检索结果-内蒙古大学图书馆

中国科学：化学 2010年第8期40卷 1163-1171页

作者：姚婷婷黄晓锋何凌燕胡敏孙天乐薛莲林云曾立武张远航北京大学深圳研究生院城市人居环境科学与技术实验室深圳518055 环境模拟与污染控制国家重点联合实验室北京大学环境科学与工程学院北京100871

我国城市当前面临的一个主要的大气污染问题是细粒子污染造成的区域性能见度大幅度下降.无论能见度还是细粒子污染在大气中都存在快速的变化过程,无法获得高时间分辨率的观测数据就无法准确有效地研究二者之间的关系,这也成为大气科学... 详细信息

我国城市当前面临的一个主要的大气污染问题是细粒子污染造成的区域性能见度大幅度下降.无论能见度还是细粒子污染在大气中都存在快速的变化过程,无法获得高时间分辨率的观测数据就无法准确有效地研究二者之间的关系,这也成为大气科学领域的一个研究难点.本研究利用高时间分辨率在线仪器获得了深圳市2009年1月17日至2月16日间的大气散射和吸收系数、PM1主要化学组分浓度及相关气象参数的10分钟分辨率观测数据,应用多元线性回归的方法建立了拟合优度很高(R2=0.913,n=3167)的深圳市冬季大气消光系数与PM1主要化学组分以及相对湿度之间的关系式.结果显示,冬季观测期间深圳市大气消光系数平均为290±183Mm-1,其中颗粒物的散射与吸收分别占72%与21%.PM1主要化学组分中有机物对消光的贡献最大,平均占45%,其次为硫酸铵,平均占24%,黑碳与硝酸铵分别平均占17%和12%.此外,本研究还对不同消光系数水平和日间大气消光系数变化规律分别进行了分析讨论.

关键词：消光系数 PM1化学组成高时间分辨率多元线性回归

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湛江市土壤有机氯农药残留状况及空间分布特征

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地理学报 2010年第1期65卷 103-112页

作者：马瑾邱兴华周永章万洪富朱彤北京大学环境科学与工程学院环境模拟与污染控制国家重点联合实验室北京100871 中山大学地球科学系地球环境与地球资源研究中心广州510275 广东省生态环境与土壤研究所广州510650

选取位于中国大陆最南端的湛江市为研究区域,对该市土壤进行了系统采样分析,测定了61个表层土壤样品中的17种有机氯农药的含量。利用多元地统计和GIS相结合的方法,研究了17种有机氯农药的残留状况及空间分布情况。结果表明,17种有机氯... 详细信息

选取位于中国大陆最南端的湛江市为研究区域,对该市土壤进行了系统采样分析,测定了61个表层土壤样品中的17种有机氯农药的含量。利用多元地统计和GIS相结合的方法,研究了17种有机氯农药的残留状况及空间分布情况。结果表明,17种有机氯农药在42个土壤样品中均有不同程度的检出,其中p,p'-DDE检出率为100%,3种有机氯农药检出率在90%以上。其中六六六和滴滴涕残留较普遍,六六六未达到污染水平,有一个土壤样品滴滴涕超过国家土壤环境质量一级标准。分析显示,近期可能仍有新的六六六输入土壤环境,而滴滴涕则主要来自过去施用农药的残留。主成分分析显示17种有机氯农药可以由6个主成分反映,分别对应于工业HCH和林丹的使用、农药使用习惯以及当地病虫害特点等。采用克里格插值法对有机氯农药在研究区的空间分布进行了研究,结果表明不同有机氯农药在研究区分布存在很大差异。

关键词：土壤有机氯农药多元地统计 GIS 空间分布

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海盐颗粒物表面的NO_2非均相反应

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中国科学：化学 2010年第12期40卷 1765-1771页

作者：叶春翔李宏军朱彤尚静张泽锋赵德峰环境模拟与污染控制国家重点联合实验室北京大学环境科学与工程学院北京100871 南京信息工程大学大气物理学院南京210044

为了深入理解沿海城市大气环境中NO2和海盐颗粒物的非均相反应规律,本研究使用漫反射红外傅立叶变换光谱(DRIFTS)比较研究了0%和20%相对湿度(relative humidty,RH)下NO2在湿海盐颗粒物表面的非均相反应.动力学测量表明硝酸盐的生成对NO... 详细信息

为了深入理解沿海城市大气环境中NO2和海盐颗粒物的非均相反应规律,本研究使用漫反射红外傅立叶变换光谱(DRIFTS)比较研究了0%和20%相对湿度(relative humidty,RH)下NO2在湿海盐颗粒物表面的非均相反应.动力学测量表明硝酸盐的生成对NO2是二级反应,并且0%和20%相对湿度条件下,NO2分子浓度为1.96×1015molcules·cm-3时,反应增长阶段反应摄取系数分别为(5.51±0.19)×10-7和1.26×10-6.结果还显示相对湿度在30%以下时,海盐表面MgCl2·6H2O、CaCl2·2H2O所在点位通过释放结合水和吸附水汽,在海盐表面形成液态水的斑点,增强了反应持续能力.因此氯化钠表面非均相反应的研究可能会低估海盐颗粒物的非均相反应活性.

关键词：海盐颗粒物漫反射红外傅里叶变换光谱(DRIFTS) 结合水吸附水反应摄取系数

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基于气溶胶质谱的二次有机气溶胶识别

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中国科学：化学 2010年第10期40卷 1550-1557页

作者：黄晓锋赵倩彪何凌燕胡敏卞奇婧薛莲张远航北京大学深圳研究生院环境与能源学院城市人居环境科学与技术重点实验室深圳518055 环境模拟与污染控制国家重点联合实验室北京大学环境科学与工程学院北京100871 香港科技大学环境学部中国香港

二次有机气溶胶(SOA)是大气气溶胶十分重要的组成部分,也是目前人们认识最为薄弱的气溶胶组分.由于有机气溶胶化学组成的复杂性,对SOA进行有效的识别和估算一直是国际气溶胶研究领域的热点和难点问题.本研究尝试使用一种新方法来定量识... 详细信息

二次有机气溶胶(SOA)是大气气溶胶十分重要的组成部分,也是目前人们认识最为薄弱的气溶胶组分.由于有机气溶胶化学组成的复杂性,对SOA进行有效的识别和估算一直是国际气溶胶研究领域的热点和难点问题.本研究尝试使用一种新方法来定量识别深圳冬季大气中的SOA:利用气溶胶质谱仪在线观测的高时间分辨率优势和质谱中的特征碎片离子,应用正定矩阵因子解析(PMF)模型对细粒子组分的主要来源进行解析,识别出其中的二次有机物.结果表明:深圳冬季大气细粒子中SOA浓度平均为9.41±6.33μg/m3,占总有机物质量的39.9±21.8%;相比于一次有机气溶胶(POA),SOA浓度水平变化较为平缓,体现了区域性二次污染物的特征.SOA/BC比值具有鲜明的日变化规律,且与Ox(O3+NO2)的日变化规律相似,说明SOA的生成过程显著地受控于大气光化学活性.深圳冬季大气SOA生成最活跃的时段约为9～15时,期间SOA/BC比值增长了122%.本文为研究我国大气二次有机气溶胶提供了一种新的技术方法和思路.

关键词：二次有机气溶胶气溶胶质谱正定矩阵因子解析(PMF)

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基于多元地统计和GIS的珠江三角洲典型区域土壤有机氯农药残留状况及其空间分布研究--以惠州市为例

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土壤学报 2010年第3期47卷 439-450页

作者：马瑾邱兴华周永章万洪富朱彤环境模拟与污染控制国家重点联合实验室北京大学环境科学与工程学院北京100871 中山大学地球科学系地球环境与地球资源研究中心广州510275 广东省生态环境与土壤研究所广州510650

选取位于珠江三角洲的惠州市为研究区域,对该市土壤进行了系统采样分析,测定了42个表层土壤样品中的17种有机氯农药的含量。利用多元地统计和GIS相结合的方法,研究了17种有机氯农药的残留状况及空间分布情况。结果表明,17种有机氯农药... 详细信息

选取位于珠江三角洲的惠州市为研究区域,对该市土壤进行了系统采样分析,测定了42个表层土壤样品中的17种有机氯农药的含量。利用多元地统计和GIS相结合的方法,研究了17种有机氯农药的残留状况及空间分布情况。结果表明,17种有机氯农药在42个土壤样品中均有不同程度的检出,其中p,p′-DDE检出率为100%,3种有机氯农药检出率在90%以上,6种有机氯农药的检出率在80%以上。其中六六六和滴滴涕残留较普遍,但并未达到污染水平。分析显示,近期可能仍有新的六六六输入土壤环境,而滴滴涕则主要来自过去施用农药的残留。与国内其他地区比较,惠州市土壤HCH和DDT含量处于较低水平。主成分分析显示上述17种有机氯农药可以由5个主成分反映,分别对应于工业HCH的使用、自然因素、林丹的使用以及七氯和艾氏剂等农药的使用。采用克里格插值法对有机氯农药在研究区的空间分布进行了研究,结果表明不同有机氯农药在研究区分布存在很大差异。

关键词：土壤有机氯农药多元地统计空间分布

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珠江三角洲夏季臭氧区域污染及其控制因素分析

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中国科学：化学 2010年第4期40卷 407-420页

作者：陆克定张远航苏杭邵敏曾立民钟流举向运荣张志忠周崇光 Andreas Wahner 环境模拟与污染控制国家重点联合实验室北京大学环境科学与工程学院北京100871 广东省环境监测中心广东510045 中央研究院环境变迁研究中心台北11529 Forschungszentrum Juelich Institute ICG-Ⅱ TroposphereJuelichGermany

2006年夏季,在珠江三角洲(简称珠三角)开展了一次大型野外综合空气质量观测实验.实验包括了珠三角现有的环境监测网络和两个额外设置的超级观测站.本文基于环境监测网络的观测结果对区域臭氧污染状况和污染过程进行了分析,对各站点所记... 详细信息

2006年夏季,在珠江三角洲(简称珠三角)开展了一次大型野外综合空气质量观测实验.实验包括了珠三角现有的环境监测网络和两个额外设置的超级观测站.本文基于环境监测网络的观测结果对区域臭氧污染状况和污染过程进行了分析,对各站点所记录的气团光化学属性进行了诊断.结果发现,两个超级站点分别对应着污染城市地区和下风向远郊区的光化学条件,它们较好地覆盖了区域尺度上主要的臭氧高值区.使用基于观测的模型对超级站上臭氧的光化学产生过程及臭氧控制区进行了分析.结果显示,第一,模式中的醛类化学和缺失的HONO化学对于臭氧光化学产生具有重要影响;第二,在城市地区,臭氧的光化学产生速率主要受人为源排放碳氢化合物控制;而在城市远郊区,臭氧的光化学产生速率主要受NO控制;第三,重要的人为源排放的碳氢化合物是烯烃和芳香烃.使用O′x和NOz的回归结果对臭氧产生效率进行了估算,发现城市和郊区的数值存在显著差异(分别为2.1和7.8),这从侧面支持了模型对于城市和郊区臭氧控制区属性的判断.

关键词：臭氧珠江三角洲臭氧光化学产生气态亚硝酸相对增量反应活性

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TiO2纳米管高效光电催化还原Gr(VI)的研究

TiO2纳米管高效光电催化还原Gr(VI)的研究

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2010年全国太阳能光化学与光催化学术会议

作者：汪青尚静赵凤伟宋寒北京大学环境科学与工程学院环境模拟与污染控制国家重点联合实验室北京100871

采用阳极氧化法制备了TiO2纳米管(TNTs)阵列作为阳极，Ti网为阴极，以柠檬酸为空穴捕获剂在酸性条件下紫外光高效光电催化还原Cr(VI)。短纳米管(S-TNTs)相比长纳米管(L-TNTs)表现出更好的光电协同催化降解Cr(VI)效果。Xr(VI)经由中间产... 详细信息

采用阳极氧化法制备了TiO2纳米管(TNTs)阵列作为阳极，Ti网为阴极，以柠檬酸为空穴捕获剂在酸性条件下紫外光高效光电催化还原Cr(VI)。短纳米管(S-TNTs)相比长纳米管(L-TNTs)表现出更好的光电协同催化降解Cr(VI)效果。Xr(VI)经由中间产物Cr(V)，最终完全转化为无毒的Cr(Ⅲ)。

关键词：纳米管光电催化还原阳极氧化柠檬酸空穴捕获剂

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TiO2平面器件光电催化降解气相甲醛和液相罗丹明B的研究

TiO2平面器件光电催化降解气相甲醛和液相罗丹明B的研究

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2010年全国太阳能光化学与光催化学术会议

作者：尚静赵凤伟薛莲宋寒李静汪青北京大学环境科学与工程学院环境模拟与污染控制国家重点联合实验室北京100871

采用新型TiO2平面光电器件，对其光电催化降解气相甲醛和液相罗丹明B进行了考查，并对CuPcTs敏化、Fe3+掺杂和MWCNTs修饰器件的光电催化性能进行了研究。结果表明,通过施加偏压，TiO2平面器件可以有效降解气相甲醛和液相RhB,光电协同效... 详细信息

采用新型TiO2平面光电器件，对其光电催化降解气相甲醛和液相罗丹明B进行了考查，并对CuPcTs敏化、Fe3+掺杂和MWCNTs修饰器件的光电催化性能进行了研究。结果表明,通过施加偏压，TiO2平面器件可以有效降解气相甲醛和液相RhB,光电协同效应显著。CuPcTs敏化和MWCNTs修饰的器件可以在可见光照射下对RhB进行有效的降解，反应体系中光电流的测定可为反应机理提供佐证。

关键词：光电催化表面修饰气相甲醛罗丹明B

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二极管整流交变电场电助光催化降解RhB

二极管整流交变电场电助光催化降解RhB

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2010年全国太阳能光化学与光催化学术会议

作者：章宇超尚静赵凤伟汪青北京大学环境科学与工程学院环境模拟与污染控制国家重点联合实验室北京100871

采用二极管整流交变电场电助TiO2光催化降解罗丹明B，并与传统恒定电场、交变电场电助光催化作比较。研究结果表明：二极管整流交变电场电助TiO2光催化降解罗丹明B的效率显著提高。从污染物秒丹明B的吸附与电容结构两方面探讨二极管整... 详细信息

采用二极管整流交变电场电助TiO2光催化降解罗丹明B，并与传统恒定电场、交变电场电助光催化作比较。研究结果表明：二极管整流交变电场电助TiO2光催化降解罗丹明B的效率显著提高。从污染物秒丹明B的吸附与电容结构两方面探讨二极管整流交变电场光电催化降解RhB的反应机理。

关键词：交变电场二极管整流光催化降解罗丹明B

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高颗粒物负荷条件下新粒子生成的研究进展

高颗粒物负荷条件下新粒子生成的研究进展

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第十七届中国大气环境科学与技术大会暨中国环境科学学会大气环境分会2010年学术年会

作者：胡敏岳玎利吴志军 Wiedemohler A Zhang R Y Leibniz—Institute for Tropospheric Research Germany 北京大学环境科学与工程学院环境模拟与污染控制国家重点联合实验室北京 100871 Leibniz—Institute for Tropospheric Research Germany 北京大学环境科学与工程学院环境模拟与污染控制国家重点联合实验室北京 100871 Texas A&M University USA

@@新粒子生成是大气中气体分子均相成核生成分子簇，继之通过凝结与碰并等增长为可观测颗粒物的过程。它是大气中气态污染物向颗粒物二次转化的重要途径之一，也是颗粒物的重要来源之一。新粒子生成事件造成超细颗粒物数浓度急剧增加，... 详细信息

@@新粒子生成是大气中气体分子均相成核生成分子簇，继之通过凝结与碰并等增长为可观测颗粒物的过程。它是大气中气态污染物向颗粒物二次转化的重要途径之一，也是颗粒物的重要来源之一。新粒子生成事件造成超细颗粒物数浓度急剧增加，对人体健康存在潜在的危害，新粒子的后续增长可以作为云的凝结核影响气候变化，成为全球气候变化模型中不确定因素之一，对新粒子核化机理和增长机制的研究也是认识和控制我国区域大气复合污染形成机制的关键科学问题之一。

关键词：高颗粒物新粒子生成大气污染形成机制

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