检索结果-内蒙古大学图书馆

济宁医学院学报 2004年第3期27卷 1-4页

作者：衣美英高东田刘桂荣朱永红朱万孚刘树林济宁医学院微生物学教研室济宁医学院附属医院北京大学医学部病原生物学系

目的　通过基因组结构分析对临床分离的大肠埃希菌进行分型 ,并探讨型别与临床疾病的关系。方法　取临床不同疾病病人的痰、尿、血、分泌物等标本 ,分离大肠埃希菌。用I -CeuI酶切全基因组DNA以及用脉冲场凝胶电泳分离DNA片段后 ,根据... 详细信息

目的　通过基因组结构分析对临床分离的大肠埃希菌进行分型 ,并探讨型别与临床疾病的关系。方法　取临床不同疾病病人的痰、尿、血、分泌物等标本 ,分离大肠埃希菌。用I -CeuI酶切全基因组DNA以及用脉冲场凝胶电泳分离DNA片段后 ,根据酶切图谱的异同进行分型。结果　从临床上分离的 6 4株大肠埃希菌中 ,6 2株有 7个I -CeuI酶切位点 ,2株有 8个I -CeuI酶切位点。菌株间I -CeuI酶切图谱差异明显。这些菌株根据基因组结构的差异分为 32个型 ,某些疾病与特定基因组型密切相关。结论　临床分离的大肠埃希菌基因组结构存在多样性 ,其与临床疾病之间存在一定的对应关系 ,但尚需大宗病例进一步研究。

关键词：大肠埃希菌分型基因组结构临床分离株临床疾病病人脉冲场凝胶电泳酶切图谱菌株组型

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新疆特色药食同源植物恰玛古内生细菌的分离与筛选

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食品与发酵工业 2016年第9期42卷 126-129页

作者：赵燃迪丽达尔·库德热提姚粟苗蕾梁寒峭刘素辉曹艳花陈建国刘洋孙玉萍中国食品发酵工业研究院中国工业微生物菌种保藏管理中心北京100027 新疆医科大学基础医学院微生物学教研室室新疆乌鲁木齐830011 新疆医科大学公共卫生学院新疆乌鲁木齐830011

通过传统微生物培养方法对我国新疆恰玛古内生细菌进行分离及筛选,共得到48株内生细菌,分为7个OTUs,经形态学观察、16S rDNA扩增及系统发育分析,将其归为厚壁菌门(Firmicutes)中的芽胞杆菌属(Bacillus sp.)、放线菌门(Actinobacteria)... 详细信息

通过传统微生物培养方法对我国新疆恰玛古内生细菌进行分离及筛选,共得到48株内生细菌,分为7个OTUs,经形态学观察、16S rDNA扩增及系统发育分析,将其归为厚壁菌门(Firmicutes)中的芽胞杆菌属(Bacillus sp.)、放线菌门(Actinobacteria)中的微杆菌属(Microbacterium sp.)和变形菌门(Proteobacteria)中的噬脯氨酸菌属(Prolinoborus sp.)。这是国内外首次对我国新疆特有的药用植物恰玛古内生细菌进行分离筛选的研究。

关键词：新疆恰玛古内生细菌培养方法

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新疆特色植物恰玛古块根内生真菌的分离与鉴定

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生物技术通报 2017年第2期33卷 131-136页

作者：梁寒峭迪丽达尔.库德热提白飞荣苗蕾李南南刘素辉陈建国刘洋孙玉萍中国食品发酵工业研究院中国工业微生物菌种保藏管理中心北京100015 新疆医科大学基础医学院微生物学教研室乌鲁木齐830011 新疆医科大学公共卫生学院劳动卫生与环境卫生学教研室乌鲁木齐830011

植物体的内生真菌与其自身生长及生物防御均有密切关系,因此对健康恰玛古块根组织进行内生真菌分离与纯化,利用形态学结合分子鉴定方法对内生真菌群落多样性进行了初步研究。从恰玛古块根中共分离到可培养内生真菌29株,鉴定结果分属于8... 详细信息

植物体的内生真菌与其自身生长及生物防御均有密切关系,因此对健康恰玛古块根组织进行内生真菌分离与纯化,利用形态学结合分子鉴定方法对内生真菌群落多样性进行了初步研究。从恰玛古块根中共分离到可培养内生真菌29株,鉴定结果分属于8个属的11个种,其中支顶孢属(Acremonium sp.)和青霉属(Penicillium sp.)为优势属,分别占总菌株数的34.48%和27.59%。为国内外首次对新疆特色药用植物恰玛古内生真菌进行分离研究,并对其分类地位进行了确定。

关键词：恰玛古药食兼用内生真菌群落多样性

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稳定过表达p50基因细胞株的构建及鉴定

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局解手术学杂志 2009年第2期18卷 78-80页

作者：陈炜高娜王嘉丽张俊磊田衍平安静第三军医大学基础医学部微生物学教研室重庆市微生物工程实验室重庆400038 第三军医大学基础医学部组织胚胎学教研室重庆400038 首都医科大学基础医学院微生物学教研室北京100069

目的筛选出稳定过表达p50基因的细胞克隆株ECV-p50,为研究dynei-n-dynactin复合体在登革病毒逆行性运输中的作用奠定基础。方法将构建的pRe-p50质粒稳定转染至ECV304细胞,通过间接免疫荧光染色和免疫印迹实验进行鉴定。结果经间接免疫... 详细信息

目的筛选出稳定过表达p50基因的细胞克隆株ECV-p50,为研究dynei-n-dynactin复合体在登革病毒逆行性运输中的作用奠定基础。方法将构建的pRe-p50质粒稳定转染至ECV304细胞,通过间接免疫荧光染色和免疫印迹实验进行鉴定。结果经间接免疫荧光染色和免疫印迹实验验证,稳定过表达p50基因的细胞克隆株命名为ECV-p50。结论成功建立了稳定过表达p50基因的细胞克隆株ECV-p50,为后续研究积累了有价值的实验资料。

关键词：病毒微管骨架逆行性运输过表达 p50

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单增李斯特菌前噬菌体的分布及遗传特征分析

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疾病监测 2023年第5期38卷 529-536页

作者：纪顺师王艳宋泽萱毛盼李玲玲陈晋妮刘凌云孙晖罗霞叶长芸中国疾病预防控制中心传染病预防控制所传染病国家重点实验室北京102206 贵州医科大学基础医学院微生物学教研室贵州省病原生物学特色重点实验室贵州贵阳550025

目的了解单增李斯特菌基因组中前噬菌体分布状况和基因组特征。方法自公共数据库GenBank获得275株单增李斯特菌的全基因组序列,运用前噬菌体在线预测软件(PHASTER)对其携带的前噬菌体进行预测。并对预测的完整前噬菌体进行聚类分析、... 详细信息

目的了解单增李斯特菌基因组中前噬菌体分布状况和基因组特征。方法自公共数据库GenBank获得275株单增李斯特菌的全基因组序列,运用前噬菌体在线预测软件(PHASTER)对其携带的前噬菌体进行预测。并对预测的完整前噬菌体进行聚类分析、插入位点识别、噬菌体整合酶多态性分析。此外,通过比对耐药基因和毒力基因数据库,搜寻前噬菌体可能携带的耐药基因和毒力基因。结果本研究发现99.3%的单增李斯特菌基因组含有前噬菌体序列,155株(56.4%)单增李斯特菌基因组预测到229个完整前噬菌体序列。所有完整前噬菌体聚集成4个群,进一步划分为10个簇。前噬菌体分群与其宿主菌所属家系具有较强的相关性,但与宿主菌来源无关。本研究识别到10个前噬菌体插入位点,其中lmot17(tRNAArg),lmot11(tRNASer)和comK是3个最常见的插入位点,lmo1263为新发现的插入位点。相同插入位点前噬菌体所携带整合酶氨基酸序列高度相似。此外,研究发现部分家系Ⅲ菌株和1株家系Ⅰ菌株的噬菌体中携带毒力相关蛋白E编码基因(virE),所有完整前噬菌体中未发现耐药基因。结论单增李斯特菌普遍携带前噬菌体,超过半数的菌株携带完整前噬菌体,其基因组具有多样性,且在宿主菌染色体中具有多个插入位点。这些插入位点与噬菌体所携带整合酶氨基酸序列密切相关。此外,未发现前噬菌体中携带耐药基因。

关键词：单增李斯特菌前噬菌体插入位点整合酶

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黄芪多糖对血管内皮细胞与白细胞粘附的影响

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中国病理生理杂志 1999年第5期 75-75页

作者：郝钰邱全瑛吴君王娟娟北京中医药大学基础医学院微生物学与免疫学教研室

白细胞与血管内皮细胞粘附参与机体的多种生理或病理过程，其中包括机体的防御过程。黄芪属补益类中药，其主要成分黄芪多糖具有免疫增强作用，可提高机体的防御机能。本研究观察黄芪多糖对血管内皮细胞与白细胞粘附的影响，从细胞间粘... 详细信息

白细胞与血管内皮细胞粘附参与机体的多种生理或病理过程，其中包括机体的防御过程。黄芪属补益类中药，其主要成分黄芪多糖具有免疫增强作用，可提高机体的防御机能。本研究观察黄芪多糖对血管内皮细胞与白细胞粘附的影响，从细胞间粘附的角度探讨黄芪多糖的作用机理。方...

关键词：黄芪多糖黄氏多糖血管内皮细胞细胞粘附

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树突状细胞接种——肿瘤免疫治疗的新策略

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中国实验血液学杂志 1997年第1期5卷 52-57页

作者：于松涛何维中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院微生物学免疫学教研室北京100005

肿瘤的免疫学治疗方法一直得到广泛的研究。由早年的非特异性免疫增强剂到后来的LAK,TIL过继免疫治疗,随着基础免疫学对免疫应答、T细胞活化机制认识的逐步深入,人们对肿瘤免疫逃逸机制亦有了新的认识,进而产生了旨在增强肿瘤免疫原性... 详细信息

肿瘤的免疫学治疗方法一直得到广泛的研究。由早年的非特异性免疫增强剂到后来的LAK,TIL过继免疫治疗,随着基础免疫学对免疫应答、T细胞活化机制认识的逐步深入,人们对肿瘤免疫逃逸机制亦有了新的认识,进而产生了旨在增强肿瘤免疫原性治疗肿瘤的一系列新方法。这些新方法包括:将某些细胞因子基因转染人肿瘤细胞。

关键词：树突状细胞抗原负载树突状细胞接种抗肿瘤免疫肿瘤免疫治疗

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两种方法分离人抗肾小球基底膜抗体靶抗原

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汕头大学医学院学报 2005年第1期18卷 12-14页

作者：辛岗赵明辉汕头大学医学院微生物学与免疫学教研室广东汕头515041 北京大学第一医院肾内科北京100034

目的 :比较超声粉碎法和化学去污剂法对人抗肾小球基底膜 (GBM)抗体靶抗原 (粗抗原 )的分离纯化效果。方法 :取正常肾组织分离肾小球 ,用两种方法分别分离GBM ,将胶原酶消化后的可溶性蛋白进行SDS -聚丙烯酰胺凝胶电泳 ,并用Westernblot... 详细信息

目的 :比较超声粉碎法和化学去污剂法对人抗肾小球基底膜 (GBM)抗体靶抗原 (粗抗原 )的分离纯化效果。方法 :取正常肾组织分离肾小球 ,用两种方法分别分离GBM ,将胶原酶消化后的可溶性蛋白进行SDS -聚丙烯酰胺凝胶电泳 ,并用Westernblot和ELISA法检测抗GBM抗体与所分离靶抗原的反应情况。结果 :电泳结果显示两种方法分离纯化的可溶性蛋白相对分子质量都主要位于 2 7ku和 5 4ku ,且均为抗GBM抗体阳性血清所识别。ELISA显示两种方法分离纯化的蛋白与抗GBM抗体相关疾病患者的血清均呈阳性反应。结论 :两种方法都可以用于抗GBM抗体靶抗原的分离纯化 ,且化学去污剂方法更为简便。

关键词： GBM 靶抗原抗体阳性肾小球基底膜血清分离纯化粗抗原化学方法结论

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抗SARS-CoV-2 S蛋白IgM单克隆抗体的表达及鉴定

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病毒学报 2023年第2期39卷 305-312页

作者：张瑞雪殷强玲黄涛钱振芜为王世文梁米芳孙丽娜王晓芳中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所北京102206 湖北省疾病预防控制中心武汉430079 安徽医科大学基础医学院微生物学教研室合肥230032

为了寻求SARS-CoV-2 IgM抗体阳性血清质控品的替代品,本研究成功表达纯化出抗SARS-CoV-2 S蛋白IgM单克隆抗体。研究确定了IgM单克隆抗体最佳表达载体为含增强子sp163和信号肽2的组合以及第5d为目的蛋白收获的最佳时间。此外在研究J链的... 详细信息

为了寻求SARS-CoV-2 IgM抗体阳性血清质控品的替代品,本研究成功表达纯化出抗SARS-CoV-2 S蛋白IgM单克隆抗体。研究确定了IgM单克隆抗体最佳表达载体为含增强子sp163和信号肽2的组合以及第5d为目的蛋白收获的最佳时间。此外在研究J链的作用时发现转染细胞时不添加J链(nCoV-163-IgM3)的表达量明显高于添加J链(nCoV-163-IgM3 J)时的表达量,J链对蛋白稳定性也无明显影响,且nCoV-163-IgM3和nCoV-163-IgM3 J抗原结合活性之间的差别无统计学意义(P>0.05),nCoV-163-IgM3和nCoV-163-IgM3 J对本研究所检测的WTS1、Alpha-S1、Beta-S1、Delta-S1、Omicron-S1、BA.2-S1、BF.7-RBD、XBB.1-S1、BQ1.1-S1等九种抗原均有结合活性,只有一株(BA.2.75-RBD)逃逸。纯化后的目的蛋白经还原剂(β-ME)还原后显示重链分子量大小为70kD左右,轻链分子量大小为25kD左右。目的蛋白均可与新型冠状病毒抗体检测试剂盒(胶体金,INNOVITA)、SARS-CoV-2 S蛋白IgM抗体酶联免疫吸附测定试剂盒(Elabscience)、抗SARS-CoV-2 S-RBD蛋白人IgM抗体酶联免疫吸附测定试剂盒(Proteintech)等三种试剂盒反应。

关键词： SARS-CoV-2 IgM单克隆抗体 J链重组蛋白

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新型冠状病毒Beta变异株感染C57BL/6小鼠肺组织转录组分析及趋化因子实验验证

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病毒学报 2024年第2期40卷 255-265页

作者：张高倩吴长城黄保英李涵霍恕婷叶飞赵莉阿茹罕张钟贤沈晓玲谭文杰内蒙古医科大学基础医学院微生物学教研室呼和浩特010010 中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所国家卫生健康委员会生物安全重点实验室北京102206 包头医学院公共卫生学院包头014030

研究旨在通过从转录组水平分析新冠病毒Beta变异株感染C57BL/6小鼠肺部的基因表达变化,以揭示引发轻症肺部损伤的关键宿主因子。首先构建Beta变异株感染C57BL/6小鼠模型,并对感染和未感染第3天(3d)小鼠的肺组织进行病原检测、病理分析... 详细信息

研究旨在通过从转录组水平分析新冠病毒Beta变异株感染C57BL/6小鼠肺部的基因表达变化,以揭示引发轻症肺部损伤的关键宿主因子。首先构建Beta变异株感染C57BL/6小鼠模型,并对感染和未感染第3天(3d)小鼠的肺组织进行病原检测、病理分析以及差异表达基因分析。最后,筛选可能导致肺部损伤的5个炎症反应关键基因进行RT-qPCR验证。研究结果显示Beta变异株能感染C57BL/6小鼠肺部并导致轻度病理损伤。在感染的小鼠中,Beta变异株激活了肺组织的天然免疫应答,主要通路包括Toll样受体信号通路、Ⅰ和Ⅱ型干扰素反应、白细胞趋化反应和细胞因子反应等。通过对重症与轻症感染小鼠的肺组织转录组比较,筛选出与疾病严重程度相关的炎症反应趋化因子,包括Ccl2、Ccl7、Cxcl9、Cxcl10和Cxcl14。通过RT-qPCR验证,基因表达变化趋势与转录组结果一致,表明这些趋化因子过度激活与肺部病理表型损伤程度相关。本研究揭示了Beta变异株感染小鼠肺部激活宿主炎症反应通路关键因子,可能是引发小鼠肺部轻度病理损伤的主要诱因之一,这为预防和治疗新冠病毒感染提供了有利的研究靶点。

关键词：新型冠状病毒Beta变异株肺部损伤天然免疫炎症因子转录组

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