检索结果-内蒙古大学图书馆

环境科学学报 2011年第6期31卷 1192-1197页

作者：陈枳君曾立民环境模拟与污染控制国家重点联合实验室北京大学环境科学与工程学院北京100871

为了实现在线大气汞分析仪的自动标定,本文选用商用的汞渗透管,自主设计了渗透恒温装置（控温精度为0.1℃）,搭建了大气汞分析仪的标定模块,利用该模块建立了3种标定方法.与本实验组研发的在线大气汞分析仪联用对3种方法进行对比研究.... 详细信息

为了实现在线大气汞分析仪的自动标定,本文选用商用的汞渗透管,自主设计了渗透恒温装置（控温精度为0.1℃）,搭建了大气汞分析仪的标定模块,利用该模块建立了3种标定方法.与本实验组研发的在线大气汞分析仪联用对3种方法进行对比研究.①稀释气法：与经典的渗透管动态配气法相同,通过改变稀释气体流量（1~5 L,精度为20 mL）实现发生不同浓度的标准气（0~99 ***-3）,所建立的工作曲线线性良好（R2=0.9968）.②固定浓度时间调控法：发生一个固定浓度的汞标准气,通过改变采样时间使富集量不同进而建立工作曲线（R2=0.9968）;③补气法：去掉稀释气路,渗透管载气流量保持不变,补给零空气以达到分析仪的采样流量,改变采样时间实现汞的梯度富集（R2=0.9972）.方法2和3主要适用于富集效率不受样品浓度影响的预富集型汞分析仪的标定.3种标定方法所得结果吻合较好（回归直线的总体斜率无差异）.稀释气法与环境大气的实际情况最接近,通过改变采样时间调控富集量的方法标定用时较短.该标定模块成本低,稳定性好,操作简易.

关键词：大气汞标定渗透管

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中国HCFC-141b排放清单预测

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北京大学学报（自然科学版） 2011年第5期47卷 875-881页

作者：颜锽锽张剑波北京大学环境模拟与污染控制国家重点联合实验室环境科学与工程学院北京100871

基于IPCC《国家温室气体清单优良作法指南(2006)》建立中国HCFC-141b排放清单,分析计算中国HCFC-141b的排放构成和排放趋势。退役排放构成中国HCFC-141b排放的主要部分,占总排放量的48.7%;在蒙特利尔议定书控制淘汰(MPPS)情景和加速淘汰... 详细信息

基于IPCC《国家温室气体清单优良作法指南(2006)》建立中国HCFC-141b排放清单,分析计算中国HCFC-141b的排放构成和排放趋势。退役排放构成中国HCFC-141b排放的主要部分,占总排放量的48.7%;在蒙特利尔议定书控制淘汰(MPPS)情景和加速淘汰(APS)情景下,2010—2030年分别累计减排量为7.30万t和7.46万t ODP,相当于47317万t和48381万t CO2-eq温室气体(GHG);在APS情景下,由于淘汰力度加强,在HCFC-141b排放时段内,相比MPPS情景进一步减排3815万t CO2-eq GHG,其中大部分减排量由冷藏保温、热水器保温和板材子源贡献。中国履行《关于消耗臭氧层物质的蒙特利尔议定书》不仅减少了ODS排放,同时也减少了温室气体排放。

关键词： HCFC-141b 排放量预测控制情景温室气体

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蚊香和佛香燃烧过程中苯系物的排放研究

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中国环境科学 2011年第12期31卷 1958-1964页

作者：刘晓途汪冰冰骆娜闫美霖白郁华刘兆荣北京大学环境科学与工程学院环境模拟与污染控制国家重点实验室北京100871

利用小型烟雾箱对6种市售蚊香和5种佛香燃烧过程进行采样研究,定量分析释放的5种苯系物(苯、甲苯、乙苯、对/间二甲苯、邻二甲苯),利用单室质量平衡模型分别计算排放系数.结果表明,蚊香和佛香的不同品牌之间苯系物的排放系数相差较大,... 详细信息

利用小型烟雾箱对6种市售蚊香和5种佛香燃烧过程进行采样研究,定量分析释放的5种苯系物(苯、甲苯、乙苯、对/间二甲苯、邻二甲苯),利用单室质量平衡模型分别计算排放系数.结果表明,蚊香和佛香的不同品牌之间苯系物的排放系数相差较大,蚊香中5种苯系物的平均排放因子分别是77,101,94,250,94μg/g,佛香中5种苯系物的平均排放因子依次是732,598,2084,2349,221μg/g.蚊香与佛香燃烧释放物中含量最高的苯系物均是间/对二甲苯,分别占总含量的41%、39%.取测得的最大排放速率,采用室内空气质量模型模拟一般条件下蚊香和佛香燃烧释放苯系物对室内空气的影响,分析结果显示,燃烧蚊香造成室内苯、甲苯和乙苯的最大模拟浓度分别是31,45,86μg/m3,燃烧佛香造成室内苯、甲苯和乙苯的最大模拟浓度为65,66,187μg/m3.

关键词：苯系物排放速率排放因子蚊香佛香

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医院和实验室室内环境中挥发性有机污染物的比较

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中国环境科学 2011年第7期31卷 1102-1108页

作者：骆娜刘晓途闫美霖罗超文刘兆荣北京大学环境科学与工程学院环境模拟与污染控制国家重点实验室北京100871

分别采集了医院和实验室环境空气样品,通过GC-MS/FID对样品进行定性分析.共定性检测出116种挥发性有机物(VOCs).在这两类环境中检出频次较高的VOCs物种包括乙烷、丙烷、正丁烷等烷烃;乙烯、丙烯、1-丁烯等烯烃;苯、甲苯、乙苯等芳香烃;... 详细信息

分别采集了医院和实验室环境空气样品,通过GC-MS/FID对样品进行定性分析.共定性检测出116种挥发性有机物(VOCs).在这两类环境中检出频次较高的VOCs物种包括乙烷、丙烷、正丁烷等烷烃;乙烯、丙烯、1-丁烯等烯烃;苯、甲苯、乙苯等芳香烃;氯甲烷、二氯甲烷等卤代烃和丙酮等含氧有机物.在实验室中经常使用的试剂如正己烷、甲苯、乙醇、丙酮等呈现较高的水平,高于室外1～3个数量级.在医院的部分候诊区中检出较高浓度的甲苯、乙苯、二甲苯,需要引起关注.

关键词：挥发性有机物(VOCs) 医院实验室分布特征

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粟酒裂殖酵母菌对环境压力响应的研究进展

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生态学杂志 2011年第8期30卷 1845-1850页

作者：文航黄艺北京大学环境科学与工程学院北京100871 北京大学环境模拟与污染控制国家重点联合实验室北京100871

粟酒裂殖酵母菌(Schizosaccharomyces pombe)是一种重要的模式生物,被广泛运用于细胞周期控制、染色体分离、基因沉默、线粒体来源论和减数分裂的研究。由于粟酒裂殖酵母与人类进化的亲缘关系较近,因此近年来其被运用于对非自然环境压... 详细信息

粟酒裂殖酵母菌(Schizosaccharomyces pombe)是一种重要的模式生物,被广泛运用于细胞周期控制、染色体分离、基因沉默、线粒体来源论和减数分裂的研究。由于粟酒裂殖酵母与人类进化的亲缘关系较近,因此近年来其被运用于对非自然环境压力的研究中。大多数压力会直接或间接引起粟酒裂殖酵母的活性氧压力。本文从基因组、蛋白质组和整体细胞结构上概述了粟酒裂殖酵母的基本特征,重点探讨了粟酒裂殖酵母在物理辐射、氧化物、重金属和激素类化合物等环境压力下的响应研究进展,分析了不同环境压力下粟酒裂殖酵母响应途径以及可能涉及的组分,并对该模式生物该如何更好地应用于环境评价领域进行了展望。

关键词：粟酒裂殖酵母菌环境压力核心环境压力响应特定环境压力响应

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北京及周边地区大气羰基化合物的时空分布特征初探

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环境科学 2011年第12期32卷 3522-3530页

作者：王琴邵敏魏强陈文泰陆思华赵越北京大学环境科学与工程学院环境模拟与污染控制国家重点联合实验室北京100871 北京市环境保护监测中心北京100048

利用2,4-二硝基苯肼(DNPH)/HPLC方法,于2010年6月24日、7月22日、8月24日、9月14日(夏季)和2011年1月13日(冬季),在北京及周边地区38个采样点组织5次同步观测,测定了大气中23种羰基化合物的浓度水平.观测结果表明,北京市各类站点夏季和... 详细信息

利用2,4-二硝基苯肼(DNPH)/HPLC方法,于2010年6月24日、7月22日、8月24日、9月14日(夏季)和2011年1月13日(冬季),在北京及周边地区38个采样点组织5次同步观测,测定了大气中23种羰基化合物的浓度水平.观测结果表明,北京市各类站点夏季和冬季的总羰基化合物体积分数分别为(16.38±6.03)×10-9,(8.50±5.27)×10-9;周边城市夏季和冬季的体积分数分别为(13.19±5.71)×10-9,(13.05±2.44)×10-9.区域大气中最主要的羰基化合物是甲醛、乙醛和丙酮,三者约占总羰基化合物浓度的78%～91%.夏季羰基化合物的浓度水平明显高于冬季,并且上午09:00～12:00时段的浓度高于下午13:00～16:00时段的浓度.在空间分布上,北京市夏季羰基化合物的高值区主要集中在交通密集的主城区,而冬季受西北风影响呈现由西北向东南递增的趋势.夏季,机动车尾气对大气羰基化合物有显著的一次和二次贡献,同时在不利的气象条件影响下,造成城市地区羰基化合物的污染现象.冬季,大气羰基化合物以一次排放为主,燃煤和机动车可能是主要的污染源.

关键词：北京及周边地区羰基化合物时空变化机动车尾气燃煤

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NO2在高岭石表面的非均相反应研究

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环境科学学报 2011年第10期31卷 2073-2079页

作者：张泽锋朱彤尚静赵德峰叶春翔环境模拟与污染控制国家重点联合实验室北京大学环境科学与工程学院南京信息工程大学大气物理学院

高岭石是典型的1∶1型层状结构的硅铝酸盐,研究其非均相反应对于了解粘土类矿物的非均相反应具有重要的意义.因此,试验以原位漫反射红外傅里叶变换光谱(DRIFTS)为研究手段,对NO2在高岭石表面的非均相反应进行了系统的研究.结果表明,NO2... 详细信息

高岭石是典型的1∶1型层状结构的硅铝酸盐,研究其非均相反应对于了解粘土类矿物的非均相反应具有重要的意义.因此,试验以原位漫反射红外傅里叶变换光谱(DRIFTS)为研究手段,对NO2在高岭石表面的非均相反应进行了系统的研究.结果表明,NO2在高岭石表面发生歧化反应生成NO3-和NO2-.相对湿度对非均相反应具有重要影响,有水汽存在时会增加反应的持续能力,但相对湿度的增加会使摄取系数降低.在干态和湿态条件下,NO2在高岭石表面的反应机理不同,干态下为二级反应,湿态下为一级反应.

关键词：非均相反应摄取系数 DRIFTS NO2 高岭石

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不同碳质气溶胶在线监测技术的实测比较研究

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北京大学学报（自然科学版） 2011年第1期47卷 159-165页

作者：兰紫娟黄晓锋何凌燕胡敏薛莲孙天乐胡伟伟林云张远航北京大学深圳研究生院环境与能源学院城市人居环境科学与技术重点实验室深圳518055 北京大学环境科学与工程学院环境模拟与污染控制国家重点联合实验室北京100871

2009年10月31日—11月8日,用国际上应用较多的4种气溶胶在线监测仪同步监测了深圳大气细粒子中元素碳(EC)和有机物(OM)的浓度。比对结果显示:黑碳仪与单颗粒黑碳光度计测定EC有很高的相关度,R2=0.97,斜率为1.00;在线EC/OC分析仪的EC监... 详细信息

2009年10月31日—11月8日,用国际上应用较多的4种气溶胶在线监测仪同步监测了深圳大气细粒子中元素碳(EC)和有机物(OM)的浓度。比对结果显示:黑碳仪与单颗粒黑碳光度计测定EC有很高的相关度,R2=0.97,斜率为1.00;在线EC/OC分析仪的EC监测结果与前两者的相关度R2均大于0.95,但是其浓度水平总体偏低30%～40%;在线EC/OC分析仪测定的OC与气溶胶质谱仪测得的OM也比较吻合,相关度R2=0.83,但是在OM高浓度时在线EC/OC分析仪的测量结果相对偏低。对造成不同在线仪器观测数据差异的因素进行了初步探讨,为研究者掌握这些在线仪器获得的高时间分辨率观测数据的准确性和差异性提供支撑信息。

关键词：有机物元素碳在线监测比对

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东莞市农业土壤多环芳烃污染及其空间分布特征研究

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北京大学学报（自然科学版） 2011年第1期47卷 149-158页

作者：马瑾邱兴华周永章朱彤北京大学环境科学与工程学院环境模拟与污染控制国家重点联合实验室北京100871 中山大学地球环境与地球资源研究中心广州510275

选取位于珠江三角洲的东莞市为研究区域,采集59个代表性表层农业土壤样品,分析了16种优控PAHs的含量。结果显示,13种PAHs检出率均在90%以上,其中Fle,Phe,Chr和Bbf的检出率为100%,Ant的检出率最低(13.56%)。ΣPAHs介于29～2184μg/kg之间... 详细信息

选取位于珠江三角洲的东莞市为研究区域,采集59个代表性表层农业土壤样品,分析了16种优控PAHs的含量。结果显示,13种PAHs检出率均在90%以上,其中Fle,Phe,Chr和Bbf的检出率为100%,Ant的检出率最低(13.56%)。ΣPAHs介于29～2184μg/kg之间,远超出土壤内源性PAHs含量,分别有44.07%,8.47%和3.39%的土壤样品达到了PAHs的轻、中、重度污染水平。主成分分析及源解析结果表明,该市农业土壤PAHs主要有燃烧源、石油源和煤燃烧源3个主要来源。与国内其他地区相比,东莞市农业土壤PAHs含量处于相对较高的水平。还对可能影响PAHs环境行为的因素进行了分析,认为环境因素(温度、湿度、光照)、土壤性质(pH值、有机质含量)以及其他污染物(重金属)均会对PAHs环境行为产生影响。采用克里格插值法对东莞市农业土壤PAHs的空间分布特征进行了分析,发现不同PAHs组分的空间分布差别很大,总体上该市西北部土壤PAHs含量较高,PAHs异常的富集中心在东莞市望牛墩镇附近,该区域可能存在一些有毒废物焚烧污染源。

关键词：农业土壤多环芳烃主成分分析环境行为空间分布

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重污染和新粒子生成过程中城市大气颗粒物数谱分布演变过程

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中国科学：地球科学 2011年第8期41卷 1192-1199页

作者：吴志军胡敏岳玎利 Birgit WEHNER Alfred WIEDENSOHLEP 北京大学环境科学与工程学院环境模拟与污染控制国家重点联合实验室北京100871 Leibniz-Institute for Tropospheric Research 04318 LeipzigGermany

使用双电迁移性颗粒物粒径谱分析仪和空气动力学颗粒物粒径谱分析仪对北京城市大气颗粒物(3nm^10μm)数浓度谱分布进行长期观测.选取2006年春节期间出现的一次重污染事件和一次新粒子生成过程,对期间颗粒物数谱分布特征及演变过程进行分... 详细信息

使用双电迁移性颗粒物粒径谱分析仪和空气动力学颗粒物粒径谱分析仪对北京城市大气颗粒物(3nm^10μm)数浓度谱分布进行长期观测.选取2006年春节期间出现的一次重污染事件和一次新粒子生成过程,对期间颗粒物数谱分布特征及演变过程进行分析.在重污染事件中3~10nm颗粒物(平均数浓度46cm?3)几乎在大气中消失,而新粒子生成事件中核模态颗粒物数浓度最高达到3.5×104cm?3.这种现象可以通过颗粒物的碰并汇和低挥发性气态前体物的凝结汇从颗粒物的汇和源两个角度进行解释:重污染事件中,3~10nm颗粒物的碰并汇为1.1×10?2~1.2×10?3s?1,显著高于新粒子生成过程(9.9×10?4~1.4×10?4s?1);在新粒子生成过程中,参与成核的低挥发性气态前体物的凝结汇为0.01s?1,显著低于重污染事件(0.13s?1).研究结果表明在分析极端大气环境中的颗粒物数谱分布时,除交通和气象因素外,碰并和凝结过程的影响也需要给予足够的重视.

关键词：颗粒物数谱分布新粒子生成碰并汇凝结汇

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