检索结果-内蒙古大学图书馆

环境监测管理与技术 2016年第5期28卷 14-18页

作者：张展毅曾凡进朱智成程小谷曾立民广州市环境保护科学研究院广东广州510620 暨南大学环境与气候研究院广东广州510632 北京大学环境科学与工程学院环境模拟与污染控制国家重点联合实验室北京100871

综述了我国不同介质中挥发性有机物(VOCs)的环境监测方法标准,介绍了样品采集和前处理、分析方法、质量保证与质量控制等技术内容,以及VOCs监测技术的研究进展。分析了国内VOCs监管控制的现状和重点需求,并在此基础上提出了健全VOCs环... 详细信息

综述了我国不同介质中挥发性有机物(VOCs)的环境监测方法标准,介绍了样品采集和前处理、分析方法、质量保证与质量控制等技术内容,以及VOCs监测技术的研究进展。分析了国内VOCs监管控制的现状和重点需求,并在此基础上提出了健全VOCs环境标准体系、完善分类监管的优先控制物种清单、尽快实现VOCs监测工作的常态化、推广应用先进的VOCs监测技术等建议。

关键词：国家环境标准挥发性有机物监测技术

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对流层大气NO_3与N_2O_5的实地测量

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化学进展 2015年第7期27卷 963-976页

作者：王海潮陈军陆克定北京大学环境科学与工程学院环境模拟与污染控制国家重点联合实验室北京100871 上海理工大学能源与动力工程学院上海市动力工程多相流动与传热重点实验室上海200093

大气硝基(NO3)自由基和五氧化二氮(N2O5)是对流层大气化学反应的核心物种,对于理解大气氧化性、二次有机气溶胶生成、活性卤素化学和全球硫素循环等对流层大气化学研究的关键问题具有重要意义。大气NO3自由基和N2O反应活性高、大气寿命... 详细信息

大气硝基(NO3)自由基和五氧化二氮(N2O5)是对流层大气化学反应的核心物种,对于理解大气氧化性、二次有机气溶胶生成、活性卤素化学和全球硫素循环等对流层大气化学研究的关键问题具有重要意义。大气NO3自由基和N2O反应活性高、大气寿命短、浓度低,其定量分析非常具有挑战性。本文总结了大气NO3自由基与N2O5的实地测量方法,并对差分光学吸收光谱(DOAS)、腔衰荡光谱(CRDS)、腔增强光谱(CEAS)、激光诱导荧光光谱(LIF)、电子顺磁共振谱(MIESR)和化学离子化质谱(CIMS)等六类技术方法的准确度、精确度、时间分辨率、测量干扰、标定方法和系统稳定性等方面进行了系统比较。综合分析认为吸收光谱法是对流层NO3自由基与N2O5测量技术的发展方向,其中近期发展起来的腔技术(CRDS和CEAS)显示出较好的应用潜力。但是我国实际大气环境中普遍存在高浓度的颗粒物污染,如何在高颗粒物条件下实现NO3自由基与N2O5的精密准确测量具有挑战性。本文进一步归纳了NO3自由基与N2O5在城市、森林、自由大气和海洋海岸等典型大气环境条件下的浓度水平和主要科学发现,探讨了一些亟待解决的问题和可能的重点研究方向。

关键词：大气硝基自由基五氧化二氮实地测量测量技术化学机理

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珠江三角洲秋季典型光化学污染过程中的臭氧来源分析

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北京大学学报（自然科学版） 2015年第4期51卷 620-630页

作者：陈皓王雪松沈劲陆克定张远航北京大学环境科学与工程学院环境模拟与污染控制国家重点联合实验室北京100871 广东省环境监测中心国家环境保护区域空气质量监测重点实验室广州510045

利用区域空气质量模型CAMx模拟珠江三角洲地区（简称珠三角）2009年11月臭氧浓度演变过程,运用臭氧源识别技术（OSAT）对其中两个典型的光化学污染日进行臭氧来源识别,并与清洁日的情况做对照分析。结果表明,广州市区和东莞的排放对本... 详细信息

利用区域空气质量模型CAMx模拟珠江三角洲地区（简称珠三角）2009年11月臭氧浓度演变过程,运用臭氧源识别技术（OSAT）对其中两个典型的光化学污染日进行臭氧来源识别,并与清洁日的情况做对照分析。结果表明,广州市区和东莞的排放对本地及珠三角西南部臭氧贡献很大（15-30μL/m3）,深圳宝安区排放对珠江口有明显的贡献（15-25μL/m3）。流动源和溶剂使用源是珠三角臭氧生成最主要的两类前体物排放源,主要影响范围覆盖珠三角的中部和西部,流动源对佛山和江门交界地区的臭氧小时浓度贡献可达50μL/m3。较高的边界外传输使得珠三角在出现不利污染气象条件的情况下更易发生臭氧污染,但珠三角的前体物排放是造成污染时段臭氧浓度升高的主要原因,控制珠三角内的污染源排放对控制臭氧污染具有关键作用。

关键词：珠江三角洲 CAMx 臭氧 OSAT

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2013年1月宁波市PM2.5污染的形成过程与传输规律

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环境科学学报 2015年第8期35卷 2378-2386页

作者：郑丹楠王雪松周军应红梅吴梁胡杰北京大学环境科学与工程学院环境模拟与污染控制国家重点联合实验室北京100871 宁波市环境监测中心宁波315012 宁波市环境保护局宁波315012

为了深入认识宁波市冬季细颗粒物（PM2.5）的污染特征和主要影响因素的作用规律,利用Models-3/CMAQ模式系统对2013年1月宁波市的PM2.5污染形成过程进行了模拟分析.结果表明,宁波市PM2.5的重点污染区主要分布在市区、北部地区及东部沿海... 详细信息

为了深入认识宁波市冬季细颗粒物（PM2.5）的污染特征和主要影响因素的作用规律,利用Models-3/CMAQ模式系统对2013年1月宁波市的PM2.5污染形成过程进行了模拟分析.结果表明,宁波市PM2.5的重点污染区主要分布在市区、北部地区及东部沿海,除了受到局地污染源排放的影响外,对比非污染的情况,大气输入和气溶胶生成作用的增强是引起PM2.5污染的主导因素,其中水平传输过程对PM2.5浓度升高的贡献最为突出.气溶胶过程的贡献在近地面（0-80 m）最显著,随着高度升高而逐渐减弱.硝酸盐在局地二次生产的细颗粒物中占主要份额（-70%）.对于硫酸盐,局地二次生成所占的比例很低,主要来自宁波局地排放和宁波以外地区的大气传输（贡献比例分别为44%和40%）.宁波市的PM2.5污染主要受到来自北向沿岸气团（占比54%）、西北向大陆气团（占比21%）和西向局地气团（占比25%）的传输影响.在西北方向短距离区域传输的作用下PM2.5浓度最高;在我国中东部大范围灰霾天气的影响下,西北向和北向的长距离传输作用也会导致宁波地区的PM2.5污染.

关键词：宁波 PM2.5 CMAQ模式过程分析传输

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珠三角地区冬季大气细颗粒物理化特性与成因

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环境科学与技术 2015年第2期38卷 105-109,138页

作者：岳玎利钟流举曾立民陈多宏张涛周炎谢敏广东省环境监测中心国家环境保护区域空气质量监测重点实验室广东广州510308 北京大学环境模拟与污染控制国家重点联合实验室北京100871

基于珠三角大气超级站2013年11月29日-12月17日大气细颗粒物(PM2.5)质量浓度、主要水溶性离子组分及其重要气态前体物等参数的在线监测结果,揭示了当地冬季大气细颗粒物的理化特性,及细颗粒物二次组分与其气态前体物的相互作用规律,并... 详细信息

基于珠三角大气超级站2013年11月29日-12月17日大气细颗粒物(PM2.5)质量浓度、主要水溶性离子组分及其重要气态前体物等参数的在线监测结果,揭示了当地冬季大气细颗粒物的理化特性,及细颗粒物二次组分与其气态前体物的相互作用规律,并结合同期南岭背景站PM2.5监测结果,评估长距离输送对珠三角PM2.5污染的影响。观测期间,SO42-、NO3-和NH4+的平均浓度分别为24.7、17.3和16.0μg/m3,占PM2.5中的平均比例之和为64.3%,说明二次转化是珠三角冬季细颗粒物的重要来源。珠三角冬季大气气态NH3平均浓度为13.1μg/m3,具有足量气态NH3以中和硫酸盐和硝酸盐;大气环境有利于NH4NO3的生成与存在,甚至可以导致NO3-迅速生成,使其浓度高于SO42-。不利气象条件下,污染物累积与转化是冬季PM2.5污染的主要成因,个别时段长距离输送的影响显著。

关键词：细颗粒物水溶性离子气态污染物二次转化长距离输送

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基于物种间浓度相关法估算2012年中国HCFC-142b排放量

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北京大学学报（自然科学版） 2015年第1期51卷 123-130页

作者：韩佳蕊李力方雪坤吴婧苏燊温新元吴宇声胡建信区域环境质量协同创新中心环境模拟与污染控制国家重点联合实验室北京大学环境科学与工程学院北京100871 中山大学管理学院广州510275

利用北京大学定点较高时间频率浓度监测数据,甄选HCFC-22为估算HCFC-142b排放量适宜的参考物质,分析认为以往基于背景地区数据的研究中普遍采用的参考物质CO不适用于利用城市地区大气样品进行物种间浓度相关法研究。根据全国四城市（北... 详细信息

利用北京大学定点较高时间频率浓度监测数据,甄选HCFC-22为估算HCFC-142b排放量适宜的参考物质,分析认为以往基于背景地区数据的研究中普遍采用的参考物质CO不适用于利用城市地区大气样品进行物种间浓度相关法研究。根据全国四城市（北京、杭州、兰州和广州）四季的HCFC-142b及其参考物质浓度监测数据,通过物种间浓度相关法计算2012年中国HCFC-142b排放量为16.24（13.90~18.58）kt,相当于1.06 ODP kt和37 Tg CO2-eq,占2012年中国HCFCs排放总量的9.78%（ODP）,占全球HCFC-142b排放总量的30.57%。中国HCFC-142b的减排淘汰工作将在未来中国和全球成功履约中占据重要地位。

关键词：物种间浓度相关法 HCFC-142b 排放清单臭氧消耗物质温室气体

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污染源减排时刻和减排比例对北京市PM_2.5浓度的影响

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中国环境科学 2015年第7期35卷 1921-1930页

作者：翟世贤安兴琴孙兆彬刘俊中国气象科学研究院大气成分研究所北京100081 中国气象局北京城市气象研究所北京100089 中国气象局京津冀环境气象预报预警中心北京100089 北京大学环境科学与工程学院环境模拟与污染控制国家重点联合实验室北京100871

利用Model-3/CMAQ及京津冀地区高分辨率排放源清单,选取文献[19]中污染峰值当天启动50%污染源削减方案的同时,进一步设置了3种污染源控制方案（峰值当天启动75%源削减;峰值日前1d、2d开始启动25%源削减）,比较了峰值日前启动适量减排与... 详细信息

利用Model-3/CMAQ及京津冀地区高分辨率排放源清单,选取文献[19]中污染峰值当天启动50%污染源削减方案的同时,进一步设置了3种污染源控制方案（峰值当天启动75%源削减;峰值日前1d、2d开始启动25%源削减）,比较了峰值日前启动适量减排与峰值日当天启动大幅度减排的效果差异.结果表明：污染峰值当天启动50%、75%减排时,北京市PM2.5浓度下降率分布不均匀,高值区集中于PM2.5浓度高值区,减排后PM2.5浓度分布较减排前均匀.提前1~2d启动25%源削减时,峰值日北京市PM2.5浓度整体下降.城、郊PM2.5下降率均表现为当天减排50%小于提前1d开始减排25%;当天启动减排提高到75%时,城区PM2.5下降率大于提前2d启动25%减排,郊区表现为峰值前2d启动25%削减优于当天减排75%.将峰值前1d、2d启动25%减排分别与当天启动50%、75%减排时北京市峰值日PM2.5浓度下降率相减,北京市绝大部分区域下降率差值为正;峰值前1d、2d启动25%减排分别比峰值日启动50%、75%减排时北京市平均PM2.5多下降4.7μg/m3（6%）、2.9μg/m3（4%）.综上所述,在污染峰值来临之前采取适量减排较污染当天才启动大幅度减排更有利于北京市整体空气质量达标.

关键词：不同时刻启动减排不同比例减排北京市 PM2.5 区域空气质量达标

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珠三角地区大气PM2.5理化特性季节规律与成因

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环境污染与防治 2015年第4期37卷 1-6,12页

作者：岳玎利钟流举张涛沈劲周炎曾立民董华斌广东省环境监测中心国家环境保护区域空气质量监测重点实验室广东广州510308 北京大学环境模拟与污染控制国家重点联合实验室北京100871 中国科学院大气物理研究所北京100029

基于珠三角大气超级站2013年8月至2014年3月PM2.5、PM2.5中主要水溶性无机离子组分及其重要气态前体物等参数的逐时在线监测结果,揭示当地大气PM2.5中二次无机组分与其气态前体物的相互作用,以及PM2.5理化特性与成因的季节差异。结果表... 详细信息

基于珠三角大气超级站2013年8月至2014年3月PM2.5、PM2.5中主要水溶性无机离子组分及其重要气态前体物等参数的逐时在线监测结果,揭示当地大气PM2.5中二次无机组分与其气态前体物的相互作用,以及PM2.5理化特性与成因的季节差异。结果表明,观测期间,PM2.5、PM10的年平均质量浓度分别为64.2、105.1μg/m3,PM2.5在PM10中所占比例（PM2.5/PM10）平均为61.1%。SO2-4、NO-3、NH＋4的年平均质量浓度分别为16.6、9.0、10.2μg/m3,3者之和（SNA）占PM2.5的比例（SNA/PM2.5）平均为55.8%,体现了二次转化对珠三角地区PM2.5污染的重要影响;不同季节,SNA/PM2.5为46.0%--64.3%,夏季最低,冬季最高,其中SO2-4、NH＋4对PM2.5的贡献相对稳定,NO-3贡献的季节差异较大;秋、冬季各项观测参数浓度的日变化规律相对明显,夏季除HNO3和NH3外,多项观测参数在低浓度水平波动,日变化规律不明显;珠三角大气中具有足量气态NH3以中和硫酸盐和硝酸盐,PM2.5中NH＋4、SO2-4、NO-3主要以（NH4）2SO4和NH4NO3形式存在;本研究站点夏季的硫氧化率和氮氧化率均高于广州市,这充分体现了该站点的区域性特征。

关键词： PM2.5 水溶性无机离子二次转化季节规律日变化

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中国汽车空调行业淘汰HFC-134a技术选择与政策建议

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气候变化研究进展 2015年第5期11卷 363-370页

作者：别鹏举苏燊燊李志方贾胜兰张兆阳方雪坤胡建信北京大学环境科学与工程学院区域环境质量协同创新中心/环境模拟与污染控制国家重点联合实验室北京100871 电力规划设计总院北京100120 Center for Global Change Science Massachusetts Institute of Technology

HFC-134a在中国汽车空调行业广泛使用,并已成为中国目前排放量最大的有意生产和使用的HFCs之一。欧盟和美国已经颁布相关法律法规控制包括HFC-134a在内的含氟温室气体的消费和排放。如果选择低全球变暖潜势(GWP)替代技术,中国汽车空调... 详细信息

HFC-134a在中国汽车空调行业广泛使用,并已成为中国目前排放量最大的有意生产和使用的HFCs之一。欧盟和美国已经颁布相关法律法规控制包括HFC-134a在内的含氟温室气体的消费和排放。如果选择低全球变暖潜势(GWP)替代技术,中国汽车空调行业将具有巨大的温室气体减排潜力;伴随着汽车空调系统需求呈现的多样化,现有替代技术如HFO-124yf、HFC-152a、CO_2等各有优势和不足,需要综合考虑它们的经济成本、市场化可行性以及安全风险和环保标准;制定HFC-134a淘汰政策、积极推进替代技术的研究和应用,以积极响应国际社会加快淘汰HFC-134a的行动,也是落实2014年《中美气候变化联合声明》中提出的关于削减全球氢氟碳化物的行动。

关键词：汽车空调 HFC-134a 替代技术淘汰政策

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水体中挥发性有机物超声雾化提取法的在线监测

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环境化学 2015年第7期34卷 1281-1288页

作者：张晓琳张展毅曾立民于雪娜刘录华朱智成北京大学环境科学与工程学院环境模拟与污染控制国家重点联合实验室北京100871 广州市环境保护科学研究院广州510620 武汉市天虹仪表有限责任公司武汉430223

研发出一套水体中VOCs连续在线监测系统,其前处理装置采用超声雾化法对待测物种进行提取和分离,其超低温冷阱捕集-热解析装置与气相色谱-质谱仪联用,实现待测物种的富集、分离与检测.该系统最低时间分辨率为1 h,水样采集量为5 m L,雾化... 详细信息

研发出一套水体中VOCs连续在线监测系统,其前处理装置采用超声雾化法对待测物种进行提取和分离,其超低温冷阱捕集-热解析装置与气相色谱-质谱仪联用,实现待测物种的富集、分离与检测.该系统最低时间分辨率为1 h,水样采集量为5 m L,雾化工作5 min,可连续自动完成采集水样、过滤泥沙、超声雾化、富集解析、检测分析及清洗管路等过程.检测水中25种VOCs,其0.2—10μg·L-1的线性相关系数均大于0.9928,大部分VOCs的精密度都小于5%,除氯乙烯和环氧氯丙烷检出限为0.323μg·L-1和0.110μg·L-1,其他物质为1.3×10-3—84.3×10-3μg·L-1,显著低于采用其他提取方法的仪器检出限.对浓度为3.3—7.2μg·L-1质控标样的回收率为81.8%—121%,与商品化吹扫仪配气相色谱-质谱仪测得的数据对比,相关系数为0.77—1.24,相关性较好.

关键词：水质挥发性有机物超声雾化前处理在线监测.

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