检索结果-内蒙古大学图书馆

中国稀土学报 2025年第2期43卷 215-234页

作者：朱佳敏要亚雄李姝惠吴姗姗安丽席聘贤严纯华兰州大学化学化工学院稀有同位素前沿科学中心甘肃省有色金属化学与资源利用重点实验室兰州730000 北京大学化学与分子工程学院北京分子科学国家研究中心北京大学稀土材料化学及应用国家重点实验室北京100871

尖晶石型催化剂(AB_(2)X_(4))具有位点多变、组分多样、价格低廉、性能优异等特点,在催化领域具有广泛的应用。稀土具有独特的4f轨道、强亲氧性等物理化学性质,能够通过4f轨道的耦合效应、氧缺陷调控等方式改变尖晶石型催化剂的晶体结... 详细信息

尖晶石型催化剂(AB_(2)X_(4))具有位点多变、组分多样、价格低廉、性能优异等特点,在催化领域具有广泛的应用。稀土具有独特的4f轨道、强亲氧性等物理化学性质,能够通过4f轨道的耦合效应、氧缺陷调控等方式改变尖晶石型催化剂的晶体结构、表面状态以及电子结构,从而进一步提升其催化性能。本文从尖晶石型催化剂的催化特性出发,总结了稀土对尖晶石型催化剂的调控策略,概述了稀土修饰尖晶石型催化剂近些年来在能源催化领域的主要研究进展,并对相关催化材料在能源转化与储存领域的应用进行了展望。

关键词：稀土尖晶石型催化剂催化性能活性金属修饰策略

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离子吸附型稀土矿可生长式堆浸工艺的工业试验研究

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中国稀土学报 2025年第2期43卷 364-379页

作者：廖春生程福祥冯凯吴声杨建华欧家才钟瑞林黄凯龙林锦和李柱文王晓斌严纯华中稀(北京)稀土研究院有限公司北京100085 北京大学化学与分子工程学院稀土材料化学及应用国家重点实验室北京分子科学中心北京100871 南昌大学工程建设学院江西南昌330031 中稀广西稀土有限公司广西南宁530024 赣州稀土矿业有限公司江西赣州341100

原地浸矿技术可在较少破坏矿床植被的情况下达到很好的离子吸附型稀土浸出效果,但该技术对矿山的基岩条件有较高要求,而堆浸技术是处理低品位矿石的一种既简单又经济的有效方法。研究开发了一种离子吸附型稀土矿新型可生长式堆浸提取方... 详细信息

原地浸矿技术可在较少破坏矿床植被的情况下达到很好的离子吸附型稀土浸出效果,但该技术对矿山的基岩条件有较高要求,而堆浸技术是处理低品位矿石的一种既简单又经济的有效方法。研究开发了一种离子吸附型稀土矿新型可生长式堆浸提取方法,并进行了该方法的工业试验验证。工业试验分两期进行,共修筑6级矿堆,以MgSO_(4)为浸取剂。结果显示,MgSO_(4)可对试验矿堆中的稀土进行有效浸出,优化条件的稀土浸出率达到90%以上;在表土下设置注液层的注液方式,可有效避免浸矿剂对表土的污染,为后续的生态修复创造了有利条件;本试验设计的堆结构具有良好的操作安全性保障。另外,试验中引入的基于毛细导流层的负压辅助出液系统,可有效提高出液效率,降低堆体中残余持水量和浸矿剂残留量。

关键词：离子吸附型稀土矿可生长式堆浸硫酸镁负压出液

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高性能双金属氧化物负极的理性设计及储锂特性

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物理化学学报 2025年第3期41卷 26-38页

作者：林学宇王瑞琦董武杰黄富强北京大学化学与分子工程学院北京分子科学国家研究中心稀土材料化学与应用国家重点实验室中国科学院大学化学工程学院中国科学院上海硅酸盐研究所高性能陶瓷和超微结构国家重点实验室上海交通大学材料科学与工程学院金属基复合材料国家重点实验室

高能量密度、高功率密度的“双高”锂离子电池（LIBs）的实现依赖于创新突破高容量、高倍率及长循环寿命电极材料。插入型负极，以d0过渡金属氧化物为代表，含有强金属-氧键，表现出高循环稳定性和高倍率性能。然而，由于金属离子变价... 详细信息

高能量密度、高功率密度的“双高”锂离子电池（LIBs）的实现依赖于创新突破高容量、高倍率及长循环寿命电极材料。插入型负极，以d0过渡金属氧化物为代表，含有强金属-氧键，表现出高循环稳定性和高倍率性能。然而，由于金属离子变价较少，其比容量相对较低。转化-合金型负极，以p区金属氧化物为代表，具备高理论比容量，但嵌锂过程中的相团聚和体积膨胀易导致容量快速衰减和倍率性能不佳。通过引入插入型或转化型功能基元构建双金属氧化物负极，可以优化电极中的电子/离子传导，从而改善循环性能和倍率性能，有望实现负极材料高容量、高倍率及长循环的统一。本文通过对各类金属氧化物中的化学键及电子结构特征进行分析，并提出一种新的图示表达方式，将负极锂离子插脱嵌的电化学反应储能过程表达为态密度（DOS）图示。文章阐述了双金属氧化物负极的多步储锂机制，并结合近期相关研究进展，为发展高容量、高倍率及高稳定的双金属化合物负极提供理论参考和实践依据。

关键词：锂离子电池负极材料双金属化合物储锂机制

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自掺杂锰基氧化物La_(1-x)MnO_(3+δ)的电化学制备

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高等学校化学学报 2001年第1期22卷 6-9页

作者：黄云辉王哲明朱涛陈省廖春生严纯华北京大学稀土材料化学及应用国家重点实验室

利用阴极还原恒电位和恒电流电化学沉积法制备了自掺杂钙钛矿结构的锰基氧化物 La1 - x Mn O3+δ,研究了电解质溶液中 La3+ 和 Mn2 + 的物质的量比、沉积电位以及电流密度对产物组成的影响 ,并对电沉积机理和晶格缺陷进行了探讨 .结果表... 详细信息

利用阴极还原恒电位和恒电流电化学沉积法制备了自掺杂钙钛矿结构的锰基氧化物 La1 - x Mn O3+δ,研究了电解质溶液中 La3+ 和 Mn2 + 的物质的量比、沉积电位以及电流密度对产物组成的影响 ,并对电沉积机理和晶格缺陷进行了探讨 .结果表明 ,晶格中的离子空位和 Mn4+ 的含量是影响体系输运性质的关键 .

关键词：锰基氧化物电化学制备合成机理阴极还原电化学沉积稀土自掺杂

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稀土对氨基酸旋光度的影响

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高等学校化学学报 1999年第2期20卷 190-192页

作者：李洪光张华杰刘晖金天柱北京大学稀土材料化学及应用国家重点实验室

稀土在农林牧业和医学方面应用的不断扩大，导致稀土通过多种途径进入人体．为此，有必要了解稀土对生物体的近期和远期效应［１］．研究稀土与氨基酸的相互作用将为探索稀土在生物体内的代谢及其生物效应提供基础．近２０年来，稀土－... 详细信息

稀土在农林牧业和医学方面应用的不断扩大，导致稀土通过多种途径进入人体．为此，有必要了解稀土对生物体的近期和远期效应［１］．研究稀土与氨基酸的相互作用将为探索稀土在生物体内的代谢及其生物效应提供基础．近２０年来，稀土－氨基酸配合物的研究一直为人们所重视...

关键词：稀土氨基酸旋光度构型

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CoFe_(2-x)RE_xO_4(RE=Tb,Dy)纳米晶薄膜的化学合成及磁性

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高等学校化学学报 1999年第4期20卷 503-506页

作者：程福祥邝峻峰廖春生徐志刚严纯华北京大学稀土材料化学及应用国家重点实验室

以溶胶－凝胶法制备了稀土铽或镝掺杂的钴尖晶石铁氧体纳米晶薄膜．考察了Ｔｂ或Ｄｙ的掺杂量及晶化条件对晶相的影响．结果表明，稀土离子的掺杂量ｘ超过０．３时，样品很难形成尖晶石单相．原子力显微镜对纳米晶薄膜表面形貌的观测显... 详细信息

以溶胶－凝胶法制备了稀土铽或镝掺杂的钴尖晶石铁氧体纳米晶薄膜．考察了Ｔｂ或Ｄｙ的掺杂量及晶化条件对晶相的影响．结果表明，稀土离子的掺杂量ｘ超过０．３时，样品很难形成尖晶石单相．原子力显微镜对纳米晶薄膜表面形貌的观测显示，溶胶－凝胶法制备的薄膜粒度可控制在２０～５０ｎｍ，且具有较高的表面平整度．对于厚度为２００ｎｍ的薄膜，均方根粗糙度仅为４～５ｎｍ．磁特性研究发现。

关键词：磁光存贮材料铁氧化钴尖晶石掺杂纳米晶薄膜

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高氯酸二甘氨酸十二水合二铒的晶体结构

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高等学校化学学报 1996年第4期17卷 519-522页

作者：赵建军金天柱北京大学稀土材料化学及应用国家重点实验室

在水溶液中合成了甘氨酸铒配合物［Ｅｒ_２（Ｇｌｙ）_２（Ｈ_２Ｏ）_（１２）］（ＣｌＯ_４）_６·４Ｈ_２Ｏ单晶，并测定了其晶体结构。该晶体属单斜晶系，Ｐ２_１／ｎ空间群。晶胞参数：ａ＝１．０５７１（２）ｎｍ，ｂ＝１．０... 详细信息

在水溶液中合成了甘氨酸铒配合物［Ｅｒ_２（Ｇｌｙ）_２（Ｈ_２Ｏ）_（１２）］（ＣｌＯ_４）_６·４Ｈ_２Ｏ单晶，并测定了其晶体结构。该晶体属单斜晶系，Ｐ２_１／ｎ空间群。晶胞参数：ａ＝１．０５７１（２）ｎｍ，ｂ＝１．０８３７（２）ｎｍ，ｃ＝１．７７２８（４）ｎｍ，β＝９０．０９（３）°，Ｖ＝２．０３０９（７）ｎｍ￣２，Ｚ＝２，Ｄｃ＝２．２３９ｇ／ｃｍ￣３．最终偏差因子Ｒ＝０．０５５，Ｒ_ｗ＝０．０６１．每２个Ｅｒ￣（３＋）离子由２个甘氨酸羧基桥联成双核结构。Ｅｒ￣（３＋）离子还与６个水分子的氢原子配位，形成畸变的四方棱柱型配位多面体。

关键词：铒配合物甘氨酸晶体结构

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水热法合成CdS/ZnO核壳结构纳米微粒

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高等学校化学学报 2001年第6期22卷 879-882页

作者：孙聆东付雪峰钱程廖春生严纯华北京大学稀土材料化学及应用国家重点实验室

以半胱氨酸镉配合物为前驱体 ,采用水热法合成 Cd S纳米微粒 ,并以 Zn O对其进行表面修饰 ,形成具有核 /壳结构的 Cd S/Zn O半导体纳米微粒 . Cd S纳米微粒表面经 Zn O修饰后 ,其带边发射大大增强 .透射电镜显示 ,1 1 0℃下反应 4 h所得... 详细信息

以半胱氨酸镉配合物为前驱体 ,采用水热法合成 Cd S纳米微粒 ,并以 Zn O对其进行表面修饰 ,形成具有核 /壳结构的 Cd S/Zn O半导体纳米微粒 . Cd S纳米微粒表面经 Zn O修饰后 ,其带边发射大大增强 .透射电镜显示 ,1 1 0℃下反应 4 h所得的 Cd S/Zn O颗粒尺寸约为 2 0 nm。

关键词：不热水发射光谱硫化镉氧化锌核/壳结构表面修饰半导体纳米微粒复合半导体

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二乙三胺五乙酸与镧铜异核配合物{[La_4Cu_9(DTPA)_6(H_2O)_(16)]·26H_2O}_n的晶体结构

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化学学报 1996年第8期54卷 795-801页

作者：扬维春李俊然周永芬金天柱北京大学稀土化学研究中心稀土材料化学及应用国家重点实验室北京100871

在水溶液中合成了二乙三胺五乙酸与镧铜异核配合物兰色棱柱状晶体,用X射线衍射方法测定了配合物的晶体结构.其结构式为{[La_4Cu_9(DTPA)_6(H_2O)_(16)]·26H_2O}_n,DTPA为二乙三胺五乙酸根.晶体属三斜晶系,空间群为P(?)每一晶胞中有... 详细信息

在水溶液中合成了二乙三胺五乙酸与镧铜异核配合物兰色棱柱状晶体,用X射线衍射方法测定了配合物的晶体结构.其结构式为{[La_4Cu_9(DTPA)_6(H_2O)_(16)]·26H_2O}_n,DTPA为二乙三胺五乙酸根.晶体属三斜晶系,空间群为P(?)每一晶胞中有1个配合单元,形成网状结构,晶胞参数如下:a=1.5635(5),b=1.6496(6),c=1.7116(3)nm,α=89.07(2),β=73.91(2),γ=65.82(3)°,V=3.839nm^3,Ζ=1,D_(calc)=1.822g/cm^3,D_(ex)=1.831g/cm^3.配合物中镧离子有两种配位方式,配位数一种是8,另一种是9,其配位多面体分别为双冠和三冠三角棱柱体;铜离子也有两种配位方式,配位数一种是6,另一种是5,分别形成八面体和四方锥型配位多面体.

关键词：二乙三胺五乙酸镧铜配合物晶体结构

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三乙四胺六乙酸钆配合物的合成及晶体结构

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化学学报 1997年第7期55卷 672-677页

作者：陈德福杨维春王瑞瑶金天柱北京大学稀土化学研究中心稀土材料化学及应用国家重点实验室北京100871

在水溶液中合成了三乙四胺六乙酸钆配合物:K_4[Gd_2(HTTHA)_2]14H_2O的单晶,并测定了其结构.晶体属单斜晶系,P2_1/n空间群.晶胞参数:a=1.1266(5)nm,b=2.5686(4)nm,c=2.2076(8)nm,β=102.50(3)°,V=6.237(6)nm^3,Z=4,D_c=1.812g/cm^3.配合物是双核分子.每个钆离子与来自同一个三乙四胺六乙酸的3个氮原子和4个羧基氧原子,来自另一个三乙四胺六乙酸的2个羧基氧原子配位,形成三冠三角棱柱型配位多面体.

关键词：钆配合物三乙四胺六乙酸晶体结构

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