检索结果-内蒙古大学图书馆

集成技术 2025年第2期14卷 24-32页

作者：谢卓恒伊鸣黄新瑞北京大学基础医学院生物物理学系北京100191 北京大学神经科学研究所北京100191 神经科学教育部重点实验室/国家卫生健康委员会神经科学重点实验室北京100191

多实例学习(multiple-instance learning,MIL)是一种弱监督学习方法,近年来广泛应用于医学图像分析领域。本文综述了MIL在全切片图像中的应用进展,详细分析了其在肿瘤检测、亚型分级和生存预测中的作用。MIL在弱监督学习中具有独特优势... 详细信息

多实例学习(multiple-instance learning,MIL)是一种弱监督学习方法,近年来广泛应用于医学图像分析领域。本文综述了MIL在全切片图像中的应用进展,详细分析了其在肿瘤检测、亚型分级和生存预测中的作用。MIL在弱监督学习中具有独特优势,可通过引入新机制进行优化和拓展,以适应更多的应用场景。本文首先综述了部分应用广泛或独具优势的MIL模型,并详细介绍了它们的技术特点和具体应用场景;其次,介绍了MIL在多模态医学图像分析中的应用进展和技术进步;最后,总结了MIL目前的研究进展,并展望了其未来发展。

关键词：图像分析多实例学习医学图像机器学习深度学习

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碘化N-正丁基氟哌啶醇对大鼠胸主动脉平滑肌钾通道作用的研究

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中国药理学通报 2001年第5期17卷 551-555页

作者：韦日生石刚刚北京大学基础医学院生物物理学教研室北京100083 汕头大学医学院药理学教研室汕头515031

目的　研究碘化N 正丁基氟哌啶醇 (F2 )对大鼠胸主动脉平滑肌细胞膜钾通道的作用。方法　①采用全细胞膜片钳技术 ,测定不同浓度F2 作用时单个酶消化分离平滑肌细胞的钾电流 ;②采用大鼠胸主动脉环生物鉴定法 ,测定F2对KCl诱导动脉环收... 详细信息

目的　研究碘化N 正丁基氟哌啶醇 (F2 )对大鼠胸主动脉平滑肌细胞膜钾通道的作用。方法　①采用全细胞膜片钳技术 ,测定不同浓度F2 作用时单个酶消化分离平滑肌细胞的钾电流 ;②采用大鼠胸主动脉环生物鉴定法 ,测定F2对KCl诱导动脉环收缩的作用以及格列苯脲对F2 扩血管作用的影响。结果　当钳制电压为 - 4 0mV ,去极化电位从 -3 0mV到 + 10 0mV ,步阶脉冲为 10mV ,刺激脉宽为 4 0 0ms的方波钳制方案进行刺激时 ,可记录到外向电流 ,此电流具有电压依赖性。在去极化电位为 + 70mV时 ,3种浓度( 0 1、1和 5 μmol·L-1)F2 使外向电流分别从给药前 ( 2 2 9±2 8)pA、( 2 2 6± 5 7) pA和 ( 2 2 8± 4 2 ) pA升到给药后 ( 3 5 4± 2 9)2 0 0 0 12 2 1收稿 ,2 0 0 1 0 6 10再修回国家新药研究基金 (No 96 90 1 0 5 2 31)和国家自然科学基金 (No30 0 70 30 4)资助1 汕头大学医学院药理学教研室 ,汕头　 5 15 0 31作者简介 :韦日生 ,男 ,31岁 ,硕士研究生。Tel:0 10 62 0 9114 5 ,E mail:rswei@yahoo .com ;石刚刚 ,男 ,44岁 ,教授 ,硕士生导师pA (n =6,P <0 0 1) ,( 5 0 3± 86) pA (n =5 ,P <0 0 1)和( 986± 4 5 )pA (n =5 ,P <0 0 1)。 10 μmol·L-1格列苯脲对F2 增加的外向电流没有影响 ,10mmol·

关键词：碘化N-正丁基氟哌啶醇血管平滑肌细胞酶消化钾电流动脉环格列苯脲

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量子点在小鼠腹腔巨噬细胞内的定位及对其超微结构的影响

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解剖学报 2007年第3期38卷 365-368页

作者：赵承军唐军民唐岩李枫董静霞毕振伍沙印林北京大学基础医学院组织学与胚胎学教研室北京大学基础医学院生物物理学系单分子与纳米生物学实验室北京100083

目的观察体外实验量子点在小鼠腹腔巨噬细胞内的分布和对其超微结构的影响。方法利用量子点与小鼠腹腔巨噬细胞体外共孵育和电子显微镜技术,观察量子点在小鼠腹腔巨噬细胞内的分布及对其超微结构的影响。结果透射电镜下,量子点被小鼠腹... 详细信息

目的观察体外实验量子点在小鼠腹腔巨噬细胞内的分布和对其超微结构的影响。方法利用量子点与小鼠腹腔巨噬细胞体外共孵育和电子显微镜技术,观察量子点在小鼠腹腔巨噬细胞内的分布及对其超微结构的影响。结果透射电镜下,量子点被小鼠腹腔巨噬细胞内吞入细胞质内,形成单位膜包被的空泡样结构。扫描电镜下,可见与量子点体外共孵育的小鼠腹腔巨噬细胞的表面有较多的片状细胞突起。结论量子点可使巨噬细胞活化,并使其表面突起增多;量子点被巨噬细胞内吞后,分布在细胞质内,并形成单位膜包被的空泡样结构。

关键词：量子点腹腔巨噬细胞超微结构体外共培养小鼠

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量子点体外对小鼠腹腔巨噬细胞细胞化学的影响

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解剖学报 2007年第4期38卷 457-460页

作者：赵承军唐军民唐岩李枫田利明沙印林北京大学基础医学院组织学与胚胎学教研室北京大学基础医学院生物物理学系单分子与纳米生物学实验室北京100083

目的探讨量子点(QDs)体外对巨噬细胞细胞化学及酶活性的影响。方法用倒置相差显微镜、荧光显微镜、细胞化学方法,在细胞水平观察QDs对巨噬细胞的生物相容性及对PAS反应、Feulgen反应、ATP酶、酸性磷酸酶(AcP)、碱性磷酸酶(ALP)、α-醋... 详细信息

目的探讨量子点(QDs)体外对巨噬细胞细胞化学及酶活性的影响。方法用倒置相差显微镜、荧光显微镜、细胞化学方法,在细胞水平观察QDs对巨噬细胞的生物相容性及对PAS反应、Feulgen反应、ATP酶、酸性磷酸酶(AcP)、碱性磷酸酶(ALP)、α-醋酸萘酚酯酶(ANAE)、琥珀酸脱氢酶(SDH)、乳酸脱氢酶(LDH)活性的影响。结果3.125mg/L剂量的QDs对巨噬细胞的结构没有影响,但细胞内的细胞化学及酶活性发生了不同的变化,即PAS反应、Feulgen反应、AcP、ALP、ANAE和Mg2+-ATP酶表现为阳性,而SDH、LDH则为阴性。阳性结果中,Feulgen反应、ANAE、ALP和Mg2+-ATP组中QDs组与空白组比较,有统计学意义(P<0.05),而PAS反应、AcP组中QDs组与空白组比较,无统计学意义(P>0.05)。结论在细胞学水平上,QDs虽然可以使巨噬细胞内的某些酶发生变化,但不影响其结构及吞噬功能。3.125mg/L剂量的QDs可以很好地应用于生物医学领域标记活细胞,对细胞没有明显的影响。

关键词：量子点巨噬细胞体外培养细胞化学小鼠

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β-发夹多肽的全新设计和构象研究(英文)

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物理化学学报 2002年第10期18卷 907-910页

作者：沙印林邱阳李银玲王琦来鲁华唐有祺北京大学基础医学院生物物理学系单分子与纳米生物医学实验室北京100083 北京大学物理化学研究所北京100871

引入跨股氨基酸队的方法进行β-发夹结构的设计,序列[R1G2T3F4W5V6d-P7S8V9N10Y11F12,β2]中包含二个氨基酸对V6V9和F4Y11,并以d-P7S8作转角来稳定结构.多肽合成采用Fmoc/But固相合成方法.圆二色谱研究显示,β2在202nm呈现正峰,在217.5n... 详细信息

引入跨股氨基酸队的方法进行β-发夹结构的设计,序列[R1G2T3F4W5V6d-P7S8V9N10Y11F12,β2]中包含二个氨基酸对V6V9和F4Y11,并以d-P7S8作转角来稳定结构.多肽合成采用Fmoc/But固相合成方法.圆二色谱研究显示,β2在202nm呈现正峰,在217.5nm处呈负峰,为β转角和β折叠共同贡献的叠加,是典型的β-发夹结构圆二色谱特征.红外光谱研究进一步验证了圆二色谱的结果,表明β2在溶液中主要以β-发夹结构存在.

关键词：多肽构象设计 β-发夹 β-转角 β-折叠片跨股氨基酸对圆二色谱红外光谱

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人树突状细胞摄取量子点后的表面标志与超微结构

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解剖学杂志 2010年第5期33卷 583-586页

作者：唐岩战军常昕莹陈丽董静霞毕振伍沙印林唐军民北京大学基础医学院组织学与胚胎学教研室北京100191 北京大学基础医学院生物物理学系单分子与纳米生物学实验室北京100191

目的：观察人树突状细胞体外摄取量子点后,其形态、表面标志、超微结构的变化.方法：两种量子点与人未成熟树突状细胞体外共孵育,荧光显微镜下观察量子点在树突状细胞内的分布;免疫细胞化学方法检测树突状细胞表面标志;扫描电镜及透射... 详细信息

目的：观察人树突状细胞体外摄取量子点后,其形态、表面标志、超微结构的变化.方法：两种量子点与人未成熟树突状细胞体外共孵育,荧光显微镜下观察量子点在树突状细胞内的分布;免疫细胞化学方法检测树突状细胞表面标志;扫描电镜及透射电镜观察树突状细胞超微结构的改变.结果：与量子点共培养的树突状细胞的细胞质内充满了较强荧光颗粒,共培养前后的树突状细胞表面标志均呈阳性反应.扫描电镜下可见树突状细胞表面有丰富的典型树枝样的突起.透射电镜下可见树突状细胞以胞饮的方式摄入量子点,形成有膜包被的囊泡分布在细胞质内.结论：树突状细胞是通过胞饮作用摄取量子点,且量子点对树突状细胞的形态、表面标志及超微结构没有影响,生物相容性好.

关键词：量子点人树突状细胞荧光超微结构

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转录因子HBP1通过负调控磷脂酶C-γ1基因表达抑制宫颈癌细胞的迁移

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中国生物化学与分子生物学报 2020年第12期36卷 1455-1463页

作者：汪军梅刘宇娟薛俊慧曹正意蒋卫李慧张晓伟北京大学医学部生物化学与生物物理学系北京100191 长治医学院生物化学教研室山西长治046000

HMG盒转录因子1(HMG box transcription factor 1,HBP1)作为一个肿瘤抑制因子,具有双重转录因子活性,通过激活或抑制细胞生长相关基因(p16,p21或DNMT1)的表达,抑制肿瘤细胞的增殖。磷脂酶C-γ1(phospholipase C-γ1,PLC-γ1)是磷脂酶C... 详细信息

HMG盒转录因子1(HMG box transcription factor 1,HBP1)作为一个肿瘤抑制因子,具有双重转录因子活性,通过激活或抑制细胞生长相关基因(p16,p21或DNMT1)的表达,抑制肿瘤细胞的增殖。磷脂酶C-γ1(phospholipase C-γ1,PLC-γ1)是磷脂酶C家族的成员,在许多肿瘤细胞PLC-γ1表达升高,与肿瘤细胞的增殖和迁移密切相关。本研究通过生物信息学预测发现PLC-γ1可能是HBP1的下游靶分子;在宫颈癌细胞HeLa中分别过表达和敲低HBP1后,荧光定量PCR及Western印迹检测证明,过表达HBP1,PLC-γ1 mRNA水平下调至49%,蛋白质相对表达量下调至48%(P<0.01);反之,敲低HBP1,PLC-γ1 mRNA水平上调2倍,蛋白质相对表达量上调2倍(P<0.01);双荧光素酶报告基因结果证实,HBP1转录抑制PLC-γ1启动子活性;染色质免疫沉淀结果证实,细胞内HBP1与PLC-γ1启动子结合;细胞划痕实验48 h结果显示,HBP1组划痕面积改变率低于对照组约19%(P<0.05),“HBP1+PLC-γ1”组与HBP1组相比划痕面积改变率增加约17%(P<0.05);Transwell迁移和侵袭实验发现,HBP1组与对照组相比穿过膜的细胞数量分别减少约90和68(P<0.01),“HBP1+PLC-γ1”组与HBP1组相比穿过膜的细胞数量分别增加约89和47(P<0.01),划痕和Transwell实验结果表明,HBP1下调PLC-γ1表达抑制了宫颈癌细胞的迁移和侵袭能力。上述所有结果表明,PLC-γ1是HBP1下游的靶基因,HBP1可以直接结合PLC-γ1基因的启动子,在转录水平抑制PLC-γ1基因的表达,从而抑制宫颈癌细胞的迁移和侵袭。该研究初步阐明了HBP1调控PLC-γ1的分子机制及其在宫颈癌细胞迁移中的作用,为确定宫颈癌治疗的有效分子靶点提供了实验依据。

关键词： HMG盒转录因子1 磷脂酶C-γ1 宫颈癌细胞

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量子点在生物医学中的应用

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解剖学报 2006年第4期37卷 484-486页

作者：赵承军唐军民沙印林宁夏医学院组织学与胚胎学教研室银川750004 北京大学基础医学院组织学与胚胎学教研室北京100083 北京大学基础医学院生物物理学系单分子与纳米生物学实验室北京100083

近年来,纳米技术(nanotechnology)已经成为人们广泛关注的研究热点之一,引起国际上的普遍重视。纳米技术的迅速发展,与不同的学科相结合,产生了许多新的研究领域。半导体纳米粒(semiconducto rnanoparticles)又称量子点(quantum dots,QD... 详细信息

近年来,纳米技术(nanotechnology)已经成为人们广泛关注的研究热点之一,引起国际上的普遍重视。纳米技术的迅速发展,与不同的学科相结合,产生了许多新的研究领域。半导体纳米粒(semiconducto rnanoparticles)又称量子点(quantum dots,QDs),是由半导体材料(通常由ⅡB－ⅥB或ⅢB－ⅤB族元素组成)制成的、稳定直径在2－20nm的晶体。当他的物理尺寸小于激子的玻尔半径(exeiton Bohrr adii)时,由于量子限制效应,使其具有独特的光学和电子学性质。我们将量子点在生物医学中的应用进展作一简要综述。[第一段]

关键词：生物医学量子点纳米技术 dots 元素组成半导体纳米粒电子学

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固定剂、封片剂、温度及除菌方式对量子点标记细胞的影响

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解剖学杂志 2009年第1期32卷 38-40,F0003页

作者：唐岩唐军民李枫战军陈丽赵承军沙印林北京大学基础医学院组织学与胚胎学教研室北京100083 宁夏医学院组织学与胚胎学教研室银川750004 北京大学基础医学院生物物理学系单分子与纳米生物学实验室北京100083

目的:观察不同固定剂、封片剂、温度及除菌方式对3种量子点标记小鼠腹腔巨噬细胞和正常皮肤的影响。方法:利用发射波长为610、523和576nm的3种量子点,以具有吞噬能力的小鼠腹腔巨噬细胞及正常皮肤为载体,观察不同的固定剂、封片剂、温... 详细信息

目的:观察不同固定剂、封片剂、温度及除菌方式对3种量子点标记小鼠腹腔巨噬细胞和正常皮肤的影响。方法:利用发射波长为610、523和576nm的3种量子点,以具有吞噬能力的小鼠腹腔巨噬细胞及正常皮肤为载体,观察不同的固定剂、封片剂、温度及除菌方式对量子点标记细胞及组织的影响。结果:3种量子点对小鼠腹腔巨噬细胞和皮肤组织没有明显的毒性,并且在6～72h内保持荧光不衰减。高于56℃的温度会使量子点失去发射荧光的特性。较好的除菌方式为^(60)Co照射和微孔滤膜过滤。最稳定的封片剂为水溶性的ClearmountTM。吞噬了量子点523的巨噬细胞,可使用多种固定液固定。结论:不同波长量子点标记小鼠腹腔巨噬细胞和皮肤组织的效能受固定剂、封片剂、温度和除灭菌方式的影响。

关键词：量子点巨噬细胞皮肤固定剂封片剂温度除灭菌方式

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人HMG盒转录因子1基因shRNA质粒的构建及其功能鉴定

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中国生物制品学杂志 2020年第4期33卷 395-398页

作者：汪军梅裴晋红黄燕栗学清张晓伟山西长治医学院生物化学教研室山西长治046000 北京大学医学部生物化学与生物物理学教研室北京010000

目的构建人HMG盒转录因子1(HMG-box transcription factor 1,HBP1)基因shRNA质粒,并探讨该基因的相关功能。方法合成HBP1基因干扰序列,将其插入至慢病毒表达载体pLL3. 7中,构建重组质粒pLL3. 7-shHBP1,经TurboFectTM脂质体介导转染HEK2... 详细信息

目的构建人HMG盒转录因子1(HMG-box transcription factor 1,HBP1)基因shRNA质粒,并探讨该基因的相关功能。方法合成HBP1基因干扰序列,将其插入至慢病毒表达载体pLL3. 7中,构建重组质粒pLL3. 7-shHBP1,经TurboFectTM脂质体介导转染HEK293T细胞,收集含病毒的培养基,分别感染HeLa及HepG2细胞,经puromycin持续筛选,获得稳定转染细胞株。Real-time PCR及Western blot法分别检测HeLa及HepG2细胞中HBP1基因m RNA转录及蛋白表达水平,MTT及流式细胞术分别检测HBP1基因抑制对HeLa细胞增殖及凋亡的影响。结果经测序鉴定,重组质粒pLL3. 7-shHBP1构建正确。HeLa及HepG2细胞中HBP1基因mRNA转录及蛋白表达水平均明显下调(P <0. 01);HBP1基因抑制后,HeLa细胞的增殖速度明显加快(P <0. 01),细胞凋亡明显减少(P <0. 01)。结论成功构建了HBP1基因shRNA质粒,抑制HBP1表达后可使HeLa细胞的增殖速度加快,细胞凋亡减少。本实验为HBP1基因相关功能的进一步研究奠定了基础。

关键词： HMG盒转录因子1基因 shRNA序列基因重组细胞增殖细胞凋亡

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