检索结果-内蒙古大学图书馆

中国儿童保健杂志 2009年第3期17卷 278-280页

作者：常丽赵京张国卿吴建新杜军保北京大学第一医院儿科北京100034 首都儿科研究所哮喘防治中心北京100020 首都儿科研究所生物化学研究室北京100020

[目的]了解北京市哮喘儿童就诊和管理状况，为建立以社区为基础的哮喘儿童诊治和管理模式的必要性提供依据。[方法]采用问卷调查的方式，选取2008年8～9月间到北京市市区及郊区13家医院（三甲医院7家，二级医院6家）哮喘或儿科门诊就诊... 详细信息

[目的]了解北京市哮喘儿童就诊和管理状况，为建立以社区为基础的哮喘儿童诊治和管理模式的必要性提供依据。[方法]采用问卷调查的方式，选取2008年8～9月间到北京市市区及郊区13家医院（三甲医院7家，二级医院6家）哮喘或儿科门诊就诊且诊断时间大于1年的299位哮喘患儿，由家长填写问卷；并将两类医院的调查结果进行比较。[结果]299份答卷中①定期复诊和在哮喘控制期1～3个月复诊者分别占67．22％和46．82％，选择三甲医院复诊及到医院解决疑问者分别占82．27％和80．27％，不愿去社区医院就诊者比例达90％以上。以上结果三甲医院均显著高于二级医院；②需提前挂号者占73．91％，医师诊治时间以5～10min居多，占48．83％，三甲医院的比例显著高于二级医院；就诊单程路程，候诊时间均以30-60min居多，分别占33．11％和34．11％，两类医院相比差异无显著性；③认为患儿病情不需要复诊、没有机会交流者的比例均达50％以上，二级医院显著高于三甲医院；对病情不监测的比例高达73．58％，两类医院相比差异无显著性。[结论]目前，迫切需要建立以社区为基础的哮喘儿童诊治和管理新模式。

关键词：北京哮喘儿童就诊管理

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中国人苯丙氨酸羟化酶基因的10种新突变

中国人苯丙氨酸羟化酶基因的10种新突变

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中华医学会新生儿筛查20周年纪念论坛

作者：宋昉金煜炜王红杨艳玲张玉敏张霆首都儿科研究所遗传室北京 100020 北京大学第一医院儿科北京 100020 北京市新生儿疾病筛查中心北京 100045

目的：研究中国人苯丙氨酸羟化酶(PAH)基因突变的分子基础。方法：应用PCR/SSCP、序列分析等技术，分析中国北方地区120个经典型苯丙酮尿症(PKU)的核心家系，对PAH基因外显子3、5、7、10、11、12进行突变基因的筛查和确定。结... 详细信息

目的：研究中国人苯丙氨酸羟化酶(PAH)基因突变的分子基础。方法：应用PCR/SSCP、序列分析等技术，分析中国北方地区120个经典型苯丙酮尿症(PKU)的核心家系，对PAH基因外显子3、5、7、10、11、12进行突变基因的筛查和确定。结果：在确定的31种突变中(另文报道)有10种突变首次在中国PKU人群中发现：165T、S70del、G239D、R241fsdelG、L255S、P281L、G346R、L367fsinsC、R400S和Ivsllnt2t→c。其中4种突变G239D、R241fsdelG、R400S和Ivsllnt2t→c在国际PAH数据库未见公布(至投稿日期)。新突变显示中国人PAH基因虽以点突变为主，但存在小的碱基插入、缺失以及移码突变。新突变主要发生在外显子7中(4/10)，每种突变的发生频率均很低(0.42％～1.3％)。结论：中国人PAH基因存在在高度异质性和突变的多样性，外显子7是PAH基因的突变热点区域。

关键词：苯丙酮尿症苯丙氨酸羟化酶基因突变异质性单链构象多态性序列分析

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内分泌科住院患者营养风险筛查及营养支持应用状况

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中华临床营养杂志 2009年第2期17卷 71-74页

作者：于康赵维刚阮晓兰彭艳丽朱赛楠蒋朱明中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院营养科肠外肠内营养中心 100730 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院内分泌科 100730 中国医学科学院北京协和医学院外科肠外肠内营养科肠外肠内营养中心 100730 北京大学第一医院医学统计室

目的调查内分泌科住院患者营养风险、营养不良（不足）、超重和肥胖发生率及营养支持应用情况。方法采用定点连续抽样，选择2008年9月至12月在北京协和医院内分泌科住院的患者进行营养风险筛查2002（NRS2002），于患者人院次日早晨实施... 详细信息

目的调查内分泌科住院患者营养风险、营养不良（不足）、超重和肥胖发生率及营养支持应用情况。方法采用定点连续抽样，选择2008年9月至12月在北京协和医院内分泌科住院的患者进行营养风险筛查2002（NRS2002），于患者人院次日早晨实施，并调查患者2周内（或至出院时）的营养支持状况，分析营养风险和营养支持之间的关系。NRS2002≥3分为有营养风险，体重指数（BMI）〈18．5kg／m。并结合患者临床情况判定为营养不足。结果共有152例患者入选并全部完成NRS2002筛查，NRS2002的适用率为100％；营养不足和营养风险的发生率分别为7．9％和27．6％。老年患者（≥60岁）营养风险发生率为36．8％，明显高于中青年患者（18—59岁）的20．2％（P=0．023）。在42例有营养风险的患者中，有9例（21．4％）接受了营养支持；在无营养风险的110例患者中，有12例（10．9％）接受了营养支持。所有患者肠外和肠内营养的应用比例为1：3．2。结论NRS2002适用于内分泌科住院患者的营养筛查。内分泌科有一定量的住院患者存在营养风险或营养不足，营养支持应用仍存在某些不合理性，应推广和应用基于证据的营养支持指南以改善此状况。

关键词：营养风险营养不良营养风险筛查2002 体重指数营养支持

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新型肝素结合细胞因子midkine的心血管作用

新型肝素结合细胞因子midkine的心血管作用

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2009年国际病理生理学教学研讨会

作者：刘笑然叶琳马兰唐朝枢海南医学院病理生理教研室海南现代女子医院神经内科北京大学第一医院心血管研究所

Midkine(MK)是一种碱性肝素结合生长因子,由121个氨基酸组成,相对分子质量约为13 kD,富含碱性氨基酸和半胱氨酸残基,人类的该物质编码序列位于1.5 kb的DNA片段上,编码序列有4个外显子。每一外显子与内含子界面和鼠类多有高度的同源性。... 详细信息

Midkine(MK)是一种碱性肝素结合生长因子,由121个氨基酸组成,相对分子质量约为13 kD,富含碱性氨基酸和半胱氨酸残基,人类的该物质编码序列位于1.5 kb的DNA片段上,编码序列有4个外显子。每一外显子与内含子界面和鼠类多有高度的同源性。在转录起始点上游170个碱基和远离该区的3个转录单位中200-350个碱基都有高度的保守性,这一序列可能和MK的表达有关。

关键词： Midkine 血管生成心血管系统细胞凋亡

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尾加压素Ⅱ对大鼠损伤血管基质金属蛋白酶的影响

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中国医药生物技术 2009年第5期4卷 335-338页

作者：张丽芳丁文惠史力斌李康柯元南唐朝枢北京大学第一医院心内科 100034 卫生部中日友好医院心内科卫生部北京医院心内科北京大学医学部生理学与病理生理学系/分子心血管学教育部重点实验室 100191

目的观察外源性尾加压素II(UⅡ)及其拮抗剂Urantide对大鼠胸主动脉球囊拉伤模型损伤动脉基质金属蛋白酶-1(MMP-1)、MMP-2和组织基质金属蛋白酶抑制剂-2(TIMP-2)的影响。方法构建大鼠胸主动脉球囊拉伤模型,分为4组:假拉伤组、单纯拉伤组... 详细信息

目的观察外源性尾加压素II(UⅡ)及其拮抗剂Urantide对大鼠胸主动脉球囊拉伤模型损伤动脉基质金属蛋白酶-1(MMP-1)、MMP-2和组织基质金属蛋白酶抑制剂-2(TIMP-2)的影响。方法构建大鼠胸主动脉球囊拉伤模型,分为4组:假拉伤组、单纯拉伤组、拉伤术后持续皮下给予UII(1nmol·kg-1·h-1)的UII组、拉伤术后持续皮下给予Urantide(10nmol·kg-1·h-1)的Urantide组。21d后,采用RT-PCR方法检测各组UII受体G蛋白偶联受体-14(GPR-14)的表达,免疫组化和明胶酶谱法检测MMP-1、MMP-2、TIMP-2的表达水平与活性。结果①单纯拉伤组血管GPR-14mRNA相对表达量(0.66±0.09)明显高于假拉伤组(0.42±0.06),为其1.6倍(P<0.05);②与单纯拉伤组相比,UII组GPR-14mRNA相对表达量增高(0.93±0.06,P<0.05),MMP-1表达降低(8.3±1.8vs3.3±0.8,P<0.05),MMP-2活性高至其1.25倍(137±24vs172±8,P<0.05),TIMP-2表达降低(14.8±2.4vs4.0±0.8,P<0.05);③与单纯拉伤组相比,Urantide组GPR-14mRNA相对表达量降低(0.37±0.08,P<0.05),MMP-1表达差异无统计学意义,MMP-2活性高至其1.29倍(177±21,P<0.05),TIMP-2表达降低(6.6±1.2,P<0.05)。结论大鼠胸主动脉损伤后局部GPR-14mRNA水平上调,外源性应用UⅡ后,GPR-14mRNA水平进一步上调,MMP-1表达下降,TIMP-2表达减少,MMP-2活性升高。应用Urantide(10nmol·kg-1·h-1)能抑制GPR-14mRNA的水平上调,但对MMP-1的表达无明显影响,未能表现出拮抗胶原沉积的作用,甚至对MMP-2/TIMP-2平衡有类UⅡ的作用,其意义有待进一步研究。

关键词：尿紧张素类基质金属蛋白酶类冠状动脉再狭窄血管内膜

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北京大医院神经科住院患者营养风险、营养不足、超重和肥胖发生率及营养支持应用状况

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中华临床营养杂志 2009年第2期17卷 67-70页

作者：崔丽英陈海波宿英英于康姚明朱赛楠姚晨蒋朱明中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院神经科肠外肠内营养中心 100730 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院营养科肠外肠内营养中心 100730 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院外科肠外肠内营养科肠外肠内营养中心 100730 卫生部北京医院神经内科首都医科大学附属北京宣武医院神经内科北京大学第一医院医学统计室

目的调查北京大医院神经科住院患者营养风险、营养不足、超重和肥胖发生率及营养支持应用情况。方法对2005年3月至2006年3月在北京3家大医院神经科住院的患者进行营养风险筛查2002（NRS2002），于患者人院次日早晨实施，并调查患者2周... 详细信息

目的调查北京大医院神经科住院患者营养风险、营养不足、超重和肥胖发生率及营养支持应用情况。方法对2005年3月至2006年3月在北京3家大医院神经科住院的患者进行营养风险筛查2002（NRS2002），于患者人院次日早晨实施，并调查患者2周内（或至出院时）的营养支持状况，分析营养风险和营养支持之间的关系。NRS2002≥3分为有营养风险，体重指数（BMI）〈18．5kg／m。（或白蛋白〈30g／L）结合临床情况判定为营养不足。结果共有753例住院患者入选，其中461例（61．2％）完成NRS2002筛查。营养不足和营养风险的发生率分别为4．2％和21．2％，如果将不能获得BMI值的患者排除，则两者的发生率分别为5．4％和10．8％。在160例有营养风险的患者中，有23例（14．4％）接受了营养支持；在593例无营养风险的患者中，有13例（2．2％）接受了营养支持。所有患者肠外和肠内营养的应用比例为1：2。结论北京大医院神经科中有相当量的住院患者存在营养风险或营养不足，营养支持应用存在某些不合理性，应推广和应用基于证据的肠外肠内营养指南以改善此状况。

关键词：营养风险营养不良营养风险筛查2002 体重指数营养支持

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含维生素A醛护肤品辅助治疗酒渣鼻临床疗效观察

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临床皮肤科杂志 2009年第6期38卷 399-400页

作者：沈新朱晓丹赖维王学民张怀亮吴艳刘玮上海乙星门诊部上海200051 雅漾医学护肤研究室上海200001 中山大学附属第三医院皮肤科广东广州510630 上海市皮肤病性病医院上海200050 中国医学科学院、北京协和医学院皮肤病研究所江苏南京210042 北京大学第一医院皮肤科北京100034 中国人民解放军空军总医院皮肤科北京100036

目的:验证雅漾红血丝修护精华露对酒渣鼻的有效性。方法:给予103例酒渣鼻患者外用雅漾红血丝修护精华露,每天早或晚使用1次,连续使用3个月。患者在治疗前及治疗第56天、第84天接受客观症状[红斑、毛细管扩张、皮肤干燥和(或)脱屑]、主... 详细信息

目的:验证雅漾红血丝修护精华露对酒渣鼻的有效性。方法:给予103例酒渣鼻患者外用雅漾红血丝修护精华露,每天早或晚使用1次,连续使用3个月。患者在治疗前及治疗第56天、第84天接受客观症状[红斑、毛细管扩张、皮肤干燥和(或)脱屑]、主观症状(瘙痒、皮肤不适、灼热感、皮肤紧绷、潮红)及红斑指数的评估。结果:使用雅漾红血丝修护精华露3个月后,79.2%的患者各种主观症状、客观症状、红斑指数均有明显的改善,与治疗前比较差异具有统计学意义(P<0.05、P<0.05、P<0.01)。88.6%的患者表示耐受性好或很好。结论:雅漾红血丝修护精华露对酒渣鼻有一定的辅助治疗作用,且患者耐受性良好。

关键词：酒渣鼻红血丝修护精华露红斑指数

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中国北方地区苯丙氨酸羟化酶基因的突变构成

中国北方地区苯丙氨酸羟化酶基因的突变构成

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中华医学会新生儿筛查20周年纪念论坛

作者：宋昉瞿宇晋杨艳玲金煜炜张玉敏王红余伍忠首都儿科研究所学遗传学研究室北京 1013020 北京大学第一医院儿科北京 100034 北京市新生儿疾病筛查中心北京 100020 兰州军区乌鲁木齐总医院新疆乌鲁木齐 830000

目的：了解中国人苯丙氨酸羟化酶(Phenylalaninehydroxylase，PAH)基因的突变构成。方法：应用PCR单链构象多态结合序列分析检测230例苯丙酮尿症患儿PAH基因全部外显子及其两侧内含子。结果：①在460个PAH等位基因中检测出75... 详细信息

目的：了解中国人苯丙氨酸羟化酶(Phenylalaninehydroxylase，PAH)基因的突变构成。方法：应用PCR单链构象多态结合序列分析检测230例苯丙酮尿症患儿PAH基因全部外显子及其两侧内含子。结果：①在460个PAH等位基因中检测出75种不同的突变基因，总检测率达94.6％(435/460)，其中3种突变基因(S251-R252>SfSX89、Y387D和A389G)尚未见到报道。常见的突变基因为：R243Q(21.7％)EX6—96A>GD(10.2％)、R111X(8.3％)、R413P(6.5％)和Y356X(6.1％)。较常见的突变基因为：V399V(4.1％)IVS4-1G>A(3.5％)、IVS7+2T>A(2.2％)和R241C(2.2％)。大部分突变集中在第3、5、6、7、11、和12外显子及其两侧内含子区域;②检测出10种多态性位点，突变率高的4个位点IVS3-22C>T(56.7％)、IVSl0+97G>A(75.9％)、Q232Q(89.0％)和V245V(81.9％)，提示PAH基因cDNA序列存在人种差异。结论：中国人PAH基因的突变构成与欧洲人群完全不同，与亚洲其它人群有频率的差异。

关键词：苯丙酮尿症苯丙氨酸羟化酶 PAH基因基因突变多态性位点

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肝脾T细胞淋巴瘤临床病理学分析

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北京大学学报（医学版） 2008年第4期40卷 387-391页

作者：张爽农琳任雅丽李挺北京大学第一医院病理科北京100034 北京大学第一医院电镜室北京100034

目的:探讨肝脾T细胞淋巴瘤(hepatosplenic T cell lymphoma,HSTCL)的临床病理特征和病理诊断。方法:复习3例HSTCL患者的临床病理资料,免疫表型,EB病毒(Epstein-Barr virus,EBV)原位杂交及T细胞受体γ(T cell receptor γ,TCRγ)基因重... 详细信息

目的:探讨肝脾T细胞淋巴瘤(hepatosplenic T cell lymphoma,HSTCL)的临床病理特征和病理诊断。方法:复习3例HSTCL患者的临床病理资料,免疫表型,EB病毒(Epstein-Barr virus,EBV)原位杂交及T细胞受体γ(T cell receptor γ,TCRγ)基因重排检测。结果:3例HSTCL中,骨髓1例呈间质和窦性浸润,2例呈间质及弥漫性浸润;肝1例和脾1例呈窦性浸润。免疫组化:3例均CD3、TIA-1强阳性,而粒酶B阴性;CD56阴性;TCRβ阴性;3例EBV原位杂交均阴性。TCRγ基因重排检测2例呈单克隆性,1例呈弥散态。结论:HSTCL是一种罕见的非活化T细胞毒性的外周T细胞淋巴瘤(peripheral T cell lymphoma,PTCL),EBV原位杂交阴性和TCRγ基因克隆性重排有助于诊断和鉴别诊断。我国病例与国际报道病例临床病理特征基本一致。

关键词：淋巴瘤,T细胞,外周骨髓原位杂交基因重排,γ链T细胞抗原受体

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不同时间变应原暴露对大鼠哮喘模型的影响

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北京大学学报（医学版） 2008年第3期40卷 306-309页

作者：胡艳安芸黄鹤郝洪军宿利王月丹刘新民李海潮北京大学第一医院呼吸内科北京100034 北京大学医学部免疫教研室北京大学第一医院神经免疫室北京大学第一医院老年科

目的:研究幼年大鼠不同时间接触卵蛋白(ovalbumin,OVA)对成年后气道哮喘炎症的影响及机制。方法:新生SD(Sprague Dawley)大鼠随机分为哮喘组,出生后第3天、第7天、第14天变应原接触组,以及正常对照组。各变应原接触组分别于出生后第3天... 详细信息

目的:研究幼年大鼠不同时间接触卵蛋白(ovalbumin,OVA)对成年后气道哮喘炎症的影响及机制。方法:新生SD(Sprague Dawley)大鼠随机分为哮喘组,出生后第3天、第7天、第14天变应原接触组,以及正常对照组。各变应原接触组分别于出生后第3天、第7天和第14天给予皮下注射OVA1 mg(含氢氧化铝凝胶5 mg)。大鼠饲养至6周龄后,除正常对照组外其他各组均经OVA致敏并激发为哮喘模型。观察大鼠肺组织病理改变,计数每个细支气管上皮中黏液细胞数量。检测脾及胸腺中CD4+CD25+T细胞比例和叉头框P3(forkhead box P3,Foxp3)转录因子mRNA表达水平。结果:出生后第3天组(2.29±0.49)、出生后第7天组(1.25±0.46)与哮喘组相比(3.50±0.76)黏液细胞数量减少(P<0.01),气道炎症明显减轻;而出生后第14天组黏液细胞数未见减少[(3.00±1.16)vs(3.50±0.76),P>0.05]。出生后第3天组、第7天组脾中CD4+CD25+T细胞比例[(13.68±3.54)%vs(7.33±3.39)%,P<0.01;(16.65±4.91)%vs(7.33±3.39)%,P<0.01]和Foxp3 mRNA水平[(18.46±5.01)vs(5.49±1.99),P<0.01;(26.37±4.68)vs(5.49±1.99),P<0.01]与正常组比较均明显升高,且出生后第7天组胸腺中Foxp3 mRNA表达亦增高[(18.73±3.66)vs(11.13±1.75),P<0.01];但出生后第14天组脾CD4+CD25+T细胞比例及Foxp3 mRNA表达与正常组比较差异均无统计学意义[(11.04±2.88)%vs(7.33±3.39)%,P>0.05;(8.71±2.19)vs(5.49±1.99),P>0.05]。结论:早期接触变应原对大鼠哮喘气道炎症的抑制作用存在"时间窗"现象,其发生机制可能与诱导产生调节性T细胞有关。

关键词：哮喘免疫耐受 T淋巴细胞卵蛋白类大鼠

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