检索结果-内蒙古大学图书馆

中国肿瘤临床 2006年第18期33卷 1032-1034页

作者：邸立军任军冯奉仪谢广茹秦叔逵胡晓桦姚晨北京大学临床肿瘤学院肿瘤内科北京市100036 中国医学科学院肿瘤医院内科天津医科大学附属肿瘤医院中西医结合科南京八一医院肿瘤科广西医科大学附属肿瘤医院肿瘤内科北京大学第一医院医学统计室

目的:评价国产注射用唑来膦酸治疗肿瘤高钙血症的临床疗效和安全性。方法:采用多中心、开放临床研究对15例肿瘤性高钙血症患者给予唑来膦酸4mg静脉滴注15min治疗,在28天内定期观察血钙的变化和不良反应。结果:1例患者因依从性差出组,可... 详细信息

目的:评价国产注射用唑来膦酸治疗肿瘤高钙血症的临床疗效和安全性。方法:采用多中心、开放临床研究对15例肿瘤性高钙血症患者给予唑来膦酸4mg静脉滴注15min治疗,在28天内定期观察血钙的变化和不良反应。结果:1例患者因依从性差出组,可评价疗效14例。有效缓解率,即校正血钙降至正常,为100%(14/14),有效缓解中位时间为5.07天,缓解的中位维持时间22.30天。不良反应主要有轻中度发热。结论:国产注射用唑来膦酸能够快速、有效、持久的降低恶性肿瘤高钙血症,使用安全、方便。

关键词：恶性高钙血症唑来膦酸 Ⅱ期临床试验

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大样本多中心随机对照试验中的药品管理

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中国循证医学杂志 2006年第8期6卷 609-612页

作者：戴国华张伯礼郭治昕商洪才张俊华姚晨文天才赵敏张军平天津天士力研究院天津300402 天津中医药大学天津300193 北京大学第一医院医学统计室北京100034 中国中医科学院临床评价中心北京100026

药品管理对随机对照试验的研究结果是否真实可靠非常重要。药品管理主要涉及到盲法设计,研究用药的准备与包装,标签制作与贴签装箱,研究用药的运送、发放、回收。利用中心随机化系统在药品管理方面的优势,可以确保大样本多中心随机对照... 详细信息

药品管理对随机对照试验的研究结果是否真实可靠非常重要。药品管理主要涉及到盲法设计,研究用药的准备与包装,标签制作与贴签装箱,研究用药的运送、发放、回收。利用中心随机化系统在药品管理方面的优势,可以确保大样本多中心随机对照试验的顺利实施。

关键词：随机对照试验药品管理

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硫化氢抑制大鼠主动脉一氧化氮释放(四)

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中国现代医学杂志 2006年第9期16卷 1302-1305页

作者：崔玉英问慧娟耿彬唐朝枢河北大学医学部东校区生理教研室河北保定071000 北京大学第一医院心血管研究所北京100034

目的观察H2S对血管一氧化氮(NO)释放的影响,以探讨H2S和NO这两种气体信号分子间的相互作用。方法大鼠腹腔注射NaHS(14μmol/kg/d,分3次),3d后取血液测定血浆亚硝酸盐含量。离体孵育大鼠主动脉薄片,加入NaHS(10-7￣10-4mol/L)孵育4h;及50... 详细信息

目的观察H2S对血管一氧化氮(NO)释放的影响,以探讨H2S和NO这两种气体信号分子间的相互作用。方法大鼠腹腔注射NaHS(14μmol/kg/d,分3次),3d后取血液测定血浆亚硝酸盐含量。离体孵育大鼠主动脉薄片,加入NaHS(10-7￣10-4mol/L)孵育4h;及50μmol/LNaHS分别孵育2、4、6h。采用Greiss法测定血管孵育液亚硝酸盐含量。结果NaHS腹腔注射组大鼠血浆NO2-含量较对照组减少21%(P<0.01)。大鼠主动脉薄片离体孵育,NaHS(10-7￣-10-4mol/L),呈浓度依赖的抑制了血管一氧化氮释放,NO2-含量分别较对照组低10%(P<0.05)、30%、38%和42%(P<0.01),IC50为0.499μmol/L;而一次性给予50μmol/LNaHS,孵育2h、4h和6h,孵育液中NO2-含量比对照组降低62%、40%(P<0.01)和19%(P<0.05)。结论H2S减少血管NO生成。

关键词：硫化氢一氧化氮血管主动脉

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束缚应激抑制大鼠血小板L-精氨酸转运

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中国现代医学杂志 2006年第15期16卷 2249-2252页

作者：崔玉英冯浩楼耿彬唐朝枢陈冬至河北大学医学部东校区生理教研室河北保定071000 北京大学第一医院心血管研究所北京100034

目的观察束缚应激7h对大鼠血小板L-精氨酸/一氧化氮(L-Arg/NO)通路的影响,并探讨其影响机制。方法制备大鼠束缚-浸水(waterimmersionrestraint,WIR)应激7h模型,采用Greiss法测定血小板孵育液中亚硝酸盐(NO2-)含量;同位素示踪法检测血小... 详细信息

目的观察束缚应激7h对大鼠血小板L-精氨酸/一氧化氮(L-Arg/NO)通路的影响,并探讨其影响机制。方法制备大鼠束缚-浸水(waterimmersionrestraint,WIR)应激7h模型,采用Greiss法测定血小板孵育液中亚硝酸盐(NO2-)含量;同位素示踪法检测血小板一氧化氮合酶(NOS)活性及L-Arg转运。结果WIR应激组较对照组血小板NOS活性降低45%;L-Arg最大转运速率(Vmax)减少30%,Km增加38%(P<0.01),转运效率(Vmax/Km)减少50%(P<0.05);孵育液NO2-含量减少53%(P<0.01);胃溃疡出现。结论WIR应激损伤血小板L-Arg/NO通路,抑制血小板L-Arg转运和NOS活性,减少血小板NO生成。

关键词：束缚应激血小板一氧化氮一氧化氮合酶 L-精氨酸转运

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水通道蛋白1在SARS病人肺组织中的表达

水通道蛋白1在SARS病人肺组织中的表达

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中华医学会第七次全国呼吸病学术会议暨学习班

作者：张成王广发林琴邹水兰张成汤秀英李枫唐岩顾江北京大学第一医院呼吸内科北京大学第一医院呼吸内科北京大学第一医院呼吸内科北京大学第一医院呼吸内科北京大学第一医院呼吸内科北京大学第一医院电镜室北京大学医学部组织学与胚胎学系北京大学医学部组织学与胚胎学系北京大学医学部组织学与胚胎学系

目的研究水通道蛋白1(AQP1)在正常人肺组织上的分布及在SARS及其他原因肺损伤中的表达,探讨AQP1参与肺水肿、急性肺损伤的可能机制。方法运用免疫组织化学法检测正常人肺、SARS 肺和普通ALI肺组织AQP1的表达,并用图像分析比较三者表达... 详细信息

目的研究水通道蛋白1(AQP1)在正常人肺组织上的分布及在SARS及其他原因肺损伤中的表达,探讨AQP1参与肺水肿、急性肺损伤的可能机制。方法运用免疫组织化学法检测正常人肺、SARS 肺和普通ALI肺组织AQP1的表达,并用图像分析比较三者表达的变化。对肺组织进行HE染色,观察 SARS病人肺部病理变化,并结合临床资料探讨AQP1表达异常和临床病理的联系。结果 AQP1在正常人肺组织上的微血管内皮和肺泡上皮均有表达。AQP1在SARS肺和经典肺损伤中表达均较正常人

关键词：肺损伤水通道蛋白肺组织

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一个异染性脑白质营养不良家系ARSA基因突变分析

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中华医学遗传学杂志 2006年第4期23卷 378-382页

作者：王静敏姜玉武施惠平张为民潘虹包新华吴晔秦炯吴希如北京大学第一医院儿科 100034 中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院医学遗传室

目的分析并确定一个异染性脑白质营养不良(metachromaticleukodystrophy,MLD)家系芳基硫酸酯酶A(arylsulftaseA,ARSA)的基因(ARSA)突变及遗传特征。方法收集先证者及其家系成员临床资料,采用聚合酶链反应和DNA直接测序方法进行ARSA突变... 详细信息

目的分析并确定一个异染性脑白质营养不良(metachromaticleukodystrophy,MLD)家系芳基硫酸酯酶A(arylsulftaseA,ARSA)的基因(ARSA)突变及遗传特征。方法收集先证者及其家系成员临床资料,采用聚合酶链反应和DNA直接测序方法进行ARSA突变检测,确定基因突变的位点,分析基因型与表型的关系。结果该家系先证者的ARSA基因同时存在第2外显子G251A(R84Q)与G296T(G99V)两个杂合突变,具有相似表型的胞弟与先证者的测序结果完全一致,先证者之父母分别携带ARSA基因第2外显子G251A(R84Q)与G296T(G99V)的杂合突变,表型正常的先证者之姐未发现这些突变。结论该家系中两位患儿均为ARSA基因复合杂合突变致病,其G251A(R84Q)突变来自父亲,G296T(G99V)突变来自母亲,其父母均为表型正常的基因突变携带者。

关键词：异染性脑白质营养不良芳基硫酸酯酶A ARSA突变

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电介质垫在降低3T磁共振体部成像电介质效应中的应用

电介质垫在降低3T磁共振体部成像电介质效应中的应用

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第六届全国磁共振学术大会暨国际磁共振学术会议(ISMRM)、山东省第十五次放射学学术会议暨第十三届医学影像学学术研讨会

作者：窦砚彬王岳朱宝玉王霄英郭雪梅肖江喜蒋学祥北京大学第一医院医学影像科MR室 100034

目的：采用GE公司提供的电介质垫，研究其在降低电介质伪影方面的作用。方法：使用电介质垫前后扫描横轴位快速自旋回波T1加权像并测量伪影区域和对侧相应位置无电介质效应区域和右侧臀大肌及距离床面200mm的腹壁一侧空气的平均信号强... 详细信息

目的：采用GE公司提供的电介质垫，研究其在降低电介质伪影方面的作用。方法：使用电介质垫前后扫描横轴位快速自旋回波T1加权像并测量伪影区域和对侧相应位置无电介质效应区域和右侧臀大肌及距离床面200mm的腹壁一侧空气的平均信号强度和标准差，用SSPS11.0统计学软件进行数理统计。结果：在使用电介质垫后，伪影区域组织信号强度改善，伪影范围缩小。除电介质效应外.同一患者两次扫描的图像质量无明显差异。结论：使用电介质垫可以有效地减弱高场磁共振腹部及盆腔检查中电介质效应的不良影响。

关键词：电介质垫磁共振成像电介质效应盆腔检查

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婴儿型GM 1神经节苷脂沉积病1例报告

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中国医刊 2006年第4期41卷 39-41页

作者：钱宁宋金青张维民孙芳施惠萍张琳张致祥杨艳玲秦炯北京大学第一医院儿科北京100034 中国医学科学院基础医学研究所遗传室北京100730 北京大学第一医院医学影像科 100034

目的GM1神经节苷脂沉积病是一种罕见的常染色体隐性遗传性疾病，本文拟通过对1例GM1神经节苷脂沉积病患儿临床经过、酶学分析、影像学资料的回顾，结合文献对本症进行研究。对象与方法先证者，女，新生儿期起病。9个月时经外周血白细胞... 详细信息

目的GM1神经节苷脂沉积病是一种罕见的常染色体隐性遗传性疾病，本文拟通过对1例GM1神经节苷脂沉积病患儿临床经过、酶学分析、影像学资料的回顾，结合文献对本症进行研究。对象与方法先证者，女，新生儿期起病。9个月时经外周血白细胞β-半乳糖苷酶活性测定确诊为GM1神经节苷脂沉积病。结果患儿为第1胎，新生儿期常呕吐，反应差。3个月时发现智力运动落后，喂养困难，易惊。体格检查显示头围增大，营养不良貌，肌张力低下，中度肝肿大。眼底检查未见樱桃红斑。一般化验显示轻度贫血，血清ALT、AST、ALP、氨增高。尿液黏多糖过筛试验提示富含半乳糖的低聚糖和硫酸角质排泄增加。X光检查显示双手指骨骨质疏松，呈子弹头样改变，脊柱后突畸形，胸椎椎体前缘尖突样改变。磁共振成像显示脑白质发育不良。患儿外周血白细胞B．半乳糖苷酶活性为1．4nmol／（mg-h）蛋白（正常对照为88-204nmol／（mg·h）蛋白），其父母均为45．6nmol／（mg·h）蛋白。患儿病情进行性加重，1岁5个月时死于肺炎、呼吸衰竭。结论本文报道了1例婴儿型GM1神经节苷脂沉积病，以智力运动落后为主，伴肝损害及骨骼异常。

关键词： GM1神经节苷脂沉积病 β-半乳糖苷酶肝损害骨骼异常

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新型人转录因子hBKLF对K562细胞增殖、分化及血红蛋白合成作用的研究

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中国实验血液学杂志 2006年第6期14卷 1083-1088页

作者：王茫桔马晓芸石永进武淑兰贺福初北京大学第一医院血液科北京100034 军事医学科学院放射医学研究所基因组学和蛋白质组学研究室北京100850

孕22周的胎肝是胎儿的主要造血器官,其中含有大量与造血相关的调控因子。人碱性Krüppel样因子(humanbasicKrüppel-likefactor,hBKLF)是本研究室从这一时期胎肝cDNA文库中新克隆的转录因子。对其C端的结构分析发现,它含有3个... 详细信息

孕22周的胎肝是胎儿的主要造血器官,其中含有大量与造血相关的调控因子。人碱性Krüppel样因子(humanbasicKrüppel-likefactor,hBKLF)是本研究室从这一时期胎肝cDNA文库中新克隆的转录因子。对其C端的结构分析发现,它含有3个特征性C2H2锌指结构,因此属于KLF转录因子家族。前期的表达谱研究工作显示,hBKLF在成人外周血白细胞、骨髓和胎肝中表达量高,在红系中有表达,这提示它可能与造血相关。本研究以K562细胞为模型,研究hBKLF与造血细胞增殖、分化及血红蛋白合成的关系。构建hBKLF正义及反义真核表达载体,转染K562细胞,经G418筛选4周,得到稳定细胞株;用RT-PCR、Westernblot方法测定转染后K562细胞hBKLF表达水平的变化;以转染空质粒的K562细胞为对照组,在显微镜下直接观察转染正义质粒和反义质粒的两组细胞形态的改变;用MTT法比较增殖速率的变化;用甲基纤维素半固体培养法比较集落形成率的差别;用苯息丁法观察氯高铁血红素(hemin)诱导K562细胞分化后血红蛋白合成水平的差异。结果表明正义质粒和反义质粒经NcoI酶切鉴定构建正确。转染正义质粒的K562细胞(正义组)中hBKLF的mRNA及蛋白质表达水平增加,转染反义质粒的K562细胞(反义组)中hBKLF的mRNA水平降低。增殖活性在反义组、正义组、对照组分别为1.335±0.022、1.067±0.010、1.118±0.014,反义组K562细胞的增殖速率加快,正义组细胞增殖速率减慢(P<0.001)。细胞形态在各组间无明显区别。集落形成率在反义组、正义组、对照组分别为148±13、136±10、141±10,各组间无显著差异(P>0.05)。3组细胞血红蛋白合成水平在hemin诱导后均升高,诱导后血红蛋白升高倍数在对照组、反义组、正义组分别为9.064±1.637、14.360±2.185、4.820±0.404,反义组K562细胞合成血红蛋白能力增加,正义组合成血红蛋白能力下降(P<0.05)。结论hBKLF可以抑制K562细胞的增殖,对血红蛋白合成有负调控作用。

关键词： hBKLF 血红蛋白 K562 细胞增殖细胞分化

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两个Netherton综合征家系SPINK5基因突变及产物活性的检测

两个Netherton综合征家系SPINK5基因突变及产物活性的检测

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中华医学会第十二次全国皮肤性病学术会议

作者：赵邑马志红杨勇杨淑霞武玲慎丁保玲林志淼王爱平卜定方涂平北京大学第一医院皮肤性病科黑龙江省牡丹江医学院附属医院皮肤科北京大学第一医院皮肤性病科北京大学第一医院皮肤性病科北京大学第一医院皮肤性病科北京大学第一医院皮肤性病科北京大学第一医院皮肤性病科北京大学第一医院皮肤性病科北京大学第一医院中心实验室北京大学第一医院皮肤性病科

目的 Netherton综合征(NS,OMIM 256500)是一种严重的常染色体隐性遗传病。其症状有:先天性鱼鳞病样红皮病、特殊的毛干缺陷(套叠状发或竹节状发)和异位性表现。我们研究了两个Nethertong综合征家系的SPINK5基因突变及产物活性情况。方... 详细信息

目的 Netherton综合征(NS,OMIM 256500)是一种严重的常染色体隐性遗传病。其症状有:先天性鱼鳞病样红皮病、特殊的毛干缺陷(套叠状发或竹节状发)和异位性表现。我们研究了两个Nethertong综合征家系的SPINK5基因突变及产物活性情况。方法采用透射电镜检查皮肤微观结构改变,扫描电镜检查患者

关键词：基因突变 SPINK5 Netherton 综合征

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