检索结果-内蒙古大学图书馆

光谱学与光谱分析 2021年第2期41卷 360-367页

作者：张国贤胡仁志谢品华王凤阳王怡慧童金钊陈仕意李姝乐邱婉怡刘文清中国科学院环境光学与技术重点实验室中国科学院安徽光学精密机械研究所安徽合肥230031 中国科学技术大学科学岛分院安徽合肥230026 中国科学院区域大气环境研究卓越创新中心福建厦门361000 中国科学院大学资源与环境学院北京100049 环境模拟与污染控制国家重点联合实验室北京大学环境科学与工程学院北京100871

氨(NH 3)是大气中活性氮最主要的还原形式,是形成二次无机铵盐的重要气态前体物。在中国极度污染的条件下,这些铵盐可占PM 2.5质量的40%~60%。NH 3污染不仅影响全球的光辐射强度,而且会加剧大气光化学污染。目前,城市地区氨气来源仍存... 详细信息

氨(NH 3)是大气中活性氮最主要的还原形式,是形成二次无机铵盐的重要气态前体物。在中国极度污染的条件下,这些铵盐可占PM 2.5质量的40%~60%。NH 3污染不仅影响全球的光辐射强度,而且会加剧大气光化学污染。目前,城市地区氨气来源仍存在一定争议。为研究泰州地区NH 3污染情况,并深入了解NH 3的来源。2018年6月6日至15日,基于离轴积分腔输出光谱技术,开展了夏季泰州地区大气NH 3浓度的连续观测。其他污染物浓度(如NH3,NOx,CO,NH4^+)同步进行测量。观测点位距离交通枢纽300 m,观测期间NH 3的平均浓度为25.1±4.5μg·m^-3,相比国内外其他城市,该地区NH3污染处于较高水平。白天与夜间NH 3浓度均值无明显差异,但总体呈现白天降低夜晚升高的趋势。夜间温差大,大气边界层较为稳定,是污染物得以累积的原因之一;晨间NH3浓度急剧升高,主要考虑为夜间沉积在水汽中的NHx(气态NH3与颗粒态NH4^+)的蒸发所带来。随着光照进一步增强,环境水汽中NH x的蒸发逐渐结束,光化学反应过程逐渐占据主导,NH3浓度上涨速度缓慢,逐渐趋于平衡,并在之后出现迅速下降。在湿度较大的夜间,NH x的沉积过程更加明显。结合观测期间的气象参数以及与常规污染物的相关性,讨论了泰州地区的污染物变化趋势及污染水平。结果表明,大部分日期交通排放对泰州地区NH 3浓度影响较小,仅6月7日早高峰期NH3与NOx,CO相关性较好,R^2分别为0.740与0.911,推测当日交通排放影响较大,交通源是NH 3的重要局地源。进一步进行了后向轨迹分析,比较了观测期间不同气团所导致的污染物浓度变化。结合观测结果分析可知,观测点西北方向工业园区污染排放可能是导致6月10日夜间污染事件的重要原因。

关键词：氨气排放源后向轨迹蒸发效应

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北京夏季降雨对颗粒物去除和生长作用

北京夏季降雨对颗粒物去除和生长作用

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第四届环境模拟与污染控制学术研讨会

作者：温梦婷张雯婷胡敏北京大学环境学院环境模拟与污染控制国家重点联合实验室

近两年来的北京8月持续出现高温高湿的天气状况,城市大气能见度下降,颗粒物浓度偏高,大气氧化性增强,污染问题趋于复杂.湿沉降(降水)作为污染物从大气中去除的主要方式之一,对大气中各种污染物的浓度改变和循环转化规律有重要的影响,八... 详细信息

近两年来的北京8月持续出现高温高湿的天气状况,城市大气能见度下降,颗粒物浓度偏高,大气氧化性增强,污染问题趋于复杂.湿沉降(降水)作为污染物从大气中去除的主要方式之一,对大气中各种污染物的浓度改变和循环转化规律有重要的影响,八月是北京降水频繁的月份,了解降水过程中颗粒物的去除机制和去除效率对全面了解北京大气颗粒物特点提供了重要的信息.本文介绍了北京夏季降雨对颗粒物去除和生长作用.

关键词：降雨北京颗粒物生长作用污染控制

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深圳市秋季大气OH自由基总反应性测量及其构成分析

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环境科学学报 2019年第11期39卷 3600-3610页

作者：刘硕英李歆沈翔森曾立民黄晓锋朱波林理量楼晟荣北京大学环境科学与工程学院环境模拟与污染控制国家重点联合实验室北京100871 上海市环境科学研究院国家环境保护城市大气复合污染成因与防治重点实验室上海200233 北京大学深圳研究生院环境与能源学院城市人居环境科学与技术实验室深圳518055 南京信息工程大学江苏省大气环境与装备技术协同创新中心南京210044

羟基自由基(·OH)总反应性(kOH)是大气中所有·OH反应物的浓度与其·OH反应速率常数乘积的总和,对kOH的直接测量有助于识别未知的·OH反应物种及提升·OH收支分析的准确度.因此,本研究建立了一套基于激光光解-激光... 详细信息

羟基自由基(·OH)总反应性(kOH)是大气中所有·OH反应物的浓度与其·OH反应速率常数乘积的总和,对kOH的直接测量有助于识别未知的·OH反应物种及提升·OH收支分析的准确度.因此,本研究建立了一套基于激光光解-激光诱导荧光技术的kOH在线测量系统(LP-LIF),利用紫外脉冲激光在流动管内光解臭氧产生·OH,采用激光诱导荧光技术实时测量其与采样进入流动管的活性气体反应而导致的·OH浓度衰减,通过对该衰减进行指数拟合得到采样气的kOH.经实验室测试,LP-LIF系统对kOH的测量灵敏度为1.2 s^-1,时间分辨率5 min.应用该系统对2018年秋季深圳地区的大气kOH进行为期1个月的连续测量,结合同步观测的·OH反应物浓度数据发现,kOH观测值在10~30 s^-1之间,主要来自一氧化碳(14%)、氮氧化物(26%)和一次排放的挥发性有机物(24%).此外,由未测量的·OH反应物贡献的kOH平均约23%,且在夜间和早晚高峰时段贡献较高,推测其主要来自溶剂涂料、石化工业及LPG机动车排放.

关键词： OH自由基总反应性激光诱导荧光活性缺失

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水汽存在下异戊二烯—O<,3>气相反应生成羰基化合物

水汽存在下异戊二烯—O<,3>气相反应生成羰基化合物

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第十届全国大气环境学术会议

作者：陈忠明史飞朱李华北京大学环境学院环境模拟与污染控制国家重点联合实验室(北京)

在温度(294±2)K和压力1.01×10Pa(20﹪O+80﹪N)条件下,利用长光路傅立叶变换红外光谱(长光路FTIR)仪原位跟踪的方法,在28.5L静态石英反应池中模拟研究了水汽存在下异戊二烯与臭氧(O)大气反应产生羰基化合物的过程.结果表明,在... 详细信息

在温度(294±2)K和压力1.01×10<'5>Pa(20﹪O<,2>+80﹪N<,2>)条件下,利用长光路傅立叶变换红外光谱(长光路FTIR)仪原位跟踪的方法,在28.5L静态石英反应池中模拟研究了水汽存在下异戊二烯与臭氧(O<,3>)大气反应产生羰基化合物的过程.结果表明,在异戊二烯与O<,3>摩尔比≈1的条件下,异戊二烯很快反应完全,而O<,3>出现过量;反应中生成的羰基产物主要包括甲基丙烯醛(CH<,2>=C(CH<,3>)CHO,MAC)、甲基乙烯基酮(CH<,3>C(O)CH=CH<,2>,MVK)、丙酮醛(CH<,3>C(O)CHO)、甲醛(HCHO)和甲酸(HCOOH).产物中还包括一氧化碳(CO)和二氧化碳(CO<,2>).测定了相对于异戊二烯消耗量的产率.由于MAC和MVK继续与O<,3>反应直至完全,它们的产率随时间而变化,观测到的最大产率(﹪)分别为29±3和19±2;而CH<,3>C(O)CHO、HCHO、HCOOH、CO及CO<,2>不与O<,3>反应,最终产率(﹪)分别为46±4、80±3、39±3、87±3及120±40.

关键词：羰基化合物异戊二烯臭氧大气污染物大气化学

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珠江三角洲夏季臭氧区域污染及其控制因素分析

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中国科学：化学 2010年第4期40卷 407-420页

作者：陆克定张远航苏杭邵敏曾立民钟流举向运荣张志忠周崇光 Andreas Wahner 环境模拟与污染控制国家重点联合实验室北京大学环境科学与工程学院北京100871 广东省环境监测中心广东510045 中央研究院环境变迁研究中心台北11529 Forschungszentrum Juelich Institute ICG-Ⅱ TroposphereJuelichGermany

2006年夏季,在珠江三角洲(简称珠三角)开展了一次大型野外综合空气质量观测实验.实验包括了珠三角现有的环境监测网络和两个额外设置的超级观测站.本文基于环境监测网络的观测结果对区域臭氧污染状况和污染过程进行了分析,对各站点所记... 详细信息

2006年夏季,在珠江三角洲(简称珠三角)开展了一次大型野外综合空气质量观测实验.实验包括了珠三角现有的环境监测网络和两个额外设置的超级观测站.本文基于环境监测网络的观测结果对区域臭氧污染状况和污染过程进行了分析,对各站点所记录的气团光化学属性进行了诊断.结果发现,两个超级站点分别对应着污染城市地区和下风向远郊区的光化学条件,它们较好地覆盖了区域尺度上主要的臭氧高值区.使用基于观测的模型对超级站上臭氧的光化学产生过程及臭氧控制区进行了分析.结果显示,第一,模式中的醛类化学和缺失的HONO化学对于臭氧光化学产生具有重要影响;第二,在城市地区,臭氧的光化学产生速率主要受人为源排放碳氢化合物控制;而在城市远郊区,臭氧的光化学产生速率主要受NO控制;第三,重要的人为源排放的碳氢化合物是烯烃和芳香烃.使用O′x和NOz的回归结果对臭氧产生效率进行了估算,发现城市和郊区的数值存在显著差异(分别为2.1和7.8),这从侧面支持了模型对于城市和郊区臭氧控制区属性的判断.

关键词：臭氧珠江三角洲臭氧光化学产生气态亚硝酸相对增量反应活性

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珠三角地区秋季HNO2污染特性及其对OH自由基的影响

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环境科学与技术 2016年第2期39卷 162-166页

作者：岳玎利钟流举沈劲张涛周炎曾立民董华斌广东省环境监测中心国家环境保护区域空气质量监测重点实验室广东广州510308 北京大学环境模拟与污染控制国家重点联合实验室北京100871 中国科学院大气物理研究所北京100029

大气中HNO_2光解是OH自由基的重要来源,对大气光化学污染形成非常重要。该研究基于珠三角地区大气超级监测站2013年10月大气中HNO_2、NOx、O_3浓度、HNO_2光解速率常数及太阳辐射等相关参数的在线监测结果,分析了当地HNO_2变化规律与污... 详细信息

大气中HNO_2光解是OH自由基的重要来源,对大气光化学污染形成非常重要。该研究基于珠三角地区大气超级监测站2013年10月大气中HNO_2、NOx、O_3浓度、HNO_2光解速率常数及太阳辐射等相关参数的在线监测结果,分析了当地HNO_2变化规律与污染特性,并测算了通过HNO_2光解产生OH自由基的速率。观测期间,HNO_2小时浓度为0.48~9.92μg/m3,平均浓度为3.02μg/m3;HNO_2光解产生OH自由基的速率平均为1.53×107个/(cm^3·s)。HNO_2的日变化呈夜间高浓度、午后低浓度的特征,与其重要前体物NOx日变化规律类似。HNO_2浓度与NOx及颗粒物表面积浓度具有较好的正相关性;当相对湿度高于60%时,HNO_2与颗粒物表面积的线性相关性显著增加,意味着高湿度条件下颗粒物表面的非均相反应对HNO_2生成贡献显著。HNO_2光解速率常数主要受到太阳辐射的影响,其日变化规律与日照基本一致,在中午11时-13时出现高值;但随着太阳辐射增强,HNO_2光解速率常数增长速率有所减缓。HNO_2光解产生OH自由基的速率的平均日变化中,其日间高值持续时间较长,8时左右即开始出现,持续至下午臭氧高值时段。HNO_2日最大小时浓度、HNO_2光解产生OH自由基的日最大速率均与O_3日最大小时浓度具有一定的正相关关系,体现了HNO_2在光化学污染中的重要作用。

关键词： HNO2 日变化非均相反应光解 OH自由基 GAC-IC

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氯原子引发的甲基过氧化氢大气光化学反应

氯原子引发的甲基过氧化氢大气光化学反应

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第十二届全国分子光谱学学术会议

作者：史飞陈忠明环境模拟与污染控制国家重点联合实验室北京大学环境科学中心

有机过氧化物是大气中一类重要的光化学氧化剂,同时也是大气中OH、HO等重要氧化性自由基的储库分子,在一定程度上决定大气的氧化能力。目前,对于大气有机过氧化物大气化学行为的了解还非常不够,尤其缺少定量的研究。实验室模拟研究发现... 详细信息

有机过氧化物是大气中一类重要的光化学氧化剂,同时也是大气中OH、HO等重要氧化性自由基的储库分子,在一定程度上决定大气的氧化能力。目前,对于大气有机过氧化物大气化学行为的了解还非常不够,尤其缺少定量的研究。实验室模拟研究发现甲基过氧化氢（CHOOH,MHP）是甲烷（CH）和其它有机化合物光化学氧化生成的一种重要的大气光化学氧化剂组分;此外,大气监测也发现MHP是

关键词：甲基过氧化氢大气光化学反应产率 FTIR

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水体中挥发性有机物超声雾化提取法的在线监测

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环境化学 2015年第7期34卷 1281-1288页

作者：张晓琳张展毅曾立民于雪娜刘录华朱智成北京大学环境科学与工程学院环境模拟与污染控制国家重点联合实验室北京100871 广州市环境保护科学研究院广州510620 武汉市天虹仪表有限责任公司武汉430223

研发出一套水体中VOCs连续在线监测系统,其前处理装置采用超声雾化法对待测物种进行提取和分离,其超低温冷阱捕集-热解析装置与气相色谱-质谱仪联用,实现待测物种的富集、分离与检测.该系统最低时间分辨率为1 h,水样采集量为5 m L,雾化... 详细信息

研发出一套水体中VOCs连续在线监测系统,其前处理装置采用超声雾化法对待测物种进行提取和分离,其超低温冷阱捕集-热解析装置与气相色谱-质谱仪联用,实现待测物种的富集、分离与检测.该系统最低时间分辨率为1 h,水样采集量为5 m L,雾化工作5 min,可连续自动完成采集水样、过滤泥沙、超声雾化、富集解析、检测分析及清洗管路等过程.检测水中25种VOCs,其0.2—10μg·L-1的线性相关系数均大于0.9928,大部分VOCs的精密度都小于5%,除氯乙烯和环氧氯丙烷检出限为0.323μg·L-1和0.110μg·L-1,其他物质为1.3×10-3—84.3×10-3μg·L-1,显著低于采用其他提取方法的仪器检出限.对浓度为3.3—7.2μg·L-1质控标样的回收率为81.8%—121%,与商品化吹扫仪配气相色谱-质谱仪测得的数据对比,相关系数为0.77—1.24,相关性较好.

关键词：水质挥发性有机物超声雾化前处理在线监测.

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污水处理厂化学品环境归趋模型研究现状及展望

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环境化学 2024年第10期43卷 3388-3405页

作者：司鸿德张少轩张冰范科文王通张嘉之北京市市政工程设计研究总院有限公司北京100082 北京大学环境科学与工程学院环境模拟与污染控制国家重点联合实验室北京100871 生态环境部南京环境科学研究所南京210042

污水处理厂化学品环境归趋模型是化学品末端管控的重要工具.当前针对污水处理厂中化学品迁移、转化和分布预测的模型开发及应用逐渐增加,但相关模型种类较多、适用性各具特点,尚缺乏污水处理厂化学品环境归趋模型的综合比较和应用清单报... 详细信息

污水处理厂化学品环境归趋模型是化学品末端管控的重要工具.当前针对污水处理厂中化学品迁移、转化和分布预测的模型开发及应用逐渐增加,但相关模型种类较多、适用性各具特点,尚缺乏污水处理厂化学品环境归趋模型的综合比较和应用清单报道.本文汇总了目前已用于污水处理厂内化学品环境归趋模拟的模型与化学品适用清单,根据模型建模机理,将其分为三类:基于逸度原理(STP)、基于质量浓度(SimpleTreat、WW-TREAT、WATER9、TOXCHEM和WEST等)以及基于活度原理(Activity SimpleTreat)的污水处理厂化学品环境归趋模型.本文系统性介绍了相关模型的基本结构、原理和不同场景下化学品归趋研究的应用情况,概述其在表达形式、输入参数、输出结果以及适用案例等方面的局限性和优点,结合数百个模拟/监测数据集进一步验证各类模型的准确性,并探讨其不确定性重要来源.文章为目前污水处理厂化学品环境归趋模拟研究提供了更清晰的现状分析,为新污染物末端治理工具的选择提供了参考依据,并总结了该领域的发展趋势和前景.

关键词：化学品环境归趋污水处理模型.

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城市大气中过氧化物的测定

城市大气中过氧化物的测定

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第十二届全国大气环境学术会议

作者：陈忠明徐金荣王彩霞北京大学环境学院环境模拟与污染控制国家重点联合实验室北京100871

对北京市区春季和夏季大气及夏季雨水中过氧化物浓度进行了观测.春季大气检出的过氧化物主要为过氧化氢(H2O2),羟甲基过氧化氢(HMHP),甲基过氧化氢(MHP)和乙基过氧化氢(EHP):夏季大气检出的过氧化物除以上种类外,还包括过氧乙酸(PAA).... 详细信息

对北京市区春季和夏季大气及夏季雨水中过氧化物浓度进行了观测.春季大气检出的过氧化物主要为过氧化氢(H2O2),羟甲基过氧化氢(HMHP),甲基过氧化氢(MHP)和乙基过氧化氢(EHP):夏季大气检出的过氧化物除以上种类外,还包括过氧乙酸(PAA).这两个季节采样期间典型天气条件下的过氧化物浓度水平特征为:主要过氧化物浓度水平随季节变化不明显,其中MHP和H2O2浓度水平相当,其白天平均浓度均为1ppbv左右;过氧化物浓度最大值一般出现在午后16:00～18:00.夏季雨水中检出的过氧化物为H2O2和HMHP,其中HMHP浓度比H2O2低约一个数量级.由于天气和其他条件的限制,观测数据很有限,本文结果只给出了北京市区大气过氧化物的浓度水平,日变化和季节变化规律需要进一步观测研究.

关键词：甲基过氧化氢有机过氧化物城市大气环境 HPLC 过氧化物浓度

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