检索结果-内蒙古大学图书馆

环境科学学报 2019年第6期39卷 1895-1901页

作者：姜加龙曾立民王文杰陈仕意李歆北京大学环境科学与工程学院环境模拟与污染控制国家重点联合实验室北京100871 北京雪迪龙科技股份有限公司北京102206 江苏省大气环境与装备技术协同创新中心南京210044

为探究华北地区大气甲醛的污染特征,应用自主设计的一套大气甲醛在线分析仪,于2017年冬季和2018年夏季在山东省德州市开展大气甲醛综合观测实验.结果表明,德州站冬季和夏季大气甲醛小时浓度范围分别为0.15×10^-9~9.89×10^-9和... 详细信息

为探究华北地区大气甲醛的污染特征,应用自主设计的一套大气甲醛在线分析仪,于2017年冬季和2018年夏季在山东省德州市开展大气甲醛综合观测实验.结果表明,德州站冬季和夏季大气甲醛小时浓度范围分别为0.15×10^-9~9.89×10^-9和0.43×10^-9~10.42×10^-9,平均值分别为(3.04±1.70)×10^-9和(4.32±2.06)×10^-9,结合日变化特征可知,白天甲醛、过氧乙酰基硝酸酯(PAN)和臭氧(O3)具有较好的一致性,表明光化学生成是甲醛的主要来源;冬季夜间检测出的高浓度甲醛则表明一次排放也具有重要的贡献.此外,大气甲醛的浓度变化受相对湿度、光照、风速和湿沉降影响较大,并且湿沉降是大气甲醛去除的重要途径.

关键词：甲醛华北地区光化学湿沉降

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悬浮液喷雾法产生大气碳黑气溶胶标准源的研究

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环境科学与技术 2018年第10期41卷 169-175页

作者：朱汝谌王会祥王晓彦刘昊北京大学环境科学与工程学院环境模拟与污染控制国家重点联合实验室北京100871 中国环境监测总站北京100012 长江流域水资源保护局湖北武汉430010

通过悬浮液超声喷雾法建立了大气碳黑标准源系统,以乙醇∶水(4∶1)的混合液作为溶剂,加入定量十二烷基磺酸钠作为表面活性剂配制成一定浓度的碳黑悬浮液,通过蠕动泵的控制使悬浮液以一定的流量进入超声喷嘴,在其作用下形成喷雾,碳黑喷... 详细信息

通过悬浮液超声喷雾法建立了大气碳黑标准源系统,以乙醇∶水(4∶1)的混合液作为溶剂,加入定量十二烷基磺酸钠作为表面活性剂配制成一定浓度的碳黑悬浮液,通过蠕动泵的控制使悬浮液以一定的流量进入超声喷嘴,在其作用下形成喷雾,碳黑喷雾在混合腔中与纯净的稀释气体混合均匀,最终在空气混合腔中得到浓度可变的大气碳黑标准样品。膜采样实验验证了其在大气碳黑目标浓度40~140 mg/m^3时具有很好的工作能力,MAAP实验则证实在蠕动泵不同进液流量下,其对于0.5~20 mg/m^3的低浓度大气碳黑气溶胶也具有较高的可行性。

关键词：碳黑气溶胶悬浮液喷雾法标准源

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CH3OOH与NO2的大气反应

CH3OOH与NO2的大气反应

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第三届全国环境化学学术大会

作者：王彩霞陈忠明北京大学环境学院环境模拟与污染控制国家重点联合实验室北京大学环境学院环境模拟与污染控制国家重点联合实验室

＜正＞1 引言有机过氧化物是对流层大气中的一类重要的光化学氧化剂,同时也是OH、HO2和RO2等重要自由基的汇和储库分子,在一定程度上决定了大气的氧化能力。实验室模拟研究发现甲基过氧化氢（CH3OOH,MHP）是甲烷和其它有机化合物光化学... 详细信息

＜正＞1 引言有机过氧化物是对流层大气中的一类重要的光化学氧化剂,同时也是OH、HO2和RO2等重要自由基的汇和储库分子,在一定程度上决定了大气的氧化能力。实验室模拟研究发现甲基过氧化氢（CH3OOH,MHP）是甲烷和其它有机化合物光化学氧化过程中生成的一种重要的有

关键词：甲基过氧化氢速率常数 NO2 气相反应 FTIR 大气化学

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基于气溶胶质谱的二次有机气溶胶识别

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中国科学：化学 2010年第10期40卷 1550-1557页

作者：黄晓锋赵倩彪何凌燕胡敏卞奇婧薛莲张远航北京大学深圳研究生院环境与能源学院城市人居环境科学与技术重点实验室深圳518055 环境模拟与污染控制国家重点联合实验室北京大学环境科学与工程学院北京100871 香港科技大学环境学部中国香港

二次有机气溶胶(SOA)是大气气溶胶十分重要的组成部分,也是目前人们认识最为薄弱的气溶胶组分.由于有机气溶胶化学组成的复杂性,对SOA进行有效的识别和估算一直是国际气溶胶研究领域的热点和难点问题.本研究尝试使用一种新方法来定量识... 详细信息

二次有机气溶胶(SOA)是大气气溶胶十分重要的组成部分,也是目前人们认识最为薄弱的气溶胶组分.由于有机气溶胶化学组成的复杂性,对SOA进行有效的识别和估算一直是国际气溶胶研究领域的热点和难点问题.本研究尝试使用一种新方法来定量识别深圳冬季大气中的SOA:利用气溶胶质谱仪在线观测的高时间分辨率优势和质谱中的特征碎片离子,应用正定矩阵因子解析(PMF)模型对细粒子组分的主要来源进行解析,识别出其中的二次有机物.结果表明:深圳冬季大气细粒子中SOA浓度平均为9.41±6.33μg/m3,占总有机物质量的39.9±21.8%;相比于一次有机气溶胶(POA),SOA浓度水平变化较为平缓,体现了区域性二次污染物的特征.SOA/BC比值具有鲜明的日变化规律,且与Ox(O3+NO2)的日变化规律相似,说明SOA的生成过程显著地受控于大气光化学活性.深圳冬季大气SOA生成最活跃的时段约为9～15时,期间SOA/BC比值增长了122%.本文为研究我国大气二次有机气溶胶提供了一种新的技术方法和思路.

关键词：二次有机气溶胶气溶胶质谱正定矩阵因子解析(PMF)

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污染源减排时刻和减排比例对北京市PM_2.5浓度的影响

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中国环境科学 2015年第7期35卷 1921-1930页

作者：翟世贤安兴琴孙兆彬刘俊中国气象科学研究院大气成分研究所北京100081 中国气象局北京城市气象研究所北京100089 中国气象局京津冀环境气象预报预警中心北京100089 北京大学环境科学与工程学院环境模拟与污染控制国家重点联合实验室北京100871

利用Model-3/CMAQ及京津冀地区高分辨率排放源清单,选取文献[19]中污染峰值当天启动50%污染源削减方案的同时,进一步设置了3种污染源控制方案（峰值当天启动75%源削减;峰值日前1d、2d开始启动25%源削减）,比较了峰值日前启动适量减排与... 详细信息

利用Model-3/CMAQ及京津冀地区高分辨率排放源清单,选取文献[19]中污染峰值当天启动50%污染源削减方案的同时,进一步设置了3种污染源控制方案（峰值当天启动75%源削减;峰值日前1d、2d开始启动25%源削减）,比较了峰值日前启动适量减排与峰值日当天启动大幅度减排的效果差异.结果表明：污染峰值当天启动50%、75%减排时,北京市PM2.5浓度下降率分布不均匀,高值区集中于PM2.5浓度高值区,减排后PM2.5浓度分布较减排前均匀.提前1~2d启动25%源削减时,峰值日北京市PM2.5浓度整体下降.城、郊PM2.5下降率均表现为当天减排50%小于提前1d开始减排25%;当天启动减排提高到75%时,城区PM2.5下降率大于提前2d启动25%减排,郊区表现为峰值前2d启动25%削减优于当天减排75%.将峰值前1d、2d启动25%减排分别与当天启动50%、75%减排时北京市峰值日PM2.5浓度下降率相减,北京市绝大部分区域下降率差值为正;峰值前1d、2d启动25%减排分别比峰值日启动50%、75%减排时北京市平均PM2.5多下降4.7μg/m3（6%）、2.9μg/m3（4%）.综上所述,在污染峰值来临之前采取适量减排较污染当天才启动大幅度减排更有利于北京市整体空气质量达标.

关键词：不同时刻启动减排不同比例减排北京市 PM2.5 区域空气质量达标

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SO2在氧化锌颗粒物上的非均相(光)氧化

SO2在氧化锌颗粒物上的非均相(光)氧化

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中国颗粒学会第六届学术年会暨海峡两岸颗粒技术研讨会

作者：李佳尚静赵凤伟北京大学环境科学与工程学院北京大学环境过程模拟与污染控制国家重点联合实验室

大气颗粒物表面的非均相反应,是大气复合污染形成的重要机制之一.大气颗粒物为气体污染物反应提供活性表面,可能是气态污染物转化的一个汇机制.研究大气污染物的非均相反应,可同时为研究大气颗粒物在传输、转化过程中粒径、组分变化的... 详细信息

大气颗粒物表面的非均相反应,是大气复合污染形成的重要机制之一.大气颗粒物为气体污染物反应提供活性表面,可能是气态污染物转化的一个汇机制.研究大气污染物的非均相反应,可同时为研究大气颗粒物在传输、转化过程中粒径、组分变化的提供依据.SO和硫酸盐是我国重要的大气污染物,关于SO在矿物、海盐及飞灰颗粒物上非均相反应的研究,国内外已有不少研究工作,但SO在具有光催化活性的颗粒物上的非均相反应研究还较少,对于反应机制和动力学过程尚需进一步探讨.

关键词：氧化锌颗粒物非均相光氧化大气颗粒物非均相反应复合污染气态污染物反应机制

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不同气团来源对广州细颗粒物理化特性的影响

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中国环境监测 2014年第1期30卷 31-36页

作者：区宇波曾立民广东省环境监测中心国家环境保护区域空气质量监测重点实验室广东广州510308 北京大学环境科学与工程学院环境模拟与污染控制国家重点联合实验室北京100871

利用2006年7月广州细颗粒物质量浓度、数谱分布与化学组成的观测数据与气团后向轨迹聚类分析结果,系统分析了不同气团来源对广州细颗粒物理化特性的影响。观测期间,广州气团来源可分成来自远海、近海、西面陆地和北面陆地4种类型。细颗... 详细信息

利用2006年7月广州细颗粒物质量浓度、数谱分布与化学组成的观测数据与气团后向轨迹聚类分析结果,系统分析了不同气团来源对广州细颗粒物理化特性的影响。观测期间,广州气团来源可分成来自远海、近海、西面陆地和北面陆地4种类型。细颗粒物总数浓度水平在4种类型中基本相当。当气团来自远海时,二次转化影响较小,PM2.5质量浓度较低,颗粒物数浓度从大到小依次为老化爱根核模态>新鲜爱根核模态度>积聚模态;受到海洋气团的影响,Cl-在PM2.5中比例为4种类型中最大。气团来自近海时,颗粒物二次生成与老化现象突出,数谱峰值出现在积聚模态,而其他类型出现在爱根核模态;SO2-4、OC与NO-3之和在PM2.5中的比例大于50%,为4种类型中最高。气团来自西面陆地和北面陆地时,细颗粒物受陆地传输老化气团和本地来源影响均较明显。来自北面陆地时,250 nm以上颗粒物数浓度明显升高,是PM2.5平均浓度远高于其他类型的直接原因之一。

关键词：细颗粒物数谱分布化学组成气团后向轨迹

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2013~2018年中国县级氨排放清单估算

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中国科学：地球科学 2022年第7期52卷 1345-1356页

作者：廖文玲刘明旭黄昕王恬恬许臻瀛尚芳宋宇蔡旭晖张宏昇康凌朱彤北京大学环境科学系环境模拟与污染控制国家重点联合实验室北京100871 南京大学大气科学学院大气与地球系统科学国际联合研究实验室南京210023 北京大学物理学院大气与海洋科学系大气-海洋研究实验室北京100871

氨(NH_(3))可以与大气中其他微量化学物质相互作用,显著影响大气化学和全球气候变化.中国是农业大国,氮肥消耗量高,畜禽养殖业规模大,因此具有较高的氨排放.本研究建立了2013~2018年中国县级氨排放清单.在以往研究的基础上,增加了对居... 详细信息

氨(NH_(3))可以与大气中其他微量化学物质相互作用,显著影响大气化学和全球气候变化.中国是农业大国,氮肥消耗量高,畜禽养殖业规模大,因此具有较高的氨排放.本研究建立了2013~2018年中国县级氨排放清单.在以往研究的基础上,增加了对居民散煤燃烧氨排放的估算.基于火辐射能(FRE)方法对露天生物质燃烧的氨排放估算进行了改进.结果表明,中国氨总排放量从2013年的9.64Tg增加到2015年的9.75Tg,在2018年下降到9.12Tg.2018年,化石燃料氨排放量达到峰值,占排放总量的8.4%,而化肥施用和畜牧业氨排放量较往年有所下降,分别占非化石燃料氨排放总量的27.7%和49.9%.空间上,中国中部和西南部的氨排放量最高;季节上,氨排放在春季和夏季达到峰值.本清单空间分辨率为1km×1km,时间分辨率为逐月,可以满足对全球和区域空气质量模拟的需求.

关键词：氨排放季节变化空间分布政策建议中国

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中国PM2.5来源解析方法综述

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北京大学学报（自然科学版） 2014年第6期50卷 1141-1154页

作者：郑玫张延君闫才青朱先磊 James J. Schauer 张远航北京大学环境科学与工程学院环境模拟与污染控制国家重点联合实验室北京100871 中国石油大学(北京)地球科学学院地球探测与信息技术北京市重点实验室北京102249 Environmental Chemistry&Technology Progrim University ofWisconsin-Madison660 North Park St.MadisonWI 53706

首次对中国目前开展的PM2.5源解析方法学和技术思路进行总结,从PM2.5采样前的准备、采样器的选择、化学物种分析方法、源解析手段等方面综述我国PM2.5来源解析的方法和进展,提出未来颗粒物源解析研究的发展方向,对今后在全国各地即将大... 详细信息

首次对中国目前开展的PM2.5源解析方法学和技术思路进行总结,从PM2.5采样前的准备、采样器的选择、化学物种分析方法、源解析手段等方面综述我国PM2.5来源解析的方法和进展,提出未来颗粒物源解析研究的发展方向,对今后在全国各地即将大范围开展的PM2.5源解析工作和法律标准的制定具有重要的科学借鉴意义和参考价值。

关键词：中国 PM2.5 源解析方法学

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珠三角地区大气PM2.5理化特性季节规律与成因

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环境污染与防治 2015年第4期37卷 1-6,12页

作者：岳玎利钟流举张涛沈劲周炎曾立民董华斌广东省环境监测中心国家环境保护区域空气质量监测重点实验室广东广州510308 北京大学环境模拟与污染控制国家重点联合实验室北京100871 中国科学院大气物理研究所北京100029

基于珠三角大气超级站2013年8月至2014年3月PM2.5、PM2.5中主要水溶性无机离子组分及其重要气态前体物等参数的逐时在线监测结果,揭示当地大气PM2.5中二次无机组分与其气态前体物的相互作用,以及PM2.5理化特性与成因的季节差异。结果表... 详细信息

基于珠三角大气超级站2013年8月至2014年3月PM2.5、PM2.5中主要水溶性无机离子组分及其重要气态前体物等参数的逐时在线监测结果,揭示当地大气PM2.5中二次无机组分与其气态前体物的相互作用,以及PM2.5理化特性与成因的季节差异。结果表明,观测期间,PM2.5、PM10的年平均质量浓度分别为64.2、105.1μg/m3,PM2.5在PM10中所占比例（PM2.5/PM10）平均为61.1%。SO2-4、NO-3、NH＋4的年平均质量浓度分别为16.6、9.0、10.2μg/m3,3者之和（SNA）占PM2.5的比例（SNA/PM2.5）平均为55.8%,体现了二次转化对珠三角地区PM2.5污染的重要影响;不同季节,SNA/PM2.5为46.0%--64.3%,夏季最低,冬季最高,其中SO2-4、NH＋4对PM2.5的贡献相对稳定,NO-3贡献的季节差异较大;秋、冬季各项观测参数浓度的日变化规律相对明显,夏季除HNO3和NH3外,多项观测参数在低浓度水平波动,日变化规律不明显;珠三角大气中具有足量气态NH3以中和硫酸盐和硝酸盐,PM2.5中NH＋4、SO2-4、NO-3主要以（NH4）2SO4和NH4NO3形式存在;本研究站点夏季的硫氧化率和氮氧化率均高于广州市,这充分体现了该站点的区域性特征。

关键词： PM2.5 水溶性无机离子二次转化季节规律日变化

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