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第四届全国血液免疫学大会

作者：郭晓玲朱平北京大学第一医院血液研究室北京100034

B淋巴细胞恶性肿瘤包括B淋巴细胞白血病、淋巴瘤、骨髓瘤等由B淋巴细胞恶性克隆性扩张所致的肿瘤,其表面的B细胞受体免疫球蛋白的可变区(VariableDomainofImmunoglobulinHeavyChain,IgHV)也被称为独特型(idiotype,Id),是肿瘤的特异性抗... 详细信息

B淋巴细胞恶性肿瘤包括B淋巴细胞白血病、淋巴瘤、骨髓瘤等由B淋巴细胞恶性克隆性扩张所致的肿瘤,其表面的B细胞受体免疫球蛋白的可变区(VariableDomainofImmunoglobulinHeavyChain,IgHV)也被称为独特型(idiotype,Id),是肿瘤的特异性抗原.独特型是最早被证实的能够引起肿瘤特异性免疫反应的免疫治疗的靶位,动物实验和临床实验也已经证实了其抗肿瘤作用.以前认为激发特异性的免疫反应的抗原表位主要位于互补决定区(ComplementaryDeterminingRegions,CDR),因而要为每个人制备疫苗,限制了这种治疗方法的应用.已知B细胞发育中每个细胞的免疫球蛋白可变区需要经过V(variable),D(diversity),和J(joining)片段的重排,重排时有60到70个重链可变区(VariableDomainofImmunoglobulinHeavyChain,VH)片段参与,构成了IgHV基因的多样性.根据序列的同源性,Lefranc首先公布了56个代表性的IgHV基因片段,并将它们分为VH1～VH7七个家族,同一家族的代表序列有80﹪以上的同源性,其差别主要在于CDR区,而在框架区(FrameworkRegion,FR)序列基本相同.正常B细胞和淋巴系统肿瘤性B细胞都可以按照基因型不同分属不同的家族.近年对淋巴瘤的独特型抗原研究发现免疫球蛋白的FR同样具有T细胞表位,本文试图确定VH1～VH7七个亚家族中是否存在一些通用的T细胞表位,应用这些FR的T细胞表位是否可以刺激获得特异性的细胞毒T细胞(CytotoxicTLymphocyte,CTL)增殖?这些CTL细胞是否能够识别同一亚家族的B细胞克隆?如果每个B细胞亚家族有共同的抗原,就有可能对B细胞肿瘤按照IgHV家族分类,那么有可能以这些家族通用性的抗原表位为靶位,刺激患者的CTL增殖进行新型的免疫治疗。

关键词：恶性肿瘤 B淋巴细胞白血病淋巴瘤特异性抗原免疫治疗

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遗传性铁粒幼细胞贫血家系一个新的ALAS2基因突变及其表达载体的构建

遗传性铁粒幼细胞贫血家系一个新的ALAS2基因突变及其表达载体的...

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第10届全国实验血液学会议

作者：王逸群顾江英朱平北京大学第一医院血液研究室临床遗传中心北京大学第一医院血液研究室临床遗传中心北京大学第一医院血液研究室临床遗传中心

目的 X连锁遗传性铁粒幼细胞贫血(XLSA)是红系特异性-氨基-酮戊酸合成酶(ALAS2) 基因突变造成的,本课题组发现了一个新的XLSA家系,找到ALAS2基因突变位点,并且构建了 ALAS2的真核表达载体,观察表达载体转染细胞后蛋白表达的情况。方法... 详细信息

目的 X连锁遗传性铁粒幼细胞贫血(XLSA)是红系特异性-氨基-酮戊酸合成酶(ALAS2) 基因突变造成的,本课题组发现了一个新的XLSA家系,找到ALAS2基因突变位点,并且构建了 ALAS2的真核表达载体,观察表达载体转染细胞后蛋白表达的情况。方法患者为两兄弟,通过 FCR-SSCP分析两兄弟及其父母、外祖父母的ALAS2基因,将异常电泳条带进行测序,与正常基因进行对比。将获自人胎肝的ALAS2基因插入到红色荧光蛋白质粒pDs-red2-N1中,命名为pcb-red2-N1／ ALAS2;采用电穿孔方法将质粒转染K562细胞;转染后48小时提取细胞总RNA,进行RT-PCR检

关键词：铁粒幼细胞贫血红色荧光蛋白 ALAS2 基因突变

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常见白血病融合基因筛查在白血病诊断和分型中的意义探讨

常见白血病融合基因筛查在白血病诊断和分型中的意义探讨

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第10届全国实验血液学会议

作者：祝玉林张英朱平北京大学第一医院血液研究室临床遗传中心北京大学第一医院血液研究室临床遗传中心北京大学第一医院血液研究室临床遗传中心

白血病是造血干细胞克隆增生性疾病,白血病疾病进展过程中有一系列基因和表型的变化。通过分子生物学技术识别这些白血病特异性或非特异性的基因异常,不仅有助于揭示与白血病转化和增殖有关的分子损伤位点,而且对于临床的诊断分型、疗... 详细信息

白血病是造血干细胞克隆增生性疾病,白血病疾病进展过程中有一系列基因和表型的变化。通过分子生物学技术识别这些白血病特异性或非特异性的基因异常,不仅有助于揭示与白血病转化和增殖有关的分子损伤位点,而且对于临床的诊断分型、疗效判断和MRD监测具有重要的指导意义。本实验研究旨在通过分析白血病细胞染色体畸变涉及的86种融合基因和临床白血病的相关性,探讨常见融合基因筛查法在临床诊断和分型中的应用价值。本实验收集了161例初发或者复发的白血病病人及8例MDS病人的样本,提取RNA,用32条

关键词：白血病基因异常基因筛查意义探讨

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实时定量检测PRAME基因在白血病中的表达

实时定量检测PRAME基因在白血病中的表达

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第10届全国实验血液学会议

白血病是造血干细胞克隆增生性疾病,白血病疾病进展过程中有一系列基因和表型的变化。通过分子生物学技术识别这些白血病特异性或非特异性的基因异常,不仅有助于揭示与白血病转化和增殖有关的分子损伤位点,而且对于临床的诊断分型、疗效判断和MRD监测具有重要的指导意义。以一种广谱的白血病分子标志PRAME基因为例,尝试建立一种以SYBR Green Ⅰ为荧光指示剂的实时定量RT-PCR方法,初步探讨其在白血病基因检测及监测中的作用。本实验选择PRAME基因作为白血病的一种非特异性分子标志,利用以SYBR Green Ⅰ染料为指示剂的实时定量RT—PCR方法,观察了PRAME基因在不同类型白血病中的表达情况。通过自

关键词：白血病特异性 PRAME 定量检测

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MRI对脊柱外伤及原发性骨质疏松椎体压缩时间及功能预后的评估(英文)

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中国临床康复 2005年第7期9卷 248-250,F003页

作者：付克广肖江喜李廷林韩东明河南鹤壁矿务局总医院影像科河南省鹤壁市458000 北京大学第一医院放射科北京市100034 新乡医学院第一附属医院MR室河南省卫辉市453100

背景:脊椎骨折碎骨片可进入椎管造成神经功能损伤,损伤后神经功能的恢复主要取决于原发性损伤的性质和程度,并与脊髓受损的范围有关。早期影像学的分析可评价脊髓损伤的程度和范围,初步评价患者的治疗手段和预后。目的:探讨MRI对脊柱外... 详细信息

背景:脊椎骨折碎骨片可进入椎管造成神经功能损伤,损伤后神经功能的恢复主要取决于原发性损伤的性质和程度,并与脊髓受损的范围有关。早期影像学的分析可评价脊髓损伤的程度和范围,初步评价患者的治疗手段和预后。目的:探讨MRI对脊柱外伤及原发性骨质疏松椎体压缩性骨折的功能预后评估价值,为早期康复介入干预提供依据。设计:以良性椎体压缩性骨折患者为研究对象的病例回顾性研究。单位:河南省鹤壁矿务局总医院的影像科,两所大学医院的放射线科。对象:北京医科大学第一医院、新乡医学院第一附属医院经MRI行脊椎检查者125例,对诊断为良性椎体压缩骨折且临床资料完整者107例(123个椎体),外伤组65例(71个椎体),骨质疏松组42例(52个椎体),进行回顾性分析。方法:对107例(123个椎体)由急性外伤或原发性骨质疏松所致的压缩椎体的MRI征象进行对比分析。分别由两名副主任医师对患者的影像学资料进行盲法评价,根据变形椎体前后高度差别及形状将椎体压缩定位“楔形”、“扁形”2种,并观察有或无骨碎片及典型的骨折线。结果:变形椎体内完全保留骨髓信号并混有高信号,椎体后上角突向椎管;T1椎体终板下带状低信号;椎体前后缘外形正常或略凹陷、边缘光滑;椎体静脉显示清晰是骨质疏松压缩的MRI表现。椎体较为均匀的低信?

关键词：脊柱骨折磁共振成像回顾性研究骨质疏松

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慢性血小板减少性紫癜相关T细胞克隆的T细胞受体特征

慢性血小板减少性紫癜相关T细胞克隆的T细胞受体特征

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第10届全国实验血液学会议

作者：朱霞朱平郭晓玲北京大学第一医院血液研究室临床遗传中心北京大学第一医院血液研究室临床遗传中心北京大学第一医院血液研究室临床遗传中心

目的通过分析特发性血小板减少性紫癜(ITP)患者T细胞受体β链可变区(TCRBV)互补决定区3(CDR3)基因表达谱型的变化,寻找与发病有关的T淋巴细胞克隆。方法应用RT- PCR扩增25例ITP患者和20例正常人外周血以及20例脐带血的TCRBV24个家族的... 详细信息

目的通过分析特发性血小板减少性紫癜(ITP)患者T细胞受体β链可变区(TCRBV)互补决定区3(CDR3)基因表达谱型的变化,寻找与发病有关的T淋巴细胞克隆。方法应用RT- PCR扩增25例ITP患者和20例正常人外周血以及20例脐带血的TCRBV24个家族的基因序列, 在长泳道测序胶上电泳,形成TCRBV CDR3基因表达谱型图。通过谱型图上电泳条带分析TCRBV 基因分布特征,切割代表性条带测序。结合临床特点进行分析。结果 (1)急性ITP(aITP)和慢性ITP(cITP)的TCRBV CDR3基因表达谱型图有明显不同,15例aITP与正常对照组相比无明显

关键词：细胞克隆 CDF 慢性血小板减少性紫癜细胞受体

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IgHV基因亚家族通用抗原九肽诱导抗肿瘤特异性的细胞毒T细胞

IgHV基因亚家族通用抗原九肽诱导抗肿瘤特异性的细胞毒T细胞

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第10届全国实验血液学会议

作者：郭晓玲朱平北京大学第一医院血液研究室临床遗传中心北京大学第一医院血液研究室临床遗传中心

B细胞表面免疫球蛋白(Ig)的可变区也被称为独特型(idiotype),可以做为细胞毒T细胞(CTL) 介导的免疫反应的靶位。B淋巴细胞肿瘤以此为靶位可以做免疫治疗。一些研究发现CTL细胞识别Ig的T细胞表位主要位于框架区。本文试图确定不同框架区... 详细信息

B细胞表面免疫球蛋白(Ig)的可变区也被称为独特型(idiotype),可以做为细胞毒T细胞(CTL) 介导的免疫反应的靶位。B淋巴细胞肿瘤以此为靶位可以做免疫治疗。一些研究发现CTL细胞识别Ig的T细胞表位主要位于框架区。本文试图确定不同框架区的T细胞表位刺激获得的来源于正常人的CTL细胞是否能够依据框架区不同识别不同的B细胞克隆。我们应用PCR方法获得40例

关键词：细胞表位框架区肿瘤特异性亚家族

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加减六君子汤合西药治疗十二指肠溃疡的近期疗效观察

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中国中西医结合消化杂志 2005年第1期13卷 49-50页

作者：张学智年卫东李芳霞刘正新北京大学第一医院中西医结合科北京100034 北京大学第一医院外科内镜室北京100034 山西运城市中心医院消化科山西运城044000 北京大学第一医院消化科北京100034

[目的] 观察加减六君子汤合用西药治疗十二指肠溃疡的近期疗效。[方法] 40 例经内镜诊断为活动性十二指肠溃疡患者采用随机、对照实验的方法,用加减六君子汤加奥美拉唑20 mg, qd,治疗4周,幽门螺杆菌阳性者加阿莫西林0 5 g bid和灭滴灵0 ... 详细信息

[目的] 观察加减六君子汤合用西药治疗十二指肠溃疡的近期疗效。[方法] 40 例经内镜诊断为活动性十二指肠溃疡患者采用随机、对照实验的方法,用加减六君子汤加奥美拉唑20 mg, qd,治疗4周,幽门螺杆菌阳性者加阿莫西林0 5 g bid和灭滴灵0 2 g bid治疗2周,观察临床症状和内镜下的成熟度。[结果] 治疗4周,治疗组和对照组患者的胃脘痛和吞酸症状均有明显减轻,治疗组症状改善显著(P<0 05);内镜下治疗组获得 S2 期较对照组多(P<0 05);治疗期间未发现不良反应。[结论] 加减六君子汤合用西药治疗十二指肠溃疡可以提高近期临床疗效。

关键词：十二指肠溃疡六君子汤中西医结合疗法

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白血病中MLL基因与下游Hox基因家族的关系

白血病中MLL基因与下游Hox基因家族的关系

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第10届全国实验血液学会议

作者：杨英朱平北京大学第一医院血液研究室临床遗传中心北京大学第一医院血液研究室临床遗传中心

混合系白血病基因(MLL),又称为髓系/淋巴系白血病基因,是一种转录调控因子,参与组成复杂的转录调控蛋白复合物。在婴儿、儿童和成人的原发性急性淋巴细胞白血病(ALL)、急性髓细胞白血病(AML)和继发性白血病中,都可以出现MLL基因异常,这... 详细信息

混合系白血病基因(MLL),又称为髓系/淋巴系白血病基因,是一种转录调控因子,参与组成复杂的转录调控蛋白复合物。在婴儿、儿童和成人的原发性急性淋巴细胞白血病(ALL)、急性髓细胞白血病(AML)和继发性白血病中,都可以出现MLL基因异常,这些异常包括MLL融合基因、MLL 部分串联重复(PTD)以及MLL基因扩增等。具有MLL基因异常的白血病称为MLL相关白血病。 MLL相关白血病通常进展迅速,预后较没有MLL异常的急性白血病更差。一个显著特点是MLL 基因能与50多种配体基因形成融合基因。MLL相关白血病在形态学和免疫表型上有共同之处,基

关键词：白血病基因重排 MLL Hox 基因家族

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强直性脊柱炎合并IgA肾病家系调查

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中国优生与遗传杂志 2005年第1期13卷 122-123页

作者：李克秋刘静朱平天津医科大学生物教研室 300203 北京大学第一医院北京大学第一医院临床遗传中心血液研究室 100034

我们首次报道一56成员的强直性脊柱炎(ankylosing spondylitis,AS)合并IgA肾病的家系.AS是一种血清阴性脊柱关节病,以脊柱关节肌腱附着点炎症为突出临床表现,关节外表现中肾脏受累者并不多见.IgA肾病是以IgA或IgA为主的免疫球蛋白伴C3... 详细信息

我们首次报道一56成员的强直性脊柱炎(ankylosing spondylitis,AS)合并IgA肾病的家系.AS是一种血清阴性脊柱关节病,以脊柱关节肌腱附着点炎症为突出临床表现,关节外表现中肾脏受累者并不多见.IgA肾病是以IgA或IgA为主的免疫球蛋白伴C3颗粒状沉积于肾小球系膜的一种自身免疫性疾病.AS合并IgA肾病在国内外文献中只有散发病例报道.报告如下.

关键词： IgA肾病强直性脊柱炎家系调查散发病例血清阴性脊柱关节病关节外表现肾小球系膜合并文献外文

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