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    • 1 篇 教育学

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  • 6 篇 克隆
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作者

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  • 192 篇 中文
检索条件"机构=北京大学生命科学学院蛋白质工程及植物基因工程国家重点实验室"
192 条 记 录,以下是81-90 订阅
排序:
蜘蛛杀虫肽基因的合成其在植物中表达质粒的构建
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Acta Botanica Sinica 1995年 第4期37卷 321-325页
作者: 蒋红 朱玉贤 王雅平 王泽平 陈章良 北京大学生命科学学院植物基因工程及蛋白质工程国家重点实验室 北京100871
According to amino acid sequence of the insecticidal peptide found in venom of Australia spider, the gene was constructed in four sections by annealing partially complementary single stranded oligos using code preferr... 详细信息
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水稻矮缩病毒第七号基因的序列分析在大肠杆菌中的表达
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微生物学报 1996年 第5期36卷 335-343页
作者: 曲林 李毅 全胜 丁士友 SuzukiN 陈章良 北京大学生命科学学院蛋白质工程及植物基因工程国家重点实验室 北京100871 秋田县农学院生物技术研究所植物基因工程实验室
应用反转录-PCR技术合成并扩增了水稻矮缩病毒(RDV)中国福建分离物基因组第七号片段(S7)cDNA,将PCR产物克隆在载体 pBluescript SK(+)上,进行了亚克隆和序列分析。结果表明克隆片段全长1578bp,含有一个1518bp长的开放阅读框架(ORF),编... 详细信息
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水稻矮缩病毒基因毒粒三维结构的研究进展
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植物保护学报 2005年 第2期32卷 207-213页
作者: 陈茂 叶恭银 李毅 姚洪渭 胡萃 浙江大学应用昆虫学研究所 杭州310029 北京大学生命科学学院蛋白质工程及植物基因工程国家重点实验室 北京100871
水稻矮缩病毒(Rice dwarf virus,RDV)为双层壳、二十面体的双链 RNA 病毒,是水稻的重要病原物之一。文中比较了 RDV 中国福建分离物与日本分离物基因组各片段核苷酸序列的相似性,发现 RDV 两个不同分离物基因组相应片段的相似性均在92... 详细信息
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水稻矮缩病毒非结构蛋白Pns11的核酸结合活性分析
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高技术通讯 2000年 第9期10卷 1-4页
作者: 程明非 任刚 徐洪 陈章良 李毅 北京大学生命科学学院 蛋白质工程及植物基因工程国家重点实验室北京100871
水稻矮缩病毒的非结构蛋白Pns11是一个序列非特异性的核酸结合蛋白 ,其N端有类似锌指蛋白的结构 ,C端富含碱性氨基酸。为了研究Pns11的核酸结合活性 ,构建了两个位于可能的锌指结构内的点突变以四个分别删除部分碱性区氨基酸片段的缺... 详细信息
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蚯蚓纤溶酶的分离纯化部分序列的测定
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生物化学杂志 1997年 第3期13卷 292-296页
作者: 杨四成 刘晓英 李令媛 茹炳根 北京大学生命科学学院蛋白质工程与植物基因工程国家重点实验室 北京100871
以新鲜蚯蚓为原料,经过保温抽提、乙醇沉淀、DEAE-SepharoseFastFlow离子交换层析、Lysine-Sepharose4B亲和层析以SDS-PAGE制备电泳等纯化步聚,得到一种纯度达95%以上的蚯蚓纤溶酶.该酶具有强烈的溶解纤维蛋白的作用蛋白酶活性... 详细信息
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北非蝎昆虫毒素AaHIT1基因的原核表达和转基因分析
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中国生物化学与分子生物学报 2003年 第2期19卷 182-185页
作者: 苏力坦·阿巴白克力 姬生健 朱玉贤 北京大学生命科学学院 蛋白质工程及植物基因工程国家重点实验室 新疆大学生命科学与技术学院 乌鲁木齐830046
将北非蝎昆虫毒素 (AndroctonusaustralisHectorinsecttoxin ,AaHIT1)基因克隆入温度诱导表达载体pBV2 2 0 ,并在宿主菌E .coliDH5α中进行诱导表达 .表达定位分析发现 ,AaHIT1大部分存在于包涵体中 .蛋白质N 端测序证实了体外表达的AaH... 详细信息
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Gene Expression Controlled by Heat-Inducible Site-Specific Recombination in Tobacco
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Acta Botanica Sinica 2003年 第12期45卷 1481-1488页
作者: 陈明 王立霞 彭向雷 徐惠君 林忠平 北京大学生命科学学院蛋白质工程与植物基因工程国家重点实验室 北京100871 中国农业科学院作物育种与栽培研究所 农业部作物遗传育种重点实验室北京100081
Cre site-specific recombinase-mediated DNA excision system was driven by the heat shock promoter Gmhsp17.5C. In this system, the DNA fragment with CaMV35S-GUS franked by two identical orientation loxp sites could be e... 详细信息
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Dravet综合征患儿父母SCN1A基因突变嵌合体研究
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中华儿科杂志 2017年 第11期55卷 818-823页
作者: 刘爱杰 杨晓旭 许小菁 伍启熹 田小娟 杨小玲 吴希如 魏丽萍 张月华 北京大学第一医院儿科 100034 北京大学生命科学学院北京大学蛋白质工程和植物基因工程国家重点实验室北京大学生物信息中心 北京大学生命科学学院
目的 分析Dravet综合征(DS)患儿父母一方为SCN1A基因突变嵌合体的临床表型突变等位基因占比,为家庭再生育产前诊断提供指导.方法 前瞻性收集2005年2月至2016年11月在北京大学第一医院儿科经Sanger测序发现SCN1A基因突变阳性的DS... 详细信息
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乙酰乙酰辅酶A还原酶基因phbB克隆其表达初探
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东北农业大学学报 2014年 第5期45卷 37-43页
作者: 苍晶 姜晓娟 徐志超 林忠平 杜娟 东北农业大学生命科学学院 哈尔滨150030 北京大学蛋白质工程及植物基因工程国家重点实验室 北京100871
从真养产碱杆菌(Alcaligenes eutrophus)中克隆得到PHB合成的关键酶基因,NADPH依赖性的乙酰乙酰辅酶A还原酶基因phbB(GenBank ID:KC191672),其DNA长度为741 bp,编码246个氨基酸(aa),与GenBank数据库中的entrophusPhbB(FJ897462.1)的同... 详细信息
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人尿激酶原基因在聚球藻7002中的克隆和表达
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Acta Botanica Sinica 2000年 第9期42卷 931-935页
作者: 罗娜 宁叶 施定基 周先碗 俞梅敏 茹炳根 北京大学生命科学学院蛋白质工程及植物基因工程国家重点实验室 北京100871 中国科学院植物研究所光合作用研究中心 北京100093
将人尿激酶原基因连在PpsbA启动子之后 ,再将启动子连同基因克隆入整合载体pTZ18中。pTZ18_8中含有一段来源于集胞藻 6 80 3的psbB基因片段作为整合平台。将整合表达载体用直接转化的方法转入聚球藻Syne chococcussp .PCC 70 0 2中。经... 详细信息
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