检索结果-内蒙古大学图书馆

中华病理学杂志 2018年第1期47卷 70-74页

作者：苏静王宇辰柳剑英北京大学医学部基础医学院病理学系/北京大学第三医院病理科 100191

黑色素瘤是恶性程度最高的皮肤肿瘤．虽然我国发病率相对较低，但鉴于我国人口基数较大，且其发病率呈逐年上升趋势．每年新发病例约2万例，已成为严重危及我国人民健康的恶性疾病之一。目前对皮肤黑色素瘤的确诊仍主要依赖于传统HE染... 详细信息

黑色素瘤是恶性程度最高的皮肤肿瘤．虽然我国发病率相对较低，但鉴于我国人口基数较大，且其发病率呈逐年上升趋势．每年新发病例约2万例，已成为严重危及我国人民健康的恶性疾病之一。目前对皮肤黑色素瘤的确诊仍主要依赖于传统HE染色切片，但基于HE切片的黑色素瘤病理诊断也日益暴露出很多问题，

关键词：皮肤黑色素瘤荧光原位杂交辅助诊断 HE染色切片皮肤肿瘤恶性程度新发病例恶性疾病

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

胰腺神经内分泌肿瘤中MGMT的研究进展

引用

临床与实验病理学杂志 2018年第2期34卷 194-197页

作者：皇秋莎石雪迎北京大学医学部基础医学院病理学系/北京大学第三医院病理科北京100191

O6-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶(O6-methylguanineDNA-methyltransferse,MGMT)是普遍存在的DNA修复酶,与多种肿瘤的发生、发展密切相关。近年来,MGMT在胰腺神经内分泌肿瘤(pancreatic neuroendocrine neoplasms,pNENs)的预后判断和个性化治疗中的作用备受关注。该文将对MGMT的生物学特性、与pNENs的关系,以及对其状态的不同检测方法在pNENs中的应用价值等方面的研究进展作一综述。

关键词：胰腺肿瘤胰腺神经内分泌肿瘤 MGMT 启动子甲基化烷化剂

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

哮喘样表现的支气管腺样囊性癌1例

引用

北京大学学报（医学版） 2018年第2期50卷 378-380页

作者：路明王敏朱翔陈亚红姚婉贞北京大学第三医院呼吸科北京100191 北京大学第三医院病理科北京100191 北京大学基础医学院病理学系北京100191

哮喘是呼吸科常见病,典型表现为慢性咳嗽、喘息,夜间症状为著,以及可逆性气流阻塞。腺样囊性癌是一种少见的特殊类型的气道恶性肿瘤,常见于气管中下段,临床上以慢性咳嗽、喘鸣、进行性呼吸困难、固定性中心气道狭窄为主要表现[1]。现将... 详细信息

哮喘是呼吸科常见病,典型表现为慢性咳嗽、喘息,夜间症状为著,以及可逆性气流阻塞。腺样囊性癌是一种少见的特殊类型的气道恶性肿瘤,常见于气管中下段,临床上以慢性咳嗽、喘鸣、进行性呼吸困难、固定性中心气道狭窄为主要表现[1]。现将北京大学第三医院2015年收治的1例发生于左主支气管,肺功能表现为可逆性气流阻塞,被误诊为难治性哮喘的支气管腺样囊性癌报告如下,并进行临床分析和文献复习。1临床资料患者,女性,40岁。咳嗽1年余,伴夜间喘息4个月。既往体健,否认过敏性鼻炎、荨麻疹等过敏史和家族史。8个月前无明显诱因出现轻微干咳,给予阿奇霉素抗感染及对症止咳治疗,咳嗽无明显好转。近4个月来出现夜间平卧后喘息,自可闻及喘鸣音,白天无明显喘息发作,但逐渐出现活动后气短。

关键词：支气管肿瘤癌,腺样囊性哮喘诊断,鉴别

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

肠道EB病毒感染组织检测和病理诊断共识

引用

中华消化杂志 2019年第7期39卷 433-437页

作者：叶子茵肖书渊赵景民石雪迎郑丽端王曦田素芳黄艳李增山无中山大学附属第一医院病理科广州510080 武汉大学中南医院病理科武汉大学病理与分子诊断中心 430071 解放军总医院第五医学中心病理诊断与研究中心北京100039 北京大学医学部病理系北京大学第三医院病理科 100083 华中科技大学同济医学院附属协和医院病理科武汉430022 华中科技大学同济医学院基础医学院病理学系华中科技大学同济医学院附属同济医院病理研究所武汉430030 中山大学附属第六医院病理科广州510655 空军军医大学西京医院病理科西安710032 中华医学会消化病学分会消化病理协作组

中国人群EB病毒血清学阳性率高达95%以上,IBD患者肠道局部炎症刺激和免疫抑制剂的使用,易导致EB病毒重激活并加重病情.肠道EB病毒感染的诊断及其对IBD病情发展的影响日益受到关注.中华医学会消化病学分会消化病理协作组组织专家进行了... 详细信息

中国人群EB病毒血清学阳性率高达95%以上,IBD患者肠道局部炎症刺激和免疫抑制剂的使用,易导致EB病毒重激活并加重病情.肠道EB病毒感染的诊断及其对IBD病情发展的影响日益受到关注.中华医学会消化病学分会消化病理协作组组织专家进行了肠道组织EB病毒感染检测质量控制及EB病毒感染意义共识讨论会,针对肠道病理组织EB病毒感染的组织标本检测、判读方法和EB病毒感染的临床病理意义达成共识意见.

关键词：病理病毒感染肠道共识检测

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

乳腺单纯型黏液癌43例临床病理特点及预后因素探讨

引用

诊断病理学杂志 2018年第9期25卷 609-614,619页

作者：张倩柳剑英梅放苏静张伟叶蒙蒙北京大学基础医学院病理学系北京大学第三医院病理科北京100191 怀柔区医院病理科北京101400 昌平区医院病理科北京102200

目的探讨乳腺单纯型黏液癌的临床病理学特点及预后因素。方法回顾性分析乳腺单纯型黏液癌43例,了解其不同亚型的临床病理特点及预后意义。结果 43例乳腺单纯型黏液癌患者均为女性,平均年龄61岁,>70岁占37%(16/43);其中富细胞型(B型)... 详细信息

目的探讨乳腺单纯型黏液癌的临床病理学特点及预后因素。方法回顾性分析乳腺单纯型黏液癌43例,了解其不同亚型的临床病理特点及预后意义。结果 43例乳腺单纯型黏液癌患者均为女性,平均年龄61岁,>70岁占37%(16/43);其中富细胞型(B型)患者平均年龄为70岁。肿瘤平均大小为2.7 cm(1~7.5 cm)。组织学上,富细胞型、少细胞型和微乳头型分别占37%(16/43)、47%(20/43)和16%(7/43);93%(40/43)为Ⅱ级核。51%为组织学1级(高分化),49%为组织学2级(中分化)。8%(3/37)术前发生同侧腋窝淋巴结转移,其中66.7%(2/3)伴有微乳头状结构。手术方式多样,大部分为改良根治术加化疗和/或内分泌治疗。46%(17/37)为pTNMI期,51%(19/37)为Ⅱ期,3%(1/37)为Ⅲ期。22例获得随访,平均随访时间86个月(46~189个月);其中1例死于乳腺癌肺转移,其组织学为富细胞型单纯型黏液癌,3级核,中分化、Luminal B型。结论乳腺单纯型黏液癌是一组分化较好、淋巴结转移率较低、临床分期较早的乳腺癌,总体预后较其他非特殊型乳腺癌好。其组织学形态多样且具有一定的预后意义,当肿瘤内出现明显的微乳头状结构时,需要警惕同侧腋窝淋巴结转移的可能性;当富细胞型肿瘤伴有高核级时,需要警惕远处转移的可能性。

关键词：乳腺黏液癌病理组织学预后

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

肺罕见良性双相分化性肿瘤——肺腺纤维瘤1例并文献复习

引用

北京大学学报（医学版） 2017年第6期49卷 1076-1080页

作者：梅放赵婷婷高菲郑杰北京大学基础医学院病理学系北京100191 北京大学第三医院病理科北京100191 北京怀柔医院病理科北京101400

肺腺纤维瘤(pulmonary adenofibroma)是一种非常罕见的肺原发性上皮与间质双相分化的良性肿瘤,多为胸膜下的实性界清结节,上皮呈简单的腺样结构,偶有乳头或叶状结构,上皮周围围绕着丰富的间质,间质由温和的梭形细胞及胶原组成。在目前... 详细信息

肺腺纤维瘤(pulmonary adenofibroma)是一种非常罕见的肺原发性上皮与间质双相分化的良性肿瘤,多为胸膜下的实性界清结节,上皮呈简单的腺样结构,偶有乳头或叶状结构,上皮周围围绕着丰富的间质,间质由温和的梭形细胞及胶原组成。在目前有限的病例报道中,尚未发现与肿瘤相关的复发与转移。由于既往报道极少,对此类疾病的认识不足,在冰冻组织病理诊断或穿刺组织病理诊断中,容易将其误诊为恶性病变。本文报道1例肺腺纤维瘤,患者为74岁女性,体检时发现左肺外周型肿物,近年缓慢增大,遂于胸腔镜下行肺叶楔形切除手术。肉眼观肿物呈类圆形,边界清晰,但无明显包膜,切面灰白质韧。显微镜下肿瘤由结构简单的腺样分化的上皮及形态温和的梭形细胞间质两种成分组成,每个间质细胞周围围绕着粗细不一的胶原束,偶见小的粗乳头状或叶状结构。免疫组织化学染色显示腺上皮与肺泡上皮表型一致,间质细胞CD34、B淋巴细胞瘤-2(B-cell lymphoma-2,Bcl-2)、CD99和雌激素受体(estrogen receptor,ER)阳性,S-100、平滑肌肌动蛋白(smooth muscle actin,SMA)以及间皮标记等均为阴性。短期随访患者无复发或转移表现。本文回顾了国内外已报道的相关病例,并对肺腺纤维瘤可能的组织学起源进行初步探讨。

关键词：肺肿瘤腺纤维瘤纤维上皮性肿瘤皮肤纤维肉瘤免疫组织化学

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

10例单纯性乳腺大汗腺癌及其癌前病变

引用

临床与病理杂志 2018年第8期38卷 1664-1674页

作者：贾静柳剑英石新兰高菲北京市石景山医院首都医科大学石景山教学医院病理科北京100043 北京大学医学部基础医学院病理学系北京大学第三医院病理科北京100191

目的:探讨单纯性乳腺大汗腺癌(apocrine carcinoma,AC)及癌前病变的临床病理特点、免疫表型及预后特征。方法:收集2004至2014年10例单纯的乳腺AC患者的临床资料及随访资料,进行病理组织形态学观察和免疫组织化学染色,并复习相关文献。结... 详细信息

目的:探讨单纯性乳腺大汗腺癌(apocrine carcinoma,AC)及癌前病变的临床病理特点、免疫表型及预后特征。方法:收集2004至2014年10例单纯的乳腺AC患者的临床资料及随访资料,进行病理组织形态学观察和免疫组织化学染色,并复习相关文献。结果:10例患者平均年龄60.5岁,其中大汗腺型导管原位癌(apocrine ductal carcinoma in situ,ADCIS)3例,ADCIS伴浸润性大汗腺癌(invasive apocrine carcinoma,IAC)5例,大汗腺型包裹性乳头状癌1例,大汗腺型包裹性乳头状癌伴IAC 1例。镜下癌细胞均为高核级,细胞大,界清,胞质丰富,嗜酸或透明,颗粒状,核增大,核仁大而突出。10例均呈雌激素受体(estrogen receptor,ER),孕激素受体(progesterone receptor,PR)阴性和雄激素受体(androgen receptor,AR)阳性表达,9例囊泡病液体蛋白15(gross cystic disease fluid protein 15,GCDFP-15)弥漫阳性,4例人表皮生长因子受体2(human epidermal grow th factor receptor 2,HER2)阳性。10例癌旁均可见大汗腺病变谱系化发展过程的不同阶段病变。9例患者随访12~46个月,均存活,无复发和转移。结论:单纯的乳腺AC罕见,细胞形态及免疫表型具有诊断意义,多合并其他良性和不典型大汗腺病变。预后可能相对较好,有待进一步证实。

关键词：乳腺癌大汗腺癌临床病理

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

以外阴肿物为首发症状的原发性粒细胞肉瘤1例报告

引用

中国实用妇科与产科杂志 2017年第4期33卷 437-440页

作者：张璐芳刘翠苓北京大学第三医院妇产科北京100191 北京大学医学部基础医学院病理学系北京大学第三医院病理科北京100191

粒细胞肉瘤（granulocytic sarcoma，GS）也称髓细胞肉瘤（myeloid sarcoma，MS），是一种罕见的由未成熟髓系细胞在髓外增生浸润而形成的实体恶性肿瘤。好发于软组织、皮肤、腹膜、淋巴结,也可发生于中枢神经系统、骨骼、胃肠道、前列... 详细信息

粒细胞肉瘤（granulocytic sarcoma，GS）也称髓细胞肉瘤（myeloid sarcoma，MS），是一种罕见的由未成熟髓系细胞在髓外增生浸润而形成的实体恶性肿瘤。好发于软组织、皮肤、腹膜、淋巴结,也可发生于中枢神经系统、骨骼、胃肠道、前列腺、睾丸、乳腺等部位。

关键词：粒细胞肉瘤诊断

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

结缔组织增生性色素痣四例临床病理分析

引用

中华皮肤科杂志 2017年第7期50卷 503-507页

作者：张倩苏静柳剑英高菲梅放叶蒙蒙张伟北京大学基础医学院病理学系 100191 北京大学第三医院皮肤科北京市昌平区医院病理科北京市怀柔区医院病理科

目的探讨结缔组织增生性色素痣的病理学特点及鉴别诊断。方法对4例皮肤结缔组织增生性色素痣的临床表现、组织学表现、免疫组化及荧光原位杂交（FISH）特点进行分析。结果4例结缔组织增生性色素痣中，男2例，女2例，年龄19～30岁，平均2... 详细信息

目的探讨结缔组织增生性色素痣的病理学特点及鉴别诊断。方法对4例皮肤结缔组织增生性色素痣的临床表现、组织学表现、免疫组化及荧光原位杂交（FISH）特点进行分析。结果4例结缔组织增生性色素痣中，男2例，女2例，年龄19～30岁，平均26．5岁；皮损位于四肢3例，外阴1例。组织学特点：均为皮内痣，病变左右对称，痣细胞呈上皮样和（或）梭形，聚集成团或单个散在分布于增生的纤维组织之间，均未见淋巴细胞聚集、坏死或溃疡。免疫组化显示，3例痣细胞为S100和MelanA阳性，2例为P16阳性；Ki-67阳性指数均小于5％；2例间质细胞为凝血因子F）皿和CD34阴性。荧光原位杂交（FISH）显示结缔组织增生性色素痣在6p25（RREBl）、6q23（MYB）、6p11.1-q11．1（Cep6）及11q13（CCND1）4个基因位点均无拷贝数异常。结论结缔组织增生性色素痣是一种组织学独特的良性黑素细胞痣，ki-67、S100、Melan A、凝血因子FⅫ等免疫组化染色和黑素瘤FISH检测有助于其与皮肤纤维组织细胞瘤和黑素瘤鉴别。

关键词：痣,色素病理过程皮肤表现免疫组织化学结缔组织增生性色素痣荧光原位杂交

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

弥漫大B细胞淋巴瘤myc、bcl-2和bcl-6蛋白表达与基因异常的相关性研究

引用

白血病．淋巴瘤 2017年第3期26卷 152-155页

作者：白聪李敏刘翠苓高子芬黄欣徐菁山西医科大学基础医学院病理教研室太原030001 山西省大同市第三人民医院病理科 037008 北京大学医学部基础医学院病理学系 100191

目的探讨多重基因异常在弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）中的发生情况及其与蛋白高表达之间的关系.方法收集2012年1月至2016年12月确诊的DLBCL非特指型患者50例,采用免疫组织化学法检测c-myc、bcl-2及bcl-6蛋白表达情况,采用间期荧光原位... 详细信息

目的探讨多重基因异常在弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）中的发生情况及其与蛋白高表达之间的关系.方法收集2012年1月至2016年12月确诊的DLBCL非特指型患者50例,采用免疫组织化学法检测c-myc、bcl-2及bcl-6蛋白表达情况,采用间期荧光原位杂交（I-FISH）方法检测3个基因异常情况.结果 50例DLBCL患者中,男性27例,女性23例;年龄3~85岁,中位年龄50岁.发病部位：淋巴结23例（46.00%）,结外27例（54.00%）,以胃肠道最为多见（13例,48.15%）.免疫组织化学检测c-myc蛋白阳性率94.00%（47/50）,阳性细胞超过40%者41例（82.00%）;bcl-2蛋白阳性率84.00%（42/50）,阳性细胞超过70%者38例（76.00%）;18例（36.00%）同时高表达c-myc和***检测结果显示,7例（14.00%）c-myc断裂,2例（4.00%）扩增;6例（12.00%）bcl-2断裂,4例（8.00%）扩增;8例（16.00%）bcl-6断裂,3例（6.00%）扩增,1例（2.00%）同时断裂及扩增;4例（8.00%）检测到多重基因异常,其中1例（2.00%）c-myc合并bcl-2基因异常,2例（4.00%）c-myc合并bcl-6基因异常,为双重打击淋巴瘤（DHL）,1例（2.00%）同时检测到c-myc、bcl-2及bcl-6基因异常,为三重打击淋巴瘤（THL）.4例多重基因异常病例中,3例起源于生发中心B细胞（GCB）,1例起源于非GCB.18例c-myc和bcl-2蛋白双高表达组仅有3例（16.67%）检测到多重基因异常,包括2例DHL和1例THL.结论多重基因异常在DLBCL中的检出率为8.00%.基因异常与蛋白高表达之间无明显相关性,DHL的检出依赖于分子遗传学检测.

关键词：淋巴瘤,大B-细胞,弥漫性双重打击淋巴瘤三重打击淋巴瘤双表达淋巴瘤

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：