检索结果-内蒙古大学图书馆

中华医学遗传学杂志 2005年第6期22卷 675-678页

作者：杜培洁周军卫金学民李晓文王佩郑州大学基础医学院细胞生物学与医学遗传学教研室 450052 郑州大学第一附属医院眼科 450052 中国科学院北京基因研究所

目的对Leber遗传性视神经病(Leber’s hereditary optic neuropathy,LHON)家系的原发突变位点11778与继发突变位点9804、13708、13730、15257进行突变分析,探讨两者之间相关性及对LHON的影响。方法应用聚合酶链反应-单链构象多态性和DN... 详细信息

目的对Leber遗传性视神经病(Leber’s hereditary optic neuropathy,LHON)家系的原发突变位点11778与继发突变位点9804、13708、13730、15257进行突变分析,探讨两者之间相关性及对LHON的影响。方法应用聚合酶链反应-单链构象多态性和DNA测序对3个LHON家系37位母系成员和47名正常人的线粒体DNA(mitochondrial DNA,mtDNA)进行检测。结果16例患者及其母系亲属均存在11778位点突变,未发现9804、13708、13730、15257位点突变,但DNA测序发现13759、13928、13942、15301、15326、15323这6个新突变位点。结论3个家系都存在mtDNA11778位点突变,在13759位点患者突变率远高于正常人,差异有统计学意义(P<0.001),表明13759是LHON新的继发突变位点。

关键词： Leber遗传性视神经病线粒体DNA 继发突变

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河南汉族14个Y-STR基因位点单倍型的遗传多态性

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郑州大学学报（医学版） 2012年第2期47卷 223-225页

作者：杨洪毅徐朝阳宋丽君肖海李晓文郑州大学基础医学院细胞生物学与医学遗传学教研室郑州450001 北京康辰药业有限公司北京101500

目的:检测河南汉族群体14个Y-STR位点单倍型的遗传多样性,探讨其在法医物证学中的应用价值。方法:应用PCR、聚丙烯酰胺凝胶电泳、银染显带技术,分析DYS713、DYS720、DYS635、DYS456、DYS389Ⅰ、DYS390、DYS389Ⅱ、H4、DYS460(A7.1)、DYS... 详细信息

目的:检测河南汉族群体14个Y-STR位点单倍型的遗传多样性,探讨其在法医物证学中的应用价值。方法:应用PCR、聚丙烯酰胺凝胶电泳、银染显带技术,分析DYS713、DYS720、DYS635、DYS456、DYS389Ⅰ、DYS390、DYS389Ⅱ、H4、DYS460(A7.1)、DYS391、DYS448、DYS393、DYS439及DYS392等14个Y-STR位点单倍型在203名河南汉族无关个体中的分布,并用于2例法医物证检案的判定。结果:203例样本中共检出203种单倍型,单倍型多样性高达1,个体识别率为0.999976。应用于2例法医物证检案,得到准确判断。结论:构建的Y-STR复合体系具有较高单倍型遗传多态性和个体识别力。

关键词： Y-STR 单倍型遗传多态性河南汉族

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PKCα抑制生肌素转位及nAChR基因表达

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中国生物化学与分子生物学报 2001年第3期17卷 288-292页

作者：陆纲宫明陈瑞华贾弘禔北京大学医学部生物化学与分子生物学系北京100083 张家口医学院细胞生物学教研室张家口075000

烟碱样乙酰胆碱受体 (nAChR)的表达调控受神经电活动影响 ,电刺激引起肌细胞膜去极化可抑制nAChR的表达 .以往的研究表明 ,Ca2 +和PKC以及生肌素在其中发挥着重要的作用 .然而 ,目前尚不清楚究竟是哪种PKC亚型参与此过程 ,PKC激活对特... 详细信息

烟碱样乙酰胆碱受体 (nAChR)的表达调控受神经电活动影响 ,电刺激引起肌细胞膜去极化可抑制nAChR的表达 .以往的研究表明 ,Ca2 +和PKC以及生肌素在其中发挥着重要的作用 .然而 ,目前尚不清楚究竟是哪种PKC亚型参与此过程 ,PKC激活对特异转录因子生肌素浆核转位有何影响 ?为探讨PKC在去极化 nAChR转录偶联中的作用 ,构建了含nAChRγ亚基启动子的绿色荧光蛋白 (GFP)表达载体pEGFP γ ,将其分别与 4种cPKC(PKCα、PKCβⅠ、PKCβⅡ、PKCγ)真核表达载体共转染C2C12肌细胞 .结果发现PKCβⅠ、PKCβⅡ对nAChRγ启动子驱动的GFP报告基因表达没有影响 (P >0 .0 5 ) ,PKCγ对报告基因表达有抑制作用 (P <0 .0 5 ) ,PKCα则有明显抑制作用 (P <0 .0 1) .采用 4种cPKC真核表达载体与GFP 生肌素融合蛋白表达载体 (pGFP myog)共转染C2C12肌细胞 ,观察了不同亚型PKC表达对生肌素浆至核转位的影响 ,发现只有强制性表达外源性PKCα可明显抑制生肌素向核中转位 ,而PKCβⅠ、PKCβⅡ及PKCγ对生肌素浆核转位没有明显抑制作用 .结果提示 ,PKCα通过抑制生肌素转位是阻遏nAChR基因表达机制之一 .

关键词：蛋白激酶C 生肌素浆核转位 nAChR基因表达

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支配大鼠上下颌第一磨牙的感觉神经元在三叉神经节中的定位

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北京医科大学学报 1991年第6期23卷 441-444,I026,I027页

作者：王莉梅王满恩刘鼎新北京医科大学口腔医学院牙体牙髓科北京医科大学基础医学院细胞生物学教研室

本文用辣根过氧化物酶(四甲基联苯胺显色)法和~3H-2-脱氧葡萄糖放射自显影研究了支配大鼠上、下颌第一磨牙的感觉神经元在三叉神经节中的分布形式。结果表明,支配上、下颌第一磨牙的神经元在三叉神经节内的分布存在着明显的交错与重叠... 详细信息

本文用辣根过氧化物酶(四甲基联苯胺显色)法和~3H-2-脱氧葡萄糖放射自显影研究了支配大鼠上、下颌第一磨牙的感觉神经元在三叉神经节中的分布形式。结果表明,支配上、下颌第一磨牙的神经元在三叉神经节内的分布存在着明显的交错与重叠。这种分布形式为三叉神经节细胞具有整合不同牙齿感觉的功能提供了可能性。辣根过氧化物酶实验的结果还表明,大鼠磨牙不具有跨中线神经支配。

关键词：三叉神经节磨牙感觉神经元大鼠

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小檗胺对K562细胞增殖和凋亡的影响

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郑州大学学报（医学版） 2008年第6期43卷 1154-1156页

作者：申琦赵攀付春景黄幼田张艳艳李继成郑州大学基础医学院细胞生物学与医学遗传学教研室郑州450001 北京大学医学部病理生理学教研室北京100083 郑州大学基础医学院病理生理学教研室郑州450001 郑州大学药学院郑州450001

目的:探讨小檗胺(BBM)对K562细胞增殖及凋亡的影响及其可能机制。方法:K562细胞分为5组,前4组为实验组,分别加入终浓度为0.8、8.0、40.0、80.0 mg/L的BBM,对照组加入等量RPMI 1640,分别作用不同时间后,采用MTT法检测BBM对K562细胞增殖... 详细信息

目的:探讨小檗胺(BBM)对K562细胞增殖及凋亡的影响及其可能机制。方法:K562细胞分为5组,前4组为实验组,分别加入终浓度为0.8、8.0、40.0、80.0 mg/L的BBM,对照组加入等量RPMI 1640,分别作用不同时间后,采用MTT法检测BBM对K562细胞增殖的抑制率,流式细胞术检测细胞凋亡率,免疫细胞化学检测各组Caspase-3蛋白和Survivin蛋白的表达。结果:BBM能呈时间剂量依赖性地抑制K562细胞增殖和诱导其凋亡;免疫细胞化学结果显示BBM作用24 h后K562细胞Caspase-3蛋白表达升高,Survivin蛋白表达降低(P均<0.05)。结论:BBM能抑制K562细胞增殖和诱导其凋亡,其机制可能与Caspase-3蛋白的表达增高及Survivin蛋白的表达降低有关。

关键词：白血病 K562细胞小檗胺 Survivin Caspase-3

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梅毒密螺旋体Tp47重组蛋白的表达及其应用

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中国公共卫生 2003年第2期19卷 145-146页

作者：张瑞芬庄辉蒋志彬王薇媛张正杜珩刘学恩董庆鸣王小红北京大学基础医学院微生物学教研室北京100083 中国药品生物制品研究所北京大学医院

目的　在大肠埃希菌中表达梅毒密螺旋体 (Treponemapallidum ,Tp)Tp47重组蛋白 ,用其建立诊断梅毒的酶联免疫法 (enzymeimmunoassay ,EIA)。方法　应用聚合酶链反应法 (PCR)从Tp全基因组中扩增目的片段Tp47,并将其克隆到表达载体 pET -... 详细信息

目的　在大肠埃希菌中表达梅毒密螺旋体 (Treponemapallidum ,Tp)Tp47重组蛋白 ,用其建立诊断梅毒的酶联免疫法 (enzymeimmunoassay ,EIA)。方法　应用聚合酶链反应法 (PCR)从Tp全基因组中扩增目的片段Tp47,并将其克隆到表达载体 pET - 3 0a中 ,构建重组质粒pET - 3 0a -Tp47。在大肠埃希菌中表达重组蛋白Tp47,亲和层析柱纯化 ,建立EIA法 ,检测血清中抗 -Tp抗体。结果　获得了Tp47基因重组蛋白的高效表达 ,该重组蛋白存在于细菌上清中 ,占全菌体蛋白 12 %左右 ,分子量约 3 9kDa。蛋白印迹法 (westernblot,WB)显示 ,Tp47重组蛋白具有良好的抗原性。用Tp47重组蛋白建立EIA法 ,检测 11份梅毒血凝试验阳性和 2 8份阴性血清 ,灵敏度为 10 0 % (11/ 11) ,特异性为 96 4% (2 7/ 2 8)。

关键词：梅毒密螺旋体 Tp47 重组蛋白应用梅毒诊断酶联免疫试验

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不同梅毒螺旋体基因重组抗原酶联免疫试验比较

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中国公共卫生 2002年第6期18卷 673-674页

作者：张瑞芬庄辉蒋志彬王薇媛杜兰英刘学恩北京大学基础医学院微生物学教研室 100083 中国药品生物制品检定所

目的　对单一梅毒螺旋体 (Treponemapallidum ,Tp)基因重组抗原Tp47、Tp42或Tp1 7及联合应用 3种基因重组抗原 (Tp47、Tp42和Tp1 7)酶联免疫试验 (enzymeimmunoassay,EIA)进行比较。方法　分别用 3种单一Tp基因重组抗原Tp47、Tp42或Tp1... 详细信息

目的　对单一梅毒螺旋体 (Treponemapallidum ,Tp)基因重组抗原Tp47、Tp42或Tp1 7及联合应用 3种基因重组抗原 (Tp47、Tp42和Tp1 7)酶联免疫试验 (enzymeimmunoassay,EIA)进行比较。方法　分别用 3种单一Tp基因重组抗原Tp47、Tp42或Tp1 7EIA法 ,检测 1 1份梅毒血凝试验Tp抗体阳性和 2 8份阴性血清 ,并与联合应用 3种基因重组抗原 (Tp47、Tp42和Tp1 7)EIA法比较。结果　单一基因重组抗原Tp47、Tp42或Tp1 7EIA法的灵敏度分别为1 0 0 % (1 1 / 1 1 )、1 0 0 % (1 1 / 1 1 )和 90 9% (1 0 / 1 1 ) ,特异度分别为 96 4% (2 7/ 2 8)、1 0 0 % (2 8/ 2 8)和 96 4% (2 7/ 2 8) ;联合应用 3种基因重组抗原EIA法的灵敏度和特异度分别为 1 0 0 % (1 1 / 1 1 )和 1 0 0 % (2 8/ 2 8)。结论　单一Tp基因重组抗原EIA法用于梅毒诊断存在一定的假阳性和假阴性反应 ,联合应用 3种基因重组抗原 (Tp47、Tp42和Tp1 7)

关键词：梅毒螺旋体梅毒基因重组抗原诊断酶联免疫试验

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小球藻兔防御素NP-1抗菌机制初探

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中华微生物学和免疫学杂志 2013年第10期33卷 756-760页

作者：田新利王新胡天驹白丽莉张浩陈宇红朱萌赵朕龙高萌徐超胡赞民彭宜红北京大学基础医学院病原生物学系 100191 邢台医学高等专科学校微生物学和免疫学教研室 054000 中国科学院遗传与发育生物学研究所分子农业研究中心

目的：初步探讨小球藻表达的兔防御素NP-1的抗菌机制。方法通过液体培养抑制测定法、阳离子中和试验和扫描电镜技术，分别测定小球藻表达的兔防御素NP-1对临床分离的1株耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（ MRSA）和1株多重耐药铜绿假单胞菌（ M... 详细信息

目的：初步探讨小球藻表达的兔防御素NP-1的抗菌机制。方法通过液体培养抑制测定法、阳离子中和试验和扫描电镜技术，分别测定小球藻表达的兔防御素NP-1对临床分离的1株耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（ MRSA）和1株多重耐药铜绿假单胞菌（ MDR-PA）的抑菌动力学作用、明确正电荷在NP-1抗菌作用中的重要性，以及NP-1对细菌形态结构的影响。结果小球藻表达的兔防御素NP-1对MRSA和MDR-PA的抑菌率在3 h达到80％以上，其中对MRSA的抗菌作用具有浓度依赖性；带有正电荷的精氨酸（0．25％～0．50％）能有效抑制NP-1的抗菌作用；此外，扫描电镜观察到NP-1可分别导致菌体出现孔洞（ MRSA）或变形塌陷（ MDR-PA）。结论小球藻兔防御素NP-1对耐药的革兰阳性菌和革兰阴性菌均有良好的抗菌作用；一定浓度的精氨酸能够竞争性抑制NP-1的抗菌作用；NP-1对MRSA的抗菌机制可能属于“孔洞”学说。

关键词： NP-1 抗菌机制 MRSA MDR—PA

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用^3H—HRP研究支配牙齿三叉神经节细胞的定位

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北京医科大学学报 1991年第2期23卷 109-111,I007页

作者：王莉梅王满恩刘鼎新北京医科大学口腔医学院牙体牙髓科北京医科大学基础医学院细胞生物学教研室

用~3H-HRP自显影术研究了大鼠上、下颌第一磨牙感觉神经元在三叉神经节内的解剖学定位。结果表明,这些神经元在三叉神经节内按其所支配的牙齿不同虽有一定分布范围,但也存在明显交错与重迭现象。这一研究结果为牙源性牵涉痛发生的机理,... 详细信息

用~3H-HRP自显影术研究了大鼠上、下颌第一磨牙感觉神经元在三叉神经节内的解剖学定位。结果表明,这些神经元在三叉神经节内按其所支配的牙齿不同虽有一定分布范围,但也存在明显交错与重迭现象。这一研究结果为牙源性牵涉痛发生的机理,提供了解剖学依据。

关键词： ^3H-HRP 三叉神经节磨牙自显影术

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人肝细胞癌相关新基因的筛选

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北京大学学报（医学版） 2001年第1期33卷 54-57页

作者：张杰刘军建韩云张宁芮静安金城周柔丽北京大学基础医学院细胞生物学教研室北京100083 邮电总医院肝癌研究所中国科学院微生物研究所微生物资源国家重点实验室

目的 :寻找肝细胞癌 (hepatocellularcarcinoma ,HCC)相关的新基因 ,并从分子水平进一步探讨HCC发生发展的机制。方法 :对通过荧光差异显示 (fluorescent differentialdisplay ,FluoroDD)技术从人HCC组织、配对非癌肝 ( pairednon can... 详细信息

目的 :寻找肝细胞癌 (hepatocellularcarcinoma ,HCC)相关的新基因 ,并从分子水平进一步探讨HCC发生发展的机制。方法 :对通过荧光差异显示 (fluorescent differentialdisplay ,FluoroDD)技术从人HCC组织、配对非癌肝 ( pairednon cancerousliver,PNL)组织、胎肝 (fetalliver ,FL)组织和正常肝 (normalliver ,NL)组织获得的 110条差异表达cDNA片段 (DD片段 )中的 2 5条进行测序 ,将测序结果在GenBankNR数据库中进行同源性分析 ,并对其中 12条DD片段用RNA狭缝杂交法验证其在HCC、PNL及NL组织中的表达规律。结果 :2 5条DD片段中 18条与已知基因具有高同源性 ( >96 % ) ;5条与已知序列 (基因结构与功能未知 )具有高同源性 ( >85 % ) ;2条与Gen BankNR数据库中的序列无明显同源性。RNA狭缝杂交筛选到 5条在HCC中特异性高或低表达并与已知哺乳类动物基因高度同源 ( 97%～ 99% )的cDNA片段 :在HCC中特异性高表达的 3条片段是LC13(人热休克蛋白 90 β)、LC2 1(智人异源性核内核糖核蛋白C)和LC2 2 (干扰素诱导的智人鸟嘌呤结合蛋白 2 ) ;在HCC中特异性低表达的 2条片段是LC5 (智人甲状腺激素受体相关蛋白 2 40 )和FL2 5 (分化相关基因 1)。结论 :新发现 5条与HCC相关、与已知哺乳动物基因高度同源的cDNA片段。

关键词：肝细胞癌 DNA 癌基因同源盒

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