目的探讨局部缓释雷帕霉素对于静脉移植血管内膜增生的影响,为临床提供实验依据。方法健康家兔24只,均建立颈外静脉-颈总动脉移植模型分为4组,空白对照组,建立静脉移植模型;P luron ic F-127对照组:在移植血管局部喷洒20%缓释载体P luro...
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目的探讨局部缓释雷帕霉素对于静脉移植血管内膜增生的影响,为临床提供实验依据。方法健康家兔24只,均建立颈外静脉-颈总动脉移植模型分为4组,空白对照组,建立静脉移植模型;P luron ic F-127对照组:在移植血管局部喷洒20%缓释载体P luron ic F-127 0.5 m l;低剂量组:在移植血管局部喷洒携带雷帕霉素(50μg/cm2)的20%P luron ic F-127 0.5 m l;高剂量组:在移植血管局部喷洒携带雷帕霉素(100μg/cm2)的20%P luron ic F-127 0.5 m l。观察静脉移植血管内膜增生程度及管腔狭窄程度,增殖细胞核抗原表达及细胞凋亡水平。结果低剂量组和高剂量组较空白对照组和F-127对照组内膜增生减轻(内膜厚度分别为29μm±10μm、16μm±8μm与90μm±11μm、85μm±11μm),管腔再狭窄程度减轻(管腔面积/总面积比分别为0.80±0.36、0.91±0.13与0.58±0.11、0.65±0.47),平滑肌细胞增殖受抑制(细胞增殖指数分别为20%±9%、14%±7%与31%±7%、35%±6%),细胞凋亡水平上升(凋亡指数分别为33%±7%、36%±8%与16%±6%、18%±8%),且上述作用随雷帕霉素剂量增加而增强。结论局部缓释雷帕霉素可以有效抑制静脉移植血管内膜增生,这种作用是通过抑制平滑肌细胞增殖以及促进凋亡而实现的。
目的探讨高热惊厥(febrile seizures,FS)对发育期大鼠脑内γ氨基丁酸B受体(γ- aminobutyric acid B receptor,GABABR)亚基GABABR1与GABABR2表达及结合改变的远期影响。方法采用热水浴诱导大鼠反复惊厥。隔日诱导惊厥1次,共诱导10次。...
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目的探讨高热惊厥(febrile seizures,FS)对发育期大鼠脑内γ氨基丁酸B受体(γ- aminobutyric acid B receptor,GABABR)亚基GABABR1与GABABR2表达及结合改变的远期影响。方法采用热水浴诱导大鼠反复惊厥。隔日诱导惊厥1次,共诱导10次。发育期大鼠随机分为正常对照组(n=64)和高热处理组(n=268)。正常对照组大鼠置于37℃水中,高热处理组大鼠置于44．8℃热水中。高热处理组大鼠按其是否出现惊厥又分为高热对照组(H,n=64)和高热惊厥组。隔日诱导惊厥1次,共10次。惊厥组大鼠取惊厥1次(FS1,n=64)和10次(FS10,n=64)者作为实验对象。采用免疫双标记检测GABABR1与GABABR2共位点表达的改变;采用竞争RT—PCR检测GABABR1与GABABR2定量表达的改变;采用免疫共沉淀／Western Blot检测GABABR1与GABABR2结合的改变。结果(1)10次高热处理后,大鼠海马GABABR1和GABABR2的表达明显降低。(2)H组和FS1组大鼠GABABR1和GABABR2表达量及二者结合量在末次处理后7-15 d恢复正常,而FS10组未恢复正常。(3)FS10组在末次处理后30 d GABABR1表达恢复正常,而GABABR2及二者结合量未恢复正常。结论发育期大鼠反复高热惊厥可导致GABABR亚单位GABABR1与GABABR2表达及二者结合量的远期改变。
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