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基于物种间浓度相关法估算2012年中国HCFC-142b排放量

北京大学学报（自然科学版） 2015年第1期51卷 123-130页

作者：韩佳蕊李力方雪坤吴婧苏燊温新元吴宇声胡建信区域环境质量协同创新中心环境模拟与污染控制国家重点联合实验室北京大学环境科学与工程学院北京100871 中山大学管理学院广州510275

利用北京大学定点较高时间频率浓度监测数据,甄选HCFC-22为估算HCFC-142b排放量适宜的参考物质,分析认为以往基于背景地区数据的研究中普遍采用的参考物质CO不适用于利用城市地区大气样品进行物种间浓度相关法研究。根据全国四城市（北... 详细信息

利用北京大学定点较高时间频率浓度监测数据,甄选HCFC-22为估算HCFC-142b排放量适宜的参考物质,分析认为以往基于背景地区数据的研究中普遍采用的参考物质CO不适用于利用城市地区大气样品进行物种间浓度相关法研究。根据全国四城市（北京、杭州、兰州和广州）四季的HCFC-142b及其参考物质浓度监测数据,通过物种间浓度相关法计算2012年中国HCFC-142b排放量为16.24（13.90~18.58）kt,相当于1.06 ODP kt和37 Tg CO2-eq,占2012年中国HCFCs排放总量的9.78%（ODP）,占全球HCFC-142b排放总量的30.57%。中国HCFC-142b的减排淘汰工作将在未来中国和全球成功履约中占据重要地位。

关键词：物种间浓度相关法 HCFC-142b 排放清单臭氧消耗物质温室气体

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污染源减排时刻和减排比例对北京市PM_2.5浓度的影响

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中国环境科学 2015年第7期35卷 1921-1930页

作者：翟世贤安兴琴孙兆彬刘俊中国气象科学研究院大气成分研究所北京100081 中国气象局北京城市气象研究所北京100089 中国气象局京津冀环境气象预报预警中心北京100089 北京大学环境科学与工程学院环境模拟与污染控制国家重点联合实验室北京100871

利用Model-3/CMAQ及京津冀地区高分辨率排放源清单,选取文献[19]中污染峰值当天启动50%污染源削减方案的同时,进一步设置了3种污染源控制方案（峰值当天启动75%源削减;峰值日前1d、2d开始启动25%源削减）,比较了峰值日前启动适量减排与... 详细信息

利用Model-3/CMAQ及京津冀地区高分辨率排放源清单,选取文献[19]中污染峰值当天启动50%污染源削减方案的同时,进一步设置了3种污染源控制方案（峰值当天启动75%源削减;峰值日前1d、2d开始启动25%源削减）,比较了峰值日前启动适量减排与峰值日当天启动大幅度减排的效果差异.结果表明：污染峰值当天启动50%、75%减排时,北京市PM2.5浓度下降率分布不均匀,高值区集中于PM2.5浓度高值区,减排后PM2.5浓度分布较减排前均匀.提前1~2d启动25%源削减时,峰值日北京市PM2.5浓度整体下降.城、郊PM2.5下降率均表现为当天减排50%小于提前1d开始减排25%;当天启动减排提高到75%时,城区PM2.5下降率大于提前2d启动25%减排,郊区表现为峰值前2d启动25%削减优于当天减排75%.将峰值前1d、2d启动25%减排分别与当天启动50%、75%减排时北京市峰值日PM2.5浓度下降率相减,北京市绝大部分区域下降率差值为正;峰值前1d、2d启动25%减排分别比峰值日启动50%、75%减排时北京市平均PM2.5多下降4.7μg/m3（6%）、2.9μg/m3（4%）.综上所述,在污染峰值来临之前采取适量减排较污染当天才启动大幅度减排更有利于北京市整体空气质量达标.

关键词：不同时刻启动减排不同比例减排北京市 PM2.5 区域空气质量达标

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中国汽车空调行业淘汰HFC-134a技术选择与政策建议

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气候变化研究进展 2015年第5期11卷 363-370页

作者：别鹏举苏燊燊李志方贾胜兰张兆阳方雪坤胡建信北京大学环境科学与工程学院区域环境质量协同创新中心/环境模拟与污染控制国家重点联合实验室北京100871 电力规划设计总院北京100120 Center for Global Change Science Massachusetts Institute of Technology

HFC-134a在中国汽车空调行业广泛使用,并已成为中国目前排放量最大的有意生产和使用的HFCs之一。欧盟和美国已经颁布相关法律法规控制包括HFC-134a在内的含氟温室气体的消费和排放。如果选择低全球变暖潜势(GWP)替代技术,中国汽车空调... 详细信息

HFC-134a在中国汽车空调行业广泛使用,并已成为中国目前排放量最大的有意生产和使用的HFCs之一。欧盟和美国已经颁布相关法律法规控制包括HFC-134a在内的含氟温室气体的消费和排放。如果选择低全球变暖潜势(GWP)替代技术,中国汽车空调行业将具有巨大的温室气体减排潜力;伴随着汽车空调系统需求呈现的多样化,现有替代技术如HFO-124yf、HFC-152a、CO_2等各有优势和不足,需要综合考虑它们的经济成本、市场化可行性以及安全风险和环保标准;制定HFC-134a淘汰政策、积极推进替代技术的研究和应用,以积极响应国际社会加快淘汰HFC-134a的行动,也是落实2014年《中美气候变化联合声明》中提出的关于削减全球氢氟碳化物的行动。

关键词：汽车空调 HFC-134a 替代技术淘汰政策

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水体中挥发性有机物超声雾化提取法的在线监测

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环境化学 2015年第7期34卷 1281-1288页

作者：张晓琳张展毅曾立民于雪娜刘录华朱智成北京大学环境科学与工程学院环境模拟与污染控制国家重点联合实验室北京100871 广州市环境保护科学研究院广州510620 武汉市天虹仪表有限责任公司武汉430223

研发出一套水体中VOCs连续在线监测系统,其前处理装置采用超声雾化法对待测物种进行提取和分离,其超低温冷阱捕集-热解析装置与气相色谱-质谱仪联用,实现待测物种的富集、分离与检测.该系统最低时间分辨率为1 h,水样采集量为5 m L,雾化... 详细信息

研发出一套水体中VOCs连续在线监测系统,其前处理装置采用超声雾化法对待测物种进行提取和分离,其超低温冷阱捕集-热解析装置与气相色谱-质谱仪联用,实现待测物种的富集、分离与检测.该系统最低时间分辨率为1 h,水样采集量为5 m L,雾化工作5 min,可连续自动完成采集水样、过滤泥沙、超声雾化、富集解析、检测分析及清洗管路等过程.检测水中25种VOCs,其0.2—10μg·L-1的线性相关系数均大于0.9928,大部分VOCs的精密度都小于5%,除氯乙烯和环氧氯丙烷检出限为0.323μg·L-1和0.110μg·L-1,其他物质为1.3×10-3—84.3×10-3μg·L-1,显著低于采用其他提取方法的仪器检出限.对浓度为3.3—7.2μg·L-1质控标样的回收率为81.8%—121%,与商品化吹扫仪配气相色谱-质谱仪测得的数据对比,相关系数为0.77—1.24,相关性较好.

关键词：水质挥发性有机物超声雾化前处理在线监测.

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石油化工行业基于工艺过程的排放源成分谱特征

石油化工行业基于工艺过程的排放源成分谱特征

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2015年中国环境科学学会学术年会

作者：莫梓伟邵敏陆思华牛贺北京大学环境科学与工程学院环境模拟与污染控制国家重点联合实验室

了解VOCs在工业源,特别是石油化工类行业的排放环节和排放成分,对制定具有针对性的VOCs减排策略具有重要意义。本研究在石油化工类企业厂区内采集排放源样品,识别不同工艺单元的VOCs组分差异,构建了基于工艺过程的石油化工源成分谱。结... 详细信息

了解VOCs在工业源,特别是石油化工类行业的排放环节和排放成分,对制定具有针对性的VOCs减排策略具有重要意义。本研究在石油化工类企业厂区内采集排放源样品,识别不同工艺单元的VOCs组分差异,构建了基于工艺过程的石油化工源成分谱。结果表明:石油化工类行业主要以C2-C5的烷烃、乙烯、丙烯等为主要化合物。在基础化工原料生产行则以1,3-丁二烯和乙烯、苯乙烯为主。氯化工行业主要以卤代烃的排放为主。各生产单元的排放组分与工艺过程和生产产品有关。基于工艺过程构建的合成源谱与算术平均源谱差异巨大,构建石油化工类行业源成分谱的时候,应充分考虑各生产单元的VOCs排放成分和排放强度的差异。

关键词： VOCs 排放源成分谱工艺单元石油化工

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石油化工行业基于工艺过程的排放源成分谱特征

石油化工行业基于工艺过程的排放源成分谱特征

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2015年中国环境科学学会年会

作者：莫梓伟邵敏陆思华牛贺北京大学环境科学与工程学院环境模拟与污染控制国家重点联合实验室北京 100871

了解VOCs在工业源,特别是石油化工类行业的排放环节和排放成分,对制定具有针对性的VOCs减排策略具有重要意义.本研究在石油化工类企业厂区内采集排放源样品,识别不同工艺单元的VOCs组分差异,构建了基于工艺过程的石油化工源成分谱.结果... 详细信息

了解VOCs在工业源,特别是石油化工类行业的排放环节和排放成分,对制定具有针对性的VOCs减排策略具有重要意义.本研究在石油化工类企业厂区内采集排放源样品,识别不同工艺单元的VOCs组分差异,构建了基于工艺过程的石油化工源成分谱.结果表明:石油化工类行业主要以C2-C5的烷烃、乙烯、丙烯等为主要化合物.在基础化工原料生产行则以1,3-丁二烯和乙烯、苯乙烯为主.氯化工行业主要以卤代烃的排放为主.各生产单元的排放组分与工艺过程和生产产品有关.基于工艺过程构建的合成源谱与算术平均源谱差异巨大,构建石油化工类行业源成分谱的时候,应充分考虑各生产单元的VOCs排放成分和排放强度的差异.

关键词：石油化工行业挥发性有机物工艺过程排放源成分谱

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二次有机气溶胶估算方法研究进展

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中国环境科学 2014年第3期34卷 555-564页

作者：郑玫闫才青李小滢王雪松张远航北京大学环境科学与工程学院环境模拟与污染控制国家重点联合实验室北京100871

我国区域复合污染日趋严重,二次有机气溶胶(SOA)是细颗粒物PM2.5的重要组成之一.本研究总结了当前国内外定量估算SOA的主要方法,包括EC示踪法、WSOC法、受体模型法、示踪物产率法、数值模拟法等.通过对各种方法的原理介绍与比较,指出1)E... 详细信息

我国区域复合污染日趋严重,二次有机气溶胶(SOA)是细颗粒物PM2.5的重要组成之一.本研究总结了当前国内外定量估算SOA的主要方法,包括EC示踪法、WSOC法、受体模型法、示踪物产率法、数值模拟法等.通过对各种方法的原理介绍与比较,指出1)EC示踪法、WSOC法、受体模型法简单易行,与在线连续观测数据结合可估算高时间分辨率的SOA浓度,但受限于对当地源谱和特定物种的了解;2)示踪物产率法虽分析技术难度高,但可针对不同来源的SOA估算;3)数值模拟可获得大尺度SOA的空间分布.针对国内外的最新研究成果进行简单概述,不同方法的研究表明中国二次有机气溶胶是总有机气溶胶的重要部分,人为源VOCs对二次有机气溶胶发挥着重要贡献.本文旨在为未来我国二次有机气溶胶的研究提供基础信息和研究思路.

关键词：二次有机气溶胶细颗粒物定量估算方法来源中国

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北京市公共交通环境多环芳烃的个体暴露特征

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环境科学研究 2014年第9期27卷 965-974页

作者：郑玫闫才青杨巧云邱兴华付怀于李小滢朱彤北京大学环境科学与工程学院环境模拟与污染控制国家重点联合实验室北京100871

对北京市3种典型交通环境下PM2.5中PAHs(多环芳烃)的污染水平、来源及其暴露健康风险进行了研究.于2011年12月利用颗粒物个体暴露采样器采集北京市道路边、公共汽车、地铁等不同交通环境下的PM2.5样品,采用GC-MS测定ρ(PAHs),结合PAHs... 详细信息

对北京市3种典型交通环境下PM2.5中PAHs(多环芳烃)的污染水平、来源及其暴露健康风险进行了研究.于2011年12月利用颗粒物个体暴露采样器采集北京市道路边、公共汽车、地铁等不同交通环境下的PM2.5样品,采用GC-MS测定ρ(PAHs),结合PAHs组成特征以及特征化合物比值等鉴别PAHs来源,根据苯并[a]芘等效毒性(BEQ)、等效致癌浓度(BaPE)及致癌风险等参数评估PAHs呼吸暴露的健康风险.结果显示:1观测期间,北京市道路边、公共汽车和地铁内ρ(∑PAHs)平均值分别为(120±119)、(101±46.6)、(50.8±25.6)ngm3;23种交通环境下PAHs特征成分谱相似,ρ(荧蒽)[ρ(荧蒽)+ρ(芘)]、ρ(茚并[1,2,3-cd]芘)[ρ(茚并[1,2,3-cd]芘)+ρ(苯并[g,h,i]苝)]均大于0.5,ρ(苯并[a]蒽)[ρ(苯并[a]蒽)+ρ()]大于0.35,表明机动车尾气和燃煤排放是北京冬季3种交通环境下PAHs的重要贡献源;3分别采用美国加州环境保护局(California Environment Protection Agency,CalEPA)和世界卫生组织(World Health Organization,WHO)方法计算致癌风险可知,2种方法计算的道路边PAHs的致癌风险(19.8×10-6、15.6×10-4)最高,约为公共汽车及地铁内的1.4和3.6倍;4道路边与公共汽车内的PAHs在PM2.5中更为富集,道路边PAHs污染水平及健康风险在高ρ(PM2.5)环境下增加显著.

关键词： PM2.5 多环芳烃来源个体暴露道路边公交汽车地铁北京市

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京津冀地区PM2.5污染的时空分布特征

京津冀地区PM2.5污染的时空分布特征

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第21届中国大气环境科学与技术大会暨中国环境科学学会大气环境分会2015年学术年会

作者：黄争超洪礼楠王雪松北京大学环境科学与工程学院环境模拟与污染控制国家重点联合实验室北京100871

京津冀是我国的政治文化中心，经济发展和城市一体化过程导致了该地区污染物的排放集中，城市间相互影响，近年来以细颗粒物(PM2.5)为主要污染物的二次污染问题凸显，区域性污染态势严峻，给污染控制带来严重的压力和挑战.对京津冀地区P... 详细信息

京津冀是我国的政治文化中心，经济发展和城市一体化过程导致了该地区污染物的排放集中，城市间相互影响，近年来以细颗粒物(PM2.5)为主要污染物的二次污染问题凸显，区域性污染态势严峻，给污染控制带来严重的压力和挑战.对京津冀地区PM2.5 污染特征的研究有助于加深对该地区大气污染的认识以及进一步改善空气质量.本文利用全国城市空气质量实时发布平台发布的2014 年4 月-2015 年3 月期间大气污染物监测数据对京津冀的细颗粒物污染进行分析.结果显示，京津冀地区的PM2.5 污染状况天津相对最轻、北京次之、河北最差，京津冀总体上呈现北部污染轻于南部，春夏污染轻于秋冬的特点.在秋冬季节，在大部分地区颗粒物污染浓度均超过的国家二级标准.四季变化过程中，污染物最严重的区域从京津冀西南部向东南部移动至京津冀中部偏南地区，污染主要集中在中南部地区(如图1).利用 hysplit4 模型进行72 小时后向轨迹聚类分析发现，不同季节和地区的气团轨迹来向差异较大.在污染最重的冬季，根据来向可以将气团分为两种，高速的、来自蒙古或内蒙古的西北气团，以及来自南部重污染地区的气团，后者是冬季重污染的主要原因，在河北省污染较严重的中南部地区，如保定、衡水、邯郸地区，来自南部的气团和来自西北部的气团分别占40％-60％，而在污染较轻的北部地区，如张家口和承德地区，气团基本全部来自北部及西北地区.春季，北部高速气团往往伴随沙尘天气的发生，相比冬季，春季北部气团的来向更复杂，在东北、北部、西北部都有分布，占总量的40％-70％，南部气团轨迹较冬季更长，占总量的30％-60％，最远可来自山东地区.夏季，除张家口地区以外，其他地区均受到湿润的海洋气团影响，在大部分地区占10％左右，沧州地区占35％左右，此外，北部气团和南部气团分别占10％-30％及30％-60％;张家口地区来自西北和来自东南的气团各占50％左右.秋季，研究区域主要受到来自西南方向气团的影响，占总量的50％-100％，其中在唐山、沧州、承德等地区受到始于内蒙古，途径河北南部的气团影响(如图2)，这一类型气团占25％-45％，并可为研究地区带来污染.对重污染时段进行分析发现，京津冀各地区的污染过程有一定的同步性，风向对污染物的积累以及重污染事件的爆发有决定性的作用，相比之下风速的作用次之.就细粒子污染而言，南风会引起污染物的累积，而西北风对污染物的清除有一定作用.

关键词：京津冀 PM2.5 后向轨迹时空分布

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中国天然源二次有机气溶胶的数值模拟研究

中国天然源二次有机气溶胶的数值模拟研究

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第21届中国大气环境科学与技术大会暨中国环境科学学会大气环境分会2015年学术年会

作者：秦墨梅王雪松宋宇北京大学环境科学与工程学院环境模拟与污染控制国家重点联合实验室北京100871

异戊二烯、单萜烯、倍半萜烯等天然源排放的挥发性有机物(VOC)经大气氧化过程可转化为二次有机气溶胶(SOA),是夏季大气中细颗粒物的重要组分之一.在天然源VOC 的高排放地区,天然源SOA 还可能对气候变暖产生负反馈作用.关注天然源SOA对... 详细信息

异戊二烯、单萜烯、倍半萜烯等天然源排放的挥发性有机物(VOC)经大气氧化过程可转化为二次有机气溶胶(SOA),是夏季大气中细颗粒物的重要组分之一.在天然源VOC 的高排放地区,天然源SOA 还可能对气候变暖产生负反馈作用.关注天然源SOA对研究颗粒物污染及气候变化均具有重要意义.根据已有的实验室研究,异戊二烯经OH 自由基氧化后可生成环氧化物IEPOX,IEPOX在颗粒物表面的非均相反应是异戊二烯生成SOA 的主要途径,但高水平NOx 可抑制异戊二烯生成SOA.单萜烯的O3 氧化途径一直被认为是其生成SOA 的主要途径,近期研究发现单萜烯与NO3 自由基的反应具有较高的SOA 产率,这对受到人为源排放影响的森林地区夜间的有机气溶胶(OA)形成具有潜在的重要影响.中国人为源污染物的排放量巨大,在高浓度的NOx、SO2 等一次污染物水平以及高气溶胶负载的环境下,中国天然源SOA 的浓度水平、分布特征亟待研究.本研究利用WRF-MEGAN-CMAQv5.0.2 模拟系统模拟中国2012 年夏季的天然源BSOA,在CMAQv5.0.2 基础上增加了对异戊二烯通过IEPOX 生成SOA 的处理,同时对单萜烯的主要物种的气相反应及气/粒分配过程单独计算,并根据最新的烟雾箱实验结果,更新其与NO3自由基反应生成SOA 的产率.模拟结果表明,我国夏季天然源VOC 排放的高值主要集中在东南部地区,而天然源SOA 的高值则主要分布在浙江、安徽、江西、湖南、湖北以及四川等地,且对OA 浓度水平的贡献可高达50％以上.在东南沿海地区,单萜烯对SOA 的贡献略大,在我国中部以及东北等地,异戊二烯和单萜烯对于SOA 的贡献相当.

关键词：天然源二次有机气溶胶 CMAQ

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