检索结果-内蒙古大学图书馆

中国康复医学杂志 2013年第8期28卷 785-788页

作者：寿小婧张嵘北京大学神经科学研究所北京大学基础医学院神经生物学系神经科学教育部重点实验室卫生部神经科学重点实验室北京100191

孤独症谱系障碍（autism spectnml disorders，ASD）是一种以讲片发育迟缓、社会交往障碍以及重复刻板行为为特征的广泛性发育障碍疾病^[1]。近年来，孤独症的患病率也日趋上升，美旧最新的调查结果显示，ASD在男孩中的患病率约为3．74... 详细信息

孤独症谱系障碍（autism spectnml disorders，ASD）是一种以讲片发育迟缓、社会交往障碍以及重复刻板行为为特征的广泛性发育障碍疾病^[1]。近年来，孤独症的患病率也日趋上升，美旧最新的调查结果显示，ASD在男孩中的患病率约为3．74％，在女孩中约为1．47％^[2-3].作为一种儿童期高发疾病，ASD的具体发病机制尚不明确，

关键词：孤独症谱系障碍磁共振成像广泛性发育障碍结构社会交往障碍发育迟缓刻板行为调查结果

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性别因素在孤独症发病中的作用(综述)

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中国心理卫生杂志 2012年第6期26卷 455-459页

作者：徐新杰张嵘北京大学神经科学研究所北京大学基础医学院神经生物学系神经科学教育部重点实验室卫生部神经科学重点实验室北京100191

孤独症是一类病因未明的广泛性发育障碍性疾病,男性孤独症患病率明显高于女性,且患者大脑、心理和行为常表现出一定的极端雄性化倾向。本文对性别差异与孤独症发病的相关理论和研究进展进行了简要概述,并分析了性激素影响孤独症发病可... 详细信息

孤独症是一类病因未明的广泛性发育障碍性疾病,男性孤独症患病率明显高于女性,且患者大脑、心理和行为常表现出一定的极端雄性化倾向。本文对性别差异与孤独症发病的相关理论和研究进展进行了简要概述,并分析了性激素影响孤独症发病可能机制,希望能够对孤独症的预防和诊疗提供帮助。

关键词：性激素孤独症社交障碍综述

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神经型钙粘素与突触功能调节：粘附和信号传递的双重作用

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生理科学进展 2010年第2期41卷 117-120页

作者：刘妍李文琪王韵北京大学基础医学院神经科学研究所及神经生物学系教育部及卫生部重点实验室北京100191

神经型钙粘素(N-cadherin)作为经典钙粘素家族的一员,是钙离子依赖的细胞连接中的一种重要跨膜成分,而其作为神经突触的粘附受体不仅为跨突触的细胞骨架提供了形式上的连接,还成为了功能上沟通突触前后膜的桥梁,传递粘附信号并调节突触... 详细信息

神经型钙粘素(N-cadherin)作为经典钙粘素家族的一员,是钙离子依赖的细胞连接中的一种重要跨膜成分,而其作为神经突触的粘附受体不仅为跨突触的细胞骨架提供了形式上的连接,还成为了功能上沟通突触前后膜的桥梁,传递粘附信号并调节突触的发育和成熟突触的可塑性。本文主要就后者讨论N-cadherin参与的成熟突触形态和功能的变化及调节中的新近进展,并试从粘附作用与信号传递两方面,分别从粘附作用的建立和调节,跨膜、跨突触,以及胞内信号传递,来分析N-cadherin对成熟突触的作用。可以看出,粘附是基础,信号传递是建立在其上的功能,并受粘附的调节。二者相互联系,协调作用。粘附的建立需通过信号传递与细胞骨架沟通,而粘附反过来又成为信号传递通路的起始信号,从而共同介导突触的形态和功能的变化及重塑。

关键词：神经型钙粘素突触可塑性粘附作用信号传递

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氯胺酮的临床作用与机制研究进展

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科学通报 2017年第1期62卷 9-15页

作者：曹帅王韵北京大学基础医学院神经生物学系北京大学神经科学研究所教育部/国家卫生和计划生育委员会重点实验室北京大学麦戈文脑研究所

氯胺酮是常用的静脉麻醉剂之一,临床应用已超过50年.近年来,针对氯胺酮的药理作用研究取得了多方面的进展.本文从氯胺酮的麻醉作用、镇痛作用、快速抗抑郁作用和副作用等方面简要介绍其临床作用与机制研究的进展.这些进展将从剂量依赖... 详细信息

氯胺酮是常用的静脉麻醉剂之一,临床应用已超过50年.近年来,针对氯胺酮的药理作用研究取得了多方面的进展.本文从氯胺酮的麻醉作用、镇痛作用、快速抗抑郁作用和副作用等方面简要介绍其临床作用与机制研究的进展.这些进展将从剂量依赖性和靶点广泛性的角度提示一般麻醉剂发挥作用的复杂性.

关键词：氯胺酮麻醉剂镇痛抗抑郁副作用

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TRPV1:一种同时参与慢性痛外周敏化和疼痛中枢调制的重要分子

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生理学报 2017年第5期69卷 677-684页

作者：张瑛王韵北京大学医学部基础医学院神经科学研究所神经生物学系教育部和卫生与计划生育委员会神经科学重点实验室北京100083 北京大学麦戈文脑科学研究所北京100871

慢性痛是困扰临床的一大顽疾,关于慢性痛机制的研究和新型镇痛药物的研发具有重要意义。十多年来,本研究组围绕慢性痛外周敏化形成的关键分子——瞬时受体电位香草酸亚型1(transient receptor potential vanilloid type 1,TRPV1),对其... 详细信息

慢性痛是困扰临床的一大顽疾,关于慢性痛机制的研究和新型镇痛药物的研发具有重要意义。十多年来,本研究组围绕慢性痛外周敏化形成的关键分子——瞬时受体电位香草酸亚型1(transient receptor potential vanilloid type 1,TRPV1),对其敏化和膜定位机制进行了系列研究,揭示了蛋白激酶PKD1(protein kinase D1)、Cdk5(cyclin-dependent kinase 5)和LIMK(LIM-motif containing kinase)在炎症诱发热痛敏中的作用及其对TRPV1的功能调控,并据此开发出了一系列具有镇痛作用的Tat穿膜肽。本综述还围绕研究组近期工作所揭示的参与痛感觉和痛情绪相互作用的关键脑区——前额叶皮质的前边缘皮质亚区,对TRPV1在其中的可能作用进行了探讨。此外本综述也对研究组在改进TRPV1靶向药物,提高其镇痛疗效,降低副作用方面的工作进行了简要总结和回顾。

关键词：疼痛 TRPV1 磷酸化 Tat穿膜肽镇痛

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脑内阿片受体PET成像及其在痛与镇痛研究中的应用

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生理科学进展 2010年第3期41卷 193-196页

作者：向晓辉韩济生崔彩莲北京大学神经科学研究所神经生物学系教育部和卫生部神经科学重点实验室北京100191 武警医学院生理学与病理生理学教研室天津300162

脑内阿片受体在痛与镇痛中的作用机制一直是神经科学领域研究热点之一。正电子发射体层扫描(positron emission tomography,PET)是目前在体定量检测脑内相关分子参与神经信号转导的唯一途径。本文在简要回顾阿片受体和内源性阿片肽的发... 详细信息

脑内阿片受体在痛与镇痛中的作用机制一直是神经科学领域研究热点之一。正电子发射体层扫描(positron emission tomography,PET)是目前在体定量检测脑内相关分子参与神经信号转导的唯一途径。本文在简要回顾阿片受体和内源性阿片肽的发现、生理功能及其脑内分布的基础上,对已应用或有望应用于人体的阿片受体选择性和非选择性示踪剂及其在PET成像中的应用进行介绍,并对阿片成像结果所反映的神经机制进行解读。鉴于脑内阿片受体在介导痛与镇痛中的重要作用,文中着重就近年来有关痛与镇痛的脑内阿片受体PET成像研究进展予以综述。

关键词：正电子发射体层扫描阿片受体示踪剂疼痛镇痛

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电压门控型钠离子通道Na_V1.8在骨癌大鼠DRG神经元细胞膜上的表达上调

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中国疼痛医学杂志 2013年第12期19卷 734-738页

作者：杨静静刘小旦方东刘敏蔡捷万有韩济生邢国刚北京大学神经科学研究所基础医学院神经生物学系教育部和卫生部神经科学重点实验室北京100191

目的:研究骨癌大鼠背根神经节(dorsal root ganglion,DRG)神经元细胞膜上钠通道NaV1.8的表达及其在骨癌痛中的作用。方法:首先将大鼠随机分为PBS盐水对照组和骨癌痛组,用Western blotting的方法检测NaV1.8在各组大鼠DRG神经元细胞膜上... 详细信息

目的:研究骨癌大鼠背根神经节(dorsal root ganglion,DRG)神经元细胞膜上钠通道NaV1.8的表达及其在骨癌痛中的作用。方法:首先将大鼠随机分为PBS盐水对照组和骨癌痛组,用Western blotting的方法检测NaV1.8在各组大鼠DRG神经元细胞膜上的蛋白表达。骨癌痛大鼠随机分为四组,鞘内给予NaV1.8的阻断剂A-803467(50 nmol,100 nmol和150 nmol)或其溶剂对照来检测其对骨癌大鼠机械痛敏和热痛敏的影响。结果:(1)NaV1.8的条带密度与内参的比值由PBS组的0.79±0.06上升到骨癌痛组的1.34±0.12(P<0.01)。(2)与溶剂组比,鞘内给予A-803467能够缓解骨癌大鼠的机械痛敏和热痛敏。(3)斜板实验显示给予150 nmol A-803467后,骨癌痛大鼠的运动行为未受损。结论:NaV1.8在骨癌大鼠DRG神经元细胞膜上的表达显著升高,这种升高可能是引起骨癌大鼠外周敏化和骨癌痛的基础。

关键词：骨癌痛背根神经节 Nav1 8 机械痛敏热痛敏

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慢性疼痛与抑郁关系的研究进展

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中国疼痛医学杂志 2012年第7期18卷 436-440页

作者：闻洁曦邢国刚北京大学神经科学研究所基础医学院神经生物学系教育部和卫生部神经科学重点实验室北京100191

慢性疼痛可能导致抑郁的发生,抑郁症患者往往伴有慢性疼痛或疼痛加剧的症状。本文就慢性疼痛与抑郁的关系进行了探讨,从疼痛与情绪共同涉及的大脑结构、神经回路以及与神经相关的化学物质等方面阐述了慢性疼痛与抑郁可能具有的共同神经... 详细信息

慢性疼痛可能导致抑郁的发生,抑郁症患者往往伴有慢性疼痛或疼痛加剧的症状。本文就慢性疼痛与抑郁的关系进行了探讨,从疼痛与情绪共同涉及的大脑结构、神经回路以及与神经相关的化学物质等方面阐述了慢性疼痛与抑郁可能具有的共同神经生物学机制,并对慢性疼痛与抑郁症的治疗进行展望。

关键词：慢性疼痛抑郁负性情绪神经回路神经可塑性

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诺贝尔生理学或医学奖的明星分子TRPV1受体参与慢性疼痛

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中国疼痛医学杂志 2021年第10期27卷 733-736页

作者：刘风雨万有北京大学神经科学研究所北京大学基础医学院神经生物学系神经科学教育部重点实验室/国家卫生健康委员会神经科学重点实验室北京100191

2021年诺贝尔生理学或医学奖揭晓。科学家大卫·朱利叶斯(David Julius)和阿登·帕塔普蒂安(Ardem Patapoutian)因为发现了“温度和触觉感受器”荣获该奖。作为疼痛领域的研究者,我们早在1999年就开始关注David Julius实验室在1... 详细信息

2021年诺贝尔生理学或医学奖揭晓。科学家大卫·朱利叶斯(David Julius)和阿登·帕塔普蒂安(Ardem Patapoutian)因为发现了“温度和触觉感受器”荣获该奖。作为疼痛领域的研究者,我们早在1999年就开始关注David Julius实验室在1997年克隆成功的辣椒素受体(现在统一命名为TRPV1受体)。TRPV1克隆成功以来,本实验室致力于研究TRPV1受体在慢性疼痛中的作用,主要学术贡献为:(1)率先提出了TRPV1受体在慢性炎性痛中的作用;(2)率先提出了TRPV1受体参与内源性甲醛导致慢性癌性疼痛及其调控的分子机制。期待科学家们以此为靶点,开发出高效低毒的药物,用以治疗慢性疼痛等疾病。

关键词：辣椒素受体慢性炎症痛骨癌痛甲醛诺贝尔生理学或医学奖

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蛛网膜下腔应用Ro 25-6981对神经病理痛大鼠的镇痛作用及其电生理学机制研究

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中国疼痛医学杂志 2008年第2期14卷 87-91页

作者：曲晓秀李鸣佳蔡捷郑琴池叶楠刘风雨万有韩济生邢国刚北京大学神经科学研究所基础医学院神经生物学系教育部和卫生部神经科学重点实验室北京100083

目的:研究蛛网膜下腔应用Ro 25-6981,一种选择性的NMDA受体NR2B亚基(NR2B)的拮抗剂,对神经病理痛大鼠的镇痛作用及其可能的机制。方法:(1)雄性SD大鼠蛛网膜下腔置管,手术成功后进行L5脊神经结扎(SNL)手术。术后7天用vonFrey纤维丝测定... 详细信息

目的:研究蛛网膜下腔应用Ro 25-6981,一种选择性的NMDA受体NR2B亚基(NR2B)的拮抗剂,对神经病理痛大鼠的镇痛作用及其可能的机制。方法:(1)雄性SD大鼠蛛网膜下腔置管,手术成功后进行L5脊神经结扎(SNL)手术。术后7天用vonFrey纤维丝测定机械痛敏,筛选出造模成功的SNL神经病理痛大鼠,随机分为三组,通过蛛网膜下腔插管分别鞘内给予(i.t.)Ro25-698110.0μg(20μl)、100.0μg(20μl),或等体积的生理盐水作对照。在给药后第30min、60min、90min和120min测定大鼠后爪的50%缩足阈值(PWT)及鞘内给药前后大鼠的运动功能。(2)通过在体细胞外记录的电生理学方法,观察脊髓背表面给予Ro 25-6981100.0μg对大鼠脊髓背角广动力范围(WDR)神经元放电的影响。结果:(1)与生理盐水组相比,鞘内应用Ro 25-698110.0μg对SNL大鼠的50%PWT和机械痛敏翻转百分率(%MPE)没有明显的影响(P>0.05,n=8),而100.0μg却能显著增加SNL大鼠的50%PWT和%MPE,起到明显的镇痛作用(P<0.05,n=8),并且在上述两种剂量下鞘内给药前后,动物的运动功能没有出现显著改变(P>0.05);(2)与生理盐水组相比,脊髓背表面给予Ro 25-6981100.0μg对WDR神经元的Aβ纤维诱发放电没有显著影响(P>0.05,n=6),但是可以显著抑制C纤维诱发放电(P<0.05,n=6)。结论:鞘内应用选择性的NR2B拮抗剂Ro 25-6981100.0μg可以对SNL大鼠产生明显的镇痛作用,而不影响动物的运动功能;这种镇痛作用可能是通过拮抗脊髓背角的NMDA受体NR2B亚基,进而抑制WDR神经元的C纤维诱发放电所产生的。

关键词： NMDA受体NR2B亚基脊髓背角神经病理痛 Ro 25-6981

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