测模型,并探讨其临床应用价值。方法分析118例有完整随访资料的SACC患者的病历资料,选择10个可能对患者预后产生影响的临床病理因素,通过Cox模型进行多因素分析,建立预后... 详细信息

目的通过分析唾液腺腺样囊性癌(SACC)患者的病历资料,建立生存预测模型,并探讨其临床应用价值。方法分析118例有完整随访资料的SACC患者的病历资料,选择10个可能对患者预后产生影响的临床病理因素,通过Cox模型进行多因素分析,建立预后指数方程。然后根据预后指数(PI)将患者分为高、中、低危险3个组,应用Kaplan Meier法绘制3个组的生存曲线,得到各组总的累积生存率及中位生存时间。结果Cox模型多因素分析显示:SACC确诊时的年龄、临床症状、TNM临床分期、治疗方式、手术切缘与总累积生存率有关(P<0.05)。预后指数方程为PI=0.031X2+0.665X5+0.420X6-0.576X7+0.999X10。根据预后指数分为低危险组(PI<3.57)、中危险组(PI=3.57～4.50)、高危险组(PI>4.50),预后指数越小,患者预后越好。3组的中位生存时间分别为18年、7年和4年,10年总累积生存率分别为83.56%、31.45%和11.20%。结论生存预测模型能够较全面反映SACC患者的预后,可预测不同患者的生存率,为临床治疗提供参考。

关键词：癌,腺样囊性预后指数生存分析

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人牙周膜细胞与BIO-OSS胶原体外三维复合体的构建

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实用口腔医学杂志 2006年第3期22卷 412-413页

作者：韩劼孟焕新唐军民张凤秋唐岩李盛林北京大学口腔医学院牙周科 100081 北京大学医学部组织胚胎系北京大学口腔医学院口腔颌面外科实验室

牙周炎治疗成功的关键在于促使被炎症破坏的牙周支持组织再生。传统的治疗方法只能部修复破坏的组织,而利用组织工程技术有望解决这一难题。[第一段]

关键词：人牙周膜细胞 BIO-OSS 复合体三维体外胶原组织工程技术组织再生治疗方法牙周炎

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p53基因抑制涎腺腺样囊性癌细胞端粒酶及增殖活性

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中华口腔医学杂志 2006年第1期41卷 45-48页

作者：阎炳智王洁张波董福生侯琳王旭河北医科大学口腔医学院口腔病理研究室石家庄050017 北京大学医学部病理系河北医科大学口腔医学院口腔颌面外科石家庄050017

目的研究外源性野生型p53基因对涎腺腺样囊性癌细胞的抑制作用。方法构建携带野生型p53基因的腺病毒表达载体,以脂质体法转染涎腺腺样囊性癌SACC-83细胞,RT-PCR检测p53基因表达;采用TRAP-PCR-ELISA法检测转染细胞端粒酶活性,荧光素酶分... 详细信息

目的研究外源性野生型p53基因对涎腺腺样囊性癌细胞的抑制作用。方法构建携带野生型p53基因的腺病毒表达载体,以脂质体法转染涎腺腺样囊性癌SACC-83细胞,RT-PCR检测p53基因表达;采用TRAP-PCR-ELISA法检测转染细胞端粒酶活性,荧光素酶分析法检测人端粒酶逆转录酶基因(hTERT)启动子的转录;流式细胞术、软琼脂集落实验及裸鼠成瘤实验观察细胞生物特性的变化。结果外源性野生型p53基因导入使p53基因在涎腺腺样囊性癌细胞SACC-83中表达增强,其端粒酶活性降低、hTERT启动子转录抑制;转染细胞出现G1期阻滞,软琼脂集落形成率减少,裸鼠成瘤能力降低。结论腺病毒载体介导的外源性野生型p53基因可以抑制涎腺腺样囊性癌细胞端粒酶活性及细胞恶性表型。

关键词：腺样囊性癌 p53基因端粒末端转移酶细胞转染增殖活性

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聚DL-乳酸作为羊腭部软组织缺损修复引导膜的超微结构改变

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华西口腔医学杂志 2006年第1期24卷 79-82页

作者：罗恩胡静宁秋余兰周勇魏世成四川大学华西口腔医学院口腔颌面外科教研室四川成都610041 首都医科大学附属安贞医院口腔科北京100029 什邡市马井医院外科四川什邡618400 北京大学口腔医院口腔颌面外科北京100081

目的观察聚DL-乳酸膜植入引导羊腭部软组织缺损修复过程中材料微观结构的变化。方法建立8只羊硬腭部洞穿性缺损实验动物模型,植入聚DL-乳酸膜引导修复腭部软组织缺损,通过扫描电镜观察术前及术后1、2、4、6个月该膜的超微结构变化。结... 详细信息

目的观察聚DL-乳酸膜植入引导羊腭部软组织缺损修复过程中材料微观结构的变化。方法建立8只羊硬腭部洞穿性缺损实验动物模型,植入聚DL-乳酸膜引导修复腭部软组织缺损,通过扫描电镜观察术前及术后1、2、4、6个月该膜的超微结构变化。结果植入前,聚DL-乳酸膜表面呈有规律的网状结构;术后1个月,聚DL-乳酸膜表面结构仍较规则,网状结构边缘变得圆钝;术后2个月,聚DL-乳酸膜表面网状结构粗糙而不规则;术后4个月,聚DL-乳酸膜表面网状结构破坏;术后6个月,聚DL-乳酸材料成为松散的不定形堆积物。结论聚DL-乳酸膜在腭部组织愈合过程中起到良好的支撑作用,当组织愈合后,该材料开始丧失其力学强度,并逐渐被机体完全吸收。

关键词：聚DL-乳酸组织引导膜降解超微结构

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人牙周膜细胞体外定向诱导分化为脂肪细胞的研究

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口腔医学研究 2006年第2期22卷 133-136页

作者：韩劼孟焕新唐军民唐岩张凤秋李盛林北京大学口腔医学院牙周科北京100081 北京大学医学部组织胚胎系北京大学口腔医学院口腔颌面外科实验室北京100081

目的:体外定向诱导人牙周膜细胞分化为脂肪细胞,探讨人牙周膜细胞的多向分化潜能。方法:体外分离、培养人牙周膜细胞,用地塞米松、吲哚美辛、3-异丁基-1-甲基黄嘌呤(IBMX)和胰岛素诱导其向脂肪细胞定向分化。倒置相差显微镜、透射电子... 详细信息

目的:体外定向诱导人牙周膜细胞分化为脂肪细胞,探讨人牙周膜细胞的多向分化潜能。方法:体外分离、培养人牙周膜细胞,用地塞米松、吲哚美辛、3-异丁基-1-甲基黄嘌呤(IBMX)和胰岛素诱导其向脂肪细胞定向分化。倒置相差显微镜、透射电子显微镜观察形态结构的变化,采用油红O染色法进行鉴定。结果:经成脂诱导分化培养后6 d,人牙周膜细胞内有脂滴出现。随着诱导培养时间的延长,脂滴逐渐增多并融合成脂泡,细胞由梭形变为圆形和椭圆形,体积增大。透射电子显微镜下见脂泡。油红O染色显示细胞内有中性脂肪形成。结论:人牙周膜细胞在体外可以分化为脂肪细胞,具有多向分化的潜能。

关键词：人牙周膜细胞脂肪细胞诱导分化

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人牙周膜细胞体外定向诱导分化为脂肪细胞的研究

人牙周膜细胞体外定向诱导分化为脂肪细胞的研究

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FDI世界口腔医学大会

作者：韩劼孟焕新唐军民唐岩张凤秋李盛林北京大学口腔医学院牙周科北京大学口腔医学院牙周科北京大学医学部组织胚胎系北京大学医学部组织胚胎系北京大学口腔医学院牙周科北京大学口腔医学院口腔颌面外科实验室

目的体外定向诱导人牙周膜细胞分化为脂肪细胞,探讨人牙周膜细胞的多向分化潜能。方法体外分离、培养人牙周膜细胞,用地塞米松、吲哚美辛、3-异丁基-1-甲基黄嘌呤(IBMX)和胰岛素诱导其向脂肪细胞定向分化。倒置相差显微镜、透射电子显... 详细信息

目的体外定向诱导人牙周膜细胞分化为脂肪细胞,探讨人牙周膜细胞的多向分化潜能。方法体外分离、培养人牙周膜细胞,用地塞米松、吲哚美辛、3-异丁基-1-甲基黄嘌呤(IBMX)和胰岛素诱导其向脂肪细胞定向分化。倒置相差显微镜、透射电子显微镜观察形态结构的变化,采用油红 O 染色法进行鉴定。结果经成脂诱导分化培养后6天, 人牙周膜细胞内有脂滴出现。随着诱导培养时间的延长,脂滴逐渐增多并融合成脂泡,细胞由梭形变为圆形和椭圆形,体积增大。透射电子显微镜下见脂泡。油红 O 染色显示细胞内有中性脂肪形成．结论人牙周膜细胞在体外可以分化为脂肪细胞,具有多向分化的潜能。

关键词：人牙周膜细胞脂肪细胞诱导分化

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bFGF基因转染对骨髓基质细胞生物学特性的影响

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中国口腔颌面外科杂志 2006年第1期4卷 53-57页

作者：杨辉俊杨宏宇张继斌沈强蔡卫彬北京大学深圳医院口腔颌面外科广东深圳518036 中山大学光华口腔医学院广东广州510060 中山大学生物化学教研室广东广州510089

目的:研究碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)基因转染对骨髓基质细胞(BMSCs)生物学特性的影响,探讨细胞因子在骨缺损基因治疗的可行性,为进一步体内实验奠定基础。方法:利用脂质体将bFGF-pcDNA3重组真核表达载体导入体外培养的BMSCs中,对稳... 详细信息

目的:研究碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)基因转染对骨髓基质细胞(BMSCs)生物学特性的影响,探讨细胞因子在骨缺损基因治疗的可行性,为进一步体内实验奠定基础。方法:利用脂质体将bFGF-pcDNA3重组真核表达载体导入体外培养的BMSCs中,对稳定表达bFGF的BMSCs从形态、增殖特性(MTT法)和细胞周期、碱性磷酸酶活性等生物学特性方面进行观察。采用SPSS10.0统计软件包进行t检验、方差分析,以P<0.05为差异有显著性。结果:转染bFGF-pcDNA3后,细胞生长曲线上移,倍增时间缩短,与未转染细胞相比,两者有显著差异(P<0.05),表明转染bFGF-pcDNA3后,细胞生长加快;细胞周期中增殖期细胞比例明显增大;而细胞形态和碱性磷酸酶活性无明显改变。结论:表达bFGF的BMSCs能促进自身的增殖,并不抑制细胞向成骨细胞方向分化。

关键词：基因转染碱性成纤维细胞生长因子骨髓基质细胞骨缺损 bFGF

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