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第十五次全国口腔医学计算机应用学术研讨会

作者：陈虎李虹赵一姣张馨月王勇吕培军北京大学口腔医学院·口腔医院口腔医学数字化研究中心北京大学口腔医学院·口腔医院口腔修复教研室口腔数字化医疗技术和材料国家工程实验室卫生部口腔医学计算机应用工程技术研究中心口腔数字医学北京市重点实验室北京大学口腔医学院·第一门诊部

目的:评价选择性激光熔化技术(SLM)加工可摘局部义齿的组织面适合性。方法:定制4种上颌牙列缺损树脂模型,分别为①双侧后牙游离缺失,②双侧后牙非游离缺失,③双侧前后牙大部分缺失,④部分前牙缺失。扫描树脂模型,利用专业的可摘局部义... 详细信息

目的:评价选择性激光熔化技术(SLM)加工可摘局部义齿的组织面适合性。方法:定制4种上颌牙列缺损树脂模型,分别为①双侧后牙游离缺失,②双侧后牙非游离缺失,③双侧前后牙大部分缺失,④部分前牙缺失。扫描树脂模型,利用专业的可摘局部义齿支架设计模块设计支架,数据导入SLM金属三维打印机,每个模型重复打印三个CoCr合金支架。作为对照组,将树脂模型翻制耐火模型,交由高级技师按照同样的设计图以精密铸造工艺制作,每一模型重复制作3个支架。将三维打印和铸造的支架分别戴入树脂模型,用硅橡胶印模材均匀覆盖支架组织面,用力按压使其完全就位于模型上,待印模材固化后取下支架,置于三维牙颌模型扫描仪中扫描,取下支架表面的印模材,保持支架位置不动,再次扫描得到支架表面数据。两次扫描数据经过三维逆向工程软件分析测量,计算印模材厚度,作为支架适合性的评价指标。最终的测量数据录入统计软件进行方差分析和T检验。结果:SLM打印的义齿支架组织面平均间隙在0.15～0.33mm,铸造支架平均间隙在0.15～0.28mm,对于缺损模型①和②,SLM打印的支架组织面平均间隙大于铸造支架,差异有统计学意义,对于模型③和④,两种方法制作的支架组织面平均间隙差异无统计学意义;铸造支架组织面与模型表面的最大间隙在0.32～0.63mm之间,三维打印支架最大间隙在0.29～0.73mm之间,对于同一种缺损模型,SLM打印的支架组织面最大间隙与铸造支架之间差异均没有统计学意义。结论:SLM三维打印的可摘局部义齿支架组织面与模型组织面平均间隙小于0.4mm,最大间隙均小于0.8mm,有较好的适合性,对于跨度较大的多个铸造卡环及支托固位的上颌可摘局部义齿,高水平技师精密铸造的钴铬支架仍然比三维打印方法在适合性上有微弱的优势。

关键词：可摘局部义齿支架三维打印 SLM 组织面铸造支架激光熔化

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单冠预备体肩台外缘线口内扫描精度研究

单冠预备体肩台外缘线口内扫描精度研究

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第十五次全国口腔医学计算机应用学术研讨会

作者：李虹陈虎赵一姣王勇吕培军北京大学口腔医学院·第一门诊部口腔数字化医疗技术和材料国家工程实验室口腔数字医学北京市重点实验室北京大学口腔医学院·口腔医院口腔医学数字化研究中心北京大学口腔医学院·口腔医院口腔修复教研室卫生部口腔医学计算机应用工程技术研究中心

目的:定量对比评价4种不同原理不喷粉口内扫描仪单冠预备体肩台外缘线数字印模制取精度,研究半透明性对该区域扫描精度的影响。方法:分别加工树脂石膏(不透明,光学特性类似石膏)、玻璃陶瓷(半透明,光学特性类似天然牙,色号:A2-HT,S1-M,S... 详细信息

目的:定量对比评价4种不同原理不喷粉口内扫描仪单冠预备体肩台外缘线数字印模制取精度,研究半透明性对该区域扫描精度的影响。方法:分别加工树脂石膏(不透明,光学特性类似石膏)、玻璃陶瓷(半透明,光学特性类似天然牙,色号:A2-HT,S1-M,S2-M,S3-M,S4-M,S5-M)长方体样块(13×11×5mm)。将树脂石膏样块和玻璃陶瓷样块进行一对一粘接,梯度研磨法制备表面粗糙度小于1μm的直角样本(直角加工精度为4μm)(n=6),模拟单冠预备体肩台外缘线锐利转角形态。采用4种不喷粉口内扫描仪(CEREC Omnicam,CEO;Planscan,PLS;Trios,TRI;Organical,ORG)获取直角样本数字印模,导出STL数据。各样本均采用4种扫描仪分别扫描3次(N=72)。在NX imageware 13.2软件(Siemens PLM Software,德国)中定义玻璃陶瓷材料表面区域(T区)与树脂石膏材料表面区域(C区)点云范围,以C区为参考数据,测量同一数据T区点云三维点云偏差、平面度、转角曲率半径。在SPSS19.0(SPSS,美国)软件中进行统计分析:采用配对t检验分析各组样本C区和T区各指标差异;单因素方差分析法计算不同口内扫描仪间各测量指标有无统计学差异。结果:(1)4种口内扫描仪T区三维扫描误差以S0-M最大,整体误差范围为:PLS(0.002±0.012～0.031±0.008),TRI(0.020±0.005～0.065±0.015),CEO(0.025±0.004～0.057±0.007),ORG(0.068±0.020～0.149±0.038);(2)T区表面点云平滑程度均明显低于C区(P<0.05)。4种口内扫描仪C区、T区扫描数据平面度由小到大为:ORG(C区:0.019±0.007,T区:0.019±0.007),TRI(C区:0.019±0.007,T区:0.021±0.010),PLS(C区:0.028±0.008,T区:0.026±0.011),CEO(C区:0.046±0.012,T区:0.081±0.026)。(3)转角区曲率半径范围由小到大排列为:TRI(0.122～0.180mm)

关键词：口内扫描预备体精度研究

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一种骨组织工程支架3D打印系统的建立与支架宏微结构精度的可控性评价

一种骨组织工程支架3D打印系统的建立与支架宏微结构精度的可控性...

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第十一次全国口腔修复学学术会议

作者：李榕陈科龙王勇刘云松周永胜孙玉春北京大学口腔医学院·口腔医院口腔医学数字化研究中心口腔修复教研室口腔数字化医疗技术和材料国家工程实验室卫生部口腔医学计算机应用工程技术研究中心口腔数字医学北京市重点实验室北京实诺泰克科技有限公司北京大学口腔医学院·口腔医院口腔修复科

目的:自主研发一种基于熔融沉积成形原理的骨组织工程支架3D打印系统,定量评价其打印聚乳酸(polylactide,PLA)、聚己内酯(polycaprolactone,PCL)制件的宏观、微观结构精度可控性。方法:系统硬件部分为基于三轴步进电机控制的单喷头熔融... 详细信息

目的:自主研发一种基于熔融沉积成形原理的骨组织工程支架3D打印系统,定量评价其打印聚乳酸(polylactide,PLA)、聚己内酯(polycaprolactone,PCL)制件的宏观、微观结构精度可控性。方法:系统硬件部分为基于三轴步进电机控制的单喷头熔融挤出材料的混元-Ⅰ型生物打印机,喷头直径为0.3mm;配套打印分层软件生成打印控制代码为Gcode格式文件。用Imageware设计长×宽×高为10mm×10mm×2mm的长方体,保存为STL文件。将文件导入配套打印分层软件并设定长方体内部为均匀

关键词：骨组织工程支架打印系统微结构

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一种骨组织工程支架3D打印系统的建立与支架宏微结构精度的可控性评价

一种骨组织工程支架3D打印系统的建立与支架宏微结构精度的可控性...

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第十五次全国口腔医学计算机应用学术研讨会

目的自主研发一种基于熔融沉积成形原理的骨组织工程支架3D打印系统,定量评价其打印聚乳酸(polylactide,PLA)、聚己内酯(polycaprolactone,PCL)制件的宏观、微观结构精度可控性。方法系统硬件部分为基于三轴步进电机控制的单喷头熔融挤... 详细信息

目的自主研发一种基于熔融沉积成形原理的骨组织工程支架3D打印系统,定量评价其打印聚乳酸(polylactide,PLA)、聚己内酯(polycaprolactone,PCL)制件的宏观、微观结构精度可控性。方法系统硬件部分为基于三轴步进电机控制的单喷头熔融挤出材料的混元-I型生物打印机,喷头直径为0.3mm;配套打印分层软件生成打印控制代码为Gcode格式文件。用Imageware设计长×宽×高为10mm×10mm×2mm的长方体,保存为STL文件。将文件导入配套打印分层软件并设定长方体内部为均匀分布的长方体孔隙结构,打印层厚0.2mm,生成Gcode代码并用混元-I型生物打印机分别打印PLA和PCL制件,每种材料重复打印10次。打印完成并充分自然冷却后取下,获得PLA、PCL打印制件(10个×2组)。用游标卡尺测量每个制件的宏观尺寸;每组任意选取3个制件用激光三维形貌测量显微镜扫描并测量每个制件层间重叠和无层间重叠区域的孔隙尺寸与实体支撑梁的直径。结果所建立系统打印的PLA、PCL制件孔隙规则且相互贯通。宏观尺寸分别为PLA:长9.950(0.02)mm,宽9.950(0.00)mm,高1.970(0.02)mm;PCL:长9.845(0.02)mm,宽9.845(0.04)mm,高1.950(0.04)mm。内部结构PLA、PCL层间重叠部分支撑梁直径稍有增粗,前者较明显。各测量值中PLA层间重叠区域孔隙(274.09±8.35μm)与设计值差值最大,为26.91μm。结论应用自主研发的组织工程支架3D打印系统可完成PLA、PCL多孔支架的打印。该系统对宏观、微观结构的可控性满足研究应用需求。

关键词：骨组织工程支架聚乳酸聚己内酯熔融沉积成形

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一种骨组织工程支架3D打印系统的建立与支架宏微结构精度的可控性评价

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第十一次全国口腔修复学术会议

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CAD&FDM无牙颌个别托盘制取终印模效果的临床初步评价

CAD&FDM无牙颌个别托盘制取终印模效果的临床初步评价

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第十一次全国口腔修复学学术会议

作者：陈虎孙玉春李虹邓珂慧赵甜王勇周永胜北京大学口腔医学院·口腔医院口腔医学数字化研究中心北京大学口腔医学院·口腔医院口腔修复教研室口腔数字化医疗技术和材料国家工程实验室卫生部口腔医学计算机应用工程技术研究中心口腔数字医学北京市重点实验室北京大学口腔医院第一门诊部

目的:定量评价计算机辅助设计及3D打印的无牙颌个别托盘制取终印模厚度、表面精度及边缘伸展的影响。方法:三维扫描患者初模型数据,用三维逆向工程软件设计带有承托区鞍形组织终止器的无牙颌个别托盘(RPS tray)和不带组织终止器的个别托... 详细信息

目的:定量评价计算机辅助设计及3D打印的无牙颌个别托盘制取终印模厚度、表面精度及边缘伸展的影响。方法:三维扫描患者初模型数据,用三维逆向工程软件设计带有承托区鞍形组织终止器的无牙颌个别托盘(RPS tray)和不带组织终止器的个别托盘(RP tray),并用FDM三维打印机打印出托盘实体,在患者口内以藻酸盐印模材制取终印模。以手工方法制作的光固化个别托盘(Manu tray)作为对照。随后,扫描实验组和对照组终印模表面和个别托盘的组织面。通过两次扫描的数据计算终印模材的厚度

关键词：个别托盘终印模无牙颌初步评价 FDM CAD&FDM

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转化生长因子-β1和血管内皮生长因子在浓缩生长因子各层中的分布及含量特点

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北京大学学报（医学版） 2016年第5期48卷 860-865页

作者：陈飞潘韶霞冯海兰北京大学口腔医学院·口腔医院修复科口腔数字化医疗技术和材料国家工程实验室口腔数字医学北京市重点实验室北京100081 中国人民解放军总医院口腔科北京100853

目的:测定浓缩生长因子(concentrated growth factors,CGF)凝胶层与红细胞(red blood cells,RBC)层中转化生长因子-β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)、血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)分布及含量,探究TGF-β1、VEGF在CGF凝胶层内的分布及含量与其促成骨效应的相关性并指导临床应用。方法:招募6名健康志愿者,采集静脉血制备CGF样品。免疫组织化学法观察CGF凝胶层与RBC层中TGF-β1、VEGF的分布并测定制备即刻的累积光密度值(integrated optical density,IOD)和平均光密度值(average optical density,AOD)。酶联免疫吸附(enzyme-linked immunosorbent assays,ELISA)测定制备即刻上清层与制备1 d后CGF凝胶层析出液中TGF-β1、VEGF的浓度。结果:TGF-β1与VEGF大量聚集于CGF凝胶层中,在RBC层中仅位于多核细胞胞浆和散在的血小板内;CGF凝胶层与RBC层的交界区域有大量血小板与白细胞聚集,并有较高的TGF-β1表达;CGF凝胶层析出液中TGF-β1和VEGF的浓度分别为(55 236.78±3 686.34)ng/L和(610.99±148.81)ng/L,均显著高于上清层(20 710.20±4 523.14)ng/L和(335.20±51.69)ng/L(P<0.001)。结论:CGF凝胶层内含有大量TGF-β1、VEGF,可发挥促进成骨与加速组织愈合的作用。在临床应用中建议应用时间宜早为佳,除整个CGF层外,可将上清层、CGF层与RBC层交界区域一并使用。

关键词：浓缩生长因子转化生长因子β1 血管内皮生长因子骨生成

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T-ScanⅢ咬合分析系统测量无牙颌All-on-4种植修复后（骀）力分布初探

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中华口腔医学杂志 2016年第9期51卷 517-520页

作者：马斐斐林野邸萍李健慧崔宏燕孙凤北京大学口腔医学院·口腔医院第一门诊部口腔数字化医疗技术和材料国家工程实验室口腔数字医学北京市重点实验室 100034 北京大学口腔医学院种植科 100034

目的探讨无牙颌All-on-4种植修复后患者不同（骀）位（骀）力分布规律,以期得到无牙颌All-on-4种植修复（骀）力分布的提示,为调（骀）提供依据.方法使用T-ScanⅢ咬合分析系统,测量13例无牙颌患者All-on-4种植修复后不同（骀）位（骀... 详细信息

目的探讨无牙颌All-on-4种植修复后患者不同（骀）位（骀）力分布规律,以期得到无牙颌All-on-4种植修复（骀）力分布的提示,为调（骀）提供依据.方法使用T-ScanⅢ咬合分析系统,测量13例无牙颌患者All-on-4种植修复后不同（骀）位（骀）力分布百分比及咬合时间.结果最大牙尖交错位时：全牙列（骀）力百分比最大的牙位依次是（4）、（5）、（4）、（5）,分别为（17.3±3.1）％、（15.8±4.6）％、（15.5±2.2）％和（15.2±5.5）％,种植体所在的前磨牙区和前牙区分别占（64.0±6.7）％、（19.2±8.0）％;左侧（骀）力百分比为（50.5±6.1）％,右侧为（49.5±6.1）％,两侧差异无统计学意义（P＞0.05）.前伸（骀）位：（21）（12）的（骀）力百分比为（90.4±27.7）％,右前区和左前区（骀）力百分比分别为（45.2±32.2）％和（54.8±32.2）％,差异无统计学意义（t=-0.543,P＞0.0S）;（骀）接触时间和（骀）分离时间分别为0.18（0.11,0.26）和0.52（0.35,1.14）s.侧方（骀）位时：单牙支持的（骀）型8例,组牙功能（骀）5例,平均（骀）接触时间与（骀）分离时间分别为0.20（0.13,0.34）和1.07（0.58,1.46）s.结论无牙颌All-on-4种植修复后最大牙尖交错位时（骀）力相对集中于种植体所在的前磨牙区;前伸（骀）位时（骀）力集中于（21）（12）;左右侧方（骀）位时（骀）力在前后区域分布均匀,侧方运动非工作侧无接触,单牙支持的（骀）型与组牙功能（骀）均是可接受的（骀）型.

关键词：咬合力牙种植颌,无牙咬合力牙种植颌,无牙

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纳米羟基磷灰石对人脂肪干细胞共混物三维生物打印影响的初步研究

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北京大学学报（医学版） 2016年第5期48卷 894-899页

作者：宋杨王晓飞王宇光董凡吕培军北京大学口腔医学院·口腔医院口腔医学数字化研究中心口腔修复教研室口腔数字化医疗技术和材料国家工程实验室口腔数字医学北京市重点实验室卫生部口腔医学计算机应用工程技术研究中心北京100081

目的:初步研究纳米羟基磷灰石对人脂肪间充质干细胞(human adipose-derived mesenchymal stem cells,h ASCs)共混物三维生物打印体细胞增殖和成骨分化的影响。方法:以P5代h ASCs作为种子细胞,将10 g/L纳米羟基磷灰石加入细胞-海藻酸钠-... 详细信息

目的:初步研究纳米羟基磷灰石对人脂肪间充质干细胞(human adipose-derived mesenchymal stem cells,h ASCs)共混物三维生物打印体细胞增殖和成骨分化的影响。方法:以P5代h ASCs作为种子细胞,将10 g/L纳米羟基磷灰石加入细胞-海藻酸钠-明胶共混物(20 g/L海藻酸钠,80 g/L明胶,细胞密度约为1×106个/m L)混合后进行三维生物打印,作为实验组;另将细胞-海藻酸钠-明胶共混物直接进行三维生物打印,作为对照组。在打印后的既定时间点上,对实验组和对照组分别进行显微镜观察、CCK-8检测、Western blot检测和PCR检测,分析打印体细胞增殖能力和成骨分化能力。结果:显微镜观察和CCK-8检测结果显示,实验组和对照组打印体内细胞在打印完成后24 h和7 d均呈现良好的增殖能力。Western blot结果显示,在打印完成后14 d,实验组和对照组的Runt相关转录因子(Runt-related transcription factor 2,RUNX2)蛋白水平差异无统计学意义。PCR结果显示,在打印完成后14d,实验组的成骨相关基因RUNX2、osterix(OSX)和骨钙素(osteocalcin,OCN)表达明显高于对照组。结论:纳米羟基磷灰石加入后,打印体内细胞仍具有良好的增殖性,且打印体的体外成骨分化能力得到了增强。

关键词：打印,三维纳米羟基磷灰石间充质干细胞脂肪组织

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根管封闭剂对牙周膜细胞生物相容性的影响

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北京大学学报（医学版） 2016年第5期48卷 871-877页

作者：胡佳邹晓英庄姮高学军北京大学口腔医学院·口腔医院牙体牙髓科口腔数字化医疗技术和材料国家工程实验室口腔数字医学北京市重点实验室北京100081 福建医科大学附属口腔医院牙体牙髓科福州350002

目的：研究氧化锌丁香油类（zinc oxide and eugenol based sealers,ZOE）、环氧树脂类（epoxy resin sealers,ERS）、硅酮基类（silicone based sealers,SBS）根管封闭剂对牙周膜细胞（human periodontal ligmant cells,h PDLCs）的增殖和矿化潜能的影响。方法：选用3颗不同人牙齿来源的h PDLCs进行重复实验,采用酶消化法＋组织块培养法进行h PDLCs体外原代培养,按照培养基的不同成分分组：（1）ZOE固化24 h浸提液培养基组;（2）ZOE固化1周浸提液培养基组;（3）ZOE固化2周浸提液培养基组;（4）ERS固化24 h浸提液培养基组;（5）ERS固化1周浸提液培养基组;（6）ERS固化2周浸提液培养基组;（7）SBS固化24 h浸提液培养基组;（8）SBS固化1周浸提液培养基组;（9）SBS固化2周浸提液培养基组;（10）不含浸提液培养基组（对照组）。采用倒置显微镜观察h PDLCs细胞形态的变化,3-（4,5-二甲基噻唑-2）-2,5-二苯基四氮唑溴盐（methyl-thiazol-diphenyltetrazolium,MTT）法测定细胞增殖能力,试剂盒法测定碱性磷酸酶（alkaline phosphatase,ALP）活性。选取固化2周的各组材料制备矿化诱导浸提液,不含浸提液的矿化培养基为阳性对照组,采用茜素红染色法及氯化十六烷基吡啶半定量法分析矿化物形成情况。结果：比较相对增殖率（relative growth rate,RGR）,ZOE固化2周内均具有中度或严重细胞毒性（RGR为13.6%～39.9%）;ERS固化24 h具有轻微细胞毒性（RGR为63.6%～76.4%）,固化1周后轻微或无细胞毒性（RGR为87.6%～95.3%）;SBS固化后无明显细胞毒性（RGR为91.8%～106.7%）。比较ALP活性,SBS不同固化时间组间差异无统计学意义（F=3.397,P=0.053）,且均高于ZOE和ERS组。半定量法检测数据显示,ZOE：D562 nm=0.180±0.050,ERS：D562 nm=2.968±0.201,SBS：D562 nm=3.623±0.039,对照组：D562 nm=3.477±0.102,

关键词：根管封闭剂牙周膜细胞,培养的细胞增殖牙再矿化

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