检索结果-内蒙古大学图书馆

安全与环境学报 2015年第6期15卷 34-38页

作者：易姗朱婧刘建国北京大学环境模拟与污染控制国家重点实验室、北京大学环境科学与工程学院北京100871

为了反映中国的六溴环十二烷(HBCD)职业健康风险状况,结合中国HBCD相关行业的生产状况,构建了6种中国的HBCD职业暴露情景,预估可能暴露于HBCD的职业人群数量为614~963人。然后利用EASE模型模拟职业暴露水平,并通过安全边际表征职业健康... 详细信息

为了反映中国的六溴环十二烷(HBCD)职业健康风险状况,结合中国HBCD相关行业的生产状况,构建了6种中国的HBCD职业暴露情景,预估可能暴露于HBCD的职业人群数量为614~963人。然后利用EASE模型模拟职业暴露水平,并通过安全边际表征职业健康风险。结果表明,职业人群主要通过呼吸和皮肤途径接触HBCD,其相应的内暴露水平可达到0.07~1.63 mg/(k·d)和0~0.84mg/(kg·d);由此可以估算职业人群总的暴露剂量达到0.07~1.80mg/(kg·d),这比普通人群对HBCD的暴露水平高3~5个数量级。风险评估表明,16%的职业人群具有反复染毒的风险,69%的职业人群具有产生生殖毒性的风险,总计职业人群中具有健康风险的人数为424.04~665.70,约占职业人群数量的70%,由此可见HBCD的职业暴露能够损害工人健康。

关键词：职业卫生工程暴露情景职业健康风险评估六溴环十二烷

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国家环境标准中挥发性有机物分析方法的研究进展

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环境监测管理与技术 2016年第5期28卷 14-18页

作者：张展毅曾凡进朱智成程小谷曾立民广州市环境保护科学研究院广东广州510620 暨南大学环境与气候研究院广东广州510632 北京大学环境科学与工程学院环境模拟与污染控制国家重点联合实验室北京100871

综述了我国不同介质中挥发性有机物(VOCs)的环境监测方法标准,介绍了样品采集和前处理、分析方法、质量保证与质量控制等技术内容,以及VOCs监测技术的研究进展。分析了国内VOCs监管控制的现状和重点需求,并在此基础上提出了健全VOCs环... 详细信息

综述了我国不同介质中挥发性有机物(VOCs)的环境监测方法标准,介绍了样品采集和前处理、分析方法、质量保证与质量控制等技术内容,以及VOCs监测技术的研究进展。分析了国内VOCs监管控制的现状和重点需求,并在此基础上提出了健全VOCs环境标准体系、完善分类监管的优先控制物种清单、尽快实现VOCs监测工作的常态化、推广应用先进的VOCs监测技术等建议。

关键词：国家环境标准挥发性有机物监测技术

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生物质露天焚烧及家庭燃用的多环芳烃排放特征研究

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中国环境科学 2015年第2期35卷 387-395页

作者：张宜升张厚勇栾胜基曾立武何凌燕黄晓锋吴健生北京大学深圳研究生院人居环境科学与技术重点实验室广东深圳518055 济南市环境保护科学研究院山东济南250014 深港产学研基地环境模拟与污染控制重点实验室广东深圳518057 北京大学城市与环境学院地表过程与模拟教育部重点实验室北京100871

农村地区生物质燃烧排放是大气多环芳烃（PAHs）的重要来源之一.本研究利用建立的烟尘罩稀释通道采样系统,对我国典型的生物质燃烧方式—水稻、玉米、花生、大豆秸秆的家庭炉灶燃烧,并对水稻、玉米、花生秸秆以及荔枝树、大叶榕、小叶... 详细信息

农村地区生物质燃烧排放是大气多环芳烃（PAHs）的重要来源之一.本研究利用建立的烟尘罩稀释通道采样系统,对我国典型的生物质燃烧方式—水稻、玉米、花生、大豆秸秆的家庭炉灶燃烧,并对水稻、玉米、花生秸秆以及荔枝树、大叶榕、小叶榕等落叶的露天焚烧进行实验室模拟,实测了秸秆野外焚烧、落叶野外焚烧、秸秆炉灶燃烧等3种典型生物质燃烧类型排放的气相及颗粒相PAHs的排放因子.结果表明,本研究生物质露天焚烧PAHs排放因子高于大部分已有实验结果,秸秆炉灶燃烧PAHs排放因子亦高于大部分排放清单采用值.3类燃料燃烧排放PAHs的谱分布相近,均以中低环PAHs为主,中高环（4~6环）PAHs比例为22.2%~28.8%.采用某单一数值作为某类源PAHs特征比的取值,并将其运用于大气PAHs的来源解析可能会造成偏差.

关键词：生物质燃烧多环芳烃排放因子谱分布来源解析

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海水淡化超滤-反渗透工艺沿程溴代消毒副产物变化规律

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环境科学 2015年第10期36卷 3706-3714页

作者：杨哲孙迎雪石娜胡洪营北京工商大学环境科学与工程系北京100048 清华大学环境学院环境模拟与污染控制国家重点联合实验室国家环境保护环境微生物利用与安全控制重点实验室北京100084

研究了海水淡化超滤-反渗透(UF-RO)工艺沿程有机物和溴代消毒副产物(Br-DBPs)变化特征.该海水中含有较高浓度的Br-(45.6~50.9 mg·L-1)和较多的芳香类化合物[比紫外吸收值SUVA为3.6~6.0 L·(mg·m)-1];色氨酸类芳香族蛋白... 详细信息

研究了海水淡化超滤-反渗透(UF-RO)工艺沿程有机物和溴代消毒副产物(Br-DBPs)变化特征.该海水中含有较高浓度的Br-(45.6~50.9 mg·L-1)和较多的芳香类化合物[比紫外吸收值SUVA为3.6~6.0 L·(mg·m)-1];色氨酸类芳香族蛋白质、富里酸类有机物和溶解性微生物代谢产物是海水中主要的荧光特征有机物.UF-RO工艺进水海水经Na Cl O消毒后,DBPs的种类和浓度显著增加,且增加的主要为Br-DBPs,其中三溴甲烷(CHBr3)占总三卤甲烷(THMs)的70.48%~91.50%,二溴乙酸(Br2CHCO2H)占总卤乙酸(HAAs)的81.14%~100%,二溴乙腈(C2HBr2N)占总卤乙腈(HANs)的83.77%~87.45%.UF膜对THMs、HAAs和HANs的去除率分别为36.63%~40.39%、73.83%~95.38%和100%.RO膜可以完全去除HAAs,但是对THMs不能完全去除.进水海水的抗雌激素活性为0.35~0.44 mg·L-1,氯消毒后增加了32%~69%.海水淡化UF-RO系统生成的DBPs和其他生物毒性物质最终被截留到了UF浓水和RO浓水中.

关键词：海水淡化反渗透有机物溴代消毒副产物抗雌激素活性

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对流层大气NO_3与N_2O_5的实地测量

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化学进展 2015年第7期27卷 963-976页

作者：王海潮陈军陆克定北京大学环境科学与工程学院环境模拟与污染控制国家重点联合实验室北京100871 上海理工大学能源与动力工程学院上海市动力工程多相流动与传热重点实验室上海200093

大气硝基(NO3)自由基和五氧化二氮(N2O5)是对流层大气化学反应的核心物种,对于理解大气氧化性、二次有机气溶胶生成、活性卤素化学和全球硫素循环等对流层大气化学研究的关键问题具有重要意义。大气NO3自由基和N2O反应活性高、大气寿命... 详细信息

大气硝基(NO3)自由基和五氧化二氮(N2O5)是对流层大气化学反应的核心物种,对于理解大气氧化性、二次有机气溶胶生成、活性卤素化学和全球硫素循环等对流层大气化学研究的关键问题具有重要意义。大气NO3自由基和N2O反应活性高、大气寿命短、浓度低,其定量分析非常具有挑战性。本文总结了大气NO3自由基与N2O5的实地测量方法,并对差分光学吸收光谱(DOAS)、腔衰荡光谱(CRDS)、腔增强光谱(CEAS)、激光诱导荧光光谱(LIF)、电子顺磁共振谱(MIESR)和化学离子化质谱(CIMS)等六类技术方法的准确度、精确度、时间分辨率、测量干扰、标定方法和系统稳定性等方面进行了系统比较。综合分析认为吸收光谱法是对流层NO3自由基与N2O5测量技术的发展方向,其中近期发展起来的腔技术(CRDS和CEAS)显示出较好的应用潜力。但是我国实际大气环境中普遍存在高浓度的颗粒物污染,如何在高颗粒物条件下实现NO3自由基与N2O5的精密准确测量具有挑战性。本文进一步归纳了NO3自由基与N2O5在城市、森林、自由大气和海洋海岸等典型大气环境条件下的浓度水平和主要科学发现,探讨了一些亟待解决的问题和可能的重点研究方向。

关键词：大气硝基自由基五氧化二氮实地测量测量技术化学机理

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珠江三角洲秋季典型光化学污染过程中的臭氧来源分析

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北京大学学报（自然科学版） 2015年第4期51卷 620-630页

作者：陈皓王雪松沈劲陆克定张远航北京大学环境科学与工程学院环境模拟与污染控制国家重点联合实验室北京100871 广东省环境监测中心国家环境保护区域空气质量监测重点实验室广州510045

利用区域空气质量模型CAMx模拟珠江三角洲地区（简称珠三角）2009年11月臭氧浓度演变过程,运用臭氧源识别技术（OSAT）对其中两个典型的光化学污染日进行臭氧来源识别,并与清洁日的情况做对照分析。结果表明,广州市区和东莞的排放对本... 详细信息

利用区域空气质量模型CAMx模拟珠江三角洲地区（简称珠三角）2009年11月臭氧浓度演变过程,运用臭氧源识别技术（OSAT）对其中两个典型的光化学污染日进行臭氧来源识别,并与清洁日的情况做对照分析。结果表明,广州市区和东莞的排放对本地及珠三角西南部臭氧贡献很大（15-30μL/m3）,深圳宝安区排放对珠江口有明显的贡献（15-25μL/m3）。流动源和溶剂使用源是珠三角臭氧生成最主要的两类前体物排放源,主要影响范围覆盖珠三角的中部和西部,流动源对佛山和江门交界地区的臭氧小时浓度贡献可达50μL/m3。较高的边界外传输使得珠三角在出现不利污染气象条件的情况下更易发生臭氧污染,但珠三角的前体物排放是造成污染时段臭氧浓度升高的主要原因,控制珠三角内的污染源排放对控制臭氧污染具有关键作用。

关键词：珠江三角洲 CAMx 臭氧 OSAT

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宁波市PM_(2.5)中碳组分的时空分布特征和二次有机碳估算

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环境科学 2015年第9期36卷 3128-3134页

作者：杜博涵黄晓锋何凌燕胡敏王川任宇超应红梅周军汪伟峰许丹丹北京大学深圳研究生院城市人居环境科学与技术实验室深圳518055 北京大学环境科学与工程学院环境模拟与污染控制国家联合重点实验室北京100871 宁波市环境监测中心宁波315012

为了研究PM2.5中碳质组分的时空分布特征,于2012年12月至2013年10月4个季度典型时段在宁波市5个采样点采集环境大气中的PM2.5,分析了样品中有机碳(OC)和元素碳(EC)的质量浓度,并估算二次有机碳(SOC)对OC的贡献.结果表明:1宁波市PM2.5年... 详细信息

为了研究PM2.5中碳质组分的时空分布特征,于2012年12月至2013年10月4个季度典型时段在宁波市5个采样点采集环境大气中的PM2.5,分析了样品中有机碳(OC)和元素碳(EC)的质量浓度,并估算二次有机碳(SOC)对OC的贡献.结果表明:1宁波市PM2.5年均质量浓度为51.6μg·m-3,其中OC和EC的比例分别为17%和6%.反向轨迹模型的分析结果表明,来自内陆地区的区域传输可能是冬季和春季PM2.5浓度较高的主要原因.2OC/EC比值和OC与EC的相关性分析结果表明,夏季有大量SOC生成,而冬季则可能受华北地区燃煤供暖的显著影响.3用EC示踪法对宁波市的SOC进行了估算,结果表明宁波冬季和春季受到区域传输的显著影响,污染源较不稳定,不宜使用该估算方法.夏季和秋季的SOC质量浓度分别为2.5μg·m-3和2.3μg·m-3,占OC的42%和28%.

关键词： PM2.5 有机碳元素碳二次有机碳宁波

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2013年1月宁波市PM2.5污染的形成过程与传输规律

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环境科学学报 2015年第8期35卷 2378-2386页

作者：郑丹楠王雪松周军应红梅吴梁胡杰北京大学环境科学与工程学院环境模拟与污染控制国家重点联合实验室北京100871 宁波市环境监测中心宁波315012 宁波市环境保护局宁波315012

为了深入认识宁波市冬季细颗粒物（PM2.5）的污染特征和主要影响因素的作用规律,利用Models-3/CMAQ模式系统对2013年1月宁波市的PM2.5污染形成过程进行了模拟分析.结果表明,宁波市PM2.5的重点污染区主要分布在市区、北部地区及东部沿海... 详细信息

为了深入认识宁波市冬季细颗粒物（PM2.5）的污染特征和主要影响因素的作用规律,利用Models-3/CMAQ模式系统对2013年1月宁波市的PM2.5污染形成过程进行了模拟分析.结果表明,宁波市PM2.5的重点污染区主要分布在市区、北部地区及东部沿海,除了受到局地污染源排放的影响外,对比非污染的情况,大气输入和气溶胶生成作用的增强是引起PM2.5污染的主导因素,其中水平传输过程对PM2.5浓度升高的贡献最为突出.气溶胶过程的贡献在近地面（0-80 m）最显著,随着高度升高而逐渐减弱.硝酸盐在局地二次生产的细颗粒物中占主要份额（-70%）.对于硫酸盐,局地二次生成所占的比例很低,主要来自宁波局地排放和宁波以外地区的大气传输（贡献比例分别为44%和40%）.宁波市的PM2.5污染主要受到来自北向沿岸气团（占比54%）、西北向大陆气团（占比21%）和西向局地气团（占比25%）的传输影响.在西北方向短距离区域传输的作用下PM2.5浓度最高;在我国中东部大范围灰霾天气的影响下,西北向和北向的长距离传输作用也会导致宁波地区的PM2.5污染.

关键词：宁波 PM2.5 CMAQ模式过程分析传输

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华北地区乡村站点(曲周)夏季PM2.5中二次无机组分的生成机制与来源解析

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环境科学 2015年第10期36卷 3554-3565页

作者：陈仕意曾立民董华斌朱彤北京大学环境科学与工程学院环境模拟与污染控制国家重点实验室北京100871 中国科学院大气物理研究所大气边界层和大气化学国家重点实验室北京100029

利用大气PM2.5水溶性组分及其气态前体物在线测量系统(GAC-IC)于2014年6月9日~7月11日对华北地区乡村站点曲周大气PM2.5中水溶性组分及其气态前体物进行了在线测量,分析了PM2.5中水溶性组分与气态前体物日变化规律及其相互作用,探讨了... 详细信息

利用大气PM2.5水溶性组分及其气态前体物在线测量系统(GAC-IC)于2014年6月9日~7月11日对华北地区乡村站点曲周大气PM2.5中水溶性组分及其气态前体物进行了在线测量,分析了PM2.5中水溶性组分与气态前体物日变化规律及其相互作用,探讨了当地细颗粒物的气粒转化机制并分析了其来源.结果表明夏季曲周大气PM2.5中水溶性无机离子与相关气态前体物的浓度呈现明显的日变化规律.观测期间,PM2.5中SO2-4、NH+4和NO-3的平均浓度分别是26.28、18.08和16.36μg·m-3,是PM2.5中最主要的水溶性无机离子,约占PM2.5质量浓度的76.23%;气态前体物中,NH3浓度明显偏高、平均值为44.85μg·m-3,主要来源于当地的农业活动排放;硫氧化率(SOR)和氮氧化率(NOR)平均值分别是0.60和0.30,表现出明显的二次污染特征.经相关性分析发现:曲周大气PM2.5中NH+4与NO-3、SO2-4有良好的相关性,且表现为富氨状态,NH+4以(NH4)2SO4形式存在,NO-3的生成主要受HNO3的限制.对NH4NO3平衡进行研究发现:与夜间相反,白天曲周大气环境不利于NH4NO3生成和保持.结果也表明,二次转化是曲周夏季细颗粒物的主要来源,堆肥与农田释放的NH3是导致高浓度二次无机颗粒物(SNA)的重要因素.

关键词： GAC-IC 水溶性离子气粒转化来源 PM2.5 曲周

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臭氧对再生水中指示病原微生物的灭活特性

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环境工程学报 2015年第7期9卷 3191-3196页

作者：潘观连张逢席劲瑛黄满红胡洪营清华大学环境学院环境模拟与污染控制国家重点联合实验室北京100084 东华大学环境科学与工程学院上海201620 清华大学深圳研究生院国家环境保护环境微生物与安全控制重点实验室深圳518055

以臭氧投加量(TOD)为臭氧消耗剂量评价指标,研究了北京市某实际再生水中臭氧对大肠杆菌及枯草芽孢的灭活特性,以及消毒过程中臭氧对溶解性有机碳(DOC)、色度、UV254、荧光强度的去除效果。在此基础之上,分析了色度与指示病原微生物灭活... 详细信息

以臭氧投加量(TOD)为臭氧消耗剂量评价指标,研究了北京市某实际再生水中臭氧对大肠杆菌及枯草芽孢的灭活特性,以及消毒过程中臭氧对溶解性有机碳(DOC)、色度、UV254、荧光强度的去除效果。在此基础之上,分析了色度与指示病原微生物灭活特性之间的相关性。结果表明,臭氧对大肠杆菌及枯草芽孢的灭活特性与余臭氧浓度有关。当水中无法检测到余臭氧时,随着TOD的增加,大肠杆菌灭活率增加的速率较慢,TOD增加3 mg/L,灭活率增加了1.5 log。枯草芽孢则无显著灭活。当水中余臭氧浓度大于0时,大肠杆菌灭活率增加的速率快速提升,TOD增加3 mg/L,灭活率增加了3 log。枯草芽孢灭活率也随TOD的增加而显著增加。消毒过程中,DOC无显著变化,而臭氧对色度、UV254、三维荧光强度的去除效果显著。当色度随TOD的增加而趋于稳定时,水中余臭氧浓度开始显著上升,预示着指示病原微生物开始进入高效灭活阶段。同时,进水色度越大,指示病原微生物进入高效灭活阶段所需的TOD越大。

关键词：再生水臭氧投加量大肠杆菌枯草芽孢余臭氧浓度色度

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