检索结果-内蒙古大学图书馆

北京大学学报（自然科学版） 2021年第6期57卷 1019-1026页

作者：任燕李倩惠张宏升康凌北京大学物理学院大气与海洋科学系气候与海‒气实验室北京100871 兰州大学西部生态安全省部共建协同创新中心兰州730000 环境模拟与污染控制国家重点联合实验室北京大学环境科学与工程学院北京100871

利用PM_(2.5)质量浓度测量仪E-Sampler的1 Hz高频采样功能,采用涡动相关法,计算山东省德州大气环境实验站2018年12月27日至2019年1月7日多次污染事件的PM_(2.5)浓度脉动和湍流通量,探讨PM_(2.5)浓度湍流特征。结果表明,实验观测期间PM_(... 详细信息

利用PM_(2.5)质量浓度测量仪E-Sampler的1 Hz高频采样功能,采用涡动相关法,计算山东省德州大气环境实验站2018年12月27日至2019年1月7日多次污染事件的PM_(2.5)浓度脉动和湍流通量,探讨PM_(2.5)浓度湍流特征。结果表明,实验观测期间PM_(2.5)浓度湍流通量均值为0.026μg/(m^(2)·s);不同污染过程中PM_(2.5)浓度湍流通量传输方向不同,表明不同污染过程的污染源汇属性不同。随着湍流统计特征量(如湍流动能、水平风速标准差、垂直风速标准差、水平风速、动量通量和感热通量)增大,PM_(2.5)湍流垂直通量呈现指数型减小的趋势,即先急剧减小,然后随各变量的增长变化不大。随着PM_(2.5)浓度增大,其湍流通量绝对值呈现增加趋势,因此PM_(2.5)浓度湍流通量的大小与PM_(2.5)浓度和湍流强弱有关。不稳定条件下,PM_(2.5)浓度归一化标准差与稳定度参数ζ=z/L遵循−1/3幂次关系,即σ_(c)/C*=6.7(‒ζ)^(‒1/3);稳定条件下,实验结果相对离散。另外,PM_(2.5)浓度脉动方差谱曲线在高频段满足−2/3幂指数率,PM_(2.5)浓度脉动与垂直速度脉动的协方差谱曲线在高频段满足−4/3幂指数率。研究结果表明,利用E-Sampler的PM_(2.5)浓度1 Hz高频采样功能可以得到连续且有效的PM_(2.5)浓度湍流通量。

关键词： PM_(2.5)浓度湍流通量湍流统计特征湍流能谱污染过程

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2013年1月宁波市PM2.5污染的形成过程与传输规律

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环境科学学报 2015年第8期35卷 2378-2386页

作者：郑丹楠王雪松周军应红梅吴梁胡杰北京大学环境科学与工程学院环境模拟与污染控制国家重点联合实验室北京100871 宁波市环境监测中心宁波315012 宁波市环境保护局宁波315012

为了深入认识宁波市冬季细颗粒物（PM2.5）的污染特征和主要影响因素的作用规律,利用Models-3/CMAQ模式系统对2013年1月宁波市的PM2.5污染形成过程进行了模拟分析.结果表明,宁波市PM2.5的重点污染区主要分布在市区、北部地区及东部沿海... 详细信息

为了深入认识宁波市冬季细颗粒物（PM2.5）的污染特征和主要影响因素的作用规律,利用Models-3/CMAQ模式系统对2013年1月宁波市的PM2.5污染形成过程进行了模拟分析.结果表明,宁波市PM2.5的重点污染区主要分布在市区、北部地区及东部沿海,除了受到局地污染源排放的影响外,对比非污染的情况,大气输入和气溶胶生成作用的增强是引起PM2.5污染的主导因素,其中水平传输过程对PM2.5浓度升高的贡献最为突出.气溶胶过程的贡献在近地面（0-80 m）最显著,随着高度升高而逐渐减弱.硝酸盐在局地二次生产的细颗粒物中占主要份额（-70%）.对于硫酸盐,局地二次生成所占的比例很低,主要来自宁波局地排放和宁波以外地区的大气传输（贡献比例分别为44%和40%）.宁波市的PM2.5污染主要受到来自北向沿岸气团（占比54%）、西北向大陆气团（占比21%）和西向局地气团（占比25%）的传输影响.在西北方向短距离区域传输的作用下PM2.5浓度最高;在我国中东部大范围灰霾天气的影响下,西北向和北向的长距离传输作用也会导致宁波地区的PM2.5污染.

关键词：宁波 PM2.5 CMAQ模式过程分析传输

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基于复合软电离源飞行时间质谱的小型化大气非甲烷烃在线快速监测系统的设计与应用

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环境科学学报 2019年第3期39卷 859-869页

作者：杜玥萱陈仕意翟淑婷曾立民北京大学环境科学与工程学院环境模拟与污染控制国家重点实验室北京100871 华盛顿大学大气科学系西雅图华盛顿州98195

针对大气非甲烷烃(NMHCs)的时空分布监测需求,并弥补现有监测技术时间分辨率低、体积和功耗较大的不足,本研究自主研发出一套高性能、小型化的大气非甲烷烃在线快速测量系统.该方法基于串联吸附剂在特定温度下对目标物质的富集与解吸,... 详细信息

针对大气非甲烷烃(NMHCs)的时空分布监测需求,并弥补现有监测技术时间分辨率低、体积和功耗较大的不足,本研究自主研发出一套高性能、小型化的大气非甲烷烃在线快速测量系统.该方法基于串联吸附剂在特定温度下对目标物质的富集与解吸,采用单光子/化学复合软电离源飞行时间质谱(SPI/CI-TOFMS)作为分离和检测手段,实现对C_2～C_(10)挥发性有机物的快速分离和检测.通过对标准样品的测量表明:在SPI/CI模式下,C_2～C_(10)物种工作曲线(0～10×10^(-9))拟合优度R^2>0.99,大部分物种方法检出限为1×10^(-12)～80×10^(-12),仪器检出限为1×10^(-12)～35×10^(-12),RSD(n≥10)小于10%.将仪器初步应用于北京大学站点进行定点观测,测量结果与商业化仪器TH-300B离线分析结果吻合.本系统样品分析时间5～12 min可调,整机重量低于40 kg,整机尺寸小于50 cm×50 cm×80 cm,功率低于500 W,可满足大气非甲烷烃的快速监测需求,为提供高分辨率大气NMHCs时空分布数据提供技术支持.

关键词：非甲烷烃吸附-热解吸复合软电离飞行时间质谱小型化

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珠江三角洲秋季典型光化学污染过程中的臭氧来源分析

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北京大学学报（自然科学版） 2015年第4期51卷 620-630页

作者：陈皓王雪松沈劲陆克定张远航北京大学环境科学与工程学院环境模拟与污染控制国家重点联合实验室北京100871 广东省环境监测中心国家环境保护区域空气质量监测重点实验室广州510045

利用区域空气质量模型CAMx模拟珠江三角洲地区（简称珠三角）2009年11月臭氧浓度演变过程,运用臭氧源识别技术（OSAT）对其中两个典型的光化学污染日进行臭氧来源识别,并与清洁日的情况做对照分析。结果表明,广州市区和东莞的排放对本... 详细信息

利用区域空气质量模型CAMx模拟珠江三角洲地区（简称珠三角）2009年11月臭氧浓度演变过程,运用臭氧源识别技术（OSAT）对其中两个典型的光化学污染日进行臭氧来源识别,并与清洁日的情况做对照分析。结果表明,广州市区和东莞的排放对本地及珠三角西南部臭氧贡献很大（15-30μL/m3）,深圳宝安区排放对珠江口有明显的贡献（15-25μL/m3）。流动源和溶剂使用源是珠三角臭氧生成最主要的两类前体物排放源,主要影响范围覆盖珠三角的中部和西部,流动源对佛山和江门交界地区的臭氧小时浓度贡献可达50μL/m3。较高的边界外传输使得珠三角在出现不利污染气象条件的情况下更易发生臭氧污染,但珠三角的前体物排放是造成污染时段臭氧浓度升高的主要原因,控制珠三角内的污染源排放对控制臭氧污染具有关键作用。

关键词：珠江三角洲 CAMx 臭氧 OSAT

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天然沸石对溶液中氨氮吸附特性的研究

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生态环境 2006年第2期15卷 219-223页

作者：王浩陈吕军温东辉清华大学环境科学与工程系环境模拟与污染控制国家重点联合实验室北京100084 北京大学环境学院环境科学系北京100871

为了探讨天然沸石对NH4^＋的吸附规律，以浙江缙云出产的粒径为2～3．2mm的天然斜发沸石为实验材料，进行吸附等温线实验和吸附动力学实验。结果表明，实验沸石对NH4^＋的吸附等温线符合Langmuir公式，且对氨氮吸附最的极限值为1．624mo... 详细信息

为了探讨天然沸石对NH4^＋的吸附规律，以浙江缙云出产的粒径为2～3．2mm的天然斜发沸石为实验材料，进行吸附等温线实验和吸附动力学实验。结果表明，实验沸石对NH4^＋的吸附等温线符合Langmuir公式，且对氨氮吸附最的极限值为1．624mol·kg^-1；实验沸石对NH4^＋的吸附反应符合一级动力学方程。反应速率常数为0．1882h^-1。通过监测溶液中各阳离子浓度的变化，可确定沸石晶体内与NH4^＋进行交换的主要离子为Ca^2＋和Na^＋，二者占交换总量的96％以上；在交换反应初期，出现了由于沸石晶体中的离子在吲液两相中的再分配所造成的离子交换的不等最现象。

关键词：天然沸石吸附等温线吸附动力学离子交换

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霾不同发展阶段下污染气体和水溶性离子变化特征分析

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环境科学 2019年第12期40卷 5213-5223页

作者：王振彬刘安康卢文杨晓旻王红磊陈魁夏丽南京信息工程大学中国气象局气溶胶-云-降水重点开放实验室气象灾害预报预警与评估协同创新中心南京210044 北京大学环境科学与工程学院环境模拟与污染控制国家重点联合实验室北京100871

为探讨霾不同阶段下大气污染物的变化特征,使用MARGA观测了2018年11月18日~12月7日长三角地区一次区域霾过程中前体污染气体(NH3、HNO3、SO2)和8种水溶性离子浓度.结合环保数据(PM2. 5、NO2、CO、O3)和气象数据,分析此次区域霾过程的成... 详细信息

为探讨霾不同阶段下大气污染物的变化特征,使用MARGA观测了2018年11月18日~12月7日长三角地区一次区域霾过程中前体污染气体(NH3、HNO3、SO2)和8种水溶性离子浓度.结合环保数据(PM2. 5、NO2、CO、O3)和气象数据,分析此次区域霾过程的成因、大气污染物的日变化特征以及在霾不同阶段下大气污染物的分布特征.结果表明,此次霾过程中长三角地区主要受到高压脊控制,天气形势稳定,有利于大气污染物累积.霾天时PM2. 5、NO2、NO3-、SO24-、NH4+、Cl-和Na+的浓度分别为(118. 91±39. 23)、(61. 62±26. 34)、(45. 64±16. 01)、(18. 80±8. 02)、(20. 82±7. 16)、(3. 02±2. 25)和(0. 23±0. 22)μg·m-3,分别是干净天的2. 73、1. 63、2. 64、1. 94、2. 50、2. 05和2. 56倍;霾天CO的浓度为(1. 34±0. 39)mg·m-3,是干净天的1. 86倍.不同大气污染物的日变化特征不同.霾不同阶段下大气污染物的分布特征不同. SO2的浓度在霾发生阶段最高;PM2. 5、NO2、NH3、CO和SNA的浓度在霾发展阶段最高;O3、Cl-、Na+和K+的浓度在霾消散阶段最高.SNA在霾不同阶段下对PM2. 5的相对贡献可达94%~96%,且在发展阶段的增速最大,增速排序为NO3-> NH4+> SO24-. SNA在干净天、发生阶段和发展阶段以NH4NO3为主,在消散阶段(NH4)2SO4为主.此次霾过程主要由NO3-增长导致,NO3-在霾发生、发展和消散阶段对PM2. 5的相对贡献分别为51. 06%、51. 85%和48. 22%,主要通过气相均相反应生成.

关键词：霾不同阶段气溶胶水溶性离子长三角污染气体

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浙江省农田土壤多环芳烃污染及风险评价

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农业环境科学学报 2019年第7期38卷 1531-1540页

作者：李欣红史咲頔马瑾方迪邱兴华南京农业大学资源与环境科学学院南京210095 中国环境科学研究院环境基准与风险评估国家重点实验室北京100012 北京大学环境科学与工程学院环境模拟与污染控制国家重点联合实验室北京100871

为探究浙江省农田土壤中16种优控多环芳烃(Polycyclic aromatic hydrocarbons,PAHs)含量、来源及生态和健康风险,用网格布点法采集了62个农田土壤样品并进行实验分析。结果表明,ΣPAHs浓度范围为34.04~1990.38ng·g^-1,污染物以高环... 详细信息

为探究浙江省农田土壤中16种优控多环芳烃(Polycyclic aromatic hydrocarbons,PAHs)含量、来源及生态和健康风险,用网格布点法采集了62个农田土壤样品并进行实验分析。结果表明,ΣPAHs浓度范围为34.04~1990.38ng·g^-1,污染物以高环类PAHs为主,研究区域内所有土样苯并[a]芘(BaP)浓度均未超过我国新颁布的《土壤环境质量农用地土壤污染风险管控标准(试行)》(GB 15618—2018)中的风险筛选值。采用比值法及主成分分析研究其环境来源,结果显示主要来自于交通污染、煤炭和薪柴燃烧。内梅罗综合污染指数法评价结果表明,研究区有87.10%的样点存在生态风险。毒性当量因子风险评价法分析结果显示,PAHs的毒性当量浓度范围为1.53~268.27 ng·g^-1,7种致癌PAHs为污染主体,平均占比高达99.18%。暴露量估算结果显示,经口摄入是PAHs致癌风险最高的暴露途径。健康风险评价显示,土壤中PAHs暴露暂时不会对人群产生明显的非致癌风险,但儿童的综合致癌风险已超过可接受范围,需引起重视。

关键词：多环芳烃农田土壤来源生态风险健康风险

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北京APEC期间大气颗粒物中类腐殖酸的污染特征及来源

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环境科学 2016年第5期37卷 1602-1608页

作者：周雪明亓雪娇项萍谭吉华段菁春何晓朗贺克斌马永亮中国科学院大学资源与环境学院北京100049 同济大学环境科学与工程学院上海200092 中国环境科学研究院环境基准与风险评估国家重点实验室北京100012 广西大学环境学院南宁530004 清华大学环境学院环境模拟与污染控制国家重点联合实验室北京100084

为分析北京市APEC期间强化减排措施对大气细颗粒物中类腐殖酸(humic-like substances,HULIS)浓度及污染特征的影响.对APEC前后样品进行了碳质组分(OC/EC)、水溶性有机碳(water-soluble organic carbon,WSOC)、HULIS和水溶性离子分析,研... 详细信息

为分析北京市APEC期间强化减排措施对大气细颗粒物中类腐殖酸(humic-like substances,HULIS)浓度及污染特征的影响.对APEC前后样品进行了碳质组分(OC/EC)、水溶性有机碳(water-soluble organic carbon,WSOC)、HULIS和水溶性离子分析,研究发现APEC采样期间大气颗粒物中HULIS的浓度范围为1~15μg·m^(-3).HULIS浓度在会议减排前、中和后期分别为7.99、5.83和7.06μg·m^(-3).会议减排对降低HULIS浓度起到了一定作用.在会议期间HULIS的浓度下降程度明显快于EC与WSOC.会议之后HULIS的浓度上升程度明显慢于OC、EC、WSOC和PM_(2.5);HULIS占PM_(2.5)的值在采样期间变化不大,在采样期间、会议减排前、中和后期分别为13.60%、13.59%、14.02%和12.22%.HULIS-C/OC的值和HULIS-C/WSOC的值依次为28.95%、35.51%、28.37%、19.93%和52.75%、59.58%、51.54%、45.39%.HULIS与湿度呈显著正相关,与风速呈显著负相关;生物质燃烧和二次转化可能是北京大气颗粒物中HULIS重要来源.

关键词：北京 APEC PM2 5 类腐殖酸来源

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2017年春节前后乌鲁木齐市大气颗粒物中多环芳烃的污染特征、来源分析及健康风险评价

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环境化学 2018年第11期37卷 2433-2442页

作者：麦麦提·斯马义帕丽达·牙合甫韩梦鑫王镜然努尔比亚·藿加吾买尔新疆农业大学草业与环境科学学院乌鲁木齐830052 北京大学环境科学与工程学院、环境模拟与污染控制国家重点联合实验室北京100871

在乌鲁木齐生活区春节前后采集大气PM_(10)和PM_(2.5)样品,采用高效液相色谱法(HPLC)进行16种优控多环芳烃(PAHs)质量浓度及组成特征分析,运用特征比值法和毒性当量浓度及终身致癌超额危险度分别进行了来源分析和毒性评价.结果表明,在... 详细信息

在乌鲁木齐生活区春节前后采集大气PM_(10)和PM_(2.5)样品,采用高效液相色谱法(HPLC)进行16种优控多环芳烃(PAHs)质量浓度及组成特征分析,运用特征比值法和毒性当量浓度及终身致癌超额危险度分别进行了来源分析和毒性评价.结果表明,在采样期间乌鲁木齐市生活区大气PM_(10)和PM_(2.5)浓度分别超过了国家二级标准77%和85%,并春季期间平均浓度比除夕前高. PM_(10)和PM_(2.5)中PAHs的浓度分别介于65.98—253.54 ng·m^(-3)、37.68—245.24 ng·m^(-3)之间,PAHs主要以中高环为主,占∑_(16)PAHs的88%.春节期间随着颗粒物浓度的增高,其中PAHs的含量也增高,5—6环PAHs的贡献率减少,3—4环的贡献率增高.来源解析表明,乌鲁木齐大气中PAHs是以燃煤和机动车尾气混合型为主要来源,春节前机动车尾气对PAHs的贡献率大,春节期间机动车的贡献率减少.毒性评价结果表明,乌鲁木齐市冬季样品中∑_(16)PAHs的BaP_(eq)浓度范围为0.0004—10.94 ng·m^(-3),BaP和DbA的毒性最强,对∑BaP_(eq)的贡献率占70%以上; PM_(10)和PM_(2.5)中∑_(16)PAHs的总ECR分别为2.03×10^(-3)和1.68×10^(-3),超过国家最大可以接受水平.

关键词：多环芳烃春节来源分析毒性评估 PM10和PM2.5 乌鲁木齐市

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预处理生物滤池挂膜的影响因素

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中国给水排水 2003年第z1期19卷 41-43页

作者：王冠平谢曙光施汉昌许建华清华大学环境模拟与污染控制国家重点联合实验室北京100084 同济大学环境科学与工程学院上海200092

　详细讨论了微污染源水生物滤池预处理工艺中挂膜的影响因素,对采用自然富集培养挂膜方式而言,温度较低时挂膜难以进行,而温度较高时挂膜速度很快;填料的物化性质会影响挂膜时间的长短(颗粒滤料挂膜时间较短);增加进水污染物浓度或提... 详细信息

　详细讨论了微污染源水生物滤池预处理工艺中挂膜的影响因素,对采用自然富集培养挂膜方式而言,温度较低时挂膜难以进行,而温度较高时挂膜速度很快;填料的物化性质会影响挂膜时间的长短(颗粒滤料挂膜时间较短);增加进水污染物浓度或提高水力负荷均可缩短挂膜时间;过高的进水悬浮物浓度不利于微生物吸附和在填料表面形成均匀的生物膜;在挂膜的不同阶段气水比应有所调整。

关键词：生物滤池预处理微污染源水挂膜影响因素

来源：评论

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