检索结果-内蒙古大学图书馆

中国疼痛医学杂志 2014年第9期20卷 616-619页

作者：解新蔡捷万有崔彦军邢国刚北京大学神经科学研究所基础医学院神经生物学系教育部和卫生部神经科学重点实验室北京100191 北京大学医院内科北京100871

目的:研究脊神经结扎(SNL)后大鼠脊髓背角SFKs-Y416p和GluN2B的表达变化,并探讨二者在维持神经病理性疼痛中的作用。方法:按照双盲随机的原则,将20只雄性SD大鼠随机分为Naive组(n=4),SNL手术组(n=8)和假手术组(n=8),进行Western blottin... 详细信息

目的:研究脊神经结扎(SNL)后大鼠脊髓背角SFKs-Y416p和GluN2B的表达变化,并探讨二者在维持神经病理性疼痛中的作用。方法:按照双盲随机的原则,将20只雄性SD大鼠随机分为Naive组(n=4),SNL手术组(n=8)和假手术组(n=8),进行Western blotting实验,检测神经病理性疼痛大鼠脊髓背角突触部位SFKs-Y416p和GluN2B的表达变化。结果:1 Western blotting定量分析显示,脊神经结扎能显著上调SFKs-Y416p。SNL后第7 d,脊髓背角突触部位的SFKs-Y416p由手术前的(0.89±0.07)上调到(1.27±0.08)(P<0.01);然而在假手术组大鼠,背角突触部位的SFKs-Y416p则没有明显的变化。2 SNL后第7 d,脊髓背角突触部位的GluN2B由术前的(0.73±0.05)上调到(1.45±0.12)(P<0.01);然而在假手术组大鼠,背角突触部位的GluN2B则没有明显变化。结论:脊神经结扎可以上调脊髓背角突触部位SFKs-Y416p和GluN2B的蛋白表达,且SFKs-Y416p和GluN2B升高的时间点在神经病理性疼痛的第7天,所以,SFKs-Y416p/GluN2B信号通路可能参与维持外周神经损伤所引起的神经病理性疼痛的中枢机制。

关键词： SFKs-Y416p GluN2B 脊髓背角神经病理性疼痛突触小体脊神经结扎大鼠

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TRPV1通过非焦虑依赖的机制参与肠易激综合征内脏高敏感的形成

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中国疼痛医学杂志 2021年第2期27卷 113-118页

作者：郑浩楠张瑛迟雁北京大学第一医院消化科北京100034 北京大学神经科学研究所北京大学基础医学院神经生物学系教育部/国家卫生健康委员会神经科学重点实验室北京100191

目的:探讨TRPV1受体是否通过影响焦虑水平,参与肠易激综合征(irritable bowel syndrome,IBS)内脏高敏感性的产生。方法:通过三硝基苯磺酸(trinitrobenzene sulfonic acid,TNBS)单次灌肠的方法,分别使用野生型(wild type,WT)与Trpv1^(-/-)小鼠构建IBS内脏高敏感小鼠模型;利用结直肠扩张-腹壁撤回反射(CRD-AWR)法,检测IBS模型鼠的内脏敏感性;利用旷场实验、高架十字迷宫实验检测小鼠焦虑水平。结果:Trpv1^(-/-)小鼠基础状态和IBS造模后的焦虑水平均低于野生型小鼠;然而,与基础状态相比较,本研究中TNBS单次灌肠构建的IBS模型未影响WT和Trpv1^(-/-)小鼠的焦虑水平;但IBS模型构建后的比较显示Trpv1^(-/-)小鼠较WT小鼠的内脏高敏感性降低。结论:在单次注射TNBS诱导的IBS模型中,TRPV1受体可能通过非焦虑依赖的机制参与IBS内脏高敏感的产生。

关键词：肠易激综合征内脏高敏感 TRPV1 焦虑旷场实验

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孤独症患者过早死亡风险及死亡原因

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北京大学学报（医学版） 2023年第2期55卷 375-383页

作者：赵亚楠范慧芸王翔宇罗雅楠张嵘郑晓瑛中国医学科学院北京协和医学院群医学与公共卫生学院北京100730 北京大学中国卫生发展研究中心北京100191 北京大学亚太经合组织健康科学研究院北京100871 北京大学人口研究所北京100871 北京大学公共卫生学院全球卫生学系北京100191 北京大学神经科学研究所北京大学基础医学院神经生物学系神经科学教育部重点实验室卫生部神经科学重点实验室北京100191 北京大学医学部孤独症研究中心北京100191

孤独症谱系障碍(autism spectrum disorder,ASD)是一系列神经发展功能失调的综合,其核心特征包括:社会交往功能异常、刻板、重复性行为[《精神障碍诊断与统计手册(第五版)》(Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders,DSM... 详细信息

孤独症谱系障碍(autism spectrum disorder,ASD)是一系列神经发展功能失调的综合,其核心特征包括:社会交往功能异常、刻板、重复性行为[《精神障碍诊断与统计手册(第五版)》(Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders,DSM-5)][1]。随着研究的不断深入,ASD这一概念将之前孤独症的概念进行了整合,包括典型孤独症、不典型孤独症、阿斯伯格综合征(Asperger syndrome)、孤独症边缘、孤独症疑似等[1],因其诊疗和康复原则基本相同,为叙述方便,后文将谱系内疾病统称为孤独症。

关键词：孤独症谱系障碍死亡风险死亡率死亡原因系统性综述

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雌激素及雌激素受体在认知障碍中的作用

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神经疾病与精神卫生 2010年第2期10卷 109-114页

作者：骆涵之周亮崔德华北京大学神经科学研究所教育部和卫生部神经科学重点实验室 100191

雌激素受体与相应的胞内第二信号通路的关联亟待确定，这对解释雌激素作用的突触传播效应（即通过神经元突触连接而使突触后不合雌激素受体的细胞对雌激素做出应答）有指导性意义。其次，雌激素的神经保护作用已被证实，这为雌激素疗法... 详细信息

雌激素受体与相应的胞内第二信号通路的关联亟待确定，这对解释雌激素作用的突触传播效应（即通过神经元突触连接而使突触后不合雌激素受体的细胞对雌激素做出应答）有指导性意义。其次，雌激素的神经保护作用已被证实，这为雌激素疗法治疗阿尔茨海默综合征提供可能。但是由于雌激素疗法在诱发乳腺癌，心脑血管疾病等方面仍存在隐患。故雌激素替代物治疗阿尔茨海默综合征仍需娶科举家曼深入的研究与探讨。

关键词：雌激素认知障碍阿尔茨海默病

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内侧隔核胆碱能神经元与GABA能神经元参与慢性神经病理性疼痛

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中国疼痛医学杂志 2019年第10期25卷 732-738页

作者：江颖颖周萌萌伊鸣首都医科大学北京市神经外科研究所北京100070 北京大学神经科学研究所北京大学基础医学院神经生物学系教育部/国家卫生计生委神经科学重点实验室北京100191

目的:研究内侧隔核(medial septum, MS)内的胆碱能神经元与GABA能神经元对部分神经损伤(spared nerve injury, SNI)导致的大鼠慢性神经病理性疼痛的影响。方法:首先使用192 IgG-saporin(SAP)损毁内侧隔核内的胆碱能神经元,实验大鼠分为... 详细信息

目的:研究内侧隔核(medial septum, MS)内的胆碱能神经元与GABA能神经元对部分神经损伤(spared nerve injury, SNI)导致的大鼠慢性神经病理性疼痛的影响。方法:首先使用192 IgG-saporin(SAP)损毁内侧隔核内的胆碱能神经元,实验大鼠分为两组:假损毁加SNI、SAP损毁加SNI,比较损毁组与对照组大鼠的慢性神经病理性疼痛的变化,以及采用条件位置厌恶评估两组大鼠SNI引起的情绪变化。另外使用海人酸(kainic acid, KA)损毁内侧隔核内的GABA能神经元,实验大鼠分为两组:假损毁对照组加SNI、KA损毁加SNI,比较损毁组与对照组大鼠的神经病理性疼痛的变化。结果:特异损毁内侧隔核胆碱能神经元能明显缓解神经病理性疼痛以及SNI引起的厌恶情绪,而特异损毁内侧隔核内的GABA能神经元也能明显缓解神经病理性疼痛。结论:内侧隔核内胆碱能神经元与GABA能神经元均参与神经病理性疼痛。

关键词：神经病理性疼痛内侧隔核胆碱能神经元 GABA能神经元

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超极化激活环核苷酸门控的超极化阳离子通道在神经系统中的分布与功能

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神经损伤与功能重建 2006年第1期1卷 45-48页

作者：涂会引万有北京大学神经科学研究所教育部/卫生部神经科学重点实验室

对超极化激活环核苷酸门控的超极化阳离子通道(hyperpolarization-activated cyclic nucleotide-gated cation channel,HCN)的研究起源于Ih的发现,1976年Noma首次报道在家兔心脏窦房结组织记录到一种超极化激活的内向电流,称为If.随后... 详细信息

对超极化激活环核苷酸门控的超极化阳离子通道(hyperpolarization-activated cyclic nucleotide-gated cation channel,HCN)的研究起源于Ih的发现,1976年Noma首次报道在家兔心脏窦房结组织记录到一种超极化激活的内向电流,称为If.随后在感光细胞和海马CA1区的锥体细胞也记录到这种超极化激活的内向电流,称为Iq.在神经系统,这种超极化激活电流称为Ih.1997年发现介导Ih的离子通道HCN,此后2年间陆续克隆出多种HCN通道,其中在哺乳动物有4种,分别为HCN1、HCN2、HCN3、HCN4.这4种HCN亚型在异源细胞表达中都表现出同源聚合、超极化激活、cAMP调节的非选择性阳离子电流,但其动力学、稳态电压依赖性和cAMP对它们的调节表现不同.随着HCN的成功克隆,从90年代末开始,对HCN分子结构、特征、分布和功能进入了全面的研究.

关键词：环核苷酸门控的超极化阳离子通道超极化中枢神经系统神经元

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微量元素与脑衰老及老年性认知障碍症

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神经疾病与精神卫生 2013年第4期13卷 325-330页

作者：冀拓张韬王贺成田小生崔德华北京大学神经科学研究所教育部和卫生部神经科学重点实验室 100191

引起老年性认知障碍症发生的最大危险因素是脑衰老，但其发生机制至今不清。人们逐渐认识到，随着脑的衰老，细胞维持各项代谢活动正常运行的能力降低，这可能是其重要致病因素之一。而微量元素是细胞完成各种代谢活动所必需的。现通过... 详细信息

引起老年性认知障碍症发生的最大危险因素是脑衰老，但其发生机制至今不清。人们逐渐认识到，随着脑的衰老，细胞维持各项代谢活动正常运行的能力降低，这可能是其重要致病因素之一。而微量元素是细胞完成各种代谢活动所必需的。现通过探讨脑衰老过程中各微量元素的变化，着重阐述铜、铁、锌和锰等微量元素在老年性认知障碍症的发生、发展中所起的重要作用，为其预防和治疗提供新的思路。

关键词：阿尔茨海默病脑衰老微量元素

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孤独症谱系障碍学龄前男童局限性兴趣的眼动追踪研究

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中华行为医学与脑科学杂志 2020年第9期29卷 840-846页

作者：蔡小娥寿小婧王筱曦吕玲张嵘北京大学神经科学研究所 100191 北京大学基础医学院神经生物学系 100191 北京大学神经科学教育部重点实验室 100191 北京大学国家卫生健康委员会神经科学重点实验室 100191 北京清华长庚医院康复医学科 102218 北京师范大学认知神经科学与学习国家重点实验室 IDG/麦戈文脑科学研究院100875 北京大学医学部幼儿园 100191

目的探索孤独症谱系障碍(autism spectrum disorder,ASD)学龄前男童局限性兴趣的特征,为其行为矫正及康复训练提供参考。方法纳入符合入组标准的50名ASD男童及52名年龄匹配的正常男童,采用儿童孤独症评估量表(childhood autism rating s... 详细信息

目的探索孤独症谱系障碍(autism spectrum disorder,ASD)学龄前男童局限性兴趣的特征,为其行为矫正及康复训练提供参考。方法纳入符合入组标准的50名ASD男童及52名年龄匹配的正常男童,采用儿童孤独症评估量表(childhood autism rating scale,CARS),孤独症诊断观察量表(autism diagnostic observation schedule,ADOS),孤独症诊断访谈量表修订版(autism diagnostic interview-revised,ADI-R)和格赛尔发育量表(Gesell developmental schedule,GDS)进行调查。利用Tobii Pro X3-120眼动仪记录捕捉眼动轨迹特征,使用IBM SPSS Statistics 20.0软件进行统计分析,对正常发育组和ASD组在视觉搜索任务中的眼动特征数据进行独立样本t检验,并把有差异的眼动特征数据和临床症状进行相关分析。结果ASD组CARS总分为(34.13±4.59)分、ADOS总分为(14.44±2.59)分和ADI-R总分为(39.91±12.11)分。ASD儿童眼动表现显示出局限性兴趣特点,ASD儿童探索物体总数[(9.28±2.72)个]显著低于正常儿童[(12.67±2.45)个],差异有统计学意义(t=6.610,P<0.01);ASD儿童探索每个物体时长[(0.67±0.37)ms]显著高于正常儿童[(0.54±0.15)ms],差异有统计学意义(t=-2.363,P=0.021);ASD儿童探索每个物体次数[(2.80±1.00)次]显著高于正常儿童[(2.48±0.48)次],差异有统计学意义(t=-2.360,P=0.021)。相关分析发现ASD儿童探索物体的个数与ADOS总分(r=-0.480,P<0.01)、CARS总分(r=-0.487,P<0.01)、ADOS评分中沟通交流分项(r=-0.290,P=0.041)、ADOS评分中社会交往能力分项(r=-0.491,P<0.01)、ADOS评分中游戏能力分项(r=-0.397,P=0.004)和ADI-R评分中的沟通交流分项(r=-0.331,P=0.025)均呈负相关。结论ASD儿童眼动表现显示出局限性兴趣特点,表现为探索物体更少,更固着,细节搜索更多,并且ASD儿童的症状越重,其探索物体的数目越少,局限性兴趣越固着。

关键词：孤独症谱系障碍局限性兴趣眼动追踪

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蒙医温针对疲劳大鼠作用的神经内分泌机制研究

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北京中医药大学学报 2008年第9期31卷 643-646页

作者：阿古拉卢峻陈英松王昕虹图娅吴七柱苏·朝鲁门张·朝鲁门内蒙古医学院蒙医药学院内蒙古010020 北京中医药大学针灸学院北京大学神经科学研究所/北京大学基础医学院神经生物学系、教育部神经科学重点实验室、卫生部神经科学重点实验室

目的探讨蒙医温针对疲劳大鼠的作用及神经内分泌机理。方法将SD雄性大鼠随机分为正常对照组、模型组和温针组,每组20只。采用21d力竭游泳实验制作运动性疲劳模型。取蒙医顶会和心穴,使用MLY-Ⅰ型蒙医疗术温针仪进行温针。每隔2d治疗1次... 详细信息

目的探讨蒙医温针对疲劳大鼠的作用及神经内分泌机理。方法将SD雄性大鼠随机分为正常对照组、模型组和温针组,每组20只。采用21d力竭游泳实验制作运动性疲劳模型。取蒙医顶会和心穴,使用MLY-Ⅰ型蒙医疗术温针仪进行温针。每隔2d治疗1次,每次15min,共7次。在造模第21天观察大鼠体重、力竭游泳时间和悬尾不动时间,并在末次运动后24h取材。用高效液相-电化学法检测下丘脑去甲肾上腺素(NE),多巴胺(DA)及其代谢产物3,4-羟基苯乙酸(DOPAC)、高香草酸(HVA),5-羟色胺(5-HT)及其代谢产物5-羟吲哚乙酸(5-HIAA);检测血清和睾丸丙二醛(MDA)、谷胱甘肽(GSH)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)和超氧化物歧化酶(SOD);用ELISA方法测定血清皮质酮、睾酮;计算睾丸指数和肾上腺指数。结果温针治疗可以明显延长力竭游泳时间(P<0.05)、缩短悬尾不动时间(P<0.05),使下丘脑5-HIAA、HVA含量明显下降(P<0.05),使睾丸和血清GSH含量明显增加(P<0.05),睾丸SOD活性明显增加(P<0.05),血清皮质酮水平明显降低(P<0.01),睾酮/皮质酮比值明显增高(P<0.05)。各组体重无显著性差异(P>0.05),各组睾丸指数和肾上腺指数无显著性差异(P>0.05)。结论蒙医温针可以提高疲劳大鼠运动能力,改善疲劳状态,这可能与其调节中枢单胺类神经递质含量、提高机体抗氧自由基能力、抑制亢进的下丘脑-垂体-肾上腺轴有关。

关键词：疲劳针灸自由基下丘脑-垂体-肾上腺轴睾酮大鼠

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鞘内应用普瑞巴林对神经病理性疼痛大鼠的镇痛作用及其电生理学机制研究

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中国疼痛医学杂志 2013年第11期19卷 659-663页

作者：蔡捷丁蕾邢国刚郭向阳孟秀丽北京大学第三医院麻醉科北京100191 北京大学神经科学研究所北京大学医学部基础医学院神经生物学系教育部和卫生部神经科学重点实验室北京100191

目的:研究鞘内应用普瑞巴林(pregabalin,PGB),一种新型抗癫痫药,对神经病理性疼痛大鼠的镇痛作用及其可能的机制。方法:(1)雄性SD大鼠鞘内置管,手术成功后进行坐骨神经分支选择性损伤(spared nerve injury,SNI)手术。术后10 d用von Fre... 详细信息

目的:研究鞘内应用普瑞巴林(pregabalin,PGB),一种新型抗癫痫药,对神经病理性疼痛大鼠的镇痛作用及其可能的机制。方法:(1)雄性SD大鼠鞘内置管,手术成功后进行坐骨神经分支选择性损伤(spared nerve injury,SNI)手术。术后10 d用von Frey纤维丝测定机械痛敏,将筛选出造模成功的SNI神经病理性疼痛大鼠,按体重随机分为两组(n=10),通过鞘内插管分别鞘内给予(i.t.)普瑞巴林100μg/d或等体积的生理盐水(saline,NS)作阴性对照,连续3 d给药。在每次给药后24 h测定大鼠后爪的50%缩足阈值(paw withdrawal threshold,PWT)及鞘内给药前后大鼠的运动功能。(2)通过在体细胞外记录的电生理学方法,观察脊髓背表面给予普瑞巴林100μg对SNI大鼠脊髓背角广动力范围,(wide dynamic range,WDR)神经元C纤维诱发放电的影响。结果:(1)与NS组相比,鞘内应用普瑞巴林100μg/d,连用3 d,能显著增加SNI大鼠术侧后爪的50%PWT,起到显著的镇痛作用(P<0.001,n=10),给药前后大鼠的运动功能没有明显改变(P>0.05,n=10)。(2)与NS组相比,脊髓背表面给予普瑞巴林100μg可以显著抑制SNI大鼠WDR神经元的C纤维诱发放电(P<0.001,n=9)。结论:鞘内应用普瑞巴林100μg/d可以对SNI大鼠产生显著的镇痛作用而不影响其运动功能,该机制可能与通过WDR神经元的C纤维诱发放电有关。

关键词：普瑞巴林脊髓背角神经病理性疼痛 WDR神经元

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