检索结果-内蒙古大学图书馆

中国药理学通报 2024年第12期40卷 2375-2384页

作者：向柳燕王文萱顾斯萌张晓倩李陆垚李玉倩王媛茹雷琪琪杨雪曹亚军李学军石河子大学药理学教研室新疆植物药资源与利用教育部重点实验室新疆石河子832002 北京大学基础医学院药理学教研室北京100191 新疆医科大学药学院药理学教研室新疆乌鲁木齐830017

目的探究泽泻醇B(alisol B)抑制非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的潜在基因与机制。方法通过CCK-8和Transwell检测泽泻醇B对NSCLC细胞的增殖及迁移作用。通过TCGA和化合物基因预测数据库收集NSCLC和泽泻醇B的基因,并获... 详细信息

目的探究泽泻醇B(alisol B)抑制非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的潜在基因与机制。方法通过CCK-8和Transwell检测泽泻醇B对NSCLC细胞的增殖及迁移作用。通过TCGA和化合物基因预测数据库收集NSCLC和泽泻醇B的基因,并获得二者交集基因。应用String数据库构建蛋白-蛋白分子相互作用(protein protein interaction,PPI)网络,筛出前20的节点,运用R语言筛出与NSCLC预后相关的蛋白,并获得二者交集;通过KEGG和GO富集分析及相关基因与免疫细胞关系分析探究泽泻醇B作用于NSCLC的潜在机制,并通过细胞水平实验验证。结果泽泻醇B抑制NSCLC细胞的细胞活力和迁移能力。通过网络药理学分析确定5个重要基因:CCNE1,CDK1,COL1A1,COL1A2,COL3A1;细胞实验结果显示泽泻醇B下调NSCLC细胞中Cyclin E1、CDK1和COL1A2的表达。此外,泽泻醇B可抑制巨噬细胞中COL1A2和M2型巨噬细胞标志物CD206的表达。结论泽泻醇B可能通过下调CDK1和Cyclin E1抑制肿瘤细胞增殖,并可能通过抑制COL1A2影响巨噬细胞功能,从而调控肿瘤免疫微环境,对NSCLC产生抑制作用。

关键词：泽泻醇B NSCLC 天然药物网络药理学肿瘤微环境肿瘤相关巨噬细胞

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组蛋白乙酰化在衰老中的作用

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神经药理学报 2021年第2期11卷 53-64页

作者：黄波月杨宝学重庆医科大学基础医学院解剖教研室重庆400000 天然药物及仿生药物国家重点实验室北京大学基础医学院药理学系北京100191

衰老过程中细胞稳态丢失,组织功能改变,且身体健康水平普遍下降,最终导致死亡。随着年龄的增长,由多种表观遗传因素共同调控的基因表达控制将减弱。组蛋白修饰是控制染色质结构和基因转录的关键调控因子,从而影响各种重要的细胞表型。... 详细信息

衰老过程中细胞稳态丢失,组织功能改变,且身体健康水平普遍下降,最终导致死亡。随着年龄的增长,由多种表观遗传因素共同调控的基因表达控制将减弱。组蛋白修饰是控制染色质结构和基因转录的关键调控因子,从而影响各种重要的细胞表型。越来越多的研究表明,各种环境刺激下组蛋白乙酰化均参与调控翻译,从而影响基因表达和寿命。该综述总结了组蛋白乙酰化在基因转录调控和衰老过程中的机制,并探讨了组蛋白乙酰化直接或间接参与衰老相关基因表达和信号通路调控的作用,列举了目前靶向组蛋白的抗衰老药物,旨在促进研究者以组蛋白乙酰化为靶点的衰老研究的深入。

关键词：组蛋白乙酰化转移酶组蛋白去乙酰化酶衰老转录沉默

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原发性肝癌的分层筛查与监测指南(2020版)

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中华肿瘤防治杂志 2021年第2期28卷 83-99页

作者：无杨永平卢实春丁惠国屠红曲春枫曹广文庄辉赵平徐小元中华预防医学会肝胆胰疾病预防与控制专业委员会中国研究型医院学会肝病专业委员会中华医学会肝病学分会中华预防医学会钟瘤预防与控制专业委员会感染性肿瘤防控学组解放军总医院肝病医学部北京100853 解放军总医院肝胆胰外科医学部北京100853 首都医科大学附属北京佑安医院肝病消化中心上海市肿瘤研究所癌基因与相关基因国家重点实验室国家癌症中心国家肿瘤临床医学研究中心中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院分子肿瘤学国家重点实验室免疫室海军军医大学基础医学部流行病学教研室北京大学医学部基础医学院病原生物学系中国癌症基金会学术部北京大学第一医院感染科

中国原发性肝癌(简称肝癌)年龄调整发病率呈逐年下降趋势,但肝癌发病人数占全球55%,肝癌所导致的疾病负担仍呈上升趋势,患者5年生存率无显著性提高。肝硬化和未抗病毒治疗的慢性乙型肝炎是中国肝癌的主要病因。指南推荐了适合临床实践... 详细信息

中国原发性肝癌(简称肝癌)年龄调整发病率呈逐年下降趋势,但肝癌发病人数占全球55%,肝癌所导致的疾病负担仍呈上升趋势,患者5年生存率无显著性提高。肝硬化和未抗病毒治疗的慢性乙型肝炎是中国肝癌的主要病因。指南推荐了适合临床实践的低危、中危、高危和极高危4个层次的肝癌风险人群辨识特征。在医院和社区人群中筛查伴肝癌风险的患者,并科学地进行分层监测。伴有肝癌风险的患者需要终生监测,指南根据风险层次推荐了不同的肝癌监测间隔和工具,对于肝癌高危人群,6个月1次腹部超声联合血清甲胎蛋白监测(常规监测);对于肝癌极高危人群,3个月1次常规监测,6~12个月增强CT或MRI检查1次,以提高早期肝癌诊断率和降低监测成本;低中危人群中,肝癌年发生率低,可延长监测间隔为1年或以上。指南部分推荐意见的成本-效益仍需要进一步评价。

关键词：肝肿瘤肝硬化慢性乙型肝炎筛查监测

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尿素通道蛋白B在人膀胱癌组织中的表达及其临床意义

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吉林大学学报（医学版） 2017年第4期43卷 705-708,I0003页

作者：历春付天悦杨宝学盖晓东北华大学基础医学院免疫学教研室吉林吉林132013 吉林大学药学院北京大学基础医学院药理学系北京100871

目的:检测膀胱癌患者肿瘤组织和正常膀胱黏膜组织中尿素通道蛋白B(UT-B)的表达,阐明其在膀胱癌组织中表达的临床意义。方法:收集临床膀胱癌患者术后石蜡包埋标本52例,以正常膀胱黏膜组织15例作为对照,采用免疫组织化学方法检测UT-B蛋白... 详细信息

目的:检测膀胱癌患者肿瘤组织和正常膀胱黏膜组织中尿素通道蛋白B(UT-B)的表达,阐明其在膀胱癌组织中表达的临床意义。方法:收集临床膀胱癌患者术后石蜡包埋标本52例,以正常膀胱黏膜组织15例作为对照,采用免疫组织化学方法检测UT-B蛋白阳性表达率,分析UT-B蛋白阳性表达率在膀胱癌组织和正常膀胱黏膜表达的差异以及其与患者临床病理参数的关联。结果:UT-B蛋白在膀胱癌组织中低表达,阳性表达率为44.2%;在正常膀胱黏膜组织中高表达,阳性表达率为93.3%,2组UT-B蛋白阳性表达率比较差异有统计学意义(P=0.001)。膀胱癌组织中UT-B蛋白的阳性表达率随肿瘤组织分级的增高而逐渐降低,不同分级间比较差异有统计学意义(P=0.010)。膀胱癌组织中UT-B蛋白在非肌层浸润期(Ta+T1)的阳性表达率明显高于肌层浸润期(T2+T3),组间比较差异有统计学意义(P=0.014)。结论:UT-B蛋白的表达降低或缺失可能促进了膀胱癌的发生发展和侵袭。

关键词：膀胱肿瘤尿素通道蛋白B 免疫组织化学

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Life9体内外抑瘤作用及对荷瘤小鼠免疫功能的影响

Life9体内外抑瘤作用及对荷瘤小鼠免疫功能的影响

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第十五届世界中医药大会暨“一带一路”中医药文化周

作者：许丽萍金小康张二娟许文频李卫东王守东王焱垚内蒙古医学院基础医学院药理教研室北京大学医学部北京大学医学部药理系中国中医科学院中药研究所美国中医药研究院美国全国健康产业集团11364

目的：探讨Life9 体外抑制肿瘤细胞增殖作用及Life9 整体用药对EMT6 荷瘤小鼠的抑瘤作用和对其免疫功能和血液流变学的影响.方法：CCK-8 法检测Life9 对小鼠乳腺癌细胞EMT6、人肺癌细A549 和人前列腺癌细胞PC3M 的体外抑制生长作用;将... 详细信息

目的：探讨Life9 体外抑制肿瘤细胞增殖作用及Life9 整体用药对EMT6 荷瘤小鼠的抑瘤作用和对其免疫功能和血液流变学的影响.方法：CCK-8 法检测Life9 对小鼠乳腺癌细胞EMT6、人肺癌细A549 和人前列腺癌细胞PC3M 的体外抑制生长作用;将小鼠随机分为正常组、荷瘤组、阳性对照组、Life9 600mg/kg计量组/Life9 300mg/kg 剂量组h 和Life9 150mg/kg 剂量组.常规制备荷EMT6细胞实体瘤模型，造模第2 天开始给药，给药10 天后采血并分离血清，采用放射免疫法检测血清中IL-2、TNF-ɑ含量，采用ELISA 法测定血清中INF-γ含量;取肝素抗凝血测血液流变学指标;同时处死小鼠，剥取瘤体、脾脏和胸腺，分别计算Life9 的抑瘤率和小鼠脾脏指数和胸腺指数.结果：Life9 体外给药对三种肿瘤细胞有不同程度的抑制增殖作用;Life9 高、中、低荆量对EMT6 荷瘤小鼠的肿瘤抑制率分别为52.6％、47.6％和13.9％，中剂量Life9 能增加EMT6荷瘤小鼠血清IL-2、TNF-ɑ(P＜0.05)和INF-γ(P＜0.01)含量;Life9 对EMT6荷瘤小鼠的血液流变学没有影响.结论：Life9 能够抑制EMT6 荷瘤小鼠的肿瘤生长，可能与提高机体免疫力有关，而与改变机体血流变学无关.

关键词： Life9 EMT6细胞抗肿瘤 IL-2 TNF-a INF-γ

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注射用核糖核酸Ⅱ上调p53诱导人白血病细胞凋亡

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中国药理学通报 2016年第12期32卷 1729-1734页

作者：郭珮冉建华李静陈地龙杨宝学何菲熊伟石雪萍李海星重庆医科大学基础医学院组织细胞工程与干细胞研究室北京100191 重庆医科大学基础医学院解剖学教研室北京100191 重庆医科大学神经科学研究中心重庆400016 北京大学医学部基础医学院药理学系北京100191

目的研究注射用核糖核酸Ⅱ诱导人白血病细胞系K562和KG1a细胞凋亡的作用。方法以K562和KG1a细胞为研究对象,采用CCK-8法检测注射用核糖核酸Ⅱ对细胞增殖的影响;流式细胞术检测细胞凋亡率的变化;Hoechst33258染色观察细胞核形态;免疫印... 详细信息

目的研究注射用核糖核酸Ⅱ诱导人白血病细胞系K562和KG1a细胞凋亡的作用。方法以K562和KG1a细胞为研究对象,采用CCK-8法检测注射用核糖核酸Ⅱ对细胞增殖的影响;流式细胞术检测细胞凋亡率的变化;Hoechst33258染色观察细胞核形态;免疫印迹技术检测p53及凋亡相关蛋白Bcl-2、Bax和cleaved caspase-3的表达。结果以100~300 mg·L^(-1)注射用核糖核酸Ⅱ处理K562和KG1a细胞12、24、48 h后,CCK-8检测结果显示K562和KG1a细胞的增殖降低,抑制率明显增高,并呈时间剂量依赖性;100、150、200mg·L^(-1)注射用核糖核酸Ⅱ处理K562和KG1a细胞24 h后,FCM结果显示细胞凋亡率随药物剂量增加而增高;Hoechst33258染色观察到细胞核出现染色质浓缩聚集、染色加深等凋亡指征;Western blot结果显示,注射用核糖核酸Ⅱ上调p53、Bax和cleaved caspase-3的表达,下调Bcl-2表达。结论注射用核糖核酸Ⅱ通过上调p53,调控Bcl-2/Bax的表达,激活caspase-3诱导人白血病K562和KG1a细胞凋亡。

关键词：注射用核糖核酸Ⅱ 白血病 p53 K562细胞 KG1a细胞凋亡

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硫氧还蛋白相互作用蛋白介导胰岛β细胞凋亡及功能障碍研究进展

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中国药理学与毒理学杂志 2015年第3期29卷 482-485页

作者：张之张燕李学军新疆医科大学基础医学院药理学教研室新疆乌鲁木齐830011 乌鲁木齐军区总医院新疆乌鲁木齐830011 北京大学医学部药理学系北京100191

硫氧还蛋白相互作用蛋白(TXNIP)不仅与细胞的氧化还原状态密切相关,在胰岛β细胞功能障碍和细胞凋亡中也扮演了重要角色。高糖通过招募碳水化合物反应元件结合蛋白(ChREBP)到TXNIP的启动子,ChREBP与组蛋白乙酰转移酶p300相互作用,引起TX... 详细信息

硫氧还蛋白相互作用蛋白(TXNIP)不仅与细胞的氧化还原状态密切相关,在胰岛β细胞功能障碍和细胞凋亡中也扮演了重要角色。高糖通过招募碳水化合物反应元件结合蛋白(ChREBP)到TXNIP的启动子,ChREBP与组蛋白乙酰转移酶p300相互作用,引起TXNIP的转录,TXNIP介导高糖诱发的氧化应激、内质网应激、NOD样受体3炎症小体激活、凋亡和自噬障碍等。可通过诱导微小RNA-204的表达下调鸟类Maf A蛋白哺乳动物同系物而抑制胰岛素基因转录,抑制胰岛素信号转导途径,进而抑制葡萄糖刺激的胰岛素分泌;TXNIP通过抑制硫氧还蛋白系统影响细胞的生存,同时还是介导细胞线粒体凋亡和内质网应激凋亡途径的枢纽分子。抑制TXNIP可能是一个阻止糖尿病进程的有效靶点。本文就TXNIP在胰岛细胞凋亡和胰岛功能障碍方面的相关研究进行回顾和总结分析。

关键词：硫氧还蛋白相互作用蛋白胰岛细胞糖尿病细胞凋亡

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Handbook of Ion Channels——一部系统介绍离子通道的新作问世

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生理学报 2015年第5期67卷 533-534页

作者：关兵才周专张海林河北医科大学基础医学院药理学教研室北京大学分子医学研究所

由美国加州大学戴维斯分校的Jie Zheng(郑劼)教授和马里兰大学的Matthew ***教授共同主编的Handbook of Ion Channels(《离子通道手册》)一书已于2015年2月出版[1]。这是一部资料新颖、较系统地介绍离子通道的新作。此书的出版可谓意义... 详细信息

由美国加州大学戴维斯分校的Jie Zheng(郑劼)教授和马里兰大学的Matthew ***教授共同主编的Handbook of Ion Channels(《离子通道手册》)一书已于2015年2月出版[1]。这是一部资料新颖、较系统地介绍离子通道的新作。此书的出版可谓意义非凡。众所周知,迄今为止国内外出版的关于离子通道的专著较少,其中最权威的是由美国科学院院

关键词：离子通道 Handbook of Ion Channels 电压门控性钙通道门控机制钾通道单通道记录

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前列腺素E2受体3亚型敲除导致小鼠心脏发生离心性肥厚及纤维化

前列腺素E2受体3亚型敲除导致小鼠心脏发生离心性肥厚及纤维化

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第二十六届长城国际心脏病学会议、亚太心脏大会2015、国际心血管病预防与康复会议2015

作者：刘双盛红专季亚玮姚健管又飞朱健华南通大学附属医院心内科南通大学医学院组胚教研室北京大学医学部基础医学院生理与病生理学系

目的:使用前列腺素E2(prostaglandin E2,PGE2)受体3亚型(PGE2 receptor subtype 3,EP3)敲除的转基因小鼠进行研究,明确EP3受体缺失后的小鼠心脏表型的改变,并初步阐明其机制,为心脏重构的防治提供新线索.

关键词：

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北京大学医学部药学专业学生参加“自我评价”网络学习状况的调查与分析

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中华医学教育杂志 2014年第5期34卷 749-752页

作者：俞赤卉王月丹沈惠麒张丝艳孙静宋雅然刘宇陈磊曾慧北京大学医学部教育处教育评价办公室 100191 北京大学基础医学院免疫学系 100191 北京大学医学部教育教学督导组 100191 北京大学医学部教育处心理咨询中心 100191 北京大学护理学院社区护理学教研室 100191 北京大学公共卫生学院 100191 北京大学医学部教育处 100191 北京大学医学部教育处教务办公室 100191

为了探寻医学院校学生参与网络学习的状况,对参与“自我评价”网络学习的北京大学医学部2010级药学专业110名学生进行了问卷调查,发现网站内容新颖有利于促进学生学习;学生希望在网络学习过程中能够得到教师面对面的指导;通过评奖、记... 详细信息

为了探寻医学院校学生参与网络学习的状况,对参与“自我评价”网络学习的北京大学医学部2010级药学专业110名学生进行了问卷调查,发现网站内容新颖有利于促进学生学习;学生希望在网络学习过程中能够得到教师面对面的指导;通过评奖、记录成绩等方式能够激励学生参加网络学习.

关键词：自我评价网络学习调查分析

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