检索结果-内蒙古大学图书馆

中风与神经疾病杂志 2005年第1期22卷 48-50页

作者：高枫李群彦郝洪军袁锦楣北京大学第一医院神经内科神经免疫室北京100034

目的　检测多发性硬化 (MS)患者抗髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体并探讨其意义。方法　采用EL ISA方法测定 5 6例多发性硬化患者急性期血清和脑脊液配对标本的抗髓鞘少突胶质细胞糖蛋白 (MOG)抗体 ,30例其它神经疾病 (OND)患者为对照。结果... 详细信息

目的　检测多发性硬化 (MS)患者抗髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体并探讨其意义。方法　采用EL ISA方法测定 5 6例多发性硬化患者急性期血清和脑脊液配对标本的抗髓鞘少突胶质细胞糖蛋白 (MOG)抗体 ,30例其它神经疾病 (OND)患者为对照。结果　 MS患者血清和脑脊液均可测到抗 MOG抗体 ,血清抗 MOG抗体阳性率为 35 .7% ,脑脊液抗 MOG抗体阳性率为 4 2 .8% ,OND组血清和脑脊液抗 MOG抗体阳性率均为 6 .7% ,与 OND组比较均有显著性意义 (P<0 .0 5 ) ,但血清和脑脊液比较无显著性意义 (P>0 .0 5 )。结论　多发性硬化患者血清和脑脊液中均可检测到抗 MOG抗体 ,可为临床诊断和治疗提供指导。

关键词：患者脑脊液血清多发性硬化抗体髓鞘少突胶质细胞糖蛋白标本显著性

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基因诊断技术在医学中的应用

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中华检验医学杂志 2005年第7期28卷 764-765页

作者：曾争北京大学第一医院感染疾病科病毒研究室 100034

基因诊断技术目前已广泛应用于临床疾病的体外诊断及治疗疗效的评价,其应用范围涉及到从传染性疾病到人类遗传性疾病的诊断与治疗。

关键词：基因诊断技术临床医学聚合酶链式反应靶基因扩增技术信号扩增技术

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扩散敏感梯度磁场对核自旋运动的影响

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中国医学影像技术 2005年第10期21卷 1603-1605页

作者：高嵩王霄英包尚联北京大学医学物理和工程北京市重点实验室北京大学第一医院放射科

由于磁场与核自旋的相互作用,处于不均匀磁场中的核自旋将受到一个外力的作用。本文研究了处于扩散敏感梯度磁场中核自旋所受附加外力,并分析了这个外力对核自旋自由扩散的影响。结论是这种力是快速涨落力,强梯度场中核自旋的运动仍然... 详细信息

由于磁场与核自旋的相互作用,处于不均匀磁场中的核自旋将受到一个外力的作用。本文研究了处于扩散敏感梯度磁场中核自旋所受附加外力,并分析了这个外力对核自旋自由扩散的影响。结论是这种力是快速涨落力,强梯度场中核自旋的运动仍然是自由布朗运动。

关键词：核自旋梯度场扩散

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肾淀粉样变性病的早期诊断

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肾脏病与透析肾移植杂志 2005年第5期14卷 435-436页

作者：王素霞北京大学第一医院电镜室北京大学肾脏病研究所北京100034

肾脏是淀粉样变性病常见的受累器官之一,本病并非一种少见的肾脏病,在成年人肾活检病例中约占1.25%.肾淀粉样变性病多见于〉50岁的老年患者,临床上表现为大量蛋白尿或肾病综合征,早期肾功能多表现正常,及时治疗可控制病情进展;后期表现... 详细信息

肾脏是淀粉样变性病常见的受累器官之一,本病并非一种少见的肾脏病,在成年人肾活检病例中约占1.25%.肾淀粉样变性病多见于〉50岁的老年患者,临床上表现为大量蛋白尿或肾病综合征,早期肾功能多表现正常,及时治疗可控制病情进展;后期表现严重的蛋白尿,多数出现肾功能不全,并在短期内进展至终末期肾病.因此,早期诊断肾淀粉样变性病有助于控制病情进展,改善预后.本文结合我院诊断的一些早期肾淀粉样变性病的病例,谈一下对其诊断的认识.[第一段]

关键词：肾淀粉样变性病理诊断电子显微镜肾淀粉样变性病早期诊断大量蛋白尿病情进展肾病综合征临床上表现早期肾功能肾功能不全终末期肾病

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MRI对肾脏占位性病变的定性诊断误诊分析

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实用放射学杂志 2005年第1期21卷 75-78页

作者：王霄英,范诒忠,梁妍,崔爱国,谢晟,孙晓伟,肖江喜,蒋学祥北京大学第一医院医学影像科河北省清河县第二医院MR室吉林省长春市人民医院放射科北京大学第一医院医学影像科北京大学第一医院医学影像科北京大学第一医院医学影像科北京大学第一医院医学影像科北京大学第一医院医学影像科北京100034 北京100034 北京100034 北京100034 北京100034 北京100034

目的　分析磁共振成像对肾脏占位性病变的定性诊断误诊原因。方法　 89例肾脏占位性病变的患者 ,75例经手术病理证实 ,13例经随访证实。均行MR检查 ,评价MR对这些疾病的定性诊断价值。结果　 89例患者中 ,肾癌 49例 ,肾盂癌 10例 ,肾转... 详细信息

目的　分析磁共振成像对肾脏占位性病变的定性诊断误诊原因。方法　 89例肾脏占位性病变的患者 ,75例经手术病理证实 ,13例经随访证实。均行MR检查 ,评价MR对这些疾病的定性诊断价值。结果　 89例患者中 ,肾癌 49例 ,肾盂癌 10例 ,肾转移癌 2例 ,肾非何杰金氏淋巴瘤 1例 ,非典型中胚层肾瘤 1例 ,肾腺瘤 2例 ,肾囊肿 8例 ,肾错构瘤 12例 ,黄色肉芽肿性肾盂肾炎 3例 ,肾结核瘤 1例。MR对肾脏恶性占位性病变的定性诊断准确率为 88.9% (5 6/ 63 ) ,其中肾癌误诊 6例 ,肾盂癌误诊 1例。MR对肾脏良性占位性病变的定性诊断准确率为 69.2 % (18/ 2 6) ,其中肾腺瘤误诊 1例 ,肾囊肿误诊 1例 ,肾错构瘤误诊 4例 ,黄色肉芽肿性肾盂肾炎误诊 2例。MR对肾脏占位性病变总的定性诊断准确率为 83 .1% (74/ 89)。MR共误诊 15例 ,误诊的原因有 :病变体积较小4例 ,病变内信号不典型 6例 ,二者均有 3例 ,病灶边界不典型 2例。结论　MR可用于肾脏占位性病变的定性诊断 ,病变体积较小、病变信号和边界特征不典型是MR误诊的主要原因。

关键词：磁共振成像肾肿瘤鉴别诊断

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原发性红斑肢痛症一家系SCN9A基因突变

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临床皮肤科杂志 2005年第2期34卷 72-74页

作者：李颂杨勇王云徐哲卜定方涂平朱学骏北京大学第一医院皮肤性病科北京100034 首都医科大学第一医院中心实验室北京100045 北京大学第一医院中心实验室北京100034

目的:研究原发性红斑肢痛症一家系成员中SCN9A基因的突变情况。方法:采用酚-氯仿法提取基因组DNA,对原发性红斑肢痛症一个家系成员的SCN9A基因外显子进行测序,并与正常序列进行对比。结果:在此家系的患者中发现了一个新的基因突变,患者S... 详细信息

目的:研究原发性红斑肢痛症一家系成员中SCN9A基因的突变情况。方法:采用酚-氯仿法提取基因组DNA,对原发性红斑肢痛症一个家系成员的SCN9A基因外显子进行测序,并与正常序列进行对比。结果:在此家系的患者中发现了一个新的基因突变,患者SCN9A基因的第2572个碱基由胞嘧啶(C)突变为胸腺嘧啶(T),对应的氨基酸改为Leu858Phe。结论:在该家系红斑肢痛症患者中发现的突变基因证明为该病的致病基因,对明确该病的基因型和表型之间的关系提供了新的证据,为进一步开展基因诊断和研究其发病机制、探索治疗药物提供了依据。

关键词：红斑肢痛症,原发性基因,SCN9A 突变

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冷球蛋白血症肾损害的超微结构特征及其诊断意义

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电子显微学报 2005年第6期24卷 558-563页

作者：王素霞邹万忠王盛兰张烨王书合汤秀英北京大学第一医院电镜室北京100034 北京大学医学部病理学系北京100083

为探讨冷球蛋白血症肾损害的超微结构特征及其在本病诊断中的作用,对冷球蛋白血症肾损害的肾活检标本进行系统的电镜超微结构观察,并分析其临床、病理特点及超微结构的改变。12例冷球蛋白血症肾损害病例中,原发性冷球蛋白血症5例,继发... 详细信息

为探讨冷球蛋白血症肾损害的超微结构特征及其在本病诊断中的作用,对冷球蛋白血症肾损害的肾活检标本进行系统的电镜超微结构观察,并分析其临床、病理特点及超微结构的改变。12例冷球蛋白血症肾损害病例中,原发性冷球蛋白血症5例,继发性冷球蛋白血症7例。膜增生性肾小球肾炎是其最常见的病理类型,其次为非典型膜性肾病及毛细血管内增生性肾小球肾炎;可见肾小球内皮细胞下及毛细血管腔内大量嗜复红蛋白沉积形成白金耳或微血栓样结构。电镜检查可见肾小球内的电子致密物形成多种有形结构,包括微管状、纤维状、晶格样及颗粒样结构等,主要分布于肾小球内皮细胞下及毛细血管腔内,也可见于上皮细胞下、基底膜内及系膜区;并可见毛细血管腔内含大量吞噬溶酶体的单核细胞浸润。肾组织内形成特殊有形结构的电子致密沉积物是冷球蛋白血症肾损害的突出超微结构特征,在冷球蛋白血症肾损害的诊断中具有重要意义。

关键词：冷球蛋白血症肾脏疾病电子显微镜超微结构有形结构沉积物

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脑卒中患者生活质量的研究

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中国临床康复 2005年第1期9卷 136-138页

作者：徐本华胡永华北京大学第一医院物理医学康复科北京市100034 北京大学公共卫生学院流行病与卫生统计学系北京市100034

目的:探讨脑卒中患者生活质量的研究现状及其影响因素。资料来源:应用计算机检索Medline1996-01/2003-12和Embase1996-01/2003-06的与脑卒中患者生活质量相关文章,检索词“stroke,rehabilitation,QOL,lifesatisfaction,effectfactors”,并限定语言种类为English,以及中文全文数据库CNKI,检索词脑卒中、康复、生“活质量、生活满意度和影响因素”,并手工检索近期的相关中文期刊和有关书籍。资料选择:对资料进行初审,选出包含研究目的的文献,筛除与目的无关的文献。纳入标准:①发病3个月以上的脑卒中患者的现况调查、随机对照临床试验。②临床试验研究包含平行对照组。③治疗组为康复干预。排除标准:①发病3个月以内的脑卒中患者的研究。②综述。资料提炼:共找出相关性强的文献60篇,并查找全文,其中10篇涉及脑卒中患者生活质量的研究意义,5篇涉及脑卒中患者生活质量概念,12篇涉及脑卒中患者生活质量量表及23篇涉及脑卒中患者生活质量的影响因素,排除19篇重复文章,共纳入41篇。资料综合:41篇文献中包括2231例患者,对有关脑卒中患者生活质量的研究意义、概念、量表及生活质量的影响因素进行综合分析,其影响因素为年龄、性别、文化水平、合并疾病、患者的心理、社会支持、康复干预和经济环境等。结论:脑卒中?

关键词：脑血管意外生活质量综述文献

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用TCRβ链可变区谱型图分析疾病中T淋巴细胞克隆的变化

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中国实验血液学杂志 2005年第4期13卷 703-708页

作者：朱霞郭晓玲朱平郑州大学医学院第三附属医院北京大学第一医院血液研究室北京10034

T细胞是通过T细胞受体(Tcellreceptor,TCR)识别抗原,根据基因重排所产生的TCRβ链可变区(BV)基因可以将T细胞克隆分为24个基因家族。利用T细胞表面的TCRBV片段的不同可以建立TCRBV基因谱型图,分析并识别具有不同功能的T细胞克隆,了解各... 详细信息

T细胞是通过T细胞受体(Tcellreceptor,TCR)识别抗原,根据基因重排所产生的TCRβ链可变区(BV)基因可以将T细胞克隆分为24个基因家族。利用T细胞表面的TCRBV片段的不同可以建立TCRBV基因谱型图,分析并识别具有不同功能的T细胞克隆,了解各种T细胞克隆在恶性疾病及自身免疫性疾病中的功能和增殖情况。体外扩增具有特异性抗肿瘤活性的T细胞,再将其输给患者,有可能发展为肿瘤免疫治疗的新方法。通过对TCRBV的基因特征分析,可以发展抗TCR的单克隆抗体或者DNA疫苗抑制自身免疫病相关性或者肿瘤性T细胞生长,以治疗这些难治性疾病。TCR转基因技术还能使普通T细胞修饰成抗肿瘤T细胞。本文就T细胞受体特征、TCRBV基因谱型分析方法、TCRBV片段与自身免疫性疾病、血液病中增殖的T细胞克隆,识别肿瘤抗原肽的T细胞的寡克隆增生和TCRBV谱型分析与骨髓移植作一概述。

关键词： T细胞受体基因谱型免疫治疗

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126例SARS临床表现及糖皮质激素治疗效果分析

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中国医刊 2005年第2期40卷 44-46页

作者：章巍马靖李楠李雪迎李海潮聂立功徐小元王广发北京大学第一医院呼吸内科北京100034 北京大学第一医院医学统计室北京100034 北京大学第一医院感染疾病科北京100034

目的总结传染性非典型肺炎(严重急性呼吸综合征,SeverAcuteRespiratorySyndrome,SARS)的临床表现及糖皮质激素治疗的效果。方法总结本院在2003年4月至5月间收治的126例确诊SARS病人的临床和X线表现,定量分析其在使用糖皮质激素前后的变... 详细信息

目的总结传染性非典型肺炎(严重急性呼吸综合征,SeverAcuteRespiratorySyndrome,SARS)的临床表现及糖皮质激素治疗的效果。方法总结本院在2003年4月至5月间收治的126例确诊SARS病人的临床和X线表现,定量分析其在使用糖皮质激素前后的变化。结果126例患者中男性51人,女性75人,平均年龄(34±12.7)岁。主要症状包括高热、咳嗽、肌痛、乏力、头痛、咳痰、胸闷憋气及腹泻等。使用糖皮质激素治疗后,患者体温迅速明显下降并逐渐恢复正常;肌痛、头痛等症状在使用糖皮质激素后平均症状评分均明显减轻;咳嗽、咳痰及腹泻等症状在发病几天后开始减轻,使用糖皮质激素后症状继续减轻;胸闷憋气症状在使用糖皮质激素后第5天开始减轻并持续好转。胸片肺部阴影从使用糖皮质激素后第1天开始减轻,至第5天差异存在显著性,继续随访3周,阴影持续吸收。结论合理使用糖皮质激素可以明显减轻SARS的肺部病变及临床症状,是SARS急性期治疗中一种有效的方法。

关键词：糖皮质激素 SARS 减轻咳痰肌痛憋气胸闷结论显著性方法

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