检索结果-内蒙古大学图书馆

华北地区乡村站点(曲周)夏季PM2.5中二次无机组分的生成机制与来源解析

环境科学 2015年第10期36卷 3554-3565页

作者：陈仕意曾立民董华斌朱彤北京大学环境科学与工程学院环境模拟与污染控制国家重点实验室北京100871 中国科学院大气物理研究所大气边界层和大气化学国家重点实验室北京100029

利用大气PM2.5水溶性组分及其气态前体物在线测量系统(GAC-IC)于2014年6月9日~7月11日对华北地区乡村站点曲周大气PM2.5中水溶性组分及其气态前体物进行了在线测量,分析了PM2.5中水溶性组分与气态前体物日变化规律及其相互作用,探讨了... 详细信息

利用大气PM2.5水溶性组分及其气态前体物在线测量系统(GAC-IC)于2014年6月9日~7月11日对华北地区乡村站点曲周大气PM2.5中水溶性组分及其气态前体物进行了在线测量,分析了PM2.5中水溶性组分与气态前体物日变化规律及其相互作用,探讨了当地细颗粒物的气粒转化机制并分析了其来源.结果表明夏季曲周大气PM2.5中水溶性无机离子与相关气态前体物的浓度呈现明显的日变化规律.观测期间,PM2.5中SO2-4、NH+4和NO-3的平均浓度分别是26.28、18.08和16.36μg·m-3,是PM2.5中最主要的水溶性无机离子,约占PM2.5质量浓度的76.23%;气态前体物中,NH3浓度明显偏高、平均值为44.85μg·m-3,主要来源于当地的农业活动排放;硫氧化率(SOR)和氮氧化率(NOR)平均值分别是0.60和0.30,表现出明显的二次污染特征.经相关性分析发现:曲周大气PM2.5中NH+4与NO-3、SO2-4有良好的相关性,且表现为富氨状态,NH+4以(NH4)2SO4形式存在,NO-3的生成主要受HNO3的限制.对NH4NO3平衡进行研究发现:与夜间相反,白天曲周大气环境不利于NH4NO3生成和保持.结果也表明,二次转化是曲周夏季细颗粒物的主要来源,堆肥与农田释放的NH3是导致高浓度二次无机颗粒物(SNA)的重要因素.

关键词： GAC-IC 水溶性离子气粒转化来源 PM2.5 曲周

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臭氧对再生水中指示病原微生物的灭活特性

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环境工程学报 2015年第7期9卷 3191-3196页

作者：潘观连张逢席劲瑛黄满红胡洪营清华大学环境学院环境模拟与污染控制国家重点联合实验室北京100084 东华大学环境科学与工程学院上海201620 清华大学深圳研究生院国家环境保护环境微生物与安全控制重点实验室深圳518055

以臭氧投加量(TOD)为臭氧消耗剂量评价指标,研究了北京市某实际再生水中臭氧对大肠杆菌及枯草芽孢的灭活特性,以及消毒过程中臭氧对溶解性有机碳(DOC)、色度、UV254、荧光强度的去除效果。在此基础之上,分析了色度与指示病原微生物灭活... 详细信息

以臭氧投加量(TOD)为臭氧消耗剂量评价指标,研究了北京市某实际再生水中臭氧对大肠杆菌及枯草芽孢的灭活特性,以及消毒过程中臭氧对溶解性有机碳(DOC)、色度、UV254、荧光强度的去除效果。在此基础之上,分析了色度与指示病原微生物灭活特性之间的相关性。结果表明,臭氧对大肠杆菌及枯草芽孢的灭活特性与余臭氧浓度有关。当水中无法检测到余臭氧时,随着TOD的增加,大肠杆菌灭活率增加的速率较慢,TOD增加3 mg/L,灭活率增加了1.5 log。枯草芽孢则无显著灭活。当水中余臭氧浓度大于0时,大肠杆菌灭活率增加的速率快速提升,TOD增加3 mg/L,灭活率增加了3 log。枯草芽孢灭活率也随TOD的增加而显著增加。消毒过程中,DOC无显著变化,而臭氧对色度、UV254、三维荧光强度的去除效果显著。当色度随TOD的增加而趋于稳定时,水中余臭氧浓度开始显著上升,预示着指示病原微生物开始进入高效灭活阶段。同时,进水色度越大,指示病原微生物进入高效灭活阶段所需的TOD越大。

关键词：再生水臭氧投加量大肠杆菌枯草芽孢余臭氧浓度色度

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不同深度处理工艺再生水中余氯衰减规律及溶解性有机物变化特性比较

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环境科学学报 2015年第8期35卷 2387-2392页

作者：李晴刘书明赵欣胡洪营胡春牛军峰清华大学环境学院环境模拟与污染控制国家重点联合实验室北京100084 天津大学环境科学与工程学院天津300072 中国科学院生态环境研究中心环境水质学国家重点实验室北京100085 北京师范大学环境学院北京100875

考察了余氯在不同深度处理工艺再生水中的衰减规律,并利用紫外-可见吸收差光谱和三维荧光光谱对余氯衰减过程的有机物变化进行了初步解析.结果表明,再生水中的余氯衰减迅速,加氯前0.5 h内的氯消耗占8 h内氯消耗的50%以上.混凝出水水样... 详细信息

考察了余氯在不同深度处理工艺再生水中的衰减规律,并利用紫外-可见吸收差光谱和三维荧光光谱对余氯衰减过程的有机物变化进行了初步解析.结果表明,再生水中的余氯衰减迅速,加氯前0.5 h内的氯消耗占8 h内氯消耗的50%以上.混凝出水水样的余氯衰减速率大于超滤出水和臭氧出水.加氯后,混凝出水和超滤出水的紫外-可见吸收差光谱在230 nm和280 nm附近出现特征峰,表明余氯衰减过程中,水中具有不饱和键和生色团的物质被破坏.臭氧出水在波长230 nm附近出现特征峰.加氯使再生水的荧光强度减弱,混凝出水中腐殖质类物质荧光强度的降低程度大于超滤出水和臭氧出水,表明该类物质可能是影响余氯衰减速率的主要物质.

关键词：再生水余氯衰减紫外-可见吸收差光谱三维荧光光谱

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上海市大气细颗粒物中多环芳烃的时空分布与来源识别

上海市大气细颗粒物中多环芳烃的时空分布与来源识别

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第九届全国大气细及超细粒子技术研讨会暨第十四届海峡两岸气溶胶技术研讨会

作者：刘悦闫才青丁翔王新明赵倩彪段玉森伏晴艳郑玫环境模拟与污染控制国家重点实验室北京大学环境科学与工程学院北京 100871 中国科学院广州地球化学研究所有机地球化学国家重点实验室广州 510640 上海市环境监测中心上海 200235

多环芳烃(PAHs)是大气环境中一类重要的有毒有害有机物,种类多,分布广、严重威胁着人类健康。为探讨上海市大气颗粒物中PAHs的污染水平、时空分布与来源,本研究于2012年3月至2013年1月期间,在上海市徐汇、松江、奉贤、南汇、崇明等5个... 详细信息

多环芳烃(PAHs)是大气环境中一类重要的有毒有害有机物,种类多,分布广、严重威胁着人类健康。为探讨上海市大气颗粒物中PAHs的污染水平、时空分布与来源,本研究于2012年3月至2013年1月期间,在上海市徐汇、松江、奉贤、南汇、崇明等5个行政区分别设置采样点位,利用大流量采样器、同步采集了春、夏、秋、冬四个季节环境颗粒物样品,采用气相色谱-质谱(GC-MS)联用仪分析了美国环保署优先控制的16种PAHs,获取了5个点位、4个季节PAHs的浓度、特征成分谱,通过相关性系数与分歧系数进一步探讨了上海市多环芳烃的时空分布特征,利用特征比值法和主因子分析法分别讨论了各季节不同站点PAHs的来源。

关键词：多环芳烃时空分布来源上海

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污染源减排时刻和减排比例对北京市PM_2.5浓度的影响

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中国环境科学 2015年第7期35卷 1921-1930页

作者：翟世贤安兴琴孙兆彬刘俊中国气象科学研究院大气成分研究所北京100081 中国气象局北京城市气象研究所北京100089 中国气象局京津冀环境气象预报预警中心北京100089 北京大学环境科学与工程学院环境模拟与污染控制国家重点联合实验室北京100871

利用Model-3/CMAQ及京津冀地区高分辨率排放源清单,选取文献[19]中污染峰值当天启动50%污染源削减方案的同时,进一步设置了3种污染源控制方案（峰值当天启动75%源削减;峰值日前1d、2d开始启动25%源削减）,比较了峰值日前启动适量减排与... 详细信息

利用Model-3/CMAQ及京津冀地区高分辨率排放源清单,选取文献[19]中污染峰值当天启动50%污染源削减方案的同时,进一步设置了3种污染源控制方案（峰值当天启动75%源削减;峰值日前1d、2d开始启动25%源削减）,比较了峰值日前启动适量减排与峰值日当天启动大幅度减排的效果差异.结果表明：污染峰值当天启动50%、75%减排时,北京市PM2.5浓度下降率分布不均匀,高值区集中于PM2.5浓度高值区,减排后PM2.5浓度分布较减排前均匀.提前1~2d启动25%源削减时,峰值日北京市PM2.5浓度整体下降.城、郊PM2.5下降率均表现为当天减排50%小于提前1d开始减排25%;当天启动减排提高到75%时,城区PM2.5下降率大于提前2d启动25%减排,郊区表现为峰值前2d启动25%削减优于当天减排75%.将峰值前1d、2d启动25%减排分别与当天启动50%、75%减排时北京市峰值日PM2.5浓度下降率相减,北京市绝大部分区域下降率差值为正;峰值前1d、2d启动25%减排分别比峰值日启动50%、75%减排时北京市平均PM2.5多下降4.7μg/m3（6%）、2.9μg/m3（4%）.综上所述,在污染峰值来临之前采取适量减排较污染当天才启动大幅度减排更有利于北京市整体空气质量达标.

关键词：不同时刻启动减排不同比例减排北京市 PM2.5 区域空气质量达标

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中国汽车空调行业淘汰HFC-134a技术选择与政策建议

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气候变化研究进展 2015年第5期11卷 363-370页

作者：别鹏举苏燊燊李志方贾胜兰张兆阳方雪坤胡建信北京大学环境科学与工程学院区域环境质量协同创新中心/环境模拟与污染控制国家重点联合实验室北京100871 电力规划设计总院北京100120 Center for Global Change Science Massachusetts Institute of Technology

HFC-134a在中国汽车空调行业广泛使用,并已成为中国目前排放量最大的有意生产和使用的HFCs之一。欧盟和美国已经颁布相关法律法规控制包括HFC-134a在内的含氟温室气体的消费和排放。如果选择低全球变暖潜势(GWP)替代技术,中国汽车空调... 详细信息

HFC-134a在中国汽车空调行业广泛使用,并已成为中国目前排放量最大的有意生产和使用的HFCs之一。欧盟和美国已经颁布相关法律法规控制包括HFC-134a在内的含氟温室气体的消费和排放。如果选择低全球变暖潜势(GWP)替代技术,中国汽车空调行业将具有巨大的温室气体减排潜力;伴随着汽车空调系统需求呈现的多样化,现有替代技术如HFO-124yf、HFC-152a、CO_2等各有优势和不足,需要综合考虑它们的经济成本、市场化可行性以及安全风险和环保标准;制定HFC-134a淘汰政策、积极推进替代技术的研究和应用,以积极响应国际社会加快淘汰HFC-134a的行动,也是落实2014年《中美气候变化联合声明》中提出的关于削减全球氢氟碳化物的行动。

关键词：汽车空调 HFC-134a 替代技术淘汰政策

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水体中挥发性有机物超声雾化提取法的在线监测

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环境化学 2015年第7期34卷 1281-1288页

作者：张晓琳张展毅曾立民于雪娜刘录华朱智成北京大学环境科学与工程学院环境模拟与污染控制国家重点联合实验室北京100871 广州市环境保护科学研究院广州510620 武汉市天虹仪表有限责任公司武汉430223

研发出一套水体中VOCs连续在线监测系统,其前处理装置采用超声雾化法对待测物种进行提取和分离,其超低温冷阱捕集-热解析装置与气相色谱-质谱仪联用,实现待测物种的富集、分离与检测.该系统最低时间分辨率为1 h,水样采集量为5 m L,雾化... 详细信息

研发出一套水体中VOCs连续在线监测系统,其前处理装置采用超声雾化法对待测物种进行提取和分离,其超低温冷阱捕集-热解析装置与气相色谱-质谱仪联用,实现待测物种的富集、分离与检测.该系统最低时间分辨率为1 h,水样采集量为5 m L,雾化工作5 min,可连续自动完成采集水样、过滤泥沙、超声雾化、富集解析、检测分析及清洗管路等过程.检测水中25种VOCs,其0.2—10μg·L-1的线性相关系数均大于0.9928,大部分VOCs的精密度都小于5%,除氯乙烯和环氧氯丙烷检出限为0.323μg·L-1和0.110μg·L-1,其他物质为1.3×10-3—84.3×10-3μg·L-1,显著低于采用其他提取方法的仪器检出限.对浓度为3.3—7.2μg·L-1质控标样的回收率为81.8%—121%,与商品化吹扫仪配气相色谱-质谱仪测得的数据对比,相关系数为0.77—1.24,相关性较好.

关键词：水质挥发性有机物超声雾化前处理在线监测.

来源：评论

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石油化工行业基于工艺过程的排放源成分谱特征

石油化工行业基于工艺过程的排放源成分谱特征

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2015年中国环境科学学会学术年会

作者：莫梓伟邵敏陆思华牛贺北京大学环境科学与工程学院环境模拟与污染控制国家重点联合实验室

了解VOCs在工业源,特别是石油化工类行业的排放环节和排放成分,对制定具有针对性的VOCs减排策略具有重要意义。本研究在石油化工类企业厂区内采集排放源样品,识别不同工艺单元的VOCs组分差异,构建了基于工艺过程的石油化工源成分谱。结... 详细信息

了解VOCs在工业源,特别是石油化工类行业的排放环节和排放成分,对制定具有针对性的VOCs减排策略具有重要意义。本研究在石油化工类企业厂区内采集排放源样品,识别不同工艺单元的VOCs组分差异,构建了基于工艺过程的石油化工源成分谱。结果表明:石油化工类行业主要以C2-C5的烷烃、乙烯、丙烯等为主要化合物。在基础化工原料生产行则以1,3-丁二烯和乙烯、苯乙烯为主。氯化工行业主要以卤代烃的排放为主。各生产单元的排放组分与工艺过程和生产产品有关。基于工艺过程构建的合成源谱与算术平均源谱差异巨大,构建石油化工类行业源成分谱的时候,应充分考虑各生产单元的VOCs排放成分和排放强度的差异。

关键词： VOCs 排放源成分谱工艺单元石油化工

来源：评论

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石油化工行业基于工艺过程的排放源成分谱特征

石油化工行业基于工艺过程的排放源成分谱特征

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2015年中国环境科学学会年会

作者：莫梓伟邵敏陆思华牛贺北京大学环境科学与工程学院环境模拟与污染控制国家重点联合实验室北京 100871

了解VOCs在工业源,特别是石油化工类行业的排放环节和排放成分,对制定具有针对性的VOCs减排策略具有重要意义.本研究在石油化工类企业厂区内采集排放源样品,识别不同工艺单元的VOCs组分差异,构建了基于工艺过程的石油化工源成分谱.结果... 详细信息

了解VOCs在工业源,特别是石油化工类行业的排放环节和排放成分,对制定具有针对性的VOCs减排策略具有重要意义.本研究在石油化工类企业厂区内采集排放源样品,识别不同工艺单元的VOCs组分差异,构建了基于工艺过程的石油化工源成分谱.结果表明:石油化工类行业主要以C2-C5的烷烃、乙烯、丙烯等为主要化合物.在基础化工原料生产行则以1,3-丁二烯和乙烯、苯乙烯为主.氯化工行业主要以卤代烃的排放为主.各生产单元的排放组分与工艺过程和生产产品有关.基于工艺过程构建的合成源谱与算术平均源谱差异巨大,构建石油化工类行业源成分谱的时候,应充分考虑各生产单元的VOCs排放成分和排放强度的差异.

关键词：石油化工行业挥发性有机物工艺过程排放源成分谱

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二次有机气溶胶估算方法研究进展

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中国环境科学 2014年第3期34卷 555-564页

作者：郑玫闫才青李小滢王雪松张远航北京大学环境科学与工程学院环境模拟与污染控制国家重点联合实验室北京100871

我国区域复合污染日趋严重,二次有机气溶胶(SOA)是细颗粒物PM2.5的重要组成之一.本研究总结了当前国内外定量估算SOA的主要方法,包括EC示踪法、WSOC法、受体模型法、示踪物产率法、数值模拟法等.通过对各种方法的原理介绍与比较,指出1)E... 详细信息

我国区域复合污染日趋严重,二次有机气溶胶(SOA)是细颗粒物PM2.5的重要组成之一.本研究总结了当前国内外定量估算SOA的主要方法,包括EC示踪法、WSOC法、受体模型法、示踪物产率法、数值模拟法等.通过对各种方法的原理介绍与比较,指出1)EC示踪法、WSOC法、受体模型法简单易行,与在线连续观测数据结合可估算高时间分辨率的SOA浓度,但受限于对当地源谱和特定物种的了解;2)示踪物产率法虽分析技术难度高,但可针对不同来源的SOA估算;3)数值模拟可获得大尺度SOA的空间分布.针对国内外的最新研究成果进行简单概述,不同方法的研究表明中国二次有机气溶胶是总有机气溶胶的重要部分,人为源VOCs对二次有机气溶胶发挥着重要贡献.本文旨在为未来我国二次有机气溶胶的研究提供基础信息和研究思路.

关键词：二次有机气溶胶细颗粒物定量估算方法来源中国

来源：评论

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