检索结果-内蒙古大学图书馆

北京大学药学院天然药物及仿生药物国家重点实验室周德敏/张礼和团队研究成果入选2017年“中国科学十大进展”

北京大学学报（医学版） 2018年第2期50卷 292-292页

作者：宋书香北京大学药学院天然药物及仿生药物国家重点实验室

2017年中国科学十大进展于2018年2月27日在京发布,北京大学药学院天然药物及仿生药物国家重点实验室周德敏教授/张礼和院士团队研究成果“将病毒直接转化为活疫苗及治疗性药物”入选。流感、艾滋病和埃博拉出血热等烈性传染病时刻危害... 详细信息

2017年中国科学十大进展于2018年2月27日在京发布,北京大学药学院天然药物及仿生药物国家重点实验室周德敏教授/张礼和院士团队研究成果“将病毒直接转化为活疫苗及治疗性药物”入选。流感、艾滋病和埃博拉出血热等烈性传染病时刻危害着人类的健康和社会稳定,其幕后黑手是结构和功能多样且快速变异的病毒,而疫苗是预防病毒感染的有效手段。周德敏、张礼和研究团队以流感病毒为模型,在保留病毒完整结构和感染力的情况下,仅突变病毒基因的一个三联遗传密码为终止密码,流感病毒就由致病性传染源变为预防性疫苗,再突变多个三联码为终止密码,病毒就变为治疗性药物。

关键词：天然药物及仿生药物国家重点实验室北京大学药学院科学中国病毒感染预防性疫苗埃博拉出血热流感病毒

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

北京大学天然药物及仿生药物国家重点实验室贾彦兴副教授喜获“中国药学会-施维雅青年药物化学奖”

引用

北京大学学报（医学版） 2008年第6期40卷 615-615页

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

徐正仁团队开发一种基于异戊烯醇利用途径的“氘扫描”方法研究萜环化酶的催化环化机理

引用

Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences 2025年第1期34卷 84-85页

作者：无北京大学药学院天然药物及仿生药物国家重点实验室

2024年11月14日,北京大学药学院天然药物及仿生药物全国重点实验室徐正仁团队在学术期刊ACS Catalysis发表了题为“An Isopentenol Utilization Pathway-Based “Deuterium-Scanning” Method for Mechanistic Investigations of Terpen... 详细信息

关键词：团队开发环化酶学术期刊重点实验室北京大学药学院利用途径

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

海洋真菌*** LZDX 33-4中吲哚二酮哌嗪类生物碱基因簇异源表达研究

引用

中国海洋药物 2025年第1期44卷 65-70页

作者：窦敏刘婕范爱丽钟声平广西中医药大学海洋药物研究院广西海洋药物重点实验室广西南宁530200 北京大学天然药物与仿生药物国家重点实验室北京100191

目的运用分子生物学的方法,对提高深海来源真菌Aspergillus sclerotiorum LZDX 33-4中吲哚二酮哌嗪类生物碱的产率进行研究。方法利用生物信息学方法从*** LZDX 33-4中钓取到负责吲哚二酮哌嗪类生物碱合成的基因簇stm;利用异源表达策略... 详细信息

目的运用分子生物学的方法,对提高深海来源真菌Aspergillus sclerotiorum LZDX 33-4中吲哚二酮哌嗪类生物碱的产率进行研究。方法利用生物信息学方法从*** LZDX 33-4中钓取到负责吲哚二酮哌嗪类生物碱合成的基因簇stm;利用异源表达策略在构巢曲霉中构建全簇异源表达菌株;利用十八烷基硅烷键合硅胶(ODS)和半制备高效液相色谱(HPLC)等色谱学方法对异源表达菌株提取物中吲哚二酮哌嗪类生物碱进行靶向分离纯化;利用紫外光谱(UV)、核磁共振广谱(NMR)等波谱学技术手段,结合文献数据比对,确定化合物的结构。结果从异源表达菌株中分离鉴定了5个化合物,分别为(+)-versicolamide B(1)、taichunamide E(2)、notoamide B(3)、taichunamide A(4)、notoamide D(5)。其中化合物1~5的产率分别为7.27、1.87、0.33、2.53、2.03 mg/L。结论通过构建异源表达菌株,分离鉴定了5个吲哚二酮哌嗪生物碱类化合物。与野生型菌株相比,极大提高了该类化合物的产率。

关键词：海洋真菌 Aspergillus sclerotiorum 二酮哌嗪类生物碱异源表达

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

吕万良团队针对乳腺癌组织屏障发展了一种双响应性纳米载体递药系统

引用

Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences 2025年第1期34卷 83-83页

作者：无北京大学药学院天然药物及仿生药物国家重点实验室

2024年11月19日,北京大学药学院天然药物及仿生药物全国重点实验室吕万良教授团队在知名学术期刊Journalof Controlled Release在线发表了题为Dual-responsive nanoparticles for enhanced drug delivery in breast cancer chemotherap... 详细信息

关键词：乳腺癌组织 chemotherapy 重点实验室响应性学术期刊纳米载体吕万递药系统

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

光电驱动的糖化学反应

引用

化学进展 2020年第11期32卷 1804-1823页

作者：张瀚予刘萌武霞刘苗熊德彩叶新山北京大学天然药物及仿生药物国家重点实验室

糖类是自然界中最丰富的有机化合物,在医药、材料、能源和环境等领域发挥着重要作用。糖类化合物的分子极性大、结构复杂且存在微观不均一性,分离纯化难度极大,其合成问题已成为制约糖科学发展的瓶颈,发展高效的糖类化合物合成新方法是... 详细信息

糖类是自然界中最丰富的有机化合物,在医药、材料、能源和环境等领域发挥着重要作用。糖类化合物的分子极性大、结构复杂且存在微观不均一性,分离纯化难度极大,其合成问题已成为制约糖科学发展的瓶颈,发展高效的糖类化合物合成新方法是糖化学研究的核心内容。利用光子/电子能量驱动的反应通常能在温和的条件下发生,符合绿色化学理念和可持续发展要求,是当代有机合成化学中的研究热点之一。近些年,随着光电合成技术的进步,光/电驱动的糖化学反应也得到了快速发展。本综述从反应类型、反应机理以及研究现状方面较为系统地总结了光/电驱动的糖化学反应的研究进展,并在此基础上概括了光电驱动的糖化学反应目前面临的挑战及新的机遇。

关键词：糖类化合物糖化学糖基化反应光糖基化电糖基化

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

以NF-_κB为靶的药物筛选方法的建立与应用研究

引用

生物化学与生物物理进展 2006年第2期33卷 149-154页

作者：马艳霞徐波崔景荣王鹂吴军李敏北京大学天然药物与仿生药物国家重点实验室北京100083

核转录因子-3B(NF-4B)通过调节其靶基因的表达,在机体免疫应答、炎症与肿瘤的发生发展过程中发挥着重要功能,因此也被认为是预防和治疗肿瘤与炎症的理想靶点.pNiFty-SEAP质粒被成功地转入HEK293细胞,因此该转染细胞含有5×NF-5B基... 详细信息

核转录因子-3B(NF-4B)通过调节其靶基因的表达,在机体免疫应答、炎症与肿瘤的发生发展过程中发挥着重要功能,因此也被认为是预防和治疗肿瘤与炎症的理想靶点.pNiFty-SEAP质粒被成功地转入HEK293细胞,因此该转染细胞含有5×NF-5B基序的增强子、SEAP报告基因和Zeocin抗生素抗性筛选基因.通过检测报告基因表达水平可反映NF-6B的活化状态.在以pNiFty-SEAP/HEK293细胞为基础建立的筛选体系中,TNF7和PMA等已知的NF-8B激活剂能剂量与时间依赖性地促进NF-9B的活化,而PDTC和NAC等NF-:B抑制剂的作用则相反.该筛选体系不仅具有稳定、特异、高通量等特点,而且可同时检测NF-;B的激活剂与抑制剂,将为发现作用于NF-药物提供有效的实验方法.

关键词： NF-κB 分泌型胎盘碱性磷酸酶炎症肿瘤药物筛选

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

高内涵法探讨土槿皮乙酸对MCF-7细胞抑制作用的机制

引用

生物化学与生物物理进展 2010年第12期37卷 1313-1322页

作者：段绍维徐波陈云利李敏傅宏征崔景荣北京大学天然药物及仿生药物国家重点实验室北京100191

土槿皮乙酸(pseudolaric acid B,PAB)是土槿皮(金钱松根皮)的主要生物活性成分,对多种人肿瘤细胞有细胞毒性作用.高内涵分析(high content analysis,HCA)是一种基于荧光显微技术的新技术,它以细胞为研究对象,可以同时对多个荧光靶点的... 详细信息

土槿皮乙酸(pseudolaric acid B,PAB)是土槿皮(金钱松根皮)的主要生物活性成分,对多种人肿瘤细胞有细胞毒性作用.高内涵分析(high content analysis,HCA)是一种基于荧光显微技术的新技术,它以细胞为研究对象,可以同时对多个荧光靶点的荧光强度、分布,以及细胞形态进行自动化定量分析.利用高内涵分析、流式细胞术研究PAB对人乳腺癌MCF-7细胞抑制作用的机制.磺酰罗丹明实验显示,PAB抑制MCF-7细胞增殖,且呈现出剂量和时间依赖性,72 h IC50为(1.80±0.33)μmol/L.流式细胞术碘化丙锭(PI)单染显示PAB作用24 h,可致MCF-7细胞G2/M期比例增至93%以上,annexin V-FITC和PI双染显示PAB促进MCF-7细胞凋亡.高内涵分析显示:PAB作用16 h,MCF-7细胞有丝分裂指数可达40%左右,伴有cyclin B1含量增加;PAB促进微管解聚,干扰有丝分裂二极纺锤体形成;PAB引起线粒体增生;PAB导致"葡萄串样"细胞核形成,提示有丝分裂滑脱.结果表明,PAB抑制MCF-7细胞增殖、促进MCF-7细胞凋亡,这些作用可能与其促进微管蛋白解聚、干扰二极纺锤体形成、阻滞有丝分裂、促进线粒体增生有关.

关键词：高内涵分析土槿皮乙酸 MCF-7细胞微管有丝分裂阻滞凋亡

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

基于糖烯的碳苷合成方法研究进展

引用

有机化学 2020年第10期40卷 3094-3111页

作者：郭真言柏金和刘苗熊德彩叶新山北京大学天然药物及仿生药物国家重点实验室北京100191

碳苷是一类具有多种生物活性的糖类天然产物,其独特的C—C糖苷键构筑是糖化学研究中的热点和难点.通过双键官能团构建新的C—C键是有机化学中的常用策略.随着烯化学的飞速发展,含1,2-位双键的糖烯供体在碳苷合成中也取得了显著进步.从Fe... 详细信息

碳苷是一类具有多种生物活性的糖类天然产物,其独特的C—C糖苷键构筑是糖化学研究中的热点和难点.通过双键官能团构建新的C—C键是有机化学中的常用策略.随着烯化学的飞速发展,含1,2-位双键的糖烯供体在碳苷合成中也取得了显著进步.从Ferrier I型碳苷化反应、Heck偶联型碳苷化反应、1-取代糖烯的过渡金属催化偶联碳苷化反应、2-取代糖烯的Michael加成型和自由基加成型碳苷化反应等方面,总结近年来基于糖烯的碳苷合成方法.

关键词：糖烯碳苷碳苷化反应碳水化合物

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

N糖基取代的沙利度胺新衍生物对人鼻咽癌细胞耐药逆转作用研究

引用

生物化学与生物物理进展 2009年第1期36卷 58-64页

作者：易文渊徐波李敏李中军崔景荣北京大学天然药物及仿生药物国家重点实验室北京100191

肿瘤细胞对化疗药物产生耐药性是化疗失败的主要原因,发展新型的耐药逆转剂是克服肿瘤细胞耐药的重要策略之一.首先采用浓度梯度递增法诱导建立对紫杉醇(Taxol,TAX)耐药的人鼻咽癌(KB)细胞耐药株(KB/TAX),再通过细胞毒性检测、流式细胞... 详细信息

肿瘤细胞对化疗药物产生耐药性是化疗失败的主要原因,发展新型的耐药逆转剂是克服肿瘤细胞耐药的重要策略之一.首先采用浓度梯度递增法诱导建立对紫杉醇(Taxol,TAX)耐药的人鼻咽癌(KB)细胞耐药株(KB/TAX),再通过细胞毒性检测、流式细胞仪分析、Western blotting和RT-PCR等方法鉴定耐药细胞株的特征,研究沙利度胺新衍生物邻苯二甲酰亚氨基葡萄糖苷(STA-35)对该耐药细胞株的耐药逆转作用与可能的分子机制.实验结果表明,KB/TAX细胞对多种化疗药物产生抗性,对TAX的耐药指数达73.1.与亲本细胞相比,耐药细胞内P-糖蛋白(P-glucoprotein,P-gp)的功能与表达均增强、多药耐药基因mdr1表达量增加.N糖基取代的沙利度胺新衍生物STA-35可显著抑制KB/TAX细胞及其亲本KB生长,与TAX联合应用时可降低KB/TAX细胞对TAX的耐药指数.此外,STA-35(5～20μmol/L)可浓度依赖地提高KB/TAX细胞中罗丹明123的蓄积量、抑制P-gp的表达,但对mdr1基因表达无明显作用.研究表明,N糖基取代的沙利度胺新衍生物STA-35能够逆转KB/TAX细胞对TAX的耐药性,可能的分子机制与其抑制P-gp功能和蛋白质表达相关.

关键词：沙利度胺多药耐药性紫杉醇鼻咽癌细胞 P-糖蛋白

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：