检索结果-内蒙古大学图书馆

电子显微学报 2004年第5期23卷 523-526页

作者：汤秀英杜军保齐建光石云石琳张烨谢燕玲唐朝枢北京大学第一医院电镜室北京大学第一医院儿科北京大学第一医院心血管病研究所

目的:观察实验性缺氧性肺动脉高压肺腺泡内动脉的超微结构变化并探讨其发生机理。方法:将Wistar大鼠随机分成对照组(n=9)及肺动脉高压组(n=9)。以右心导管法测定肺动脉平均压力(mPAP)。用透射电镜观察肺腺泡内动脉超微结构。结果:肺动... 详细信息

目的:观察实验性缺氧性肺动脉高压肺腺泡内动脉的超微结构变化并探讨其发生机理。方法:将Wistar大鼠随机分成对照组(n=9)及肺动脉高压组(n=9)。以右心导管法测定肺动脉平均压力(mPAP)。用透射电镜观察肺腺泡内动脉超微结构。结果:肺动脉高压组大鼠mPAP较对照组明显增高(P<0 01)。超微结构观察,肺动脉高压组大鼠肺腺泡内动脉内皮细胞增生、变性。内弹力膜厚薄不均。呼吸性细支气管水平小动脉中层平滑肌细胞增生;呼吸性细支气管水平及肺泡水平小动脉肌化。中间型细胞及血管周细胞增生。胶原原纤维增多。结论:肺腺泡内动脉平滑肌细胞增生及动脉肌化是缺氧性肺动脉高压特征性的超微结构变化。肺血管结构重建是缺氧性肺动脉高压形成的病理基础。

关键词：缺氧性肺动脉高压增生腺泡超微结构小动脉对照组细支气管变性动脉平滑肌细胞 PAP

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皮肤黑素瘤70例临床与病理特征分析

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中国皮肤性病学杂志 2012年第4期26卷 312-314,327页

作者：李薇薇涂平汪旸李航陈喜雪杨淑霞武玲慎李雪迎北京大学第一医院皮肤性病科北京100034 北京大学第一医院统计室．北京100034

目的探讨皮肤黑素瘤的临床和病理特点。方法回顾分析1983—2010年本院病理诊断为皮肤黑素瘤患者的临床资料，重新阅片，再次进行确认诊断和病理分型，对病理诊断不明确者行免疫组化检查，并进行统计学分析。结果皮肤黑素瘤高峰发病年龄... 详细信息

目的探讨皮肤黑素瘤的临床和病理特点。方法回顾分析1983—2010年本院病理诊断为皮肤黑素瘤患者的临床资料，重新阅片，再次进行确认诊断和病理分型，对病理诊断不明确者行免疫组化检查，并进行统计学分析。结果皮肤黑素瘤高峰发病年龄为51～60岁，肢端、非肢端部位黑素瘤各占70．00％和30．00％．肢端雀斑样黑素瘤最多，占67．14％，其次为恶性雀斑样痣型黑素瘤（11-43％）和浅表扩散型黑素瘤（10．00％），本研究中结节型仅有3例（4．29％），非暴露与暴露部位在原发损害、原位和侵袭的分布上差异有统计学意义（P=0．045，0．013）。甲下黑素瘤手部明显多于足部（P=0．000）。结论国内黑素瘤发病可能有年轻化趋势；外伤在肢端部位黑素瘤发生中作用有待进一步证实；临床的ABCD标准敏感性较高，可推广使用和作为患者自检的方法。

关键词：皮肤黑素瘤临床与病理分析

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原发性十二指肠腺癌的临床病理特征及预后分析

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中华普通外科杂志 2023年第8期38卷 582-588页

作者：王文杰张峻岭郑航武颖超姜勇王鹏远陈国卫吴涛刘天野张继新汪欣北京大学第一医院胃肠外科北京100034 北京大学第一医院病案与临床数据中心北京100034 北京大学第一医院病理科北京100034

目的通过分析原发性十二指肠腺癌(primary duodenal adenocarcinoma,PDA)患者的临床资料,探讨影响PDA患者预后的危险因素。方法收集自2009年1月—2022年12月在北京大学第一医院确诊为PDA的191例患者的临床病理资料,应用Kaplan-Meier法... 详细信息

目的通过分析原发性十二指肠腺癌(primary duodenal adenocarcinoma,PDA)患者的临床资料,探讨影响PDA患者预后的危险因素。方法收集自2009年1月—2022年12月在北京大学第一医院确诊为PDA的191例患者的临床病理资料,应用Kaplan-Meier法计算生存率并绘制生存曲线,Log-Rank检验法进行单因素分析,COX比例风险回归模型进行多因素分析得到独立危险因素。结果本组191例PDA患者的中位发病年龄为65岁,最常见的主诉为腹痛、腹胀不适。预后分析显示患者的1、3、5年生存率分别为73.8%、44.6%、23.0%。COX风险比例回归模型分析表明术前血清CA19-9水平、肿瘤浸润深度、分化程度、TNM分期、手术方式是影响PDA患者预后的独立危险因素(均P<0.01)。结论PDA总体发病率较低,但是预后不佳,多种因素影响其预后,手术治疗是治愈的重要手段。

关键词：十二指肠肿瘤腺癌病理学,临床预后

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利用T细胞受体重排删除环和TCRBV克隆谱型研究异基因造血干细胞移植后T细胞免疫重建

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中华医学杂志 2007年第32期87卷 2265-2267页

作者：符粤文吴德沛岑建农冯宇锋常伟荣邱桥成朱子玲朱平苏州大学附属第一医院北京大学第一医院血液实验室

目的通过T细胞受体重排删除环（TREC）和T细胞受体（TCRBV）克隆谱型研究异基因造血干细胞移植（allo—HSCT）后T细胞免疫重建。方法应用实时PCR的方法定量检测43例3组不同类型allo—HSCT后及70名正常供者TREC水平；应用RT—PCR扩增其... 详细信息

目的通过T细胞受体重排删除环（TREC）和T细胞受体（TCRBV）克隆谱型研究异基因造血干细胞移植（allo—HSCT）后T细胞免疫重建。方法应用实时PCR的方法定量检测43例3组不同类型allo—HSCT后及70名正常供者TREC水平；应用RT—PCR扩增其中24例3组不同类型allo—HSCT后及5名正常供者的外周血的TCRBV24个家族的基因序列，利用基因扫描的方法判断TCRBV家族的克隆表达、互补决定区3（CDR3）克隆性质及计算BV家族的利用率。结果移植前患者TREC定量检测结果为（335．1±782．5）拷贝／10^5细胞，明显低于正常人。3组在移植后3个月TREC含量均明显下降，同胞相合骨髓移植（MSD—BMT）组TREC恢复快于其他两组，且在移植后24个月基本恢复到移植前水平。单倍型骨髓移植（HID—BMT）组的TREC恢复延迟。在移植后3—19个月内TCRBVCDR3克隆谱型仍处于不均一状态，在6～16个BV家族中有表达。多克隆表达率在33％～48％，其余为单克隆或寡克隆增生，且分布在24个不同的BV家族，未见共用的BV家族。结论通过TREC和TCRBV克隆谱型分析，移植后3～24个月，胸腺输出初始T细胞数量低水平及TCRBV家族克隆性利用。单倍型骨髓移植后T细胞免疫缺陷更严重，与临床经过一致。

关键词：异基因造血干细胞移植免疫缺陷 TREC T细胞受体BV

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如何科学全面地展示随机对照试验研究成果

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北京大学学报（医学版） 2010年第6期42卷 722-726页

作者：姚晨阎小妍北京大学临床研究所北京100191 北京大学第一医院医学统计室

自循证医学(evidence-based medicine,EBM)概念兴起之后,临床研究中越来越多的医生认识到了临床实践中的各种治疗应该依靠证据,而不是凭借经验和传统来指导临床实践。对于临床证据,随机对照试验(randomized controlled trial,RCT)被公... 详细信息

自循证医学(evidence-based medicine,EBM)概念兴起之后,临床研究中越来越多的医生认识到了临床实践中的各种治疗应该依靠证据,而不是凭借经验和传统来指导临床实践。对于临床证据,随机对照试验(randomized controlled trial,RCT)被公认为治疗性研究的“金标准”。尤其近十几年来,RCT在筛选和评价临床治疗方法上获得了更为广泛的应用,研究内容涉及各系统疾病。[第一段]

关键词：随机对照试验研究设计写作

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临床研究设计中的统计学考虑要点

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北京大学学报（医学版） 2010年第6期42卷 632-636页

作者：姚晨阎小妍北京大学临床研究所北京100191 北京大学第一医院医学统计室

临床研究是临床科学家探索临床治疗疾病过程中那些末知或不确定性的科学问题,一旦明确了阐述不确定性相关的某科学问题,则需要通过临床研究来获取科学或临床证据,统计学是解决研究不确定性科学问题的工具,它可以在某些潜在的概率分布假... 详细信息

临床研究是临床科学家探索临床治疗疾病过程中那些末知或不确定性的科学问题,一旦明确了阐述不确定性相关的某科学问题,则需要通过临床研究来获取科学或临床证据,统计学是解决研究不确定性科学问题的工具,它可以在某些潜在的概率分布假设下,根据从目标患者人群的有代表性的样本中收集的临床数据进行统计推断。[第一段]

关键词：生物医学研究研究设计统计学

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数据管理在临床研究中的地位和作用

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北京大学学报（医学版） 2010年第6期42卷 641-643页

作者：谢高强姚晨北京大学临床研究所北京100191 北京大学第一医院医学统计室

临床研究中的数据管理是指研究者按照临床试验方案规定的流程采集大量的研究数据,并利用数据管理系统建立标准化的数据库,采用计算机技术辅助人工进行数据的逻辑核查、数据疑问产生和处理、数据盲态下审核与锁定等过程。数据管理的目的... 详细信息

临床研究中的数据管理是指研究者按照临床试验方案规定的流程采集大量的研究数据,并利用数据管理系统建立标准化的数据库,采用计算机技术辅助人工进行数据的逻辑核查、数据疑问产生和处理、数据盲态下审核与锁定等过程。数据管理的目的是用及时、有效、准确的方式为获得科学可靠的临床研究结论提供精确、正确的临床研究数据。[第一段]

关键词：管理信息系统生物医学研究数据说明,统计

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去除胆碱能副交感神经支配后大鼠良性增生前列腺的变化

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中华医学杂志 2008年第18期88卷 1284-1288页

作者：蔡建良辛殿祺何群汤秀琴那彦群北京大学首钢医院泌尿外科 100041 北京大学第一医院泌尿外科北京大学泌尿外科研究所 100034 北京大学第一医院泌尿外科北京大学电镜室 100034

目的探索去除胆碱能副交感神经支配后大鼠良性增生前列腺的病理变化。方法 30周龄雄性自发性高血压大鼠（SHR）65只，随机分配为手术组、手术对照组和正常对照组。手术组切断双侧盆腔主要神经节的副交感盆神经来源支，然后行膀胱造口... 详细信息

目的探索去除胆碱能副交感神经支配后大鼠良性增生前列腺的病理变化。方法 30周龄雄性自发性高血压大鼠（SHR）65只，随机分配为手术组、手术对照组和正常对照组。手术组切断双侧盆腔主要神经节的副交感盆神经来源支，然后行膀胱造口术；手术对照组行膀胱造口术。分别于术后3、7、11、15、≥21d分批处死大鼠，观察各组大鼠前列腺大体形态学、组织学和细胞学改变。结果在手术组，手术7d后开始出现前列腺颗粒性实变并进行性发展；前列腺湿重／大鼠体重比值随术后时间的延长而进行性下降[术后3、≥21d分别为（0．4764±0．0125）mg／g、（0．2749±0．0197）mg／g]，而前列腺组织干重／湿重比值进行性升高（术后3d为0．1966±0．0062，术后≥21d为0．2596±0．0035）；光镜可见：逐渐出现前列腺腺腔扩张、腺腔前列腺液积存、腺体上皮乳头数量减少、高度降低、腺体周围平滑肌拉长变薄，并进行性发展；透射电镜：腺细胞出现空泡变性，并进行性加重直至大部分细胞器被破坏、消失，腺细胞基底膜结构破坏，平滑肌变性进行性加重，胶原增生。手术对照组与正常对照组上述病理变化均不明显。结论彻底去除胆碱能副交感神经支配后大鼠良性增生的前列腺腺体发生了显著的萎缩性改变，为良性前列腺增生的临床治疗提供了新的靶点。

关键词：前列腺增生受体胆碱能副交感神经阻断术

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硫化氢供体对Apo E基因敲除小鼠动脉粥样硬化的调节作用

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中国药理学通报 2008年第10期24卷 1293-1296页

作者：王燕飞唐朝枢杜军保北京大学第一医院儿科北京100034 北京大学第一医院心血管研究所北京100034 北京大学第一医院教育部分子心血管病学重点实验室北京100034 北京大学第一医院儿科北京100034 北京大学第一医院教育部分子心血管病学重点实验室北京100034

目的探讨硫化氢(H2S)供体对Apo E基因敲除小鼠(Apo E-/-)动脉粥样硬化的调节作用.方法 6 wk龄正常C57BL/6J和Apo E-/-小鼠分为正常对照组、Apo E-/-组和Apo E-/- +硫氢化钠(NaHS)组,每组各8只,普通饮食饲养至16 wk龄.分别观察各组小鼠... 详细信息

目的探讨硫化氢(H2S)供体对Apo E基因敲除小鼠(Apo E-/-)动脉粥样硬化的调节作用.方法 6 wk龄正常C57BL/6J和Apo E-/-小鼠分为正常对照组、Apo E-/-组和Apo E-/- +硫氢化钠(NaHS)组,每组各8只,普通饮食饲养至16 wk龄.分别观察各组小鼠血清中总胆固醇(TCHO)、低密度脂蛋白(LDL-C)和高密度脂蛋白(HDL-C)含量及主动脉根部斑块面积的变化;用硫电极法测定血清中H2S的含量.结果与对照组相比,Apo E-/-小鼠血清中TCHO[(12.59±3.11 vs 2.32±0.40) μmol·L-1]和LDL-C[(1.33±0.43 vs 0.13±0.03) μmol·L-1]水平明显升高,而HDL-C水平[(0.45±0.13 vs 1.49±0.21) μmol·L-1]明显降低,血清中H2S的含量[(44.64±4.52) μmol·L-1]较对照组[(57.69±7.03) μmol·L-1]明显下降,主动脉根部明显出现斑块[(139316.6±30362.93 vs 0) μm2];给予NaHS后,Apo E-/-小鼠血清中TCHO、LDL-C和HDL-C水平无明显变化,而血清中H2S的含量明显升高[(52.21±7.24 vs 44.64±4.52) μmol·L-1],主动脉根部动脉粥样硬化斑块明显缩小[(85927.84±1922.73 vs 139316.6±30362.93) μm2].结论新型气体信号分子H2S可以延缓动脉粥样硬化的进程,缩小动脉粥样硬化斑块形成.

关键词：硫化氢动脉粥样硬化 Apo E基因敲除小鼠

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20486例产前诊断样本中额外小标记染色体的核型结果分析

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中华围产医学杂志 2019年第5期22卷 303-309页

作者：佟玉龙潘虹卫凯平付杰于丽杨慧霞北京大学第一医院妇产科 100034 北京大学第一医院中心实验室 100034

目的探讨额外小标记染色体(small supernumerary marker chromosome, sSMC)在行产前诊断病例中的检出率、产前诊断指征及妊娠结局,为临床工作中sSMC的产前诊断和遗传咨询提供理论依据。方法回顾性分析2007年1月至2018年5月在北京大学第... 详细信息

目的探讨额外小标记染色体(small supernumerary marker chromosome, sSMC)在行产前诊断病例中的检出率、产前诊断指征及妊娠结局,为临床工作中sSMC的产前诊断和遗传咨询提供理论依据。方法回顾性分析2007年1月至2018年5月在北京大学第一医院妇产科产前诊断中心20 541例行产前诊断的病例资料,统计胎儿绒毛、羊水和脐带血标本经细胞培养和染色体G显带核型分析sSMC的检出率、产前诊断指征和妊娠结局。采用微阵列比较基因组杂交技术分析部分胎儿染色体异常来源。结果在培养成功的20 486例产前诊断样本中,共检出sSMC 20例,总检出率为0.98‰;其中,绒毛膜活检、羊膜腔穿刺和经腹脐静脉穿刺标本中,sSMC检出率分别为2.20‰(2/910)、0.74‰(14/18 824)和5.32‰(4/752);嵌合性核型12例。以夫妻一方染色体异常、胎儿超声结构异常、不良孕产史、孕妇高龄和唐氏综合征筛查高危为产前诊断指征的孕妇中,sSMC检出率分别为10.42‰(1/96)、2.65‰(4/1 507)、1.89‰(5/2 643)、0.83‰(8/9 624)和0.49‰(2/4 013)。11例孕妇进一步行微阵列比较基因组杂交分析,其中4例发现含有致病性基因拷贝数变异改变,分别由2q11.1-q12.1、2p12-p11.1和2q11.1-q12.1、7q11.21-q11.23、15q11.1-q13.3重复突变组成,后期均终止妊娠;7例检测为非致病性sSMC,其中1例引产,6例继续妊娠至足月分娩且妊娠结局良好,后期电话随访自述子代均未见异常。结论sSMC在行产前诊断病例中检出率较低,但夫妻一方染色体异常、胎儿超声结构异常和不良孕产史是发生sSMC最重要的指征。细胞遗传学与分子诊断技术相结合,可以对sSMC的性质、来源和致病性进行明确诊断,在产前遗传咨询和妊娠结局选择中具有非常重要的临床意义。

关键词：产前诊断核型分析遗传标记比较基因组杂交妊娠结局

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