检索结果-内蒙古大学图书馆

中国细胞生物学学报 2019年第9期41卷 1772-1778页

作者：王金鹏张勇北京大学基础医学院神经生物学系北京大学神经科学研究所教育部神经科学重点实验室国家卫生健康委员会神经科学重点实验室

神经元细胞体外培养,尤其来自中枢神经系统内的细胞,是研究神经退行性疾病发病机制、神经再生过程以及基因工程小鼠模型等重要的实验手段。E18胚胎大鼠皮层神经元体外培养技术,主要包括前期圆玻片处理、皮层分离、细胞消化、铺种以及更... 详细信息

神经元细胞体外培养,尤其来自中枢神经系统内的细胞,是研究神经退行性疾病发病机制、神经再生过程以及基因工程小鼠模型等重要的实验手段。E18胚胎大鼠皮层神经元体外培养技术,主要包括前期圆玻片处理、皮层分离、细胞消化、铺种以及更换培养基等。结果发现,该研究神经元细胞生长良好,可维持生长至少20天。在神经元形态方面,树突具有较多分支,轴突在不同细胞间形成连接。通过免疫染色和共聚焦显微镜成像,该研究可观察到树突棘结构。此外,对培养的神经元进行转染实验发现,转染后细胞状态良好,转染效率在10%左右。综上,神经元体外培养技术方法可以较好地培养神经元并能维持神经元正常发育生长。体外培养的神经元细胞可用于免疫组化、基因编辑以及实时成像研究。

关键词：神经元细胞培养皮层大鼠胚胎

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内侧隔核胆碱能神经元参与SNI神经病理性疼痛大鼠模式分离障碍

引用

中国疼痛医学杂志 2019年第9期25卷 648-654页

作者：江颖颖郑杰伊鸣首都医科大学北京市神经外科研究所北京100070 北京大学神经科学研究所北京大学基础医学院神经生物学系教育部/国家卫生健康委员会神经科学重点实验室北京100191

目的:研究部分神经损伤(spared nerve injury,SNI)神经病理性疼痛大鼠导致模式分离(pattern separation)障碍的机制。方法:实验分为两部分,第一部分实验大鼠分为两组:假手术(sham SNI)组、SNI组;第二部分实验大鼠分为两组:假损毁、SAP... 详细信息

目的:研究部分神经损伤(spared nerve injury,SNI)神经病理性疼痛大鼠导致模式分离(pattern separation)障碍的机制。方法:实验分为两部分,第一部分实验大鼠分为两组:假手术(sham SNI)组、SNI组;第二部分实验大鼠分为两组:假损毁、SAP损毁。首先制作SNI神经病理性疼痛模型,之后用八臂迷宫进行模式分离实验来比较sham SNI和SNI实验组大鼠的空间认知水平。此外用SAP(192 IgG-saporin)的方式损毁内侧隔核(medial septum,MS)内的胆碱能神经元,用八臂迷宫来比较损毁组和对照组大鼠的模式分离变化。结果:SNI组大鼠在八臂迷宫中的正确率明显低于sham SNI组,并且SNI导致内侧隔核内的胆碱能神经元数目降低,而损毁MS内胆碱能神经元后大鼠八臂迷宫的正确率明显低于假损毁组。结论:SNI神经病理性疼痛导致模式分离障碍可能与内侧隔核中的胆碱能神经元有关。

关键词：神经病理性疼痛模式分离空间认知内侧隔核胆碱能神经元

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Kcnip3基因敲除对大鼠基础痛行为的影响

引用

中国疼痛医学杂志 2018年第5期24卷 329-335页

作者：李璐田纳西徐煜王韵张瑛北京大学神经科学研究所基础医学院神经生物学系北京100083 教育部/国家卫生健康委员会神经科学重点实验室北京100083 北京大学IDG麦戈文脑科学研究所北京100871

目的:观察Kcnip3基因敲除对大鼠基础痛行为的影响,以进一步明确KChIP3(Kv4 channel interacting protein 3)分子在疼痛中的作用。方法:对野生型和Kcnip3基因敲除大鼠在基础状态下的痛行为反应和焦虑水平进行检测。结果:Kcnip3基因敲除... 详细信息

目的:观察Kcnip3基因敲除对大鼠基础痛行为的影响,以进一步明确KChIP3(Kv4 channel interacting protein 3)分子在疼痛中的作用。方法:对野生型和Kcnip3基因敲除大鼠在基础状态下的痛行为反应和焦虑水平进行检测。结果:Kcnip3基因敲除大鼠与野生型大鼠相比,辐射热缩足潜伏期延长,50%机械缩足阈值升高,而热板实验中的舔足潜伏期和持续时长(30 s内),冷板实验中的抬足潜伏期和持续时长(1 min内),基因敲除大鼠和野生型大鼠相比无显著差异。高架十字迷宫实验中,Kcnip3基因敲除大鼠较野生型大鼠进入开放臂的次数减少,开放臂停留时间缩短。结论:Kcnip3基因敲除可降低基础状态下大鼠的反射性热痛和机械痛反应,而对非反射性痛行为无显著影响,这种差异可能与Kcnip3基因敲除导致大鼠处于高焦虑水平有关。

关键词： KChIP3 基因敲除痛行为焦虑大鼠

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