检索结果-内蒙古大学图书馆

中华内科杂志 2006年第4期45卷 277-280页

作者：胡洪涛张振馨姚景莉余慧贞王荫华汤洪川冀成君徐涛中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院神经科和临床流行病科 100730 复旦大学华山医院神经科上海第二医科大学瑞金医院神经科北京大学第一医院神经科解放军总医院神经科北京回龙观医院神经科中国医学科学院中国协和医科大学基础医学院流行病统计学系

目的盐酸多奈哌齐随机对照评估盐酸美金刚片(美金刚)治疗轻、中度阿尔茨海默病(AD)临床疗效和安全性。方法100例可能或很可能轻、中度AD患者随机接受美金刚或盐酸多奈哌齐治疗16周,每4周随访1次,8周评估采用Blessed Roth量表,16周评估... 详细信息

目的盐酸多奈哌齐随机对照评估盐酸美金刚片(美金刚)治疗轻、中度阿尔茨海默病(AD)临床疗效和安全性。方法100例可能或很可能轻、中度AD患者随机接受美金刚或盐酸多奈哌齐治疗16周,每4周随访1次,8周评估采用Blessed Roth量表,16周评估采用简易智能状态检查量表(MMSE)、Blessed Roth量表和全面衰退量表(GDS)。结果两组分别自身前后比较差别均显示有统计学意义;GDS、Blessed Roth量表基本生活习惯改变部分评分的自身前后比较,各个量表评分变化均数在两组之间的比较差异均无统计学意义。试验组不良反应率为6%。结论美金刚和盐酸多奈哌齐均能显著改善轻、中度AD患者的认知功能、日常生活能力和人格情感障碍,两药疗效无明显差异且美金刚具有较好的安全性。

关键词：阿尔茨海默病美金刚盐酸多奈哌齐

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重组人血管内皮抑制素YH-16治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

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中华肿瘤杂志 2006年第2期28卷 138-141页

作者：杨林王金万孙燕朱允中刘晓晴李维廉邸立军李佩文王友良宋恕平姚晨游丽芬中国医学科学院中国协和医科大学肿瘤研究所肿瘤医院内科北京100021 北京胸部肿瘤结核病医院内科军事医学科学院附属医院肿瘤科天津第二中心医院肿瘤科北京市肿瘤医院内科北京中日友好医院肿瘤科江苏常州市第二人民医院呼吸科山东省肿瘤医院内科北京大学第一医院统计教研室烟台麦得津生物工程股份有限公司临床部

目的评价重组人血管内皮抑制素YH-16治疗复治的晚期非小细胞肺癌的有效率、肿瘤进展时间(TTP)、对生活质量的影响及不良反应,并为临床确定合适的用药剂量。方法本研究为随机对照多中心试验。患者随机分为7.5mg/m2或15mg/m2两个剂量组,... 详细信息

目的评价重组人血管内皮抑制素YH-16治疗复治的晚期非小细胞肺癌的有效率、肿瘤进展时间(TTP)、对生活质量的影响及不良反应,并为临床确定合适的用药剂量。方法本研究为随机对照多中心试验。患者随机分为7.5mg/m2或15mg/m2两个剂量组,均采用静脉滴注YH-163h,每天1次,连续给药28d。结果共入组68例,可评价疗效的患者60例。7.5mg/m2剂量组和15mg/m2剂量组有效率均为3.0%(P>0.05);中位TTP在意向治疗(ITT)人群分别为60d和71d(P>0.05),对生活质量的影响以及不良事件发生率分别为48.6%和38.7%(P>0.05)。无预期以外的不良事件发生。结论YH-16对多程化疗后复发的非小细胞肺癌显示出一定的抗肿瘤活性,安全性较好,临床受益率高;建议采用7.5mg/m2作为临床常规使用剂量。

关键词：重组人血管内皮抑制素YH-16 非小细胞肺癌

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Tardus-Parvus波形在肾动脉重度狭窄诊断中的应用研究

Tardus-Parvus波形在肾动脉重度狭窄诊断中的应用研究

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2006北京血管和浅表器官超声国际研讨会

作者：李建初姜玉新秦卫王蕾戴晴齐振红蔡胜中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院超声科北京大学第一医院肾内科超声室

目的探讨肾内动脉的Tardus-Parvus波形对不同病因重度RAS的诊断价值. 方法经彩色多普勒血流显像检查后并进行肾动脉造影的81人次肾动脉狭窄患者构成研究组,包括大动脉炎组29人,纤维肌肉发育不良组22人,动脉粥样硬化组30人.测量叶间... 详细信息

目的探讨肾内动脉的Tardus-Parvus波形对不同病因重度RAS的诊断价值. 方法经彩色多普勒血流显像检查后并进行肾动脉造影的81人次肾动脉狭窄患者构成研究组,包括大动脉炎组29人,纤维肌肉发育不良组22人,动脉粥样硬化组30人.测量叶间动脉加速时间(AT)、阻力指数(RI),并计算双侧RI差值(△RI). 结果 DSA共显示肾动脉中度狭窄(50％～69％)16条、重度狭窄(70％～99％)80条和完全闭塞15条.对于DSA显示的重度狭窄,AT≥0.07s的敏感性为93％,特异性为100％.在≥70％的非动脉粥样硬化性RAS中,RI＜0.50的敏感性78％,特异性95％.在≥70％的单侧狭窄患者中,△RI＞0.05时敏感性86％,特异性60％,正确率81％;△RI＞0.08时敏感性69％,特异性80％,正确率71％. 结论对于≥70％ RAS,AT≥0.07s的诊断价值最好,且适合于此三类常见病因的RAS;RI＜0.50对大动脉炎性和纤维肌肉发育不良性RAS的诊断有较高价值,而对动脉粥样硬化性RAS的诊断价值不大;△RI的诊断阈值以0.05较为合适,适合单侧RAS.

关键词：超声检查多普勒肾动脉梗阻血流动力学

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骨吸收抑制剂(雷洛西芬,雌激素,阿仑磷酸钠)对骨折愈合过程的影响

骨吸收抑制剂(雷洛西芬,雌激素,阿仑磷酸钠)对骨折愈合过程的影响

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中华医学会第四次全国骨质疏松和骨矿盐疾病学术会议

作者：曹永平 Satoshi Mori Tasuku Mashiba Hiromichi Norimatsu Michael．S．Westmore Yanfei Ma Masahiko Sato 北京大学第一医院骨科日本香川大学医学部整形外科日本香川大学医学部整形外科 Lilly Research Laboratories Indianapolis 46285 USA Lilly Research Laboratories Indianapolis 46285 USA Lilly Research Laboratories Indianapolis 46285 USA Lilly Research Laboratories Indianapolis 46285 USA

目的骨吸收抑制剂(雷洛西芬,雌激素,阿仑磷酸钠)通过抑制破骨细胞介导的骨吸收正被广泛用来治疗骨质疏松。然而骨质疏松病人容易发生骨折,在骨折修复过程中破骨细胞介导的骨吸收对骨痂的改建起着非常重要的作用。正在服用骨吸收抑制剂... 详细信息

目的骨吸收抑制剂(雷洛西芬,雌激素,阿仑磷酸钠)通过抑制破骨细胞介导的骨吸收正被广泛用来治疗骨质疏松。然而骨质疏松病人容易发生骨折,在骨折修复过程中破骨细胞介导的骨吸收对骨痂的改建起着非常重要的作用。正在服用骨吸收抑制剂的患者发生骨折后是否应该停药或继续应用?为此本实验就雷洛西芬,雌激素和阿仑磷酸钠对骨质疏松性骨折愈合过程的影响进行了研究。材料和方法 140只3月龄的雌性SD鼠行卵巢切除或伪手术后,根据体重随机分Sham组(正常对照组,皮下注射生理盐水)、OVX组(卵巢切除对照组,皮下注射生理盐水)、Ral组(皮下注射Rloxifene 1．0mg／k),EE2

关键词：骨折愈合过程骨吸收抑制剂雌激素阿仑磷酸钠

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膦甲酸钠注射液治疗重度慢性乙型肝炎的临床研究

膦甲酸钠注射液治疗重度慢性乙型肝炎的临床研究

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中华医学会北京分会2006年北京地区肝病、感染学术年会

作者：于岩岩张大志缪晓辉朱传琳周霞秋于浩斯崇文北京大学第一医院重庆医科大学第二附属医院第二军医大学长征医院解放军302医院上海瑞金医院南京医科大学流行病与生物统计教研室

本文对膦甲酸钠注射液治疗重度慢性乙型肝炎进行了临床研究。结果表明，嶙甲酸钠注射油1V/用口前的剂量及疗程治疗重度慢性乙型肝炎，具有良好的疗效及安全性。

关键词：慢性乙肝重度肝炎抗病毒药膦甲酸钠

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两种先天性肌营养不良的基因产物在细胞内的定位

两种先天性肌营养不良的基因产物在细胞内的定位

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中华医学会第十四次全国儿科学术会议

作者：熊晖小林千浩立川雅司藤挂伸宏户田達史北京大学第一医院儿科日本大阪大学医学遗传学系临床遗传学实验室日本大阪大学医学遗传学系临床遗传学实验室日本大阪大学医学遗传学系临床遗传学实验室日本大阪大学医学遗传学系临床遗传学实验室

目的:探讨福山型先天性肌营养不良(Fukuyama congenital muscular dystrophy,FCMD)和肌-眼-脑病muscle-eye-brain disease,MEB)的基因产物在细胞内的定位及其可能的功能。方法:构建FCMD 的致病基因fukutin,MEB的致病基因N-乙酰氨基葡萄糖-甘露糖转移酶1(protein-O-linked mannose β1,2-N-acetylglucosaminyl-transferasel,POMGnT1)的真核表达载体,脂质体介导转染fukutin-Flag (pcDNA3．0)、POMGnT1-V5(pEF1)至小鼠骨骼肌成肌细胞系C2C12细胞,利用高尔基体和内质网的

关键词：先天性肌营养不良高尔基体基因产物

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非酒精性脂肪性肝炎与胰岛素抵抗的关系

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中国医刊 2006年第1期41卷 41-41页

作者：陈淑清孙燕张月娟麦小淇北京市公安医院内科北京100006 北京市公安医院检验科北京100006 北京大学第一医院医学统计室北京100034

目的探讨非酒精性脂肪肝(NAFL)进展为非酒精性脂肪性肝炎(NASH)与糖代谢、脂代谢情况及与胰岛素抵抗(IR)的关系。方法采用对照研究,丙氨酸转氨酶(ALT)正常组24例,ALT不正常组29例,检测了血糖、胰岛素(空腹)、血脂、身高、体重指数及腰... 详细信息

目的探讨非酒精性脂肪肝(NAFL)进展为非酒精性脂肪性肝炎(NASH)与糖代谢、脂代谢情况及与胰岛素抵抗(IR)的关系。方法采用对照研究,丙氨酸转氨酶(ALT)正常组24例,ALT不正常组29例,检测了血糖、胰岛素(空腹)、血脂、身高、体重指数及腰围。结果ALT不正常组与ALT正常组比较,血糖和胰岛素(空腹)明显升高(P<0.05)。NASH组与NAFL组比较,胰岛素敏感指数(ISI)明显下降(P<0.001),NASH组的HOMA-IR高于NAFL组(P<0.001)。结论NAFL转变为NASH同空腹血糖、高胰岛素血症密切相关,胰岛素抵抗在其中起了重要作用。

关键词：脂肪肝胰岛素抵抗转氨酶

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阴式与腹腔镜子宫全切除术的临床效果比较

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中华妇产科杂志 2005年第10期40卷 656-658页

作者：白文佩李丽平冯美英王秀华秦小琪李克敏周应芳北京大学第一医院妇产科 100034 北京大学第一医院医学统计室 100034

目的比较阴式子宫全切除术和腹腔镜子宫全切除术的临床效果。方法收集我院2002年1月至2004年6月接受以上不同途径子宫切除术的病例共301例的临床资料,其中阴式子宫全切除术197例(阴式组),腹腔镜子宫全切除术104例(腹腔镜组),比较两组疾... 详细信息

目的比较阴式子宫全切除术和腹腔镜子宫全切除术的临床效果。方法收集我院2002年1月至2004年6月接受以上不同途径子宫切除术的病例共301例的临床资料,其中阴式子宫全切除术197例(阴式组),腹腔镜子宫全切除术104例(腹腔镜组),比较两组疾病种类、手术时间、术中出血量、住院时间、医疗费用及术后恢复情况等。结果(1)疾病种类:宫颈非典型增生阴式组19例、腹腔镜组3例;子宫腺肌病、合并附件疾病或盆腔子宫内膜异位症,阴式组分别为58例、9例、8例,腹腔镜组分别为45例、33例、13例;(2)手术时间:阴式组(76±28)min、腹腔镜组(139±52)min;(3)术中出血量:阴式组(170±125)ml、腹腔镜组(206±153)ml;(4)肌瘤或腺肌瘤最大直径:阴式组(49±17)mm、腹腔镜组(57±22)mm;(5)手术费用:阴式组(1073±203)元、腹腔镜组(1526±676)元。以上各指标两组比较,差异均有统计学意义(P<0·05);(6)住院时间:阴式组(5·6±1·2)d、腹腔镜组(5·7±2·4)d;(7)子宫重量:阴式组(235±115)g、腹腔镜组(256±158)g;(8)手术并发症发生率:阴式组为2·54%、腹腔镜组为2·88%。住院时间、切除子宫重量及手术并发症发生率等两组比较,差异均无统计学意义(P>0·05)。结论无明显盆腔粘连和附件疾病的子宫全切除术可选择阴式途径,子宫大小并非选择术式的决定因素。

关键词：子宫切除术,阴道式腹腔镜检查腹腔镜子宫全切除术阴式子宫全切除术临床效果比较盆腔子宫内膜异位症并发症发生率宫颈非典型增生术中出血量手术时间

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唐氏综合征患者永生细胞系的建立

唐氏综合征患者永生细胞系的建立

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第六届全国优生科学大会

目的建立唐氏综合征患者永生细胞系,为唐氏综合征的基因诊断提供标准品。方法采集唐氏综合征患者的外周血样品,采用 EB 病毒转化技术,把患者外周血 B 淋巴细胞转化成永生淋巴母细胞系;用细胞遗传学方法、实时荧光定量 PCR 及短串联重复... 详细信息

目的建立唐氏综合征患者永生细胞系,为唐氏综合征的基因诊断提供标准品。方法采集唐氏综合征患者的外周血样品,采用 EB 病毒转化技术,把患者外周血 B 淋巴细胞转化成永生淋巴母细胞系;用细胞遗传学方法、实时荧光定量 PCR 及短串联重复序列(STR)多态性分析技术检测其建系前后的遗传特性及稳定性。结果建系成功,建成的永生细胞系冻存后复苏成功,染色体核型和 DNA 分析表明建系前后遗传基因特点一致,且是稳定的。结论建立的唐氏综合征患者永生细胞系可用作唐氏综合征基因诊断试剂盒产品质检、质控的标准品。

关键词：唐氏综合征基因诊断永生细胞系 EB 病毒

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SURF1基因604G→C杂合性错义突变所致Leigh综合征患儿的临床与分子遗传学研究

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中华神经科杂志 2005年第9期38卷 560-564页

作者：孙芳杨艳玲戚豫王朝霞袁云宋金青钱宁姜玉武肖江喜王霄英王丽秦炯吴希如北京大学第一医院儿科 100034 北京大学第一医院中心实验室 100034 北京大学第一医院神经内科 100034 北京大学第一医院医学影像科 100034

目的研究因常染色体SURF1基因突变所致Leigh综合征患儿及其家系的临床与分子遗传学特点。方法收集39例Leigh综合征患儿及其家属的外周血白细胞脱氧核糖核酸(DNA),运用聚合酶链反应(PCR)扩增SURF1基因的全部外显子序列,进行正反向序列测... 详细信息

目的研究因常染色体SURF1基因突变所致Leigh综合征患儿及其家系的临床与分子遗传学特点。方法收集39例Leigh综合征患儿及其家属的外周血白细胞脱氧核糖核酸(DNA),运用聚合酶链反应(PCR)扩增SURF1基因的全部外显子序列,进行正反向序列测定检测突变,采用限制性片段长度多态性(RFLP)分析验证测序结果,并与100名健康成人对照。结果39例Leigh综合征患儿中有5例(12.8%)SURF1基因外显子7存在604G→C杂合性错义突变。5例患儿(男3例,女2例)均因智力或运动障碍于出生后8个月至9.8年来院就诊。其中3例患儿的父母接受了SURF1基因突变分析,发现双亲中一方SURF1基因存在604G→C杂合性错义突变,而另一方及健康对照的相关外显子序列未发现异常。结论我们首次报道了5例SURF1基因604G→C杂合性错义突变导致Leigh综合征的患儿及其家系,频度高达12.8%,提示该突变可能是中国人的热点突变。我们的研究将有助于今后Leigh综合征患者的诊断和遗传咨询。

关键词： Leigh病蛋白质类突变,误义电子传递复合物Ⅳ Leigh综合征错义突变 SURF 杂合性 1基因遗传学研究

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