检索结果-内蒙古大学图书馆

北京大学学报（医学版） 2005年第4期37卷 393-397页

作者：丁艳苓姚婉贞郑杰朱元莉刘政北京大学第三医院呼吸科北京100083 北京大学基础医学院病理学系北京大学第三医院病理科中国石油天然气集团公司中心医院呼吸科

目的:探讨白三烯B4(leukotrieneB4,LTB4)在慢性阻塞性肺疾病(chronicobstructivepulmonarydisease,COPD)气道局部与血循环中的变化与氨茶碱对其影响。方法:32只雄性Wistar大鼠按随机数字表法分成A组(正常对照组)、B组(COPD组)、C组(氨茶碱低剂量组)、D组(氨茶碱高剂量组),每组8只。测定各组大鼠肺功能,观察肺组织病理改变,对支气管肺泡灌洗液(bronchoalveolarlavagefluid,BALF)行细胞计数与分类,并检测BALF、血浆及肺组织匀浆液中白细胞介素-8(IL-8)、LTB4的水平。结果:COPD大鼠BALF中LTB4水平较正常对照组明显增高,并与中性粒细胞百分比(r=0.794,P=0.007)、IL-8水平呈显著正相关(r=0.863;P=0.012),与呼气峰流速(peakexpiratoryflow,PEF)呈显著负相关(r=-0.718,P=0.028),并与小气道病变中的炎症细胞浸润评分显著正相关(r=0.836,P=0.036)。氨茶碱的干预可降低COPD大鼠BALF中LTB4水平及中性粒细胞%,改善小气道黏液细胞渗出,杯状细胞化生,炎症细胞浸润,纤维结缔组织增生,平滑肌增生等各项病理评分及病理总分,其中,对杯状细胞化生,炎症细胞浸润的作用在高剂量组更明显。氨茶碱对PEF无明显改善。结论:LTB4在COPD疾病中表达水平增高,参与气道炎症过程。氨茶碱的治疗可降低COPD大鼠BALF中LTB4水平以及中性粒细胞%,改善小气道病变。

关键词：白三烯B4 肺疾病,慢性阻塞性疾病模型,动物氨茶碱

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阑尾黏液性肿瘤的病理诊断及发生机制研究进展

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临床与实验病理学杂志 2020年第2期36卷 178-181页

作者：王林茹叶菊香石雪迎北京大学医学部/北京大学第三医院病理科/北京大学基础医学院病理学系 100191

阑尾黏液性肿瘤(appendiceal mucinous neoplasms,AMN)的认知近年逐渐深入,相关命名术语、诊断标准也进一步规范。阑尾低级别黏液性肿瘤(low grade appendiceal mucinous neoplasm,LAMN)应与一些组织学形态相似的病变相鉴别,避免过度诊... 详细信息

阑尾黏液性肿瘤(appendiceal mucinous neoplasms,AMN)的认知近年逐渐深入,相关命名术语、诊断标准也进一步规范。阑尾低级别黏液性肿瘤(low grade appendiceal mucinous neoplasm,LAMN)应与一些组织学形态相似的病变相鉴别,避免过度诊断。其分期标准近年也有所变更,新近提出的阑尾高级别黏液性肿瘤(high grade appendiceal mucinous neoplasm,HAMN)命名被WHO(2019)消化系统肿瘤分类分册收录。AMN及锯齿状病变的分子机制研究亦取得一些新进展,该文着重对AMN的病理诊断和分子机制作一综述。

关键词：阑尾肿瘤黏液性肿瘤低级别黏液性肿瘤高级别黏液性肿瘤锯齿状病变 GNAS KRAS 文献综述

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多学科协作诊治团队模式治疗可切除的结直肠癌肝转移

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中华外科杂志 2012年第11期50卷 961-965页

作者：姚宏伟修典荣付卫袁炯蒋斌王德臣马朝来原春辉孙涛石雪迎马力文曹宝山刘剑羽陈明陈文谭石黄永辉张莉北京大学第三医院普通外科 100191 北京大学第三医院肿瘤治疗中心 100191 北京大学第三医院放射科 100191 北京大学第三医院超声诊断科 100191 北京大学第三医院消化内科 100191 北京大学基础医学院病理学系北京大学第三医院病理科

目的评价手术切除结直肠癌肝转移（CRCLM）的治疗效果，探索可切除CRCLM的多学科协作诊治团队（multi—disciplinary team，MDT）模式。方法回顾性分析2009年1月至2011年8月经过MDT诊治模式并接受手术治疗的38例CRCLM患者的临床资料，评... 详细信息

目的评价手术切除结直肠癌肝转移（CRCLM）的治疗效果，探索可切除CRCLM的多学科协作诊治团队（multi—disciplinary team，MDT）模式。方法回顾性分析2009年1月至2011年8月经过MDT诊治模式并接受手术治疗的38例CRCLM患者的临床资料，评价MDT诊治模式以及手术治疗的围手术期、生存效果。结果术前MDT评估38例患者均符合现有的肝转移癌“可切除性”标准，其中仅4例（10．5％）符合旧标准。38例患者均完成结直肠及肝脏切除术，共计切除结直肠肿瘤39个，切除肝脏转移灶155个。1例死于术后感染中毒性休克，围手术期病死率2．6％；1例术后发生胆漏，手术并发症发生率2．6％。38例患者中有13例接受新辅助化疗，所有患者术后均接受辅助化疗。患者随访7～59个月，平均随访（22±10）个月，复发及转移16例，其中6例死于肿瘤晚期恶液质。患者1、2、3年累计总生存率分别为94．4％、85．3％、75．8％，1、2、3年累积无瘤生存率分别为70．1％、54．2％、54．2％。结论对于可切除的CRCLM，MDT模式值得推荐；手术切除CRCLM是安全、可行的，短·中期生存效果是可以接受的，长期生存效果值得期待。

关键词：结直肠肿瘤肿瘤转移肝肿瘤结直肠外科手术肝切除术医师诊疗模式

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基因多态性对中国汉族女性乳腺癌遗传易感性的影响

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北京大学学报（医学版） 2022年第5期54卷 822-828页

作者：方伟岗田新霞解云涛北京大学基础医学院病理学系北京100191 北京大学第三医院病理科北京100191 北京大学肿瘤医院家族遗传性肿瘤中心北京100142

乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤,影响乳腺癌发生风险的因素有遗传因素及非遗传因素两大类。目前已经证实生殖因素(初潮年龄、绝经年龄、初产年龄、生育次数、人工终止妊娠等)、社会因素(生活饮食习惯、精神状态、生活压力等)和一些特殊... 详细信息

乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤,影响乳腺癌发生风险的因素有遗传因素及非遗传因素两大类。目前已经证实生殖因素(初潮年龄、绝经年龄、初产年龄、生育次数、人工终止妊娠等)、社会因素(生活饮食习惯、精神状态、生活压力等)和一些特殊暴露史(口服避孕药、放射线、烟草、乙醇等)等非遗传因素与乳腺癌的发病风险相关[1],但在同等暴露环境下,个体之间的发病风险不同,提示遗传背景的差异影响了乳腺癌的易感性。

关键词：乳腺癌基因多态性中国汉族女性

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髓母细胞瘤分子亚型中CD8+ T细胞浸润的临床病理特点

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北京大学学报(医学版) 2024年

作者：柴晓东孙子文李海爽朱靓怡刘小旦刘延涛裴斐常青北京大学第三医院病理科北京大学基础医学院病理学系北京市神经外科研究所神经病理中心

目的：研究CD8+T细胞在髓母细胞瘤(medulloblastoma， MB)各个分子亚型中的浸润特点，分析CD8+T细胞浸润与患者预后的关系以及C-X-C基序趋化因子11(C-X-C motif chemokine ligand 11)的表达及其受体CXCR3在CD8+T细胞中的表达情况，为进... 详细信息

目的：研究CD8+T细胞在髓母细胞瘤(medulloblastoma， MB)各个分子亚型中的浸润特点，分析CD8+T细胞浸润与患者预后的关系以及C-X-C基序趋化因子11(C-X-C motif chemokine ligand 11)的表达及其受体CXCR3在CD8+T细胞中的表达情况，为进一步探索MB中CD8+T细胞浸润可能的调节机制提供临床病理依据。方法：筛选2012—2019年间来自多所医学中心、具有完整临床资料的MB患者共48例(4个分子亚型各12例)，利用NanoString PanCancer IO360TM基因套餐对48例MB患者的肿瘤标本进行转录组学分析，对患者肿瘤组织的石蜡切片进行CD8免疫组织化学染色分析，验证各亚型MB中CD8+T细胞数量的差异。通过数据库生物信息学分析，探讨CD8+T细胞浸润与患者预后的关系及各种趋化因子在各亚型MB中的表达差异，并采用双重免疫荧光染色验证MB中CD8+T细胞表面CXCR3受体的表达情况，探讨CD8+T细胞浸润至肿瘤内的可能分子机制。结果：MB的WNT (wingless)亚型中的CD8+T细胞特征指数相对较高，提示WNT亚型中的CD8+T细胞数量显著高于其他三个亚型，这一现象通过CD8免疫组织化学染色方法以及R2在线数据分析平台对美国基因表达数据库Gene Expression Omnibus (GEO)进行数据挖掘得到了证实，且CD8+T细胞增多与患者的生存期呈正相关。数据库分析显示，CXCL11在WNT亚型MB中的表达量明显高于其他三个亚型。免疫荧光染色结果显示，CD8+T细胞表面存在CXCL11的受体CXCR3，提示CD8+T细胞可能通过表面受体CXCR3受CXCL11趋化至MB的微环境中。结论：CD8+T细胞在WNT亚型MB中的浸润相对多于其他亚型，其机制可能与CXCL11-CXCR3趋化因子系统的激活相关，且肿瘤内CD8+T细胞浸润较多的患者预后较好，此结果可能为MB中CD8+T细胞浸润调节机制提供有益的临床病理依据，为未来MB的免疫治疗提供新的潜在治疗靶点。

关键词：髓母细胞瘤肿瘤微环境 CD8阳性T淋巴细胞趋化因子CXCL11

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尤因肉瘤转移机制的研究进展

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临床与实验病理学杂志 2021年第12期37卷 1460-1464页

作者：吴春华周小婷王华北京大学医学部基础医学院病理学系北京100191 北京大学第三医院病理科北京100191

尤因肉瘤是好发于儿童和青少年骨及软组织的小圆细胞恶性肿瘤,约1/3患者在首次发病缓解后复发,1/4患者在就诊时已出现转移。转移或复发患者的预后较差,5年生存率不足30%。现有治疗方案对转移患者疗效不佳,因此针对尤因肉瘤转移分子机制... 详细信息

尤因肉瘤是好发于儿童和青少年骨及软组织的小圆细胞恶性肿瘤,约1/3患者在首次发病缓解后复发,1/4患者在就诊时已出现转移。转移或复发患者的预后较差,5年生存率不足30%。现有治疗方案对转移患者疗效不佳,因此针对尤因肉瘤转移分子机制的研究刻不容缓。该文就近年来与尤因肉瘤转移相关的研究进展进行阐述,以期为揭示尤因肉瘤的转移机制及其靶向治疗提供新思路。

关键词：尤因肉瘤转移分子机制文献综述

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原发性皮肤黏液癌1例

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中国皮肤性病学杂志 2022年第12期36卷 1431-1434页

作者：张颖郭金竹柳剑英张春雷北京大学第三医院皮肤科北京100191 北京大学医学部基础医学院病理学系北京大学第三医院病理科北京100191

患者男,70岁,右眼下方结节1年余。皮损组织病理示:真皮内实性结节状生长的肿瘤,伴显著黏液形成,符合黏液癌。免疫组织化学染色示:P63、SMA、SMMHC、CK7、ER、AR、PR、GATA-3、GCDFP-15、CgA、Syn均(+);CK5/6、CK20均(-)。PET-CT:右面部... 详细信息

患者男,70岁,右眼下方结节1年余。皮损组织病理示:真皮内实性结节状生长的肿瘤,伴显著黏液形成,符合黏液癌。免疫组织化学染色示:P63、SMA、SMMHC、CK7、ER、AR、PR、GATA-3、GCDFP-15、CgA、Syn均(+);CK5/6、CK20均(-)。PET-CT:右面部术后改变,未见肿瘤残留或转移征象,余未见肿瘤表现。结合临床,组织病理及免疫组织化学结果,且系统检查未发现内脏肿瘤,诊断:原发性皮肤黏液癌。术后随访半年,原皮损部位无复发,未发现内脏肿瘤。

关键词：皮肤肿瘤原发性皮肤黏液癌

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广泛累及小肠和结肠的成人自身免疫性肠病一例并文献复习

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中华病理学杂志 2015年第1期44卷 32-36页

作者：赖玉梅叶菊香张燕常虹张贺军石雪迎北京大学医学部基础医学院病理学系北京大学第三医院病理科 100191 北京大学肿瘤医院暨北京市肿瘤防治研究所病理科恶性肿瘤发病机制及转化研究教育部重点实验室北京大学第三医院消化科

目的探讨成人自身免疫性肠病的临床病理学特点、诊断、鉴别诊断.方法收集北京大学第三医院诊治的成人自身免疫性肠病1例,收集患者详细的临床资料、实验室检查、病理检查资料,及患者的治疗、随访情况,结合文献进行分析.结果患者为41... 详细信息

目的探讨成人自身免疫性肠病的临床病理学特点、诊断、鉴别诊断.方法收集北京大学第三医院诊治的成人自身免疫性肠病1例,收集患者详细的临床资料、实验室检查、病理检查资料,及患者的治疗、随访情况,结合文献进行分析.结果患者为41岁男性,顽固性腹泻3个月余,饮食调整及抗炎治疗无效.大便镜检可见脂肪球,大便苏丹Ⅲ染色阳性.小肠造影示小肠蠕动减弱,小肠皱襞减少.结肠镜未见异常.肠镜活检示小肠绒毛消失,隐窝上皮内凋亡小体和淋巴细胞数量增多,表面上皮内淋巴细胞数量相对较少,固有膜可见多量淋巴单核细胞、浆细胞及中性粒细胞浸润.结肠可见隐窝炎及隐窝脓肿,余改变与小肠相同.免疫荧光示抗杯状细胞抗体IgG阳性.结合病史、多种辅助检查及病理组织学除外了其他引起腹泻的疾病,最终诊断为自身免疫性肠病.患者经激素治疗后痊愈,且随访8个月、停用激素后5个月未复发.结论成人自身免疫性肠病非常罕见,正确诊断对治疗有重要指导意义.组织学形态需注意与溃疡性结肠炎、乳糜泻、淋巴细胞性肠炎等鉴别.诊断需结合病史、临床症状、内镜下表现、血清学检查及组织学综合分析.

关键词：肠疾病成年人自身免疫疾病病理学,临床

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结缔组织增生性色素痣四例临床病理分析

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中华皮肤科杂志 2017年第7期50卷 503-507页

作者：张倩苏静柳剑英高菲梅放叶蒙蒙张伟北京大学基础医学院病理学系 100191 北京大学第三医院皮肤科北京市昌平区医院病理科北京市怀柔区医院病理科

目的探讨结缔组织增生性色素痣的病理学特点及鉴别诊断。方法对4例皮肤结缔组织增生性色素痣的临床表现、组织学表现、免疫组化及荧光原位杂交（FISH）特点进行分析。结果4例结缔组织增生性色素痣中，男2例，女2例，年龄19～30岁，平均2... 详细信息

目的探讨结缔组织增生性色素痣的病理学特点及鉴别诊断。方法对4例皮肤结缔组织增生性色素痣的临床表现、组织学表现、免疫组化及荧光原位杂交（FISH）特点进行分析。结果4例结缔组织增生性色素痣中，男2例，女2例，年龄19～30岁，平均26．5岁；皮损位于四肢3例，外阴1例。组织学特点：均为皮内痣，病变左右对称，痣细胞呈上皮样和（或）梭形，聚集成团或单个散在分布于增生的纤维组织之间，均未见淋巴细胞聚集、坏死或溃疡。免疫组化显示，3例痣细胞为S100和MelanA阳性，2例为P16阳性；Ki-67阳性指数均小于5％；2例间质细胞为凝血因子F）皿和CD34阴性。荧光原位杂交（FISH）显示结缔组织增生性色素痣在6p25（RREBl）、6q23（MYB）、6p11.1-q11．1（Cep6）及11q13（CCND1）4个基因位点均无拷贝数异常。结论结缔组织增生性色素痣是一种组织学独特的良性黑素细胞痣，ki-67、S100、Melan A、凝血因子FⅫ等免疫组化染色和黑素瘤FISH检测有助于其与皮肤纤维组织细胞瘤和黑素瘤鉴别。

关键词：痣,色素病理过程皮肤表现免疫组织化学结缔组织增生性色素痣荧光原位杂交

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伴MYC、BCL2和(或)BCL6重排的高级别B细胞淋巴瘤在弥漫大B细胞淋巴瘤中的发生率

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中华血液学杂志 2021年第2期42卷 124-128页

作者：李敏张秋露赵炜黄欣宫丽平史秦峰刘翠苓高子芬北京大学第三医院病理科北京大学基础医学院病理学系100191 四川大学华西临床医学院成都610041 首都医科大学临床检验中心北京100069 首都医科大学病理学系北京100069

目的探究伴MYC、BCL2和(或)BCL6重排的高级别B细胞淋巴瘤在弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)中的发生率。方法回顾性收集2013年1月至2020年8月共922例DLBCL患者的临床资料,检测C-MYC及BCL2蛋白表达情况,并应用FISH技术检测MYC、BCL2和BCL6基因... 详细信息

目的探究伴MYC、BCL2和(或)BCL6重排的高级别B细胞淋巴瘤在弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)中的发生率。方法回顾性收集2013年1月至2020年8月共922例DLBCL患者的临床资料,检测C-MYC及BCL2蛋白表达情况,并应用FISH技术检测MYC、BCL2和BCL6基因断裂及拷贝数变化等结构异常。结果922例DLBCL病例中,29例(3.15%)检测到MYC、BCL2和(或)BCL6基因断裂,其中25例为双重打击淋巴瘤(DHL),14例为MYC合并BCL2基因断裂,11例为MYC合并BCL6基因断裂;4例为三重打击淋巴瘤(THL)。以C-MYC表达≥40%、BCL2表达≥50%作为阳性阈值时,541例(58.68%)患者同时高表达C-MYC和BCL2;以C-MYC表达≥70%及BCL2表达≥50%作为阳性阈值时,52例(5.64%)患者同时高表达C-MYC和BCL2。DHL患者中,22例C-MYC表达≥40%且BCL2表达≥50%,其中9例C-MYC表达≥70%且BCL2表达≥50%。709例患者检测了P53蛋白表达,其中101例(14.25%)为突变型,13例(1.83%)为阴性,提示可能存在大片段缺失。结论伴MYC、BCL2和(或)BCL6重排的高级别B细胞淋巴瘤在DLBCL中的发生率较低,基因结构异常与蛋白高表达之间无明显相关性;DHL的检出依赖分子遗传学检测。

关键词：淋巴瘤大B细胞弥漫性淋巴瘤高级别基因 myc 基因 bcl2

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